Дихромия на кожата (левкодерма и хиперхромия)

Дерматит

Дисхромия на кожата (гръцки. Dys- + chrōma цвят, цвят) - промени в цвета на кожата. Пигментацията на кожата се дължи на наличието на четири пигмента: кафяв - меланин, отложен главно в базалния слой на епидермиса, жълт - каротин, открит в кератиноцитите на епидермиса, червен - оксигениран хемоглобин, открит в кожата, открит в кожата и открит в кожата. Някои автори разграничават петия пигмент - меланоид, който е продукт на разпадането на меланина.

Генезисът на кожната дисхромия е различен. Най-често те се дължат на прекомерно или недостатъчно образуване на меланин, по-рядко прекомерно отлагане в кожата на други пигменти (например каротин, хемосидерин, билирубин), както и различни вещества, които са въведени отвън (частици от въглища, багрила и др.).

Видове кожна дисхромия

Придобиват се кожни дисхромии (например хемосидерин, каротин) и вродени (албинизъм и др.).
Придобитата дисхромия на кожата се разделя на първични, възникващи на непроменена кожа и вторична. Първичната кожна дисхромия може да бъде отделна дерматоза, като витилиго, хлоазма или симптоми на често срещано заболяване, като левкодерма при сифилис.

Хлоазма - хиперпигментация на кожата под формата на жълтеникаво-кафяви петна с неравни контури, локализирани по-често по лицето. Това се случва по правило при жени по време на бременност, менопауза или страдащи от нарушена функция на яйчниците. При левкодерма, нарушението на пигментацията е свързано с намаляване на количеството меланин или пълното му изчезване в кожата; тя се проявява под формата на множество закръглени депигментирани петна, обикновено с малки размери.

Сифилитична левкодерма се наблюдава във вторичния период на сифилис (по кожата на шията, по-рядко на гърба, на фона на лека хиперпигментация на мръсно-сивия цвят, появяват се бели петна, които са до размера на пени монета - т.нар. Огърлица на Венера).

Професионалната и лечебната левкодерма се появява под действието на някои химикали, включително лекарства (например при продължителна употреба на фурацилина). Вторичните дисхромии на кожата включват временна промяна в цвета на кожата на мястото на предишните прояви на различни дерматози (псориазис, лихен планус и др.) Под формата на депигментация или хиперпигментация.

Дихромията на кожата се характеризира с повишена (хиперхромия или хиперпигментация). отслабване (хипохромия или хипопигментация) или пълно отсъствие (ахромия или депигментация) на цвета на кожата. Продължителността на дисхромията на кожата зависи от причината за появата им. Така че, вродена дисхромия на кожата. продължават през целия живот (албинизъм, пигментирани невуси); Придобитата дисхромия на кожата може да изчезне на различни интервали или да остане за цял живот, в зависимост от причината.

Причини за възникване на хиперхромия на кожата

Най-често срещаната хиперхромия на кожата от меланинов произход, в която има кафяв цвят на кожата от светло до тъмно, почти черно. Те могат да се появят под въздействието на UV лъчи: на кожата се появява равномерна хиперпигментация (тен). При продължително прекомерно излагане на ултравиолетови лъчи, отворената кожа при хора от определени професии (моряци, фермери) става груба на допир и хиперпигментирана - така наречената кожа на моряците.

Хиперпигментацията на меланин може да се дължи и на вродени или придобити нарушения на отделни меланогенни връзки, сред които е важна промяната в съдържанието на микроелементите в кожата (мед, сяра, желязо), нарушения в аминокиселинния метаболизъм, функциите на ендокринните жлези (хипофиза, надбъбречни жлези, тимус, щитовидна жлеза, полова жлеза). ), черния дроб, далака, други органи и симпатиковата нервна система. В резултат на наследствените особености на метаболизма на пигмента се появяват лунички - малки светлокафяви или тъмно кафяви петна с неправилна форма, понякога сливащи се един с друг. Те обикновено се локализират на носа, бузите, челото, по-рядко на горните крайници, гърба, гърдите.

Обикновена дифузна меланинова хиперхромия се развива при меланоза, Иценко - болест на Кушинг, болест на Адисон и хипофизна недостатъчност. хиперкортицизъм, дължащ се на продължителна употреба на кортикостероиди, с хронични инфекциозни и паразитни заболявания, уремия, кръвни заболявания, нарушения на метаболизма на порфирина, пелагра. Широко разпространената неравномерна хиперхромия на кожата е характерна за poikiloderma, в някои случаи може да бъде причинена от интоксикация (например, арсен), продължителна употреба на някои лекарства (антипирин, атофан, сулфонамиди).

Ограничената меланинова хиперхромия се проявява като лунички, хлоазма, лентиго, пигментни невуси, Durbanis меланоза и също се наблюдават при синдрома на Peutz - Yegers, мастоцитоза и др.

Хиперхромията на хемосидерин се характеризира с тухлено-червен или охрено-жълт цвят на кожните участъци, който е свързан с отлагането на желязосъдържащ пигмент хемосидерин в кожата, който се образува от хемоглобин по време на кръвоизливи в кожата и повишена капилярна пропускливост. Сините нюанси на кожата, дължащи се на недостатъчно окисление на хемоглобина, се наблюдават при тежки нарушения на кръвообращението, метхемоглобинемия и др.

Каротинова хиперхромия, или aurantiaz на кожата, се причинява от прекомерно натрупване на биологичния прекурсор на витамин А - каротин в кръвния серум и отлагането му в роговия слой на епидермиса. Среща се при прекомерна консумация на храни, съдържащи каротин (портокали, моркови, тиква и др.). Кожата на лицето, дланите, стъпалата, а след това и на тялото, първоначално придобива жълто и после интензивно оранжево оцветяване, докато лигавиците обикновено не се оцветяват.

Билирубиновата хиперхромия се причинява от отлагането на билирубина в кожата на жлъчния пигмент и се характеризира с жълт цвят на кожата, а лигавиците обикновено се боядисват. Наблюдава се значителна промяна в цвета на кожата при различни патологични процеси, като отлагане на холестерола в дермата по време на ксантоматоза, амилоид с амилоидоза и др.

Хиперхромията може да бъде причинена от различни екзогенни вещества. По този начин, антракоза на кожата се случва, когато въвеждането на частици от въглища, татуировка (татуировка) - с въвеждането на багрила в кожата чрез impaling. Аргирия на кожата се развива при лица в контакт с метално сребро, сребърен нитрат (lapis lupus), докато среброто влиза в тялото през кожата, стомашно-чревния тракт и дихателните пътища, а кожата, особено лицето, ръцете става сиво с синкав оттенък.

Хипохромия и ахромия на кожата поради недостатъчно производство на меланин или пълното му отсъствие. Те са обобщени (албинизъм) и локализирани под формата на отделни депигментирани петна. Ахромия може да бъде проява на проказа, пинта, сифилис, настъпва временно на мястото на разтваряне на елементите на обрива при псориазис, невродермит и други дерматози; в тези случаи се нарича псевдо-левкодерма.

Ахромия може да се развие на мястото на контакт с определени химикали (тиоурацил, тиоуреа, хидрохинон и др.), Както и да бъде проява на дефицит на витамин А, който включва така наречената псевдоатрофодерма на шията - рядка кожна лезия под формата на депигментирани петна по кожата на шията и горната част t части на гърдите с набръчкана повърхност, създаващи впечатление за атрофични; се среща по-често при жените.

Дисхроми бебета и деца

Различни видове и степени на промени в пигментацията на кожата могат да бъдат наблюдавани като допълнителен симптом за други кожни и общи заболявания. Тук имаме предвид само случаите, когато болезнен процес се проявява предимно или изключително чрез нарушаване на пигментацията на кожата.

Дихромията на кожата е причинена или от анормално натрупване (хиперхромия), или от липса и отсъствие (хипохромия, ахромия) на пигмента меланин на кожата. Освен това, хиперхромията се наблюдава, когато кръвните пигментни или пигментни вещества, необичайни за кожата (жлъчни пигменти, каротини, соли на различни метали, бои, мастило и др.) Се натрупват в кожата.

Кожата на бебетата и малките деца, като правило, има по-малко меланин и е в състояние на физиологична нестабилност на меланогенезата. От друга страна, при децата, кожата е по-защитена, поради техния начин на живот, от влиянието на някои фактори, които хиперпигментират кожата.

Тези обстоятелства до известна степен определят някои особености на дисхромията в детска възраст, при които по-често се наблюдава хипохромия и ахромия, отколкото хиперхромия.

Поради все още неизвестна етиология и недостатъчно изяснена патогенеза на дисхромията и тяхното много трудно лечение, важни са следните по-нови данни за образуването на пигмент, които описват възможностите за по-ефективно лечение на тези заболявания.

"Кожни заболявания в детска възраст",
П. Попхристов

Много по-често от лихен планус, в детството и в детството, има червен косъм, който в някои случаи започва в тази възраст. Морфологията и клиниката Болестта се характеризира с типични малки папули с пинхед, жълтеникава гръмотевица, разположена в отворите на космените фоликули. Върховете на папулите са остри, конична форма, плътна консистенция, те...

Характерно е увреждане на екстензорната кожа на лактите и колената, където се образуват розово-червени плаки, покрити със здраво заварени сиво-жълти люспи, често образуващи дебел слой, подобно на псориазис. Отделни фоликуларни папули се виждат близо до тези плаки. Постоянен симптом r. Г., особено важно и характерно в детството, е дифузно хиперкератозно удебеляване на кожата на дланите и ходилата….

В началото на пубертета промените се намаляват, понякога до изчезване. Въпреки това, съществуват деца, които многократно сме наблюдавали, относително остри форми на протичане r. r., което бързо води до дифузна еритродермия. Тези форми, според нашите наблюдения, имат по-добра прогноза и могат да преминат, без да оставят следа в детска възраст, особено при продължително лечение. Етиология и...

Балонският обрив може да характеризира редица дерматози на гърдите и децата с известна или неизвестна етиология и патогенеза. Сочност на детската кожа и склонност към ексудативни реакции допринася за появата на мехури по кожата при различни заболявания. В други случаи, мехури са почти постоянен, но незначителен симптом на кожно заболяване. Тези дерматози включват, например, епидемичната пемфигуса на новородени,...

Това заболяване се наблюдава при деца не по-малко, отколкото при възрастни, и се среща в детска възраст, включително бебета, еднакво често при момичета и момчета. В детска възраст тя се характеризира с някои клинични признаци, които са важни в диагностичната връзка. Заболяването винаги започва остро, но курсът му е хроничен, пароксизмален, с полиморфен обрив: еритематозус едематозен...

Диагнозата е проста при типично херпетично групиране на полиморфен обрив с мехури и мехури. При наличие на мономорфен и атипичен обрив и винаги, когато е трудно да се определи клиничната диагноза, това може да бъде улеснено от откриването на еозинофилия в кръвта и съдържанието на блистерите с помощта на Tzanck цитопробин и главно чрез йоден тест. При децата се извършва с помощта на 3-5%...

Това заболяване може да се наблюдава дори при раждането на дете или се развива по-късно. Така наречените "придобити форми" могат да се развият след пубертета, но са по-редки. Наблюдавани са случаи на вродена пемфигус при новородени с вече развити кожни прояви непосредствено след раждането. Има две форми на вродена пемфигус - проста и дистрофична. С проста форма на вродена пемфигус...

В дистрофичната форма на заболяването, лигавиците на устата, фаринкса, гениталиите и ануса са много по-чести, отколкото в обикновената форма. Промените в устната кухина, където блистерите бързо се спукват и се отварят с кървящи ерозии, се появяват дори при първите хранения (при смучене) и могат да нарушат, дори да направят невъзможно храненето. Постоянно повтаряща се ерозия в устната кухина причинява изтъняване и атрофия...

Някои автори отричат съществуването на истински обикновен пемфигус в детството, като се има предвид, че това е заболяване на възрастни с невродистрофична патогенеза. Други приемат, че макар и много по-рядко от болестта на Дюринг, обикновената пемфигуса се наблюдава и при децата, а нейният курс е по-лесен, прогнозата е по-добра. Такива случаи се идентифицират с така наречения пемфигоид. Трети автори докладват, че децата имат...

В продължение на 30 години не е трябвало да наблюдаваме нито един случай на истинска обща пемфигус в ранна детска възраст и ранно детство. Но ние видяхме случаи, започващи от юноши и възраст преди пубертета, с по-добра прогноза (quo ad vitam), отколкото при възрастни. В противоречие с изявлението на А. Б. Селиски и други автори обаче...

Дисхромична кожа при дете

Дисхромията е група от кожни заболявания, при които се появяват промени в цвета. Цветът на кожата се определя от четири пигмента. Кафяво-меланинът се натрупва в базалния слой на епидермиса. Жълто - каротин, открит в кератиноцитите на епидермиса. Червено - оксигемоглобин, който се съдържа в капилярите на кожата, и синьо - дезоксигемоглобин, разположен в кожните венули. Петият пигмент меланоид се отличава и от някои специалисти. Това е продукт на разграждане на меланин. От всички тези пигменти меланинът е решаващ, а цветът на кожата на различните човешки раси зависи от количеството и наситеността му.

Меланинът се синтезира от аминокиселината тирозин в специалните органели на меланоцитите - меланозомите.

Тирозинът се хидроксилира до дихидроксифенилаланин (DOPA). DOPA се окислява до DOPA-хинон. И двете реакции се катализират от тирозиназа, активирана в присъствието на медни йони и кислород. В допълнение, тирозиназата е много чувствителна към ултравиолетовата радиация (UV радиация).

В зависимост от генотипа и клетъчната среда, меланогенезата чрез поредица от химични реакции генерира - еумеланинов пигмент, червеникаво-жълт пигмент -фоумеланин или смесен меланин, съдържащ и двата компонента.

Трябва да се отбележи, че същността на меланогенезата е важна за създаването на ефективни лекарства, използвани за лечение и коригиране на пигментацията на кожата.

В научната литература има следната класификация на дисхром.

1. Първична хипермеланоза.

1.1. Вродена хипермеланоза: пигментиран невус, млади индивиди, пигментна инконтиненция.

1.2. Наследствена хипермеланоза: лунички, меланизъм, наследствена лентигиноза, периорегинална лентигиноза.

1.3. Придобита хипермеланоза:

1.3.1. Ограничена хипермеланоза: хлоазма, линейна пигментация на челото, мелазма, пигмент на орален дерматит, каротен дерматит на Broca.

1.3.2. Дифузна хиперпигментация: болест на Адисън, кахексиална мелазма.

1.3.3 Токсична хиперпигментация: меланоза на Риел, ретикуларна пигментарна poikiloderma на лицето и шията, токсична мелазма на Хофман-Хаберман, медикаментозно индуцирана мелазма.

1.3.4. Художествена хипермеланоза: актинична мелазма, пигментация на кожата на Бук-Ейхорн, паразитна мелазма.

2. Вторична хипермеланоза.

2.1. Пост-инфекциозна мелазма: сифилитична мелазма, туберкулозна мелазма.

2.2. Пост-възпалителна мелаза: лихен планус; ограничен невродермит, пруритус нодозум; склеродермия; уртикария; екзема; пиодермия; Булозна дерматоза.

1. Първична хипомеланоза

1.1. Вродена хипомеланоза:

1.1.1. Някои заболявания: непигментиран невус, албинизъм частичен, общ албинизъм, непълен албинизъм, пебалдизъм.

1.1.2. Синдроми на депигментация. Вродени синдроми: туберозна склероза или Bourneville, синдром на pringle.

1.1.3. Наследствени синдроми: синдром на Chediak-Steinbrinka-Higashi, синдром на Mende, синдром на Tietz, синдром на Ziprkovsky-Margolis.

1.1.4. Идиопатични синдроми: синдром на Aleszandrini, синдром на Vogta-Koyanagi-Harada.

1.2. Придобита хипомеланоза: витилиго.

2. Вторична хипомеланоза.

2.1. Пост-инфекциозна хипохромия: pityriasis versicolor, прост версиколор, сифилитична левкодерма, лепродерма левкодерма.

2.2. Пост-възпалителна хипохромия: псориазис вулгарис, склеродермия, лупус еритематозус, парапсориазис, невродермит.

Трябва да се отбележи, че в ежедневната практика лекарите са по-често изправени пред проблемите на хипермеланозата, особено придобития генезис.

В тази статия се анализират най-често срещаните в живота пигментационни нарушения.

Ефелоидите или луничките принадлежат към първичната наследствена хипермеланоза. Те се появяват при деца, на възраст от 4-6 години, по-често на лицето, гърдите или крайниците, след 30 години техният брой намалява. Наследственият фактор и ултравиолетовата радиация играят решаваща роля в техния външен вид. Обривите са представени от ясно дефинирани петна с диаметър 0,1-0,4 mm. Във външния вид на които решаваща роля играе наследственият фактор и ултравиолетовото лъчение. Интересно е, че броят на меланоцитите в ефелидите не се увеличава, но се установява повишен синтез на меланин и неговото натрупване в кераноцитите. Това състояние не е патологично и не изисква медицинска намеса.

Лентиго принадлежи към първичната хипермеланоза. Пикът на развитие на заболяването се отбелязва на възраст от 10 до 70 години. Патологичният фокус е представен от петна от кафяв цвят със закръглена форма, от няколко милиметра до сантиметър в диаметър. Има петна по лицето, ръцете, торса. Хроничната инсолация стимулира активния синтез на меланин и пролиферацията на меланоцитите. Също така причините за тази патология могат да бъдат наследственост и възраст. Патоморфологията зависи от клиничния тип лентиго. Разпределете младо и сенилно (или слънчево) лентиго.

Младото (младо или просто) лентиго може да се появи на всяка част от кожата, а понякога е възможно и лигавицата. Важно е да се отбележи, че съдържанието на меланин в основния слой се увеличава, но се наблюдава локална пролиферация.

Сенилно лентиго се развива в напреднала възраст. Хистопатологично наблюдавана лентигинова хиперплазия на епидермиса, хиперпигментация на кератиноцитите на базалния слой, лека пролиферация на меланоцитите. В дермата - дегенеративни промени в колагеновите влакна, проявяващи се с тяхната базофилия (слънчева еластоза). Струва си да се обърне внимание, че това състояние принадлежи на предрак и може да бъде злокачествено. Ето защо такива пациенти се нуждаят от специално внимание и внимателен подбор на методите за лечение.

Хлоазма се отнася до първично придобитите ограничени хипермеланози. Появата на петна по-често се забелязва на възраст от 20 до 50 години. В патологичния фокус се откриват петна с неправилна форма, които са боядисани в тъмно жълто или тъмно кафяво. Любимата локализация на патологичния фокус е кожата на лицето, по бузите, горната устна, около очите, на носа. Хлоазма се среща при бременни жени, пациенти с хронични чернодробни заболявания, жени, които имат възпалителни процеси в гинекологичната област или използват лекарства за перорална контрацепция. Меланиновите зърна се натрупват в клетките на базалните и спинозните слоеве на епидермиса, като се увеличава броят на меланозомите в повърхностните слоеве на дермата.

Отделно разграничи pernicular дерматоза Broca. Той се появява на възраст между 30 и 40 години. Патологична лезия под формата на жълтеникаво-кафяви петна с ясни или замъглени граници, в областта на назолабиалния триъгълник. Интензивността на пигментацията може да се промени до изчезване. Наблюдава се почти изключително при жени, обикновено на фона на овариална дисфункция или дисфункция на храносмилателния тракт.

Нека пристъпим към разглеждане на такава кожна дисхромия като мелазма. При изготвянето на това есе е установено, че в много източници мелазма се приравнява с хлоазма. Всъщност, това е едно и също нещо, но мелазма се характеризира с по-агресивен курс. Причините за възникване се повтарят, както при хлоазма.

Мелазмите могат да бъдат минаващи или хронични. С преминаващата версия пигментацията се проявява временно през пролетно-летния период или по време на хормонален скок. При хронична мелазма пигментацията не изчезва напълно, а само избледнява. Разпределят: епидермална, дермална и смесена мелазма. Те се различават в дълбочината на пигмента, което е важно при избора на лечение.

Наскоро лекарите и ендокринолозите и гинеколозите отбелязаха увеличаване на хормоналните дисфункции в женското население, поради което честотата на тези патологии се увеличи драстично.

Пост-възпалителната дисхромия е вторична хипермеланоза. Болести като лихен планус, акне вулгарис, атопичен дерматит и васкулит могат да бъдат резултат.

При това състояние, различни възрастови категории са засегнати, продължителността и дълбочината на възпалителния процес играят роля. Патологичният фокус може да се разпространи към всички части на тялото (дори затворени). Той има размити граници, странна форма, различни степени на оцветяване. Меланиновите гранули могат да се отлагат както в епидермиса, така и в дермата, което е важно да се има предвид при корекцията.

Борбата срещу хиперпигментацията може да се извърши в две посоки: пълно премахване на фокуса или неговото изясняване. Изборът на методология зависи от желаната цел.

Витилиго при класификацията на кожната дисхромия се отнася до първичната придобита хипомеланоза. Това се случва на всяка възраст. Патоморфологично се наблюдава намаляване или пълно изчезване на меланоцитите и следи от тяхното унищожаване. Има няколко теории за патогенезата на това заболяване, но експертите дават най-голямо значение на генетичната теория (откриване на ген за витилиго NALP 1) и автоимунна (липса на клетъчен имунитет, водеща до образуване на автоантитела и меланосъдържащи образувания). Патологичният фокус е представен от петна от 5 мм млечнобял цвят с жълтеникав оттенък. Може да бъде заобиколен от ръб на хиперемия и понякога придружен от сърбеж. Формата е кръгла, овална, продълговата. Границите са изпъкнали, скалирани.

Албинизмът е наследствено състояние, което е резултат от нарушаване на тирозиновия транспорт. В допълнение към отсъствието на пигмент, това състояние е придружено от патология на органите на зрението (страбизъм, нистагм и др.). Кожата и косата напълно губят цвета си, придобивайки бял и розов цвят. Хората стават като порцеланови кукли, често с червени очи. За съжаление, няма лечение за компенсиране на липсата на меланин.

Други варианти за нарушения на пигментацията на кожата са по-чести и често са вродени синдроми.

Дерматолозите често използват дерматоскопия и хистология за диагностициране на дисхромия (особено при съмнение за злокачествен процес). Също така е възможно да се използва сиаскопия и лампата на Ууд.

Поддържането на пациенти с нарушена пигментация протича в няколко посоки (в зависимост от патологията, етиопатогенезата и желанията на пациента).

1) Избистряне или елиминиране на огнища на дихром, които се произвеждат чрез хирургични, физически и инжекционни методи.

2) Маскиране с използването на външни средства, изравняване на цвета на кожата или постоянна процедура за грим.

3) Превенция. Предотвратяването на хипермеланозите се извършва предимно от UV филтри (SPF не по-малко от 30), фотосенсибилизация (например, витамин B, провитамин А, сорбенти, антималарни лекарства играят голяма роля), елиминиране на ускоряващите фактори. В случай на хипопигментация се използва локална и обща фотохимиотерапия (алазени, фотодитазин гел, псорален) и фармакологично лечение (витамин А).

В ежедневната практика и лекарят, и пациентът използват външни депигментиращи препарати под формата на серуми, мехлеми, кремове, които се разделят на три групи според механизма на действие, като се взема предвид схемата на меланогенезата.

инхибитори на тирозиназа (койинова киселина, която сега се отдалечава от широкото приложение поради усложнения; аскорбинова киселина и арбутин, която е по-малко токсична);
вещества, които обратимо инхибират синтеза на меланин (хидрохинон, който е много токсично лекарство, е забранен в Европа; азелаинова киселина);
ензимът лигнин пероксидаза, който елиминира вече образувания пигмент и не влияе на процеса на меланогенеза.

Счита се, че е от значение за използването на външни депигментиращи агенти в есенно-зимния период, тъй като под въздействието на UV (слънце) бързо се появява репигментация.

За по-силно изразено въздействие върху патологичния фокус трябва да се приложат доста агресивни методи. На практика те използват химически вещества и физически ефекти.

Външната употреба на киселини (TCA, салицилова, ретинова) или химичен пилинг предизвиква ускорено отхвърляне на слоевете на епидермиса. В зависимост от дълбочината на пигмента и интензивността на цвета на патологичния фокус се извършва повърхностен, среден и дълбок вариант.

За подобряване на ефекта върху пигментираната кожа, химичният пилинг се комбинира с мезотерапевтичната процедура, която се състои в разделяне на пигментната област с разтвори, съдържащи такива активни вещества като витамин С, екстракт от плацента, линолова киселина, алфа линолова киселина, гликолова киселина, мултивитамини и емоксипин.
В някои случаи е възможно да се използва криотерапия. Обаче, прилагането на течен азот в областта на хиперпигментация е най-малко ефективният метод.

В момента най-голям ефект има лазерът. Методът се основава на явлението фототермолиза: способността на пигментните клетки да абсорбират енергията на лазерния лъч, което впоследствие води до тяхното разрушаване, което осигурява добър избелващ ефект. Лазерите се различават по дължина на вълната, колкото по-дълга е вълната, толкова по-дълбок е лазерният ефект, толкова по-висока е ефективността на процедурата.

Има и друг начин да се повлияе мястото на хипепигментацията - това е фотоподмладяване или селективна фототермолиза. Стимулира процесите на подмладяване на кожата в по-голяма степен. Но включително и води до унищожаване на меланин-съдържащи структури.

При лечение и корекция на хипомеланоза е възможно да се използват и външни препарати (бустери), хомеопатични и лекарствени препарати, съдържащи амифурин, екстракти от водорасли. Все пак, трябва да се разбере, че при сериозни системни лезии на кожата (например, албинизъм) тези средства не са ефективни.

Физически ефекти, един от които може да бъде обикновено фотохимиотерапия.

ПУВА терапията и фототерапията с тясна кухина имат силен ефект върху патологичния фокус. Тези техники са по-често използвани за лечение на псориазис и атопичен дерматит, но в някои случаи се използва и за лечение на депигментация (витилиго). Процедурата увеличава чувствителността на кожата към ултравиолетовото лъчение и има подчертано цитостатично странично действие, което в някои случаи може да доведе до нежелани последствия (например, рак на кожата).

В съвременната медицина трансплантацията на меланоцити е била използвана за лечение на депигментация. Хирургичен метод. Обемът на интервенциите зависи от размера и местоположението на депигментираната площ. Меланоцитите се получават като автотранспланта от пигментирана област на кожата. Експерти отбелязват добри резултати, но лечението е дълго, скъпо и ефектът се забавя - репигментацията се наблюдава едва след 4-6 месеца.

По този начин пациентите и лекарите за борба с мелазма в арсенала имат голямо разнообразие от медицински, козметични и хирургически техники.

Компетентното управление на пациенти с нарушения на пигментацията предполага:

Идентифициране и елиминиране на ендогенната / екзогенната причина (изследване на хормоналния статус, стомашно-чревния тракт, биохимията на кръвта).
Навременно изследване за предотвратяване на злокачествени заболявания (меланом).
Провеждане на терапевтична интервенция, отчитаща дълбочината на пигмента, локализацията и размера на патологичния фокус, строго в есенно-зимния период. Успоредно с това трябва да се извършва превенция на хиперпигментация, а именно да се използва SPF от 30-50 или повече единици, без които ефективността на лечението намалява значително. В присъствието на генетично определени промени в цвета на кожата, разумно изберете метод на лечение.

Симптоми и причини за кожна дисхромия при възрастни и деца

Съдържанието

Дихромията на кожата е често срещано явление. Тя се диагностицира при хора от всяка възраст, включително новородени и по-големи деца. Повечето отклонения не засягат общото благосъстояние на човека, но могат да доведат до психологически дискомфорт, ако дефектът е забележим за другите. В зависимост от причината цветът на епидермиса се възстановява самостоятелно или изисква консервативна (или дори хирургична) корекция. Тактиката на лечението се избира въз основа на основното заболяване.

Какво е дистромия на МКБ-10

Дисхромията е обобщена концепция, която включва състояния, при които кожата променя естествения си цвят поради изобилие или липса на пигмент. Такива промени са вродени или се появяват по-късно.

Според Международната класификация на болестите (МКБ-10), патологията е с код L81, който обозначава други нарушения на пигментацията.

Основното вещество, засягащо цвета на кожата, е меланинът. Това е пигмент, произвеждан от специфични клетки - меланоцитите, които се намират в епидермиса и дермата, ретината и вътрешното ухо. Основната функция на пигментните клетки е да предпазват кожата от токсичните ефекти на ултравиолетовото лъчение.

Други пигменти, които влияят върху оцветяването на кожата, включват:

жълто-оранжево (каротин, витамин А);
червено (оксигениран хемоглобин);
синьо (редуциран с желязо протеин);
Меланоидът е продукт на разграждане на меланин.

Дисхромията се разделя на:

хиперхромна - повишена пигментация;
Хипохромна - намалява интензивността на цвета на кожата.

В допълнение към пигментите, много заболявания водят до обезцветяване на кожата:

червено (хипертония, еритроцитоза, туберкулоза, артрит);
земни (разрушаване на щитовидната жлеза, рак, сепсис, СПИН);
бледи (пептична язва, сърдечни заболявания, онкология, ендометриоза);
синьо (метхемоглобинемия, нарушена сърдечна или белодробна функция, хроничен бронхит);
жълто - нарушение на черния дроб;
бронз (надбъбречна недостатъчност или хипоталамо-хипофизна система).

Промяната в цвета на кожата, която продължава дълго време, е причина да се консултирате с лекар и да бъдете прегледани.

Симптоми и причини при възрастни и деца

Основният признак, който показва дихромия, е промяна в цвета на кожата, а именно:

неравномерно осветяване или потъмняване на кожата;
появата на ясно определени или неясни места с различни нюанси;
нарушаване на пигментацията в цялото тяло или локализиране симетрично, например на дясната и лявата ръка.

Някои отклонения се появяват в асимптоматична форма и се появяват само визуални признаци.

Другите са придружени от местен дискомфорт:

зачервяване;
десквамация;
сърбеж;
възпаление;
подуване;
нагнояване;
кървене.

Други причиняват общо влошаване на благосъстоянието:

слабост и увреждане;
астения, безсъние и раздразнителност;
замаяност, главоболие;
загуба на апетит, загуба на тегло или противоположни симптоми;
диспептични нарушения.

Причините за дисхромията са различни.

албинизъм

Вродената липса на пигмент се нарича албинизъм. Тя е частична или пълна. Дефектите са причинени от генетична мутация и обезцветяват епидермиса в утробата. Когато се роди бебе, той веднага вижда видими отклонения.

Характерният цвят на епидермиса е запазен завинаги и не може да се лекува.

витилиго

Тази патология се характеризира с фокално изясняване. За разлика от албинизма, патологията се появява при деца след 5 години и възрастни. По-малките деца рядко се разболяват. Вероятността за развитие на витилиго при новородено или бебе е минимална.

Петната са локализирани в цялото тяло или в специфичен анатомичен регион, например само върху лицето или ръцете. Рядко засегнати обширни райони.

Избистрени огнища са боядисани в млечни или кремави тонове. Понякога те са розови и синкави.

Лечението на витилиго е дълго и скъпо, но с добре подбрана схема, прогнозата е благоприятна.

Лунички (ефели)

Така наречените петна, правилната форма, локализирани по лицето, раменете, ръцете. В други части на тялото те се появяват по-рядко. Хората с руса или червена коса са склонни към появата на лунички.

Често ефелидите се появяват в ранна детска възраст, понякога при новородени. През зимата те бледнеят и стават почти невидими. Под въздействието на ултравиолетовите лъчи те са боядисани в ярко оранжеви или кафяви тонове.

Луничките остават човек за цял живот. Ако желаете, те могат да бъдат избистряни с козметик или с помощта на осветителни кремове. Но да се отървем от тях завинаги няма да работи.

Хлоазма и лентиго

Тези две патологии са свързани с придобитите пигментни петна. Това е хиперпигментацията, която толкова много притеснява жените. Хлоазма и лентино изглеждат като плоски тъмни огнища с неправилна форма с ясни граници. Типична локализация е откритите части на тялото - лицето, раменете, крайниците. Защо такива дефекти се появяват не е сигурно, но лекарите предполагат, че предразполагащите фактори са:

излишък от ултравиолетова радиация;
естествено фотостареене;
хормонална промяна;
заболявания на черния дроб и надбъбречните жлези;
използване на козметика с окислени компоненти.

Хлоазма често се появява при бременни жени. Тийнейджърите са диагностицирани с младото лентиго. В детска възраст вероятността от такива дефекти е минимална.

Първоначално хлоазма и лентиго са доброкачествени израстъци, но под влияние на неблагоприятни фактори те могат (много рядко!) Да се превърнат в рак. Според статистиката, lentigo малигизират по-често.

След отстраняването на провокиращия фактор, петна изчезват самостоятелно или се озаряват, но остават за цял живот. Лечението е необходимо, ако пациентът ги счита за сериозен козметичен дефект или има тревожни симптоми в хиперпигментираната област.

В преобладаващата част от случаите такава пигментация не причинява дискомфорт, освен психологически, тъй като много жени са много загрижени за този козметичен дефект.

невуси

Това са пигментни структури, които се състоят от невус клетки. Те се различават по цвят, структура и се срещат при хора от всякаква възраст.

Повечето бенки са доброкачествени и рядко се регенерират в рак. Разглеждат се опасни видове:

Дъбрайска меланоза;
гигантска;
диспластични;
син невус.

Признаци на добър мол:

симетрия;
еднакъв цвят;
размер не повече от 6 mm;
без дискомфорт.

Противоположните симптоми се считат за опасни и изискват консултация с дерматолог.

меланом

Това е агресивен тип рак на кожата, състоящ се от преродени пигментни клетки. Често се среща в хиперпигментирани зони, където има къртици и тъмни петна. Рядко пигментирани форми.

В ранен стадий заболяването се проявява като неудобни усещания в областта на затъмнената зона - болка, сърбеж, възпаление. С напредването на заболяването се появяват общи симптоми, които показват, че лимфната система е включена в патологичния процес. Пациентът се появява слабост и признаци на интоксикация.

Точните причини за възраждането на доброкачествено петно не са известни. Най-често срещаните теории включват:

ултравиолетов ефект;
генетична предразположеност;
механични повреди.

Лечението на меланома е хирургично. Ранните етапи са добре лекувани, в по-късните етапи прогнозата е лоша.

друг

Понякога възниква дисхромия в резултат на кожни заболявания, например бял, люспест или розов лишей. Токсини, произвеждани от гъбични патогени, причиняват обезцветяване. След като концентрацията на тези вещества се намали, петна постепенно възстановяват цвета. Много от тези случаи са описани във форумите за кожни заболявания.

Други вероятни причини за осветяване или потъмняване на епидермиса включват:

Наранявания (изгаряния, порязвания, ухапвания), след което има белези, които не съдържат пигментни клетки.
Злоупотреба с продукти или витаминни комплекси, съдържащи каротин.
Лоши жлъчни пътища, излишък на билирубин бои кожата жълта.

Краткотрайното обезцветяване на кожата може да бъде свързано с ядената храна предишния ден, употребата на определени лекарства, активирането на имунната система. За да се изясни причината, консултирайте се с лекар.

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Бременността е периодът от първия ден на последния менструален цикъл до отрязването на пъпната връв.

С настъпването на бременността в тялото на жената се появява мощно хормонално и физическо преструктуриране. През този период всички клетки и вътрешни органи започват да работят по различен начин. Меланоцитите се опитват да предпазят тялото на бъдещото бебе от токсичните ефекти на ултравиолетовите лъчи, затова се натрупват на определени места, където се образуват хлозми и други пигментни петна. Важна роля в този процес играят надбъбречните жлези.

Кожните дефекти често се появяват през втория триместър. Обща локализация:

лицето;
шията;
на гърдата;
зърната;
корем (вертикална линия от пъпа до пубиса).

Диагностика и лечение

Ако има признаци на дисхромия на кожата при дете или възрастен, се препоръчва да посетите дерматолог, който да изследва патологичната област, да събере анамнеза и да даде указания за изследванията.

Общият дизайн на изследването включва:

пълна кръвна картина, урина и биохимия;
dermatoscopy;
инспекция с лампата на Wood.

Допълнителен алгоритъм се преглежда от предполагаемата причина. Може да се изисква консултация с други специалисти, като онколог, гастроентеролог, имунолог и хепатолог.

Схемата на лечение е избрана въз основа на резултатите от проучването. За възстановяване на използваната пигментация:

лекарства (хапчета, инжекции, мехлеми);
физиотерапия;
фототерапия;
минимално инвазивни процедури (лазер, криодеструкция);
козметични кремове и серуми с тонизиращи или бледиращи ефекти;
народни рецепти;
хирургични методи (изрязване на подозрителни зони, трансплантация).

Самолечението обикновено е неефективно, а понякога и много опасно.

Превантивни мерки и прогноза за живота

Не винаги е възможно да се предотврати дисхромия. За да се намали вероятността, медицинските специалисти препоръчват:

Избягвайте продължителното излагане на слънце, използвайте кремове, които предпазват кожата от слънчево изгаряне.
Откажете се от лоши навици и продукти с ниско качество.
Укрепване на имунитета.
По-малко нервна.
Правене на спорт.
Пийте лекарства само с разрешение на лекуващия лекар.
Отидете в болницата, ако нещо ви притеснява.

Кожната дисхромия не е отделна болест, а група патологии, които засягат цвета на кожата. Причините са различни - недохранване, автоимунни процеси и т.н. За изясняване на диагнозата е препоръчително да посетите дерматолог или терапевт, който ще ви каже какво да правите по-нататък. Повечето от дисхромиите, които се появяват като осветление или потъмняване на кожата, не са опасни, но случаите са различни.

Дисхромия: патология или естествени промени в кожата?

Кожна дисхромия е състояние, при което естественият цвят на кожата се променя. Явлението е често срещано и в повечето случаи не действа като патологично разстройство. Дискомфортът на дихромията е естетичен и психологически.

Какво е дисхромия на mkb 10

Дисхромия - нарушение на пигментацията поради различно естество. Цветът на кожата се влияе от 4 пигмента - меланин, червен и син хемоглобин, каротин. Най-честата причина за променения цвят на кожата е дистрофия или излишък от меланин, кафяв пигмент.

Дисхромията се разделя на:

хиперпигментация - поява на интензивно оцветени зони (хиперхромия);
хипохромия или ахромия - появата на петна с леко оцветяване или отсъствието му;
изместване на пигмента - явление, при което "безцветни" огнища се образуват по хиперпигментирани области.

Първичните заболявания се развиват като самостоятелни заболявания и засягат дълго време (витилиго, сифилитична левкодерма, хлоазма). Вторични - възникват в резултат на предишни дерматологични нарушения и имат краткотраен ефект (псориазис, лихен планус).

Международната класификация на заболяванията (ICD10) разглежда дисхромията като заболяване на кожата и подкожната тъкан и се отнася до нарушение на пигментацията. За идентифициране на заболяването се използва специалният код ICD-10 - L81.

Симптоми и причини при възрастни и деца

Заболяването се признава от нарушението на пигмента - променя цвета на кожата. Симптомите на дисхромията се различават в зависимост от вида на заболяването, причината за възникването му.

Витилиго е вид ахромия. На човешкото тяло се появяват светли петна с различни форми и размери.

Кожата губи пигмент, което води до почти бели образувания. Това е доста рядко явление, което не носи физически дискомфорт.

Ефелоидите или луничките са малки пигментни петна, които се срещат при хора със светла кожа (и най-често с червена коса). Образуванията са с гладка кръгла форма, разположени главно по лицето, по-рядко по гърдите, ръцете, гърба.

Хлоазма - кафяви петна с ясни контури, неправилна форма. Разстлани по лицето, шията, гърдите, гърба. Тези петна се появяват при бременни жени през периода на оцветяване.

Lentigo - "сенилна пулсация", образуването на тъмен цвят, който се появява при възрастните хора. Образуването на лентиго е свързано с естественото стареене на кожата, излагане на ултравиолетова радиация. Локализиран върху ръцете, гърба, раменете.

Меланом - опасно злокачествено образувание, което засяга кожата. На тялото се появяват тъмни петна с неравни ръбове и неясни граници. Петната на други нюанси са характерни за формацията.

Причините за дисхромията са разнообразни. Настъпването на нарушения се влияе от определени фактори на външно влияние или вътрешни процеси на организма:

индивидуална характеристика на кожата;
чувствителност към ултравиолетово лъчение;
процес на стареене на кожата;
липса на витамини;
дерматологични заболявания;
злоупотреба с UV радиация;
алергични реакции на организма;
онкология;
хормонални промени в организма.

Независимо от причината за нарушения на пигментацията при дете или възрастен - при първите симптоми трябва да се консултирате с лекар.

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Появата на възрастови петна по време на бременност е свързана със защитната функция на тялото. За да се предпази плода от ефектите на отрицателните външни фактори, се получава повишено количество меланин. Пигментът действа като бариера срещу влиянието на ултравиолетовите лъчи.

Dischromia се появява през втория триместър на бременността, изчезва 1-2 месеца след раждането. Тези цифри не са фундаментални, те могат да се различават при някои жени. Най-често дисхромията по време на бременността се проявява на лицето, шията, гърдите (особено в областта на зърното), корема и в областта на гениталиите. Бременните жени наблюдават появата на кафява вертикална лента, която произлиза няколко сантиметра над пъпа и завършва в пубиса. Неговата природа е свързана с прекомерното производство на меланин. Това явление преминава доста бързо, без да остави следа.

Петна от кафе и мляко при деца, разположени на гърба, в слабините или във вътрешността на крайниците, могат да показват генетично заболяване, неврофиброматоза. Ако изпитвате тези симптоми, трябва да се свържете с вашия педиатър, да преминете необходимите тестове.

Диагностика и лечение

Диагностичният преглед започва в офиса на терапевта. Лекарят разглежда областта на дисхромията, като взема предвид свързаните с това фактори. Взема се информация за възрастта на пациента, бременността, приемането на перорална контрацепция. За пълна картина на състоянието на човека се изискват лабораторни тестове. В случай на откриване на съпътстващи заболявания, пациентът се насочва за допълнителна диагностика към тесни специалисти.

Лечението на нарушения на пигментацията се свежда най-вече до премахване на основната причина за заболяването. Понякога след идентифициране на основното заболяване, дихромията изчезва. В други случаи са необходими допълнителни действия. Елиминирането на симптомите включва и медикаментозна терапия, използване на лекарства за местна употреба, козметични процедури. В особено редки случаи, когато скалата на засегнатата кожа е твърде широка, се извършва трансплантация.

Методите на лечение се подбират индивидуално, в зависимост от естеството на нарушението и състоянието на пациента. Общият подход включва предписването на витаминни комплекси, използването на специални кремове за избелване или затъмняване на проблемните области, както и инжектиране на лекарства, синтезиращи производството на меланин. Процедурната терапия включва процеса на премахване на пигменти чрез механично действие:

дермабразио;
пилинг;
пилинг;
криотерапия;
фототерапия;
лазерно излагане;
мезотерапия.

За решаване на проблема с проблемните зони по лицето с помощта на постоянен грим. За тази цел под кожата се инжектират специални вещества, които придават необходимата сянка на кожата.

Превантивни мерки и прогноза за живота

За да се предотвратят нарушенията на пигментацията, човек трябва да обърне внимание на собственото си тяло и цялостното му здраве. Осигуряването на витамини в организма, използването на висококачествена козметика, умерено излагане на слънчева светлина - ще спомогнат за намаляване на риска от дисхромия.

При липса на опасни заболявания, пигментните нарушения не засягат физическото качество на живот. Необходимостта от решаване на проблема е свързана с психологическия фактор.

Всякакви промени в обичайното състояние на организма показват необходимостта от посещение на лекар. Едва след прегледа при прегледа пациентът ще получи точна информация за естеството на заболяването и ще може да предприеме необходимите мерки.

Кожна дисхромия

Дисхромия: патология или естествени промени в кожата?

Какво е дисхромия на mkb 10

Дисхромията се разделя на:

хиперпигментация - поява на интензивно оцветени зони (хиперхромия);
хипохромия или ахромия - появата на петна с леко оцветяване или отсъствието му;
изместване на пигмента - явление, при което "безцветни" огнища се образуват по хиперпигментирани области.

Има вродена и придобита форма на дисхромия. Вродените включват албинизъм, лунички, пигментирани “рождени белези”. Придобит - включва всички други видове пигментация и е разделен на първични и вторични форми.

Симптоми и причини при възрастни и деца

Витилиго е вид ахромия. На човешкото тяло се появяват светли петна с различни форми и размери.

индивидуална характеристика на кожата;
чувствителност към ултравиолетово лъчение;
процес на стареене на кожата;
липса на витамини;
дерматологични заболявания;
злоупотреба с UV радиация;
алергични реакции на организма;
онкология;
хормонални промени в организма.

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Бременност - период на бременност от зачеването до раждането на бебето. На този етап тялото на жената носи редица хормонални и физиологични промени. Един от тях е dyschromia chloasma.

Dischromia се появява през втория триместър на бременността, изчезва 1-2 месеца след раждането. Тези цифри не са фундаментални, те могат да се различават при някои жени.

Най-често дисхромията по време на бременността се проявява на лицето, шията, гърдите (особено в областта на зърното), корема и в областта на гениталиите. Бременните жени наблюдават появата на кафява вертикална лента, която произлиза няколко сантиметра над пъпа и завършва в пубиса.

Неговата природа е свързана с прекомерното производство на меланин. Това явление преминава доста бързо, без да остави следа.

Често срещано явление е кожната дисхромия при новородено бебе. Веднага след раждането на тялото на детето се появяват малки жълти петънца, подобни на лунички. Това е нормално явление, свързано с адаптирането на тялото на новороденото към околната среда. Такива формации скоро изчезват сами.

Диагностика и лечение

Диагностичният преглед започва в офиса на терапевта. Лекарят разглежда областта на дисхромията, като взема предвид свързаните с това фактори.

Взема се информация за възрастта на пациента, бременността, приемането на перорална контрацепция. За пълна картина на състоянието на човека се изискват лабораторни тестове.

В случай на откриване на съпътстващи заболявания, пациентът се насочва за допълнителна диагностика към тесни специалисти.

Елиминирането на симптомите включва и медикаментозна терапия, използване на лекарства за местна употреба, козметични процедури.

В особено редки случаи, когато скалата на засегнатата кожа е твърде широка, се извършва трансплантация.

Методите на лечение се подбират индивидуално, в зависимост от естеството на нарушението и състоянието на пациента.

Общият подход включва предписването на витаминни комплекси, използването на специални кремове за избелване или затъмняване на проблемните области, както и инжектиране на лекарства, синтезиращи производството на меланин.

Процедурната терапия включва процеса на премахване на пигменти чрез механично действие:

дермабразио;
пилинг;
пилинг;
криотерапия;
фототерапия;
лазерно излагане;
мезотерапия.

Превантивни мерки и прогноза за живота

Кожна дисхромия - какво е това

Дихромията на кожата е ясно изразена промяна в цвета му. Причината за това е определено количество от пигментния комплекс в кожата. Тя се среща при деца и възрастни, за да се изрази появата на характерни петна на епитела. Днес съвременната медицина третира тази патология в ранните етапи на неговата проява.

1 За патологията
2 Как да се бием?

За патологията

Изявена дисхромия на кожата при дете или възрастен се проявява под формата на определена пигментация на отделните кожни участъци.

Неговата степен зависи от съдържанието на кожата:

намален хемоглобин (син пигмент);
нормален хемоглобин (червен пигмент);
каротеноиди (жълт пигмент);
меланинов комплекс (кафяв пигмент).

Днес дисхромията на кожата има придобита или вродена природа. Каротиновите или хемосидериновите петна върху епидермиса са придобитата форма, а проявите на албинизма служат като вродена форма.

Придобита кожна дисхромия е:

Състоянието на хлоазма или сифилитична левкодерма е характерно за първичните етапи на кожната дисхромия.

Разгледайте тези понятия по-подробно:

Статус на сифилитична левкодерма. Сифилитичната левкодерма се проявява най-често при пациенти със сифилис на втория етап. В този случай външната повърхност на гърба или шията започва да покрива частици от бял цвят с размер на стотинка. Често това състояние се нарича "огърлица на Венера".
Прояви на хлоазма. Тази форма е груба жълтеникаво-кафяви петна по повърхността на лицето. Много често това състояние придружава: последните месеци на бременността; дисфункция на яйчниците; климактеричен етап.

Leucoderma се характеризира с нарушение на пигментацията, дължащо се на изчезването или липсата на меланинов комплекс в кожата. На този фон пациентите често имат множество закръглени депигментирани зони с малък диаметър. Има и лекарствена (професионална) форма на левкодерма, свързана с приемането на определени лекарства.

Дихромията на кожата от вторичен характер е свързана с временна промяна в тонуса му. В същото време в различни части на епидермиса се наблюдават различни видове дерматоза или хиперпигментация.

При хората, кожната дисхромия може да бъде под формата на хипохромия (отслабване на пигментацията) или хиперхромия. Хиперхромията се характеризира с повишена пигментация на кожата. Има и хора с изразена ахромия, която е пример за липсата на пигментация на кожата.

Кожна дисхромия може да бъде временна или постоянна при човек. Това зависи от причината за неговото развитие в организма. Например, за вродените етапи на патологията се характеризира с постоянство за живот, а проявлението на придобитите форми може да избледнее.

Как да се бием?

Съвременната медицина направи големи крачки напред, което спомогна за създаването на няколко метода за ефективна борба с проявите на кожната дисхромия при новородените и възрастните. Разбира се, много по-лесно е да се справим с тази патология на придобитата форма, която се лекува успешно от подходящи специалисти.

За борба с проявите на кожната дисхромия се препоръчва:

Трансплантация на кожата. Dischromia се лекува успешно поради трансплантация на кожата. Днес, много хора, които използват този метод са били в състояние да се отървете от ужасните петна по кожата, което я прави красива и привлекателна за очите. Този метод се провежда в специални клиники, където за това е налично цялото необходимо оборудване. Трансплантацията на кожата се извършва от лекари след подробен преглед на организма при липса на противопоказания за пациента към този метод.
Избелваща козметика. За да се справят с придобити форми на кожната дисхромия може да се дължи на някои козметични продукти. Така, в много салони за красота, процедурата е широко използвана за избелване на кожата и отстраняване на грозни пигментни петна от нейната повърхност. Полученият ефект може да продължи няколко десетилетия.
Възможност за мезотерапия. Мезотерапията се нарича инжектиране в слоевете на епидермиса на ефектите на избелване на веществата. Извършва се с назначаването на лекар в отсъствието на пациент противопоказания за процедурата.
Използване на пилинг. С помощта на пилинг можете да елиминирате много видове пигментни петна от кожата, които лежат не само повърхностно, но и дълбоко. Тази процедура трябва да се прилага при липса на нежелана реакция на пациента към използваните лекарства.
Избягване на лъчите на слънцето. За да предпазите кожата от появата на грозни пигментни петна по нея, се препоръчва да прекарвате по-малко време на открито слънце, а ако това не е възможно, затворете тялото от него. За това има специални дрехи и слънцезащитни продукти.

В лечението на кожната дисхромия помагат и някои популярни рецепти. Така че, много видове избелващи маски перфектно се справят с петна по кожата. Последните са най-добре приготвени на базата на натурални съставки.

Маска на базата на магданоз. Вземете поне сто грама листа магданоз и ги нарязвайте добре. За да направите това, можете да използвате обикновен кухненски нож или пасатор.

В получената маса трябва да се добави малко сок от лимон и една чаена лъжичка течен мед. Внимателно поставете пастообразна маса изключително върху петната и я задръжте около половин час.

След това измийте цялата вода с топла вода, а кожата може да се избърше с подхранващ крем.

Маска с овесена каша. Претеглят се поне сто грама овесена каша и се добавят към предварително загрята туршия, слива се с кисело зеле. Веднага след като получите дебел каша, можете да го приложите върху кожата на лицето. Дръжте маската на овесената каша на лицето си за около тридесет минути и изплакнете с вода при стайна температура.

Пигментация на кожата на клепачите - диагностика и лечение в Москва на достъпни цени

Пигментацията на клепачите е разнообразие от размери и цветни петна с различни форми с ясни ръбове. Вродената ограничена хипермеланоза на клепачите може да се прояви като лунички или лунички. Луничките са малки бледожълти или тъмнокафяви петна, които никога не се повдигат над нивото на кожата.

През лятото те стават по-тъмни, а през зимата бледнеят или изчезват. На клепачите, луничките са доста редки в сравнение с други части на лицето, както и отворени части на ръцете, шията и гърдите.

Те са интра- или извънклетъчни натрупвания на меланин в областта на спинозния епидермис и, в по-малка степен, в повърхностния дермис.

Лентиго, или обикновен невус, е пигментиран родин, който може да варира от просо до кафява леща. Те могат постепенно да растат и да се разпространяват в области в близост до клепачите, например конюнктивата, или от конюнктивата до областта на клепача.

В напреднала възраст невусите често се възраждат, образувайки злокачествени меланоми и миланокарциноми.

Днес често срещаните невуси се считат за образуване на меланоцити, както и за клетки на Шван от влагалището на дермалните нерви, които са способни да произвеждат меланин - като зловещо развита невроектодермална част на ектодермата.

хлоазма

Терминът е родово наименование за промени в оцветяването на кожата на клепачите или лицето, което се среща предимно при бременни жени, както и в патологиите на матката и придатъците, заболявания на черния дроб или жлъчните пътища и хелминтовите инфекции. В този случай, цветът на кожата се променя не само върху клепачите и лицето, но и върху други части на тялото - по протежение на бялата линия на стомаха, на зърната и др.

В съответствие със състоянието, в което се развиват хлоазмите, те се разделят на клоазми на бременни жени, майчински клоазми, хелминтоза или чернодробни маски.

Подобна пигментация се наблюдава по-често на долните клепачи, по-рядко в горната част. Още повече, че за нея е характерно непрекъснатото продължаване от века до областта на бузите.

До известна степен, появата на тези петна стимулира излагането на слънчева светлина. След раждането, хлоазма на бременни жени изчезва и се появява отново по време на нова бременност.

При пациенти с черния дроб пигментацията е един от първите признаци на заболяването.

Хистологично, в пигментните петна на изброените по-горе хлоазми, се открива прекомерно съдържание на меланин, който се намира в дълбокия епител и в малпигийския слой.

Директната причина за хлоазма са различни токсини, които се образуват в организма в резултат на бременност, заболявания на черния дроб, пикочните органи, както и на органите на стомашно-чревния тракт и др.

Вярно е, че вегетативно-ендокринните и хормоналните нарушения също играят роля в появата на хлоазма. В допълнение, повишената пигментация на кожата на клепача е ранен признак на нарушения на пигментния метаболизъм (в случай на адсорбонова болест и хипертиреоидизъм).

В случай на адисонова болест, която е надбъбречна кортикална недостатъчност на надбъбречните жлези, се наблюдава инхибиране на хипофизната жлеза, което води до повишено производство на меланогенен хормон. Това се отразява в по-голямото отлагане на меланина в епидермиса и дермата. Клинично ненормална пигментация на кожата на клепачите, се свежда до появата на бронзов равномерен цвят.

Промените в цвета на долните и особено на горните клепачи могат да се наблюдават (не често) в случай на болестта на Грейвс. В същото време, промяната в пигментацията на кожата на клепача трябва да се разглежда като един от ранните симптоми на тиреотоксикоза.

Цветът на кожата на клепачите, в този случай кафяв, равномерен. В горния клепач, областта на хиперпигментация се разпада на челото, в долния клепач, в долния край на орбитата. Пигментацията на кожата на клепача с хипертиреоидизъм понякога се комбинира с промяна на миглите - загуба или посивяване.

Смята се, че промяната в цвета на кожата на клепача в този случай не се дължи на отлагането на меланин, а с хематогенни пигменти. Това предположение не е вярно.

Значителна роля в появата на този симптом оказва нарушаването на нормалните взаимоотношения при болестта на Грейвс между щитовидната жлеза и надбъбречните жлези.

ochronosis

Промяната в цвета на кожата се наблюдава и при така наречената хроноза. Заболяването е доста рядко и е специфично увреждане на хрущялите, сухожилията и сухожилията, изразено в бавно нарастваща неподвижност на гръбначния стълб с деформиращ артрит, отосклероза и увреждане на ларингеалния хрущял.

Тъканите са боядисани в тъмни цветове - пепелно сиво, кафяво или почти черно. Такива промени се наблюдават и през вековете. При по-леки форми на оклузия, състоянието е ограничено до хиперпигментация на кожата и заболяването завършва с възстановяване.

В тежки случаи, обезцветяването на кожата на клепача е придружено от неравномерно тъмно оцветяване на лигавицата на окото в областта на очите около лимба. Заболяването е придружено от Alcaptonuria. Цветът на кожата при охроноза се причинява от отлагането на охронотичен пигмент в него.

Екзогенна охроноза може да се появи и при отравяне с фенол или при продължителна употреба на карболова киселина за терапевтични цели. По време на хронично.

Лечение: шокови дози на витамин С, извършващи дейности, насочени към намаляване на алкантонурията.

хемохроматоза

Това заболяване е придружено от бронзов оцветяване на кожата (един от най-ранните симптоми), по-нататъшно развитие на цироза на черния дроб, както и бронзов диабет.

Пигментацията на кожата е причинена от отлагането на хематогенния пигмент - хемосидерин, който се образува поради нарушение на метаболизма на желязото, с натрупването му в органи и тъкани. Бронзовото оцветяване се локализира главно върху гърлото и гърба на ръцете. Капаците са оцветени сивокафяво.

Хемохроматозата е изключително рядка и изключително при мъже, които са навършили 45-50 години. В света има не повече от 150 хиляди пациенти.

Лечение: диета, която включва храни с ограничено съдържание на желязо, лекарства, които премахват желязото от организма, многократно кървене в приемливи високи дози.

dyschromia

Това обезцветяване на кожата, включително кожата на клепачите, може да настъпи при продължителна употреба на соли на тежки метали за терапевтични цели или при продължителен контакт с тях в професионалната област. Този вид хиперпигментация трябва да се класифицира като прекомерна пигментация на екзогенния ред.

Сред многото разновидности на тази хиперпигментация, случаите на аргироза и арсеномеланоза са особено чести.
При арсеномеланоза кожата на клепачите е покрита с широко разпространени и ограничени тъмнокафяви петна, появява се хиперкератоза и се образуват люспи. В някои случаи, пряката причина за арсеномеланоза е продължителната употреба на салварсан, тинктура на Фаулър.

Появата на петна при арсеномеланоза, поради отлагането на меланин.

Аргирозата се характеризира с появата на матов или сиво-синкав цвят на кожата поради нейното импрегниране със сребърни соли, по-специално със сребърна хидрохлоридна сол.

На векове такова импрегниране се дължи на вливането на лекарството в конюнктивалната кухина или въвеждането му в слъзния сак.

При аргироза сребърните частици се намират в папиларния дермален слой, в стените на потните и мастните жлези, в космените фоликули.
Лечение: вътре се назначава калиев йодид.

Употребата на препарати от пикринова киселина може да доведе и до дисхромия - поява на светложълта кожа.Накрая, пигментацията на кожата на клепачите с екзогенна природа може да бъде причинена от т.нар.

В основата на тази дисхромия е интоксикация с тежки въглеводороди на въглища и петрол. Често техните производни се добавят към козметиката (вазелин, масло от бергамот и др.). В условия на свръхчувствителност на тялото и с интензивно слънчево облъчване, употребата им води до появата на еритема или фоликуларната кератоза (атрофия с телеангиектазии).

Клиничната картина в същото време разкрива тъмна меланотична точка или пигментация на окото върху кожата.

При някои индивиди са възможни явления на токсопланемия, когато са изложени на хлор и бром.

След като се обърна към Московската клиника за очи, всеки пациент може да бъде сигурен, че един от най-добрите руски специалисти ще бъде отговорен за резултатите от лечението.

Доверието в правилния избор със сигурност ще добави висока репутация на клиниката и хиляди благодарни пациенти.

Най-модерното оборудване за диагностика и лечение на очни заболявания и индивидуален подход към проблемите на всеки пациент е гаранция за високи резултати от лечението в Московската очна клиника. Диагностицираме и лекуваме деца на възраст над 4 години и възрастни.

За да се изясни цената на процедурата, можете да си запишете час в Московската клиника по окото по телефона в Москва 8 (499) 322-36-36 (ежедневно от 9:00 до 21:00 часа) или като използвате ONLINE RECORD.

Нарушения на пигментацията на кожата: причини, лечение, снимка

Аномалии на пигментацията на кожата са предимно два вида:

подобрен цвят от прекомерно количество пигмент - хиперпигментация, хиперхромия;
ахромия или хипохромия от пълното отсъствие или редукция на него.

Освен това те говорят за „изместване на пигмента“ в случаите, когато кожата изглежда хиперпигментирана около ахромичните места.

По произход се разграничават първични пигментни аномалии, които се развиват на кожата, която е толкова външно нормална, и вторични, които се появяват вместо разредени сиропни ефлоресценции на една или друга дерматоза.

След това се разграничават вродени дисхромия и се придобива. Според степента на разпространение на дисхромията се разделят на:

ограничени (петна);
дифузен;
универсален.

хиперпигментация

Вродени пигментни петна (naevi pigmentosi)

Майчините пигментни петна са повече или по-малко ограничени хиперпигментация под формата на петна от различни размери и различни форми. Цветът им е главно кафеникав, в някои случаи е много различен по интензитет и нюанси: бледо жълто, сиво-кафяво, богато кафяво, почти черно.

Повърхността на рождените белези също не е една и съща: гладка, разположена на едно и също ниво с останалата част от кожата, малко повишена над нея, покрита с коса или бодлив, понякога доста силен scoldings. Пигментът оцветява на допир или не се различава по своята консистенция от нормалната кожа, или изглежда повече или по-малко уплътнен.

Броят на петна варира от различни индивиди до много широки граници. Локализацията и местоположението са много разнообразни.

Субективни нарушения не се случват.

Майчините пигментни петна се срещат при раждането, а по-късно с растежа на тялото, те се увеличават малко по размер и обикновено съществуват до края на живота. Понякога те се появяват не по време на раждането, а много по-късно, дори след много години.

Микроскопско изследване на биопсии петна са повишено количество на пигмента в за възпроизводство слой в покриваща редове гръбначните клетки, и по-специално "невус" клетки в дермиса, често, особено когато брадавици пигментиран родилни петна, отговарящи хипертрофия папили и на епидермиса, особено на роговия слой.

В зависимост от степента на локализация, естеството на рождените белези се прилага или към изрязване или разрушаване чрез електролиза, електрокоагулация, криотерапия (сняг С02).

Пигментирани петна (хлоазма)

Хлоазма се среща предимно при жени по време на бременността и след бременността и при заболявания на гениталните органи, както и при лица, изчерпани с хронични заболявания (туберкулоза, малария и др.) И в напреднала възраст.

Освен това, съществуват хлозами, които се развиват под въздействието на механични стимули: триене, продължително налягане, външна употреба на дразнещи лекарствени вещества, излагане на лъчиста енергия (слънце, рентгенови лъчи, кварцова лампа).

Любима локализация е лицето, челото, областите на скулите, носа, горната устна, брадичката, бузите. По-рядко - на други области на кожата.

Петната са с различни размери, форми и наситеност. Цветът им е жълтеникав, кафеникав, интензивно кафяв. Обикновено те са рязко ограничени, не се издигат над нивото на нормалната кожа, са напълно гладки, не предизвикват никакви субективни усещания.

Често хлоазма се решава след отстраняването на причинителя, например след края на бременността или излекуването на женско заболяване. Но често трае много дълго време.

Хистопатологичното изследване открива:

значително натрупване на меланин в малпигийски клетки;
ясно изразени промени в еластичната и колагеновата тъкан, особено в горните части на епидермиса, влакната на места изглеждат много дебели, събрани в груби, мощни снопчета, в субепителната мрежа, еластичната тъкан има появата на отпадъци, понякога се превръща в безформени купчини или бучки;
около съдовете настъпва умерена клетъчна инфилтрация.
Лечение.

Първата задача е да се елиминира причинният момент. Локалното лечение се свежда до назначаването на ексфолиращи или избелващи средства: 10-20% и по-силна концентрация на резорцинова паста, 10-20% перхидрол маз може да се препоръча.

Лунички (ефелиди)

Това добре известно - дерматоза се характеризира с появата на отворените части на кожата, жълтеникаво-кафява с различна наситеност, гладка, разположена на същото ниво с нормални кожни петна, тяхната форма е основно закръглена. Те обикновено се появяват през пролетта, задръжте през цялото лято. През есента и зимата те частично или напълно изчезват, за да се възобновят през пролетта (оттук и името на „луничките“). Те не предизвикват субективни усещания.

За профилактика се препоръчва да се избягва директно и продължително излагане на слънцето на кожата, да се използват червени или жълти воали, чадъри. За лечението се използват различни методи за ексфолиране. Употребата на 10-20% бял утаечен живачен маз е много често срещана.

Често се използва системно триене 5-15% разтвор на перхидрол или 2-5% перхидрол алкохол или 5-10% перхидрол маз върху ланолин. Тези инструменти са предназначени за избелващи свойства на перхидрола. Понякога добър превантивен ефект има системно използване на червен прах или мехлем, който предпазва кожата от излагане на ултравиолетови лъчи на слънчева светлина.

депигментация

Албинизъм (албинизъм)

Под името албинизъм трябва да се разбере вродената липса на способност да се образува пигмент на кожата и нейните придатъци. Разграничаване между пълен албинизъм - албинизм универсалис и частичен - албинизъм частичен.

При пациенти с т. Нар. Албиноси, които страдат от пълен албинизъм, цялата кожа е матово-бяла с много бледо розово оттенъци, деликатни, кадифени, сини жилки ясно се появяват през нея, косата, включително и огнената, е напълно бяла или бледо жълтеникава, копринено изглеждаща, блестящ, тънък. В очната ябълка пигментът също отсъства, така че зеницата изглежда червена, а ирисът, в зависимост от посоката на светлината, е бледосин или червеникав. Албиноза често страда от фотофобия и нистагъм.

Частичният албинизъм се проявява в липсата на пигмент в някои области на кожата, понякога на половината от тялото. Локализацията, размерът, формата на петна са изключително разнообразни, но често е възможно да се забележи, че петна са разположени по един или друг нерв. Частичният албинизъм върху косменото покритие се проявява под формата на нишки от избелена коса.

Причините за тази аномалия са неизвестни. Понякога се среща като семейна аномалия.

Витилиго (витилиго)

Под това име е необходимо да се разбере придобитата дисхромия, която засяга:

депигментация на кожата, забелязана в началото, предразположена към дифузна;
„Преместване на пигмента“ под формата на хиперхромия около бели петна.

Заболяването започва с появата, обикновено на симетрични места, на малки кръгли бели петна, заобиколени от хиперпигментирана кожа. Те се характеризират със склонност към периферен растеж и сливане помежду си, в резултат на което възникват депигментирани участъци от кожата с различни форми и размери, заобиколени от хиперпигментирана кожа.

Граничната линия има полицикличен характер: белите зони са ограничени от изпъкнали, хиперпигментирани - вдлъбнати дъги. При наличието на многобройни бели петна кожата придобива пъстър вид, а при високите етапи на развитие на витилиго, случаят може да достигне почти универсална депигментация на кожата. Хиперпигментацията понякога остава само под формата на малки острови.

Във всички останали аспекти, засегнатата кожа очевидно остава непроменена.

Локализацията е разнообразна, депигментацията може да стане универсална.

Курсът на витилиго обикновено е бавен и прогресивен през годините. След достигане на определена степен на разпространение, витилиго може да стане неподвижно и да остане непроменено до края на живота. Възстановяването на нормалната пигментация на кожата е изключително рядко.

От депигментация с анестетичната форма на проказа основната разлика е в загубата на последната чувствителност.

Прогноза: не можем да възстановим нормалния цвят на кожата.

Те препоръчват стягащи агенти с арсен в главата, адреналин, електротерапия в различни форми, масаж на кожата, татуиране и др.

Лечение на кожната дисхромия

Много хора не обръщат внимание на такива дреболии като дихромия на кожата, очите, ноктите или косата. Това е фундаментално погрешно. Разбира се, не трябва да се замисляте за дреболии, но не можете да игнорирате очевидното. Самата тя е по-скъпа.

Всеки сигнал, който ни е даден от тялото, трябва да се чете и тълкува, за предпочитане в компания с познат човек, а не в прегръдка с таблет. Промяна на цвета на кожата, очите, ноктите - нарушение, което се случва в живота ни често.

Обикновено хората дори не забелязват дисхромия, защото това не причинява неудобства.

Кожна дисхромия

Кожата съдържа четири пигмента: меланин, каротин, хемоглобин - червен пигмент, както и син пигмент. Меланинът е концентриран в основния слой на кожата, има кафяв цвят.

Дисхромията на кожата или появата на възрастови петна се дължи на излишък на меланин. За да се отървем от тях, е необходимо да разберем причината.

Причини за възникване на дисхромия

Дисхромията може да бъде придобита или вродена. Ако нещо може да се направи с придобитото, тогава почти нищо не може да се направи за вроденото.

Под въздействието на ултравиолетова светлина в кожата се образува меланинов пигмент. Ако този пигмент е твърде голям, тогава върху кожата се появяват лунички, рождени белези и пигментни петна.

Лунките или ефелоидите са наследени. След 35 години те стават почти невидими. В риск са блондинките и червенокосите.

С възрастта се появяват пигментни петна по тялото и лицето - “сенилно лентиго”. Постепенно кожата става по-тънка и по-податлива на външно въздействие. Това става особено забележимо на петдесетгодишна възраст. Мъжете не обръщат особено внимание на това, но жените правят различни маски и отиват при козметолозите, само за да се отърват от този козметичен дефект.

По време на бременността на много жени се появява хлоазма. Кафяви петна с голям размер изчезват след раждането. Понякога те се причиняват от чернодробни проблеми или заболявания на пикочно-половата система.

Причините за дисхромията могат да бъдат различни. За да ги инсталирате, трябва да посетите дерматолог и да се тествате. Най-опасното място е меланомът. Злокачествеността бързо расте и се задълбочава в кожата. Тя може да увреди дори вътрешните органи.

Очи с дихромия

Очите са не само огледало на душата, но и огледало на вътрешното състояние на човека. На ириса можете да прочетете всички проблеми на вътрешните органи.

При здрав човек цветът на очите може да се промени само в ранна детска възраст и в напреднала възраст. При възрастен човек може да се случи само поради заболяване. Дисхромията на окото не е необичайна.

Ако цветът на очите започна да се променя, трябва да отидете на лекар.

Дихромия на ноктите

Здравите нокти трябва да са гладки, розови и лъскави. Ноктите могат да променят цвета си поради гъбички, псориазис, лишаващи и други заболявания. Дисхромията на ноктите е честа, в днешно време хората рядко обръщат внимание на това, което се смята за абсолютно погрешно.

Розовите нокти са знак за баланс и здраве. Ако ноктите са бледи, това означава, че лицето има анемия.

Тънките нокти се срещат при тези, които са приемали антибиотици дълго време, както и при хора с гъбички, псориазис или други кожни заболявания.

Бледите нокти са пушачи и тези, които страдат от недостиг на желязо.

Белите петна по ноктите са признак на хормонални нарушения, липса на калций и сърдечно-съдови заболявания.

Лечение на дисхромия

За да започнете лечението на всяко заболяване, трябва да установите причината за неговото възникване. Лечението с дисхромия не е изключение.

На първо място, трябва да посетите терапевт, а след това, най-вероятно, ще трябва да мине един дерматолог и други лекари. Може да се нуждаете от помощта на гастроентеролог или ендокринолог.

Ако петна се появят по време на бременност, няма какво да се паникьосва. Всичко ще мине почти веднага след раждането. Промяна на хормоните и всичко ще се върне към нормалното. Ако не след раждане, то в края на кърменето със сигурност.

Също така, нищо не трябва да се прави, ако пигментацията е възникнала в резултат на излагане на ултравиолетова радиация. Слънчевите лъчи са полезни за тялото, освен ако, разбира се, не отиват твърде далеч. Прекрасните лунички съобщават за приближаването на пролетта и началото на топлината. Отърви се от тях не какво.

Възрастовата пигментация се нуждае само от помощта на козметик и нищо повече. И то само ако това дава на човек психологически дискомфорт.

Ако има проблеми с храносмилателната, ендокринната, хормоналната система, тогава трябва да отидем при подходящите специалисти и да се лекуваме. Кожата е показател за вътрешното състояние на тялото.

Ако човек не нарани нищо, това не означава, че той няма вътрешна патология. Кожата, ноктите, ирисът на окото могат да разкажат на специалистите много интересни неща.

Всяка промяна в цвета, текстурата или формата е важна.

Повече информация по темата: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Обезцветяване - причини и лечение, описание на симптомите

Обезцветяването на кожата (дисхромия) е патология, при която кожата придобива необичаен цвят. Често това състояние не е опасно за тялото, но понякога може да е симптом на сериозно заболяване.

Локализация и разпространение

Патологията може да се появи навсякъде по тялото, но най-често кожата променя цвета си на лицето и ръцете. Дисхромията е често срещана при двата пола и при всички раси. Вродена, тя е по-рядко срещана, отколкото придобита. В риск са децата, жените в периода на менопаузата и възрастните хора.

причини

Нормалният цвят на кожата се осигурява благодарение на правилното съотношение на 4 пигмента:

Меланин - с излишък на кожата му става кафяв
Каротин - прави кожата жълта
Хемоглобин, наситен с кислород - дава червен цвят
Хемоглобин, наситен с въглероден диоксид - дава синкав оттенък

Причини за обезцветяване на кожата:

Заболявания на храносмилателната, ендокринната и сърдечно-съдовата системи
Генетична предразположеност
Излагане на външни фактори - слънчева светлина, висока температура, химически активни вещества, триене
Пушене и пиене
Недохранване, стрес и преумора
Автоимунни процеси
Използване на определени лекарства
Онкологични процеси в кожата
Ухапвания от насекоми, белези, драскотини и различни обриви могат да бъдат пигментирани.

симптоми

Преди да прецените увреждането, помислете какъв е тонусът на кожата за пациента. Общото обезцветяване може да показва системни патологични процеси в организма:

Сиво - патологии на храносмилателната система
Земни - панкреасни болести
Червено - интоксикация, топлинен удар, хипертония
Цианотична - сърдечна недостатъчност, отравяне с въглероден диоксид или патология на дихателната система
Зеленикаво - цироза и патология на жлъчната система
Жълто - остро възпалително чернодробно заболяване
Бели - сърдечна недостатъчност и бъбречно заболяване

Има няколко вида частично обезцветяване на кожата:

Луничките са многобройни кафяви петна, причинени от генетична предразположеност. Най-интензивното оцветяване се наблюдава на възраст от 20 до 35 години, след което петна заглъхват
Сентиментални лентиго - кафяви петна, които засягат кожата на ръцете, гърба и раменете. При възрастни, предразположени към жени над 50 години
Хлоазма - кафеникави петна, които се появяват по лицето на жените по време на бременност. След раждането изчезват
Молци - клъстери от меланоцити, които са петна с различен размер и интензивност на оцветяване. Вродени рождени белези не са опасни, се появяват в зряла възраст могат да бъдат преродени в меланом
Витилиго - обезцветяване на областите на кожата, причинени от генетично обусловен автоимунен процес
Меланомите са злокачествени тумори, които могат да растат под кожата и да увредят други органи.

диагностика

При пълна промяна в цвета на кожата, на пациента се възлага цялостен преглед с цел идентифициране на основната патология. При местни промени диагнозата се прави въз основа на изследване и история. За изясняване се използват дерматоскопия, хистологично изследване, биопсия и компютърна томография.

лечение

При пълна промяна в тонуса на кожата се диагностицира и лекува основното заболяване. Повечето местни дисхромии не са опасни, но понякога могат да се дегенерират в злокачествени тумори.

В този случай те се отстраняват хирургически или с лазер. При риск от метастази се предписват цитостатици. Ако петното не е опасно, но причинява дискомфорт, то се избелва с лазер, студ или фототерапия.

Понякога, за тази цел, дерматолозите предписват мехлеми с живак, абутин и азелианова киселина.

предотвратяване

За предотвратяване на дисхроми трябва да се лекуват своевременно патологиите на вътрешните органи и да се избягват ефектите от провокиращите фактори. Не можете да слънчеви бани за дълго време, преумора, да приемате лекарства неконтролируемо и злоупотреба с тютюнопушене и алкохол. При наличие на вродени петна по кожата трябва редовно да се преглежда от дерматолог.

Кожен абсцес е локално възпаление на дълбоките слоеве на кожата с образуването на капсула. Заболяването е често срещано при всички възрастови групи, но по-често засяга възрастните и децата поради несъвършена защита на кожата. Заболяването е остро или хронично и може да причини сериозни усложнения.

Ексфолирайте ноктите на ръцете и краката - причини и лечение

Ексфолирайте ноктите с много заболявания: заболявания на кожата, стомашно-чревния тракт, кръв, хранителни дефицити. Често, онаколизата настъпва поради контакт с химикали и при използване на нискокачествени лакове. Заболяването се развива постепенно и е често срещано при по-възрастната възрастова група.

Онихолиза на ноктите - лечение, причини, симптоми

Онихолиза - разрушителен процес в нокътната плоча, който се характеризира с отделянето на нокътя от матрицата, неговото отделяне, промяна в цвета и формата. Съпътстващи различни заболявания, често причината за процеса е нараняване на нокътната плоча или контакт с химикали.

Onychografis нокти, причини и лечение

Онихогрипоза е заболяване на ноктите, характеризиращо се с тяхното сгъстяване и промяна във формата на нокътната пластина. Под влияние на факторите на външната и вътрешната среда нокът се огъва според типа на нокътя, променя цвета си. Заболяването се среща предимно в напреднала възраст и е симптом на много други патологични процеси (диабет, псориазис, екзема).

Фалшиви нокти или koilonhia причини и лечение

Koylonichia е заболяване на ноктите, характеризиращо се с тяхното изравняване или сгъване по вида на лъжицата. Среща се между различни групи от населението, като най-честата причина за този процес е увреждането на нокътната пластина. В допълнение, koilonhia може да бъде придружено от заболявания на храносмилателния тракт, някои дерматологични заболявания.

Онихозизъм, какво е то, лечение, причини и снимки

Оникоза: поражение на нокътната пластина, характеризиращо се с разцепване и обезцветяване. То се среща еднакво често при мъжете и жените. Основната причина за патологията е контакт с химикали и нарушаване на технологията на маникюра.

Какво е лечение на ноктите на trachyonichia, причини и снимки

Трахионията е патологичен процес, основан на дефект в образуването на кератин и възпаление в матрицата на ноктите. Трахионихията е характерна за редица дерматологични и системни заболявания и има и вродена версия на процеса.

Onyorexis или ноктите разцепване: причини, лечение и снимка

Onyhorexis - процесът на разрушаване на протеиновата структура на нокътя, водещ до разцепване на пластината в надлъжна посока. Той се проявява като симптом при атеросклероза, псориазис, автоимунни и ендокринни нарушения, заболявания на стомашно-чревния тракт.

Кожен пигмент невус

Пигментираните невуси се наричат доброкачествена кожа. Те се образуват благодарение на растежа на меланоцитите - клетките, отговорни за производството на пигмент на меланиновата кожа. Неви са вродени и придобити.

Опции за езиков изглед

Вариантите на вида език зависят от наследствеността и свързаните с нея заболявания. Някои от тях могат да означават сериозни нарушения на стомашно-чревния тракт, имунната система, както и наличието на ракова патология.

Онихомикозата на ноктите е гъбична патология, причинена от проникването на гъби в нокътната пластина. Тя засяга хора от средни и по-възрастни възрастови групи. Гъбата пада върху ноктите на обществени места (в басейна, банята).

Склеродермия: лечение, причини, диагноза

Склеродермията е патология на автоимунен характер, засягаща предимно жени. Причината е в синтеза на антитела срещу собствения си колаген. Заболяването засяга кожата и вътрешните органи, което може да бъде фатално.

Псориазисът на ноктите е форма на вулгарен псориазис, характеризиращ се с лезия на нокътната пластина. Развитието на заболяването е хронично, с периоди на обостряне и ремисия. Често се наблюдава при наличие на псориатични плаки по кожата.

Дихромия на кожата (левкодерма и хиперхромия)

Видове кожна дисхромия

Причини за възникване на хиперхромия на кожата

Дисхроми бебета и деца

Дисхромична кожа при дете

Симптоми и причини за кожна дисхромия при възрастни и деца

Съдържанието

Какво е дистромия на МКБ-10

Симптоми и причини при възрастни и деца

албинизъм

витилиго

Лунички (ефели)

Хлоазма и лентиго

невуси

меланом

друг

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Диагностика и лечение

Превантивни мерки и прогноза за живота

Дисхромия: патология или естествени промени в кожата?

Какво е дисхромия на mkb 10

Симптоми и причини при възрастни и деца

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Диагностика и лечение

Превантивни мерки и прогноза за живота

Кожна дисхромия

Дисхромия: патология или естествени промени в кожата?

Какво е дисхромия на mkb 10

Симптоми и причини при възрастни и деца

Характеристики на дисхромия по време на бременността

Диагностика и лечение

Превантивни мерки и прогноза за живота

Кожна дисхромия - какво е това

За патологията

Как да се бием?

Пигментация на кожата на клепачите - диагностика и лечение в Москва на достъпни цени

хлоазма

ochronosis

хемохроматоза

dyschromia

Нарушения на пигментацията на кожата: причини, лечение, снимка

хиперпигментация

Пигментирани петна (хлоазма)

Лунички (ефелиди)

депигментация

Витилиго (витилиго)

Лечение на кожната дисхромия

Кожна дисхромия

Причини за възникване на дисхромия

Очи с дихромия

Дихромия на ноктите

Лечение на дисхромия

Обезцветяване - причини и лечение, описание на симптомите

Локализация и разпространение

причини

симптоми

диагностика

лечение

предотвратяване

Прочетете Повече На Навяхвания