Синдром на мускулна хипотония при деца и възрастни

Скоба

Хипотонията се отнася до неспецифични разстройства и се характеризира с различни причини. Тази патология е вродена и придобита, има различни степени на увреждане, а международната класификация използва различни дефиниции на това състояние. Повече информация за тази болест ще разкаже нашата статия.

Какво е това заболяване?

Мускулна хипотония - намаляване на тонуса на мускулните влакна, което води до недостатъчна реакция на нервните импулси. Това не е отделно заболяване, а често срещан синдром, който се появява при пациенти с допълнителни проблеми на мозъка, периферните нервни връзки, мускулите и гръбначния компонент. Често тази патология се развива поради метаболитни нарушения. Това заболяване се развива с лезии на мотоневрони, често характеризиращи се с пареза (намаляване на мускулната сила).

Нормалното функциониране на мускулите на тялото се определя от мускулния тонус, а това означава, че всички сигнали, които нервната система изпраща, са импулс за извършване на действие. При различни степени на хипотония тези действия се извършват с по-бавна скорост на реакцията или изобщо не са възможни. Такива разстройства се проявяват и в повишената летаргия на мускулните влакна, както и в невъзможността му да се задържи в напрегнато състояние дори за кратко време.

Обратното състояние е повишен мускулен тонус, при който свиването на нервните влакна води до пренапрежение. Например, ако хипотонията затруднява огъването на крайник, то в случай на хипертония, трудността ще бъде да се върне в отпуснато състояние. Тези две явления не са взаимно изключващи се и могат да се редуват.

Класификацията на такова състояние се извършва в зависимост от степента на увреждане и локализацията на процеса. Има вродена форма на хипотония, когато този симптом е включен в спецификата на генетично заболяване. Придобитите видове обикновено се появяват в резултат на родова травма, минали инфекциозни заболявания (менингит, енцефалит), метаболитни нарушения и автоимунни заболявания.

Класификация на мускулната хипотония:

Степента на увреждане се развива като генерализирана или дифузна, както и изолирана (локална).
Чрез скоростта на разпространение: остра и бавно прогресираща.
Чрез проявите се различават епизодични, прогресивни, повтарящи се и периодични (характеризиращи се с периоди на рецесия и възстановяване).
Според нивото на произход: централното ниво (градация на гръбначния и мозъчната степен), както и периферните, когато мобилността на отделните мускули. Периферната хипотония, от своя страна, се разделя на невронни, нервни, синоптични и мускулни нива.

При дифузна хипотония централната нервна система е най-силно засегната. Когато се локализира, ситуацията е малко по-различна, защото се наблюдават нарушения в работата на периферните центрове на нервните окончания. Най-често това засяга работата на горните и долните крайници. Има и по-тежки случаи, когато нарушения в работата се случват в два центъра едновременно. Такива патологии са по-трудни за лечение и при липса на достатъчна медицинска помощ пациентът е изправен пред тежки усложнения, включително пълна парализа и смърт.

причини

Най-често синдромът на мускулна хипотония при дете е вродена патология и вече е диагностицирана в родилния дом. При изследване се установява намаляване на мускулния тонус, невъзможност за извършване на флексионни движения и други неврологични признаци. В повечето случаи това е съпътстващ симптом на други неврологични проблеми, патологични развития и генетични заболявания.

Причини за вродена мускулна хипотония:

Генетични заболявания. Те включват синдрома на Даун, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, заличавания. Болестите на Дейжерин - Сот, Крабе, Менекс, Ниман - Пик, Тай - Сакс. Може да бъде и гръбначно-мускулна атрофия, септооптична дисплазия, хипофизионен наниз, не-кетотична хипергликемия и др.
Патология на феталното развитие. Най-често това е следствие от вродена церебеларна атаксия, диспраксия, дисфункция на сензорната интеграция, хипотонична церебрална парализа, хипотиреоидизъм и др.
Раждане, асфиксия и интракраниален кръвоизлив.

Тези състояния и заболявания често са придружени от намаляване на мускулния тонус и други свързани симптоми. В допълнение, хипотонията може да се развие постепенно, като се характеризира с различни темпове на напредък.

Причини за придобита хипотония:

Генетични заболявания: мускулна дистрофия, синдром на Rett, метахроматична левкодистрофия, спинална мускулна атрофия.
Токсично отравяне с живак.
Инфекциозни заболявания: енцефалит, менингит, полиомиелит, сепсис, ботулизъм и синдром на Гилен-Баре.
Метаболитни нарушения: хипервитаминоза, рахит, ядрена жълтеница.
Автоимунни заболявания: миастения гравис, целиакия и отрицателна реакция на организма към ваксинация.
Неврологични проблеми, сред които може да бъде поражението на долните или горните двигателни неврони, както и травматични мозъчни травми.

Причините за такива нарушения могат да бъдат церебрална парализа, церебрална формация, хипотиреоидизъм и синдром на Сандифер. Всички тези заболявания и патологии са симптоматични за мускулна хипотония, както и допълнителни признаци, които се различават по характера на проявите и интензивността на увреждане на централната нервна система. С диагностицирана болест можете точно да определите причината за развитието на мускулна хипотония, но в някои случаи това е просто невъзможно.

Симптоми и усложнения

В зависимост от причината, възрастта на пациента и тежестта на патологията, клиничната картина е значително различна. При изследване на новородени, без потвърждение на невролог, такава диагноза не може да се направи и в някои случаи патологичните промени се появяват много по-късно.

Признаци на мускулна хипотония при деца:

Когато се гледа, новороденото реагира слабо на дразнене на мускулите, рефлексите не работят или са много слаби.
Детето не може да държи главата, не се обръща от гърба към стомаха, не може да държи играчка в ръцете си.
Когато повдигате детето в ръцете си в изправено положение, дръжките неволно се издигат и бебето може да се измъкне от ръцете му.
Позицията в съня също "издава" болестта: детето е напълно удължено, ръцете му лежат по тялото, а не се огъват в лактите. Когато се повдигне, главата се отхвърля назад, крайниците висят надолу.
Общото забавяне на физическото развитие, детето по-късно започва да държи главата си, да седи, да пълзи и да изпълнява други действия.

Дифузната мускулна хипотония при децата може да се прояви като проблеми на дихателната функция, липса или намаляване на рефлексите, намалена активност и лош апетит поради трудни смучещи движения. С течение на времето такива патологии се развиват значително, което води до забавяне на психическото и физическото развитие, частичната или пълна мускулна атрофия, изкривяването на крайниците и парализата.

Патологиите с различно естество могат да се развиват дълго време без външни прояви. Има случаи, когато генетичната аномалия се проявява активно само в зряла възраст или по време на хормоналните промени в организма. Симптомите на хипотония не са толкова изразени, а за диагностициране е необходимо да се извърши пълен преглед на тялото, включително лабораторни изследвания. В повечето случаи диагнозата се поставя само случайно, при контакт с друго заболяване.

Жалби на възрастни пациенти:

Периодична или постоянна слабост в цялото тяло, независимо от работните условия.
Често главоболие, което не изчезва след приема на болкоуспокояващи.
Болка в гърдите, лека тахикардия.
Патологични нарушения на съня се проявяват не само безсъние, но и повишена сънливост.
Прекомерно изпотяване без външни причини и промени в температурната среда.
Промени в поведението: повишена сълзливост или раздразнителност, чести периоди на депресия.
Отслабване на крайниците в напреднал стадий на заболяването.

Без да се обръща внимание на такива тревожни симптоми, човек може да изчака сериозни усложнения, включително увреждания. Най-често сме свикнали да отписваме такива прояви като досадна работа, нервни стрес и невъзможност за правилна почивка. Въпреки това, своевременно проучване ще помогне да се определи истинската причина за такива заболявания, както и да вземат правилните мерки.

диагностика

Диагнозата се извършва от невролог. За тази цел детето се преглежда вече в родилния дом, като при идентифициране на специфични признаци се назначава специализирана консултация, както и лабораторни изследвания за откриване на възможни генетични патологии.

Анализират се следните данни:

Случаи на наследствени заболявания при родители и близки.
Резултатите от физическия преглед, който определя мускулния тонус, проверка на основните рефлекси.
Общи и биохимични кръвни тестове.
Генетичен кръвен тест.
Биопсия на мускулна или нервна тъкан.
Резултатите от специални комплексни изследвания: КТ, ЯМР, ЕЕГ и електромиография.
Проучвания на гръбначно-мозъчна течност (гръбначно-мозъчна течност).

Отделна диагноза хипотония не е класифицирана. Дори в Международната класификация на болестите (МКБ-10) няма специално обозначение за тази патология. Според резултатите от горните проучвания се определя възможен тип заболяване, според което се провежда по-нататъшно лечение. Най-близкият ICD-10 е диагнозата на вродена хипотония при новороденото (неспецифичен летаргичен синдром), който има код P94.2.

лечение

Основният проблем при лечението на такива отклонения е необходимостта от комплексно и дългосрочно лечение. Напълно е възможно да се нормализира такова състояние, но то изисква изключителна скорост на затвора и прилагане на сила и търпение. В момента няма лек за абсолютно всички заболявания, свързани с появата на мускулна хипотония, но е възможно да се създадат условия за развитие на мускулен тонус и облекчаване на симптомите. В допълнение, това ще помогне да се избегне по-нататъшното развитие на заболяването и сериозните усложнения.

Какви техники се използват при лечението:

Физиологични процедури. За бебета със съмнение за мускулна хипотония са необходими лечебни масажни курсове, които спомагат за повишаване на двигателната активност и дихателната функция. В допълнение се използват методи на физиотерапия и гимнастика, включително редовни упражнения, терапевтични вани, аква-гимнастика и други процедури. Водните дейности ще помогнат за укрепване на гърба и раменния пояс, както и ще допринесат за цялостното подобряване на тялото.
По-голямото дете също е най-добре да развие фини двигателни умения. Добри за тези цели са подходящи уроци за моделиране, рисуване, игри с пръсти, събиране на мозайки и други техники.
Класове с логопед ще ви помогнат да избегнете аномалии на гласовия апарат, които също често се срещат при такива намаления на мускулния тонус.
Не забравяйте да създадете балансирана диета, включваща всички групи хранителни вещества, витамини и минерални комплекси.
Специални лекарства се предписват в зависимост от основното заболяване и включват групи от неврометаболитни агенти, съдови и други лекарства.
Ако консервативното лечение не доведе до очакваните резултати, има възможност да се подобри качеството на живот на пациента с имплантируеми устройства. Те ще предават нервните импулси към проблемната област чрез електрически или фармакологични ефекти.

Значението на лечението на такава патология се дава на дейности на открито и разходки на чист въздух. Можете да овладеете техниката на масажните движения, за които експертите ще покажат ключови моменти и упражнения. Ако детето е диагностицирано с хипотония на мускулите, специално внимание трябва да се обърне на корекцията на позата и походката, за които има и специални упражнения. Правилното адаптиране на бебето ще отнеме много време, защото не трябва дори да се надяваме на бърз резултат. Въпреки това, такива събития са жизненоважни и носят безусловен положителен ефект, така че не се отчайвайте и не се отказвайте.

предотвратяване

Много е важно родителите да знаят основните симптоми на хипотония при бебета и по-големи деца. Ако подозирате мускулна дисфункция, определено трябва да се изследвате от невролог. В допълнение, трябва да следвате препоръките на лекаря, навреме, за да се подложите на прегледи и да извършите профилактика на рахит. Превишаването на допустимите дози на витамин D може също да доведе до подобна патология, така че определено трябва да се намери средата, когато се използват фармацевтични витаминни препарати.

Мускулната хипотония често се проявява поради генетични и метаболитни нарушения. Това е симптом на повече от сто различни болести, при които проявите на намален мускулен тонус могат да бъдат с различна интензивност. В случай на успешно лечение е много важно редовно да се извършват масажи и да се използват упражнения за упражнения, както и да се спазват препоръките на лекаря относно употребата на медикаменти. Прогнозата за тази патология зависи от етапа на прогресия и вида на хипотонията, както и от навременното изследване и лечение.

Как да се лекува хипотония при дете?

Вие и детето сте били в кабинета на лекаря и сте го оставили с диагноза, която показва нарушение на мускулния тонус на бебето? Хипотонусът при кърмачетата не винаги е симптом на сериозно заболяване, но, разбира се, трябва да следвате съветите на лекуващия лекар, за да улесните детето да се адаптира към новия и страшен свят.

Прояви на мускулна хипотония при кърмачета

При новородените, когато се опитват да преместят ръцете и краката, няма да почувствате съпротива или най-малкото напрежение в мускулите. И при нормален мускулен тонус, ще бъде по-трудно да се изправи, тъй като тонът е физиологически леко повишен.
При преглед можете да забележите отпуснати мускули.
Мускулната слабост води до нарушаване на работата на главните стави на крайниците. На стъпката бебето може рязко да огъне крака в коляното. Колкото по-дълго се отпускат мускулите, толкова по-силно е натоварването на ставите - лакът, коляното, колкото повече се увреждат.
В допълнение, хипотонията на детето се проявява с трудности при задържане на главата.
Бебето поправя дръжките, когато я поставяте върху корема, но не ги вдигате върху тях. Той не е в състояние да запази тежестта си.
Той бързо се уморява и заспива, когато кърми, за него е много уморително.
Опитайте се да "засадите" трохите. Издърпайте дръжките леко към вас. При бебета с нисък тонус ръцете веднага ще се отворят, коремът ще бъде закръглен, а гърбът ще бъде прегърбен.
Дали бебето „крачи“, когато го държите под мишниците и го оставяте да почива на твърда повърхност? Ако е така, тогава въпросът за хипотонията не може да устои. Ако трохите изкривяват краката или стъпково движение се извършва върху свитите крака, трябва да се свържете с невролога.

Какви заболявания маскират ниския мускулен тонус?

Мускулна хипотония при деца може да се изрази с един-единствен патологичен признак, както и в група от други неврологични синдроми.

Изолиран симптом на хипотония се проявява в ранния стадий на церебрална парализа. Но след развитието на болестта се заменя със спастичност. Дифузната мускулна хипотония може да бъде част от мускулната атрофия на Вердниг-Хофман при деца.
В комбинация с други неврологични синдроми, той се открива при интензивни инсулти. Например, няма да има движение, ще има нарушение на чувствителността.
Хипотонусът при бебетата, заедно с фасцикулациите и мускулните атрофии, се среща в гръбначната мускулна атрофия. Необходима е консултация с генетик, за да се изясни диагнозата.
Ако забележите прогресивно двигателно увреждане и нарушения на чувствителността при деца, има повече палми и стъпала, а в други части на крайниците всичко е нормално, най-вероятно бебето има полиневропатия. А невролог ще помогне на детето си с това състояние.
При деца в начална училищна възраст разстройството на дифузния тонус може да бъде симптом на множествена склероза.

причини

Мускулна хипотония при деца може да се дължи на различни причини.

Първото нещо, което може да се приеме, е перинаталната енцефалопатия. Сложният термин включва трохи от мозъчно увреждане по време на бременност, най-често поради продължителен недостиг на кислород. Преждевременните и незрели деца са по-податливи на това заболяване.
Втората често срещана причина е нараняване. Хипотонусните мускули могат да се развият, ако нещо е повредило гръбначния стълб в напречна посока. Само лекар може да изясни наличието на нараняване. Често се използва магнитен резонанс, радиография.
Инфекциозните заболявания (менингит, енцефалит, полиомиелит) са придружени от промени в тонуса. Важно е да се знае, че сега се използват мъртви полиомиелитни ваксини. Това означава, че е невъзможно да се разболеете след ваксинация с полиомиелит.
Недостатъчен прием на витамин D за бебето
Вроденият хипотиреоидизъм се проявява и с хипотония на мускулите, тъй като липсват необходимите хормони. Освен това може да има умствено и физическо забавяне, забавяне на развитието.
Майките с диагноза "миастения" имат риск да имат деца с нарушения на тонуса.

Лекува ли се хипотония на мускула?

Синдром на мускулна хипотония при новороденото се подлага на лечение. Първоначално е необходимо да се изследва бебето, да се установи коренната причина. Ако не сте открили сериозни здравословни проблеми с вашето бебе, можете да продължите с лечението на изолиран синдром.

Физиотерапия или гимнастика, масаж, акупунктура, физиотерапия, ароматерапия и образователни игри са в основата на нелекарственото лечение.

Точката на приложение на терапевтичната гимнастика ще бъде отслабените мускули на трохите. Необходимо е мускулите на ръцете и краката, както и мускулите на шията и гърба да бъдат подсилени, свикнали да работят.

За тази гимнастика е по-добре да прекарате сутрин и следобед, т.е. поне два пъти на ден, а за предпочитане три.

Упражнения, които можете да правите с децата си

Детето лежи по гръб и разпростря ръцете на детето настрани и ги върне обратно. Не забравяйте да говорите с бебето. Повторете упражнението около 5-10 пъти.
Променете първото упражнение. Сега слагаме дръжките в главата последователно, първо наляво и надолу вляво и обратно.
"Снимайте" с ръцете на детето. В това упражнение разтегателните мускули се затягат.
Издърпването за бебето е добра тренировка на флексорните мускули. Вземете дръжките и дръпнете детето, така че да е почти свит.
Сложете бебето на корема. Така той се учи да държи главата си. Това е естествено упражнение, което ще тренира мускулите.
"Лъжещи клякам" - това упражнение, тонизиращо мускулите на краката. Вземете крака, дръпнете краката до корема. Нека бебето напряга краката си и се опитва да ги отблъсне. Повторете упражнението три пъти.
Прескачане на препятствия. Вземете бебето под мишниците, дръжте главата, ако не я задържите. Нека лапите на трохи се накланят и направете кратки стъпки. В това упражнение се тренират мускулите на краката, гърба и врата.

масаж

Масаж с хипотонеус трябва да се провежда в десет сесии няколко пъти годишно. Започнете с триене. Те подобряват притока на кръв към мускулите, стимулират кожните рецептори чрез стимулиране на рецепторите на кожата и спомагат за изграждането на рефлексни дъги от тактилни и осмотични рефлекси. Раздвижващите движения започват от върховете на пръстите до големите стави. Ако разтриете гърба, тогава движенията преминават от задните части по гърба до врата и преминават през раменете към горната част на ръцете.

Сега продължавайте да месите. Прекарайте всичко внимателно, не давайте болка на бебето. Най-често бебето ще бъде капризно по време на този етап. Струва си да споделим вика на дете, когато той е просто неудобно и когато го боли. Можете постепенно да прикрепяте светлината по мускулите и изтръпването.

Други методи

Физиотерапията и акупунктурата се извършват само с назначаването на лекар и в повечето случаи по време на хоспитализация.

Други видове хипотония

Ако всичко е ясно с обща мускулна хипотония, тогава какво трябва да направите, ако вашето бебе има хипотоничен жлъчен мехур или дискинезия от хипотоничен тип?

Скъпи родители, хипотонията на жлъчния мехур при дете е доста често срещана диагноза. Най-често ще научите за това, след като прочетете протокола за ултразвуково изследване на коремните органи на бебето. Не се плашете веднага и се опитайте да излекувате тази болест с наркотици.

Дискинезиите са функционално заболяване на жлъчната система, те не са свързани с анатомично разстройство в жлъчния мехур и неговите канали. Дискинезията води до лошо храносмилане, тъй като е налице слабо разделяне на веществата на компоненти за нормална абсорбция и абсорбция от организма.

Различават се три варианта на билиарна дискинезия: хипотоничен, хипертоничен и смесен.

Причините за хипотония на жлъчния мехур при децата са различни.

Хранителни или хранителни причини.

за бебета - небалансирано хранене на кърмещата майка;
за по-големи деца - отсъствие и нередовни храна горещи ястия (супи, зърнени храни);
липса на закуска;
дневен прием на мазни храни;
честото използване на вкусна, но „нежелана“ храна от дете. Към него се включват чипс, торти, дъвки, бързо хранене, сладки газирани напитки.

Нарушен контрол на жлъчните пътища от страна на нервната система. В този случай детето има неправилно регулиране на честотата на свиване на мускулните влакна на самия жлъчен мехур и главния сфинктер на Оди. В допълнение към чревните прояви, е възможно да се отбележи нарушение на съдовия тонус и намалено кръвно налягане, нарушение на дихателните действия.

Паразити. Giardia - протозои, които заразяват деца чрез предмети, заразени с кисти (играчки, лъжици, чаши, моливи), лошо почистена храна и мръсна непогълната вода.
Психологически причини.

Може би си мислите, че детето няма психологически проблеми, защото не е необходимо да решава "важни проблеми на възрастните". Често причината за психологическите проблеми, изразени в органичната патология при детето, са кавги и конфликти в семейството, конфликти с връстници. Симптомите на JVPP на хипотоничен тип могат да се разделят на специфични и допълнителни.

Ще се позовем на конкретните:

оплаквания от болка, често остри, които се появяват след като детето яде и минава след половин час;
лош апетит, но с желание да се яде. Това е така, защото детето има вкус на горчивина в устата (обикновено сутрин);
след захарните и мастни храни може да има повръщане, което носи облекчение и не е придружено от треска и хлабави изпражнения със слуз;
подуване на тумори, изпражнения "грах" или хлабави изпражнения, без слуз, обикновено леки или зеленикави.

Допълнителни симптоми се изразяват:

чести главоболия;
болезненост при докосване на корема;
нарушение на дихателния ритъм (често е повърхностно, което изключва участието на корема при вдишване).

Наличието на такива симптоми при трохите изисква експертен съвет. Може да се наложи да се проведат редица изследвания (ултразвуково изследване на коремните органи в различни позиции на тялото; биохимичен анализ на кръвта, включително ALT, AST, билирубин с фракции; копрограма; за по-големи деца, дуоденална интубация с провокативни тестове, рентгенография с контрастно вещество).

Как да помогнем на бебето?

Диета. Не мазни храни, пържени, е необходимо да се намалят сладкиши, увеличаване на количеството зеленчуци и плодове в варени или настърган версии.
Мощност честа и частична. Не е необходимо да принуждавате детето да яде цялата купа супа или овесена каша едновременно, по-добре е да разделяте порцията на две дози.
За безпрепятствено изтичане на жлъчката след консултация с лекаря може да се даде холеретик. В този случай ще бъде по-добре да се прилагат както холекинетично растение (Gapabene), така и синтетичен произход (Allohol).
Само диета и лекарства не могат да постигнат стабилен резултат. Това ще ни помогне с физиотерапия и масаж. Масажът трябва да е насочен към тонизиране на общия мускулен тонус.

Активният начин на живот на бебето ще го спаси от горчивината в устата, тъй като дренажната функция ще се подобри. Можете да правите физическа терапия на топките, да плувате.

Мускулна хипотония

Мускулна хипотония (мускулна хипотония, синдром на мускулна хипотония) е състояние на нисък мускулен тонус, което често се комбинира с пареза (намаляване на мускулната сила). Мускулната хипотония е симптом на много различни заболявания, свързани с поражението на мотоневроните, затова се счита за неспецифично мускулно разстройство.

Съдържанието

Обща информация

Oppenheim описва вродената мускулна хипотония за първи път в детайли през 1900 г., третирайки myatonia като отделно заболяване (известно като Oppenheim myatonia). Тъй като мускулната хипотония при новородени се появява при различни заболявания, Greenfield и др., През 1918 г., предлагат да се използва терминът "синдром на бавно дете", за да се опише това състояние.

Съвременната медицина предпочита да използва термина "синдром на мускулна хипотония", за да опише състоянието на нисък мускулен тонус. Това определение обединява всички варианти на мускулна хипотония, възникващи при деца, независимо от причината и нивото на нарушения, възникващи в това състояние.

Мускулната хипотония е симптом на около 100 различни заболявания, но въпреки етиологията на заболяването, хипотонията е доста стереотипна.

форма

Тъй като мускулната хипотония при децата е включена в симптоматичния комплекс на различни заболявания, има:

в зависимост от степента на увреждане, генерализирана (дифузна) и локална (изолирана) хипотония;
в зависимост от началото - остър и постепенно развиващ се;
от естеството на потока - епизодично, интермитентно (с периоди на възход и падане), рецидивираща и прогресивна хипотония.

В зависимост от причините, провокиращи развитието на хипотония, има:

Вродена хипотония. Развива се при наличие на генетични заболявания и е част от общата клинична картина.
Придобита хипотония. Може да се свърже с неврологични заболявания (церебрална парализа, акушерска травма и др.), Излагане на токсини (отравяне с живак), инфекциозни заболявания в ранна възраст (отложен менингит, енцефалит, сепсис и др.), Метаболитни нарушения (наблюдавани при рахит, витамин D хипервитаминоза, вторичен хипотиреоидизъм), автоимунни заболявания (наблюдавани с миастения гравис и след ваксинационни усложнения).

Нивото на произход на мускулната хипотония се разделя на хипотония:

Централно ниво (подразделено на церебрално и гръбначно ниво).
Периферно ниво (засегнати са двигателните единици). Той се среща при заболявания на периферния неврон (невронни и нервни нива), заболявания на невромускулното предаване (синаптично ниво), вродени структурни миопатии, миотония, миодистрофия и миоплегия, метаболитни и възпалителни миопатии (мускулно ниво).

Причини за развитие

Само цялостен медицински преглед ни позволява да установим точната причина за развитието на хипотония при дете. Най-често синдромът на мускулна хипотония при новороденото показва наличието на вродени заболявания, които могат да възникнат през първата половина от живота. Най-честата причина за хипотония са генетичните заболявания:

Синдромът на Даун е геномна патология, при която в повечето случаи вместо обичайните 46 хромозоми, 47 са представени в кариотипа поради допълнително копие на 21-та двойка хромозома.
Синдромът на Aicardi е рядко вродено заболяване с неизвестна етиология, характеризиращо се с епилептични припадъци от типа на инфантилните спазми, частична или пълна липса на corpus callosum, хориоретинални лакунарни огнища и умствена изостаналост.
Синдромът на Робинова е рядко заболяване, което се наследява по аутосомно-доминантно и автозомно-рецесивен начин. Пациентите се раждат с пренатална хипоплазия и се характеризират с наличие на макроцефалия, изпъкнало чело, широк нос и други клинични признаци.
Синдромът на Opitz-Cavedgia (синдром на FG) е рядко рецесивно Х-свързано заболяване, характеризиращо се със значителна вариабилност на клиничните признаци (костно-лицеви аномалии, тежка мускулна хипотония и др.).
Синдром на Мартин - Бел, който се причинява от мутация в Х-хромозомата на FMR1 гена. В резултат на потискането на транскрипцията на белтъка на FMR1 се нарушава нормалното развитие на нервната система (наблюдава се умствена изостаналост, дискоординация на движенията, наблюдава се лека хипотония).
Синдром на Griscelli (тип 1) е автозомно рецесивно разстройство, характеризиращо се с комбиниран имунодефицит и частичен албинизъм.
Синдромът на Марфан е наследствена патология на съединителната тъкан, която се наследява по автозомно доминиращ начин. За този синдром са характерни удължените тубуларни кости на скелета, ставите са хипермобилни и е налице патологията на сърдечно-съдовата система и органите на зрението.
Синдромът на Патау е хромозомно заболяване, свързано с наличието на допълнителна хромозома 13 в клетките и е придружено от тежки малформации.
Синдромът на Лея е рядък наследствен неврометаболитен синдром, характеризиращ се с лезии на ЦНС.
Синдромът на Prader-Willy е рядко заболяване, причинено от загубата на бащино копие на хромозома 15q11-13.
Синдромът на Уилямс е заболяване, причинено от преструктуриране на хромозомите. Пациентите се различават по специфичния си вид и общата умствена изостаналост, съчетани с развитието на определени области на интелекта.
Синдром на Rett - невропсихиатрично заболяване, което се проявява главно при момичета и се проявява с тежка умствена изостаналост.
Синдром на де Мерсие (септооптична дисплазия) е хетерогенно заболяване, при което се наблюдава хипоплазия на зрителния нерв, хипофизната жлеза и аномалии на средните линии на мозъка.
Синдром на Райли-ден (фамилна дезавтономия), който се причинява от мутации Q319 и се предава по аутосомно-рецесивен начин. Синдромът се характеризира със сетивни нарушения и нарушения на автономната нервна система.
Синдромът на делеция 22q13 (загуба на част от хромозомата), който се характеризира с неонатална хипотония, умствена изостаналост и леки дисморфични характеристики.
Синдромът на Ehlers-Danlos е хетерогенно заболяване, при което са засегнати ставите и кожата.
Canavan болест, която се характеризира с прогресивно увреждане на нервните клетки на мозъка.
Болест на Деерин-Сот - автозомно-рецесивен тип заболяване, което причинява хипертрофични промени в нервните черупки на Шван, компресия и дегенерация на аксоните, бавен растеж на периферна пареза и мускулна атрофия.
Болест на рак е рядко автозомно рецесивно разстройство, характеризиращо се с увреждане на миелиновата обвивка на нервните влакна и прогресивно намаляване на интелигентността и зрението.
Болест на Ниман - пик, при който се нарушава липидния метаболизъм. Симптомите на заболяването зависят от неговия тип.
Tay - болест на Sachs, която се проявява чрез прогресивно увреждане на централната нервна система.
Центроядерна миопатия, която се характеризира с генерализирана мускулна слабост и офталмоплегия, респираторен дистрес синдром и други признаци.
Ахондроплазия, която се проявява с наличието на вродени аномалии (стеноза на гръбначния канал и др.) И недоразвитие на дълги кости.
Болест на централния прът, който се характеризира с забавено двигателно развитие и има нарушения на опорно-двигателния апарат.
Назимът на хипофизата се проявява със значително изоставане в растежа и физическото развитие.
Menkes болест, признаци на която са бавен растеж, патологии на нервната система и характерни къдря косата.
Гръбначна мускулна атрофия, при която се нарушават доброволни движения (патологични процеси засягат главно набраздената мускулатура на краката, главата и шията) и умственото развитие не се отклонява от нормата.
Често се наблюдават дефицит на 3-метилкротонил-CoA карбоксилаза, при която детето бързо се уморява, мускулен тонус, диария, повръщане и хранителни разстройства.
В урината е налице метилмалонова ацидемия, при която има забавяне на умственото и физическото развитие и метилмалоновата киселина.
Не-каустична хипергликемия, която с класическия ход на заболяването се развива бързо и се проявява с летаргия, миоклонични припадъци, епизоди на апнея. При преживелите деца има сериозно забавяне в психомоторното развитие и конвулсии.
Миотонична дистрофия, която се характеризира с вариабилност на клиничните прояви. Характеризира се с наличие на миотония, прогресивна мускулна слабост, сърдечни увреждания, ендокринно-вегетативни нарушения, наличие на катаракти и намаляване на интелигентността. При мускулната дистрофия на Бекер мускулната хипотония често се проявява при възрастни, тъй като тази форма на заболяването се проявява по-благоприятно и се проявява на възраст 10-20 години, а понякога и по-късно.

Хипотонията при кърмачета може да се дължи на малформации:

вродена церебеларна атаксия, при която има "пиянска походка", асинергия, атаксия в ръцете и така нататък;
дисфункции на сензорната интеграция;
диспраксия (двигателни нарушения);
вроден хипотиреоидизъм;
хипотонична церебрална парализа;
тератогенеза, възникнала в резултат на интраутеринна интоксикация с бензодиазепини.

Мускулната хипотония може да бъде резултат от заболявания, които дебютират през целия живот. Тези заболявания включват:

мускулна дистрофия (наблюдавана най-често);
метахроматична левкодистрофия;
спинална мускулна атрофия;
енцефалит, менингит, полиомиелит, синдром на Гилен-Баре, сепсис;
детски ботулизъм, който се развива под въздействието на ботулинов токсин, произведен от спорообразуващата пръчка Clostridium botulinum;
миастения гравис;
патологични реакции към ваксинация;
целиакия;
хипервитаминоза;
ядрена жълтеница;
рахит;
Синдром на Sandifer, който се характеризира с триада симптоми: хиатална херния, рефлуксен езофагит и тортиколис.

Мускулна хипотония при деца също развива асфиксия по време на раждане, отравяне с живак, травматични мозъчни увреждания, лезии на долните или горните двигателни неврони, дисфункция на ЦНС (мозъчно увреждане, церебрална парализа и др.) И хипотиреоидизъм.

патогенеза

Мускулната хипотония в някоя от нейните етиологии се развива под влияние на общите патофизиологични механизми. Мускулният тонус се регулира от структурите на мозъчния ствол, стриопалидарната система и малкия мозък, а осъществяването на тонични реакции зависи от активността на формациите на сегменталния рефлексен апарат, който включва:

алфа и гама неврони на предните рога на гръбначния мозък;
двигателни и сетивни влакна на нервните стволове;
аференти на нервно-мускулните вретена.

Дифузната хипотония може да възникне от:

нарушена супрасегментарна регулация на мотоневрони (алфа и гама);
хипофункция на спинални алфа мотоневрони;
денервация, която се появява, когато влакната на нервните стволове са повредени;
повишаване активността на медиаторните инхибиторни механизми;
патология на йонни канали;
нарушен мускулен цитоскелет;
намаляване на енергийните доставки на мускулна тъкан.

симптоми

Проявява се синдром на дифузна мускулна хипотония:

В изразена в различна степен мускулна хипотония (от лека летаргия до пълна атония). Мускулите на допир са меки, отпуснати, има свръх-сгъване в ставите (коляно, лакът, китката), резистентността към пасивни движения намалява.
Намаляване или пълно отсъствие на безусловни рефлекси и активни движения, повишени сухожилни рефлекси. Детето не е в състояние да поддържа позата, пълзи, да стои в резултат на несъответствие в мускулите.
Трудности при храненето и в някои случаи гастроезофагеален рефлукс, при който съдържанието на стомаха се хвърля в хранопровода.
Дихателни нарушения при мозъчна хипотония.

Синдром на дифузна мускулна хипотония при деца може да бъде придружен от гърчове, забавено развитие на детето, дисморфични признаци, клонуси (бързи и ритмични движения) на краката, включване на вътрешните органи в патологичния процес.

Тежестта на симптомите се влияе от възрастта на пациента, тежестта на хипотонията, местоположението на лезията и причината за хипотонията.

диагностика

На базата на данните се диагностицира мускулна хипотония:

фамилна история;
физически преглед, който включва изучаване на рефлекси, сила и мускулен тонус;
КТ и ЯМР, ЕЕГ, електромиография;
общи и биохимични кръвни тестове;
изследване на алкохол;
генетичен анализ;
мускулна биопсия или нерв.

лечение

Синдромът на мускулна хипотония при кърмачета се лекува предимно с помощта на масаж, който включва рефлексни и дихателни упражнения. Препоръчват се и специални терапевтични упражнения, тонизиращи вани, аква-гимнастика, упражнения с топка и физиотерапия.

Дифузната хипотония при децата се третира и с упражнения за координиране на фини двигателни умения (включително скулптура, упражнения по мозайка, игри с пръсти и др.) И упражнения с логопед, ако детето се нуждае от правилна формулировка на речта.

Прилага се корекция на походката и позата, препоръчва се балансирана диета.

Лечението се предписва от лекар в зависимост от причината за хипотония (включва ноотропи, съдови лекарства, неврометаболични лекарства, витамини и др.)

Понастоящем, при липса на резултати от консервативно лечение, качеството на живот на пациент с нарушен мускулен тонус може да бъде подобрено чрез използване на функционална невростимулация, която активира различни части на NA с помощта на електрически или фармакологични ефекти, които се реализират чрез имплантируемо устройство.

Дифузна хипотония: основните признаци на хипотония при деца

Редица независими заболявания, причинени от развитието на съдова недостатъчност. Един от тези в медицинската практика е дифузна мускулна хипотония, която се среща предимно при новородени или малки деца. Според медицинската теория, дифузната мускулна хипотония се характеризира с понижаване на мускулния тонус при децата в резултат на трайно натално увреждане на гръбначните артерии.

Като самостоятелна болест, дифузната хипотония е доста рядка практика, но се развива под въздействието на редица причини, причинени от: генетични нарушения и нарушаване на естествената работа на централната нервна система, вродени форми на нервни мускулни заболявания, мускулни малформации, редица инфекциозни заболявания и краниоцеребрални рани. бъбречни, вродени заболявания на съединителната тъкан (в които колагенът е унищожен, отговорен за образуването на мускулна тъкан), за заболявания на органите на ендокринната система, хромозомни нарушения, Rh несъвместимост между майката и бебето.

Всяка от горните причини е отделна болест, така че лечението на дифузна мускулна хипотония е сложно и отнема много време. Този факт оказва психическо въздействие върху родителите на детето, тъй като и двете изискват търпение и желание за постигане на положителни резултати от лечението.

Дифузната мускулна хипотония може да се прояви по различни начини, така че точната диагноза и определянето на степента на заболяването, неговия стадий на развитие и естеството на клиничните прояви са изключително важни. Всяко подозрение за мускулна хипотония при дете трябва да предизвиква безпокойство у родителите и да служи като причина за задължително и незабавно лечение на лекар.

За съжаление, дифузната мускулна хипотония при дете често се случва с едновременна комбинация с други нарушения на централната нервна система. Тези нарушения се характеризират с гърчове, парези и парапарези на черепните нерви, парализа на лицето, хидроцефалия.

Говорейки за клиничните прояви на дифузна хипотония, се подразбира следното:

- вродени рефлектори отсъстват или са редуцирани, което се отнася до пълзящ рефлекс, прихващащ рефлекс, както и до опората на краката;

- има дихателна недостатъчност и прояви на тежка мускулна недостатъчност;

- детето не може да вдигне и задържи крайници за известно време;

- когато детето расте, той има признаци на емоционална бедност в общуването, бързо изчерпване на енергията, липса на интерес към играчки и деликатеси;

- късна пълзене и издигане на краката, невъзможност да държи главата сама, неспособност да седи на четири крака;

- тези деца се характеризират с инхибиране на двигателното развитие.

Всички тези симптоми, тъй като те се развиват и влошават, трябва да предизвикват безпокойство и да привличат вниманието на родителите.

Лечението на дифузна хипотония при дете е задължително. Основата на лечението е специален рефлексен масаж, който, за щастие за родителите, може да се направи у дома. Амбулаторното лечение е винаги на разположение и се извършва по искане на родителите. Обаче, за да има положителни резултати от лечението и болестта е спряла да напредва, е изключително важно да се определят първите симптоми на заболяването от родителите на бебето. Според експерти своевременното лечение започва да подобрява хода на курса, както и прогнозата за детето.

Установено е, че деца с дифузна мускулна хипотония напоследък развиват речева способност. В същото време липсата на речеви способности по никакъв начин не е свързана с нарушени умствени способности и интелигентност. В този случай развитието на речта се влияе от слабото развитие на гръдните мускули и дихателните нарушения.

Това заболяване при децата, като дифузна (мускулна) хипотония, е резултат от много вродени дефекти. Заболяването има своите клинични прояви и се лекува със специален рефлексен масаж. Ранната диагностика и ранното лечение дават благоприятна прогноза.

Дифузна хипотония при деца

Говорейки за клиничните прояви на дифузна хипотония, се подразбира следното:

- вродени рефлектори отсъстват или са намалени, които се отнасят до пълзящия рефлекс, прихващащия рефлекс, както и до опората на краката;

- има дихателна недостатъчност и прояви на тежка мускулна недостатъчност;

- детето не може да повдигне и задържи крайници за известно време;

- късна пълзене и издигане на краката, невъзможност за самостоятелно задържане на главата, невъзможност да се седне на четири крака;

- за тези деца се характеризира с инхибиране на двигателното развитие.

При деца често се диагностицира слабост на мускулните влакна, които много бавно намаляват в отговор на нервните сигнали. Най-често при децата се развива мускулна хипотония: те не могат да държат крайниците си в определена позиция за дълго време. Подобно намаляване на мускулния тонус може да се дължи на различни причини.

Причини за заболяване

Само лекар след цялостен медицински преглед може най-точно да каже какво точно е провокирало синдрома на мускулна хипотония при дете, защо е развил дистрофия на мускулната тъкан. Най-вероятните причини могат да бъдат:

Синдром на Даун;
миастения гравис;
Синдром на Прадер-Уили;
реактивна жълтеница поради конфликтни резус фактори на майката и детето;
церебеларна атаксия като усложнение на инфекциозно вирусно заболяване;
ботулизъм: токсин, който парализира мускулните влакна в тялото на детето;
Синдромът на Марфан, тежко наследствено заболяване, при което се разрушават колагеновите влакна, е необходимо за нормалното мускулно развитие;
мускулна дистрофия;
ахондроплазия като нарушение на растежа на костите на детето;
сепсис;
вроден хипотиреоидизъм;
хипервитаминоза с прекомерна консумация на витамин D;
рахит, провокиращ разрушаването на костната тъкан при децата;
спинална мускулна атрофия;
странични ефекти от ваксинацията.

Хипотонията на мускулите при деца, причинена от някоя от горните причини, налага отпечатък върху външния им вид. Следователно, симптомите на тази патология могат да се видят с просто око вече в ранна детска възраст.

Симптоми на мускулна хипотония

Заболяването се случва с поражението на различни части на мозъка. Ако това е малкия мозък, дифузната мускулна хипотония се развива, когато слабостта се разпространява към всички мускулни групи. По-рядко, намаляването на тонуса се диагностицира само в областта на патологичния фокус, т.е. само определени мускули са засегнати. Във всеки случай внимателните родители веднага ще забележат признаците на мускулна хипотония в бебето си:

Болните деца не използват огънати (като бебета с нормален мускулен тонус) като опора, а лактите и коленете са отделени;
те не могат дълго да държат главата на изправено врат, поради слабостта на тилната мускулатура: те ще бъдат постоянно хвърляни назад, напред, настрани;
ако вдигнете бебето, като го държите под мишниците, здравото дете уверено ще виси на ръцете на родителите и пациентът ще се подхлъзне между тях, тъй като ръцете му ще се покачат неволно нагоре;
болестта може дори да се прояви в съня: деца с нормален мускулен тонус често, за удобство, ръцете и краката се огъват в лактите и коленете - децата със синдрома на мускулна хипотония ги отпускат по цялото тяло.

При бебета, страдащи от хипотония, има забавяне във физическата активност, което може да се прояви по различни начини. Деца със синдром на слабост на мускулите:

те не могат да се обърнат независимо от корема до гърба;
не може да пълзи;
дръжте главата много трудно;
не може да държи играчка в ръцете си;
в седнало положение не се държи равновесие;
за тях е много трудно да задържат собственото си телесно тегло на краката си.

Мускулната хипотония в детството има най-негативен ефект върху позата и подвижността. В резултат на това изискваното ниво на рефлекси на детето намалява, сухожилният апарат отслабва и често се диагностицират разместването на ставите (бедрата, челюстните кости, коляното, глезена). При тежки форми на заболяването има проблеми с дъвченето и преглъщането на мускулите.

Дете с хипотония често не може да суче, преглъща или дъвче храната. В такива случаи те трябва да се хранят парентерално или чрез специална сонда.

Деца с мускулна слабост може да не говорят дълго време. Но техните речеви недостатъци по никакъв начин не са свързани с увредени умствени способности, интелигентност. Това е следствие от слабо развитие на мускулите на гръдния кош, респираторни нарушения.

Много е важно родителите да знаят симптомите на заболяването, за да се консултират с лекар навреме и да започнат лечение навреме. Колкото по-скоро е предписан и приложен курс на лечение, толкова по-голяма е надеждата бъдещата прогноза за болното дете.

Лечение на мускулна хипотония

Лечението на мускулна хипотония при деца започва с рефлексен масаж, който се извършва или у дома, или на амбулаторно ниво. Основният курс на лечение се предписва и извършва стриктно индивидуално, тъй като зависи от причините за патологията, съпътстващите заболявания, възрастта и общото състояние на бебето по време на лечението. В процеса участват няколко специалисти - невропатолог, педиатър, кардиолог, физиотерапевт, ортопед, логопед и специалист, работещ само по генетични заболявания. Лечението включва:

терапевтични упражнения;
физиотерапия;
Лектологични класове за правилна реч;
терапия за развитие и координиране на фини двигателни умения (рязане, скулптура, мозайка, рисуване и много други упражнения и игри);
терапевтична походка и поза;
рационално хранене, специално меню, съобразено с индивидуалните нужди на малкия пациент;
лекарства (мускулни тонизиращи препарати, антибиотици, миастения гравис).

При диагностициране на мускулна хипотония при дете родителите не трябва да се отчайват и да се отказват: те са длъжни да помогнат на бебето да се адаптира към външния свят и да улесни бързото му възстановяване.

Много заболявания възникват на фона на развитието на съдова недостатъчност. Не е изключение дифузната мускулна хипотония, която се среща главно при новородени и малки деца.

Тази патология е придружена от намален мускулен тонус, който е резултат от нараняване на гръбначните артерии.

1 Общо описание

Дифузната хипотония е състояние, което води до намаляване на мускулния тонус. Такъв процес може да бъде придружен от различни промени в тялото на патологичен характер. Като самостоятелно заболяване, в редки случаи може да се открие синдром на мускулна хипотония.

Често патологията се появява почти веднага след раждането на детето. При липса на подходящо лечение това явление може да предизвика инвалидност.

Първото описание на това състояние е направено през 1900 година. В повечето случаи заболяването е признак на аномалии в нервната система. В момента се знае, че повече от сто заболявания имат този симптом.

Трябва да се отбележи, че хипомиотонията може да има не само вродена форма, но и придобита.

2 Причини

Има редица фактори, които допринасят за появата на това заболяване:

генетични нарушения;
нарушения в централната нервна система;
вродени мускулни заболявания;
наличието на някои инфекциозни заболявания;
травматично мозъчно увреждане на бебето, възникнало по време на раждане;
вродени патологии на съединителната тъкан;
ендокринни смущения;
Rh-несъвместимост на детето и майката;
хромозомни аномалии;
рахит и хиповитаминоза;
серия от автоимунни патологии.

Този тип хипотония може да бъде провокиран и при деца, които са претърпели вътрематочна хипоксия или асфиксия по време на раждането. В този случай обаче патологията не представлява сериозна опасност и обикновено преминава през първия месец от живота.

Каквато и да е от горепосочените причини, всяка от тях е отделна болест, следователно лечението на дифузна хипотония трябва да отнеме комплекс за доста дълго време.

Именно този факт влияе психологически върху родителите на болното дете, тъй като в този случай е необходимо да бъдете търпеливи и готови да довършите лечението, за да постигнете положителни резултати.

3 Симптоми на заболяването

Хипотонията при деца може да бъде придружена от различни симптоми, в зависимост от степента на заболяването и етапа на развитие. Възможна е лека летаргия или пълна мускулна атония. Мускулатурата ще бъде мека на допир, в ставите често се наблюдава свръх-огъване. Това важи особено за коленете, лактите и китките. Когато се опитате да започнете да се движите пасивно, настъпва силно намаляване на съпротивлението. Дори и най-малкото подозрение за заболяването трябва да накара родителите да се тревожат, като по този начин ги подтикнат да посетят специалист веднага.

Често мускулната хипотония се съпровожда от намаляване или пълно отсъствие на безусловни рефлекси. Освен това са засегнати движения с активен характер. Могат да се наблюдават повишени сухожилни рефлекси. В резултат на това детето е ограничено в способността си да приема всяка поза.

Освен това храненето може да предизвика и някои трудности. В някои случаи може да се появи гастроезофагеален рефлукс. Нейната същност е в това, че след всяко хранене съдържанието на стомаха се прехвърля в хранопровода.

Клиничните прояви на патологията са следните:

редукция на вродени рефлектори, които са отговорни за двигателната активност на бебето, по-специално за пълзене, поддържане на краката, рефлекс на хващане;
неспособността на детето да вдигне крайниците и да ги задържи за известно време;
дихателна и мускулна недостатъчност;
когато детето расте, може да има признаци на емоционална бедност в общуването, липсва интерес към играчки и сладкиши;
изоставане в двигателното развитие;
неспособност да се запази главата;
пълзи и ставане на краката идва със закъснение.

Всички тези симптоми, тъй като те се развиват и влошават, трябва да предупреждават родителите и да привличат внимание.

4 Диагностични методи

За да се направи лечението по-ефективно, е необходимо да се диагностицира заболяването при дете своевременно. За да направите това, извършете следните прегледи:

Първият е пълна история на семейството.
Специалистът извършва задълбочено изследване на болното бебе, при което трябва да се проверят всички рефлекси.
Компютърна томография.
MRI (магнитен резонанс).
Общ и биохимичен анализ на кръвта.
Ако е необходимо, изследване на алкохол.
Електроенцефалография.
Ако има предположения за наследствеността, се правят генетични изследвания.

За да се потвърди диагнозата и да се разбере как патологията може да бъде изразена, е възможна мускулна биопсия на нервните влакна, която е чувствителна.

Само след като са получени всички необходими изследвания и резултати, може ли да се диагностицира правилно заболяването и да се предпише ефективно лечение.

За изследване на причините за развитието на патологията се използва локална диагноза. Този метод се състои в това, че определено място на развитие на патологичния процес се подлага на детайлно проучване. При наличие на дифузна мускулна хипотония, изследване на такива органи като:

периферен нерв;
малкия мозък;
моторни неврони в гръбначния мозък.

5 Направления на терапията

Хипотонусните мускули при децата трябва да се лекуват. Терапията трябва да бъде изчерпателна и се назначава от специалист само след пълен преглед на базата на получените резултати.

Лечението при деца включва следните дейности:

масаж;
терапевтични упражнения;
къпане с тонизиращо действие;
физиотерапия;
упражнения с топка;
басейн

Възрастните деца трябва задължително да се занимават с моделиране, да събират мозайка, да играят с пръсти. Това допринася за развитието на двигателните умения и прави движенията прецизни и координирани. Ако е необходимо, Вашият лекар може да препоръча занятия с логопед.

Лечението се предписва в зависимост от тежестта на заболяването. Изборът на лекарства и дозировката във всеки случай се случват индивидуално. Често сред лекарствата се използват ноотропи, витамини, неврометаболични лекарства и съдови лекарства.

По време на лечението е наложително да се следва правилното хранене. Важно е да запомните, че тялото трябва да получава достатъчно витамини и минерали. За да се изготви диета е по-добре да се обърнат към диетолог.

Терапевтичните мерки могат да се провеждат както на амбулаторни, така и в домашни условия. Ако случаят е изключително тежък, пациентът е хоспитализиран.

Дифузната хипотония при децата е резултат от много недостатъци на вродена природа. Лечението се извършва с помощта на специален рефлексен масаж. При правилна диагноза на патологията и навременно лечение могат да се постигнат положителни резултати.

Вие сте измъчвани от епизодични или редовни главоболия.
Стиска главата и очите или "бие ковашки чук" на задната част на главата или удари в слепоочията
Понякога с главоболие се чувствате зле и замаяни?
Всичко започва да се гневи, става невъзможно да се работи!
Изхвърляте ли си раздразнение върху роднините и колегите си?

Спрете да толерирате това, не можете да чакате повече, забавяйки лечението. Прочетете какво съветва Елена Малишева и разберете как да се отървете от тези проблеми.

Прочетете цялата статия >>

Искаш ли визия като орел за 7 дни? Тогава трябва всяка сутрин...

Месари: МУШКАТА просто ще се изпари, метод на стотинка.

Синдром на мускулна хипотония при деца и възрастни

Какво е това заболяване?

причини

Симптоми и усложнения

диагностика

лечение

предотвратяване

Как да се лекува хипотония при дете?

Прояви на мускулна хипотония при кърмачета

Какви заболявания маскират ниския мускулен тонус?

причини

Лекува ли се хипотония на мускула?

Упражнения, които можете да правите с децата си

масаж

Други методи

Други видове хипотония

Как да помогнем на бебето?

Мускулна хипотония

Съдържанието

Обща информация

форма

Причини за развитие

патогенеза

симптоми

диагностика

лечение

Дифузна хипотония: основните признаци на хипотония при деца

Дифузна хипотония при деца

Причини за заболяване

Симптоми на мускулна хипотония

Лечение на мускулна хипотония

1 Общо описание

2 Причини

3 Симптоми на заболяването

4 Диагностични методи

5 Направления на терапията

Прочетете Повече На Навяхвания