Атрофията на мускулите на ръцете е най-често вторичен патологичен процес, който започва, когато е налице основното заболяване, и възниква в резултат на нарушено кръвоснабдяване и хранене на специфична мускулна област поради нарушение на нейната инервация. Първична дистрофия се появява при миопатия, в този случай, двигателната активност не е нарушена.
Всички причини, поради които се появява атрофия, могат да бъдат разделени на вродени и придобити. Вродените причини са патологичното развитие на нервните пътища или самата мускулна тъкан, клиничната картина в този случай се проявява в пациент в ранна детска възраст.
Но най-често мускулната атрофия се развива на фона на придобити причини. От тях можем да разграничим появата на недохранване на мускулната тъкан в резултат на обездвижване на крайника. Това явление със същата честота може да се прояви както при възрастни, така и при деца.
Що се отнася до заболявания, които водят до атрофични промени, при малки пациенти това може да бъде лезия на периферната инервация, дължаща се на плексит. При възрастни парализа или пареза в резултат на инсулт са на първо място по редица причини.
Има определена рискова група за тази патология. Тя включва хора, които имат:
Мускулната атрофия е сериозно заболяване, при което са засегнати предимно мускулни влакна. За него характерната характеристика е симетрията на лезията (изключение е миопатията), бавната прогресия и нарушените сухожилни рефлекси.
Периферните нерви се състоят от сензорни, моторни и нервни влакна. Понякога симптоматичните прояви могат да характеризират първичната лезия на една от тях.
Ако има участие в процеса на моторни влакна, тогава в мускулите, които се иннервират от тях, се появяват слабост и понижаване на тонуса. Картината се появява 2–3 месеца след нараняването и без необходимото лечение настъпва пълна атрофия.
Патологията на чувствителната част от нервните влакна води до парестезия. Пациентът се оплаква от усещането за „пълзящи гъски” или изтръпване. Наблюдава се и повишаване или намаляване на чувствителността. При обширни лезии може да се появи изтръпване.
Промените в вегетативната част на нервните влакна водят до промяна в цвета на кожата в областта на инервацията. Ръката става бледа или червена, има мраморен модел, показващ съдови проблеми.
Промените в този процес се появяват първо в дисталните области. Атрофията на мускулите на ръката започва с пръсти и междукостни мускулни влакна. За това заболяване „маймунската ръка” е типична за заболявания, свързани със средния нерв, с язвения нерв - „лапа на птицата”, при патологията на радиалния нерв се образува „висящо рамо”.
Пациентът се оплаква от слабост, невъзможност за извършване на поредица от движения или работа, която изисква специална прецизност. В този случай е необходимо да се проведе диференциална диагноза на атрофия и ревматоиден артрит. Отличителна черта на последното е подуване на тъканите, докато атрофичните промени се характеризират с тяхното изтъняване.
За изясняване на диагнозата се провежда електронейромиография, а при необходимост и биопсия на мускулна тъкан. За да се изясни причината за симптома, лекарят може да предпише консултация с ендокринолог, компютърна томография или ЯМР на шийните прешлени.
Тактиката на лечение за атрофия на мускулите на ръката зависи от основния патологичен процес, както и от тежестта на увреждане на мускулната тъкан. В допълнение към приема на лекарства, използването на физиотерапевтични техники, терапевтичен масаж и изпълнението на набор от специални упражнения играят важна роля.
Адекватната терапия и спазването на препоръките на лекаря ще помогнат на пациента да максимизира състоянието си и да забави по-нататъшното развитие на атрофичните процеси.
Патологичният процес с деформация на мускулните влакна, при които се наблюдава изчерпване на мускулатурата, което води до изчезване на миофибрите в бъдеще, е мускулна атрофия. Когато е имало смърт на мускулите, възниква съединителна тъкан, пациентът губи физическа активност, не контролира тялото си. Мускулна атрофия се появява, когато мозъчните, цереброспиналните структури са повредени.
Друга мускулна атрофия се дължи на:
Заболяването започва с недохранване, като първоначално се нарушава храненето на мускулите. Има кислородно гладуване, липсата на хранителни вещества в тъканите на мускулите. Протеините, които съставят myovofibers, поради недостиг на храна, ефектите на токсините ще започнат да се разпадат. Протеинът се замества с фибринови влакна. Екзогенни и ендогенни фактори водят до мускулна дистрофия на клетъчно ниво. Атрофираният мускул не получава хранителни вещества, натрупва токсични съединения, в бъдеще умира.
Първо, белият вид миофибър се разбива, а след това червените атрофират. Бялата миоволубни са бързи, първо се намаляват при импулсна експозиция. Те са готови да функционират възможно най-бързо, незабавно да реагират на опасност. "Бавно" са червени миофибри. За да се свият, те се нуждаят от енергия в голям обем, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго.
Началото на заболяването се характеризира с намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и настъпва атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да мести ръката или крака. Такова патологично състояние иначе се нарича "подъл". Атрофираните крака или ръцете стават много тънки в сравнение със здравите крайници.
Обстоятелства, поради които настъпва мускулна атрофия, са два вида. Първият тип се отнася до натовареното наследство. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не предизвикват атрофия. Вторичният тип патология е свързан с външни причини: патологии и травми. При възрастен, мускулите ще започнат да атрофират първо в ръцете.
При деца миофиберът ще атрофира поради:
Основните причини за мускулна атрофия при възрастни:
Проявите на атрофия ще се появят поради неправилно избрана диета, ако гладувате дълго време, тогава тялото страда от недостиг на хранителни компоненти, мускулите нямат достатъчно протеин, те се разпадат. При едно дете, процесите на дистрофия и дегенерация на мивоволокока се развиват след хирургична интервенция. Процесът на рехабилитация е забавен, детето е принудено да бъде обездвижено дълго време, настъпват атрофични промени в мускулната тъкан.
Първоначалният признак на атрофичните промени на мускулите е летаргия с лека болезненост на мускулната тъкан, дори и при минимално усилие. След това има прогресия на симптомите, понякога пациентът е притеснен за спазъм с тремор. Атрофичните промени на миофибрите могат да засегнат едната страна или да бъдат двустранни. Първо, проксимално разположените групи на мускулите на краката са повредени.
Симптомите на атрофия се характеризират с постепенно развитие. Трудно е за пациента да се движи, след като е спрял, изглежда, че краката му са станали "чугун". Трудно е за пациента да се издигне от хоризонтално положение. Той ходи по различен начин: краката му се спускат, докато вървят, изтръпват. Ето защо човек е принуден да вдига по-високо долните си крайници, за да “марширува”.
Отпуснатият крак показва, че увреждането на нерва на пищяла. За да компенсира недохранването на миофибер, зоната на глезена първоначално ще се увеличи рязко в обем, а след това, когато патологичният процес се разпространи по-високо, мускулът на стомаха започва да губи тегло. Налице е намаляване на тургора на кожата, той ще се свие.
Когато атрофира феморалните мускулни тъкани, миофибрите на гастрокстрема не могат да бъдат повредени. При миепатията на Дюшен симптомите са особено опасни. Такава атрофия на мускулите на бедрата се характеризира с факта, че миофолумите на бедрата се заменят с липидна тъканна структура. Пациентът отслабва, физическата му активност е ограничена, рефлексите на коляното не се наблюдават. Цялото тяло е засегнато и в тежка форма се наблюдават психични разстройства. Патологията често се наблюдава при малки момчета на възраст 1–2 години.
Ако атрофичните промени в бедрените мускули са причинени от дистрофия на мускулите на краката, развитието на симптомите ще бъде постепенно. Пациентът ще почувства, че мравките се движат под кожата. Ако не се движите дълго време, тогава настъпва спазмотизъм, по време на движение, мускулите са болезнени. Също така мускулната атрофия на долните крайници се характеризира с факта, че бедрото е намалено по размер. На пациента изглежда, че кракът е тежък, чувства се пречупване. В бъдеще ще се усети силна болка при ходене, излъчва се в седалищната, лумбалната област.
При атрофични промени в мускулите на ръката патологичната клиника зависи от вида на увредената мускулна тъкан. Пациентът е отслабен, амплитудата на двигателя е намалена. Под кожата на ръцете му се чувства като „мравки бягат“, ръцете му са вцепенени, изтръпнали. На мускулите на рамото този дискомфорт е по-рядък. Цветът на кожата се променя, бледнее, става цианотичен. Първо, ръцете атрофират, след което се уврежда областта на предмишницата, рамото и лопатката. Отсъстват сухожилни рефлекси.
Какво да правим с атрофията? Лечението на атрофията на мускулите и краката трябва да бъде изчерпателно. Възстановяването на крайниците показва терапия с лекарства, масаж с упражнения, диета и физиотерапевтични процедури. Също така можете да лекувате допълнително с традиционни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Назначават съдови агенти, нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението на периферните съдове.
Диета за мускулна атрофия трябва да включва витамини от ред А, В, D с протеини и продукти, алкализиращи естествените течности. В диетата трябва да бъдат пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеш и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нарове). Диетата трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинско от менюто е изключено.
Необходимо е да се готви каша на водата. Подходящи овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за зелените с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да бъдат пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето трябва да бъде най-малко 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.
Масажът ще подобри микроциркулаторните процеси с импулсна проводимост в миофибри. Първо се масажира от периферията (от китката до зоната на спиране), след което се прехвърля към тялото. Прилагат се различни видове месене, вибрационни техники. Глютеалната зона се хваща, селективно засяга телетата, квадрицепсите. Прилагайте вибрации към фугите, допустимо е да действате като устройство.
Терапевтичната гимнастика за мускулна атрофия на ръцете и краката е насочена към възобновяване на мускулните функции, мускулната тъкан ще се възстанови по размер. Упражненията се изпълняват първо в легнало положение, след това в седнало положение. Натоварването трябва да бъде постепенно. Показване на упражнения, които увеличават ритъма на сърцето, увеличават притока на кръв. След гимнастика пациентът трябва да усети уморени мускули. Ако има болка, товарът се намалява.
От физиотерапевтични процедури се използват ултразвук, магнитна терапия, електрически ток с ниско напрежение, електрофоретична експозиция с биостимулиращи вещества, лазерна терапия.
Ние трябва да вземем 3 бели яйца, изплакнете, изплакнете с кърпа и сложете в стъклен съд, налейте лимонов сок от 5 лимона. След това трябва да извадите контейнера на тъмно място, където е топло. Очаквайте 7 дни. Черупката на яйцата трябва да бъде разтворена. След това остатъците от яйцата се отстраняват, в контейнера се наливат 150 г мед и бренди не повече от 100 гр. Смесени и пияни след хранене 1 супена лъжица. За да се съхранява такава тинктура е необходимо в хладилника. Колко дни ще завърши лечението? Необходимо е да се лекува най-малко 3 седмици.
Необходимо е да се вземат и се смесват в същите пропорции малко лен, аїр, царевица коприна с градински чай. Вземете 3 супени лъжици от сместа, налейте три чаши преварена вода. Трябва да се настоява в термос. Сутрин се прецежда и се пие след хранене на равни части през целия ден. Тя ще бъде отрязана за 2 месеца.
Вземете ½ л семена от овесени ядки, измийте, а люспите са отстранени. Излива 3 литра преварена студена вода. Трябва да добавите захар не повече от 3 супени лъжици с чаена лъжичка лимонена киселина. Може да се консумира ден. Няма ограничение във времето за лечение. Мускулната атрофия, причинена от хронични патологии и наранявания, се елиминира с помощта на комплексно лечение. При натоварена наследственост миопатията не може да бъде напълно излекувана. Мерките за ранно лечение ще предотвратят увреждането на мускулите и ще доведат до ремисия.
Мускулната атрофия е процес, чрез който те се деформират, изчерпват, докато изчезнат напълно. На мястото на активните мускулни влакна се появява съединителната тъкан, която не позволява да се движи, контролира тялото ви. Според статистиката, най-често се развива мускулна атрофия на краката.
Мускулна атрофия се проявява с различни лезии на мозъка, гръбначния мозък (повече тук). Също така, състоянието на мускулните влакна може да бъде неблагоприятно засегнато: нарушен метаболизъм, хелминтни инвазии, процес на стареене, наранявания, хормонален дисбаланс, липса на физическа активност за дълго време, глад.
Прочетете също за симптомите и лечението на мозъчната атрофия.
Прочетете за спиналната мускулна атрофия тук.
Характерът на заболяването и симптомите варират в зависимост от фактора, причинен от поражението на мускулните влакна.
При първична атрофия, когато отрицателните промени се причиняват от структурни промени в самия мускул, се наблюдават следните симптоми:
При вторична атрофия, която е следствие от операция, нараняване или тежко заболяване, се появяват следните симптоми:
При тази форма на заболяването атрофията се измества от краката си към други крайници, когато напредва, ако не са предприети никакви мерки.
Симптоми на прогресивна мускулна атрофия:
Прогресивна атрофия на мускулите рядко се среща при възрастни, по-често засяга малки деца. Наследственият фактор не играе особена роля, защото повече от 40% от болните деца имат здрави родители.
Каква е разликата между прогресивна мускулна атрофия при възрастни от детето:
Атрофията на мускулите в повечето случаи е бавна, като хронично заболяване.
Дори ако мускулите на краката са загубили чувствителност и вероятността за възстановяване е ниска, не трябва да отказвате препоръчаната от лекаря терапия.
Лечение на мускулна атрофия на краката се извършва по следните начини:
Ако успехът е постигнат с помощта на лечение, пациентът преминава през дълъг рехабилитационен период. Той помага на пациента да се научи как да контролира мускулите, да изпълнява обичайните действия.
В зависимост от състоянието на мускулната система и степента на нейното увреждане се извършват различни видове хирургични интервенции. Операцията върху мускулните влакна е деликатна работа, затова този вид операция се нарича пластмаса.
Следните видове операции се различават според методите за връщане на моторните влакна към двигателната функция:
Сухожилия, нервни окончания на увредени мускули са свързани с други - антагонистични мускули. Работата на антагонистичните мускули е напълно превърната в увредени, те губят старите си функции. В този случай най-добре е да привличате най-малко мускулните влакна. Ако мускулните влакна са силно увредени, те се отстраняват от предишния район, като се вземат заедно с тях част от съдовете и нервните окончания и се свързват с антагонистите;
За нея се използват донорните мускули на гръдната кост, бедрата и гърба. Те не трябва да имат козметични, физиологични дефекти. В свободна форма присадките приличат на съсирек от мускулни влакна, нерви и кръвоносни съдове. Процесът на зашиване на съдовете, нервите не трябва да трае повече от 2 часа. Хирургът зашива нервните окончания към мускулния корем. Лекарят-трансплантант трябва да поддържа максималната дължина на мускулните влакна. За съжаление, не е възможно да се върне моторната функция на 100%, дългият процес на възстановяване кара кинематичната верига да пристигне в дълъг период на почивка. Поради това се губи 30-60% от кинематичната му способност.
Процесът на възстановяване след свободна трансплантация отнема от 3 месеца до няколко години. Най-хубавото е, че такова лечение се отразява в раменните мускули, подобренията се появяват на 3-тия или 4-тия месец, наблюдавани при 50-80%, а в други случаи първите мускулни контракции могат да се появят през втория или петия месец на рехабилитационния период. Голяма роля играе терапията на възстановителния период.
Народните средства няма да помогнат напълно да се излекува атрофията, но значително ще улесни процеса, ще ви помогне да се почувствате по-добре.
Народни рецепти за атрофия:
Физиотерапевтичните процедури играят голяма роля в възстановяването и връщането на изгубени мускули. Най-често физиотерапевтичното лечение се предписва в следоперативния период, за да се използват повторно мускулните влакна, което ги кара да се свиват.
Основните видове атрофия на физиотерапията:
Ако се притеснявате за признаци на мускулна атрофия, консултирайте се с лекар. След като направи точна диагноза, като определи причината за заболяването, той ще може да предпише ефективна терапия.
Атрофия на ръката - заболяване, причинено от увреждане на мускулните и нервните влакна, характеризиращо се с мускулна слабост и отслабване на рефлексите при пълно запазване на чувствителността. Поражението може да бъде единично или двустранно.
Разграничаване между първична атрофия, причинена от неправилно формиране на мускулите или атрофични процеси, и вторична, провокирана от процеси извън засегнатата четка.
Атрофията на ръцете започва със слабост и лоша координация на движенията. Първото нещо, което хората забелязват, е промяната в почерка. Пръстите стават по-тънки и визуално по-дълги.
В бъдеще мускулите атрофират по-силно и става трудно на човек да изпълнява обичайните си действия - да взема предмети, да пише, да се облича.
Тъй като атрофията на едната или двете ръце е причинена от различни заболявания, преди започване на лечението се извършва диагностика на заболявания, които засягат състоянието на ръцете. За да се направи правилна диагноза, е важно да се знае къде започва болестта и как е напреднала.
Пациентът е насрочен за преглед, включително:
Лечението на заболяването зависи от причината за това. Ако атрофията е причинена от компресия на мускулите и кръвоносните съдове, се извършва операция за освобождаване на тези структури. В случай на атрофия, причинена от увреждане на нервите, те са зашити.
Ако операцията не е възможна или неефективна, на пациентите се предписва медикаментозна терапия, физиотерапия, масаж и други мерки, насочени към поддържане на мускулния тонус на ръката.
Лекари с опит в лечението на тази патология работят в Отворената клиника. Лекарите могат, в зависимост от причините за патологията, да спрат или преустановят атрофичните процеси в ръката.
Специалисти от катедрата по неврохирургия и неврореанимация на Университетската болница на Московския държавен медицински университет. Евдокимова, с богат опит в лечението на невромускулни патологии.
Хипотрофните процеси започват с недохранване на мускулната тъкан. Дисфункционални нарушения се развиват: снабдяването с кислород и хранителни вещества, които осигуряват жизнената активност на органичната структура, не съответства на количеството на използване. Протеиновите тъкани, които изграждат мускулите, без да се хранят или поради интоксикация, се унищожават, заменя се с фибринови влакна.
Под въздействието на външни или вътрешни фактори се развиват дистрофични процеси на клетъчно ниво. Мускулните влакна, в които не се доставят хранителни вещества или бавно се акумулират, а именно, умират. Първо, белите мускулни влакна са засегнати, след това червени.
Белите мускулни влакна имат второто име "бързо", те са първите, които се сключват под действието на импулси и се включват, когато трябва да развиете максимална скорост или реагирате на опасност.
Червените влакна се наричат "бавни". За да се намали, те се нуждаят от повече енергия, съответно, те имат голям брой капиляри. Ето защо те изпълняват функциите си по-дълго.
Признаци на развитие на мускулна атрофия: първо, скоростта се забавя и амплитудата на движенията намалява, след което става невъзможно да се промени позицията на крайника. Поради намаляването на мускулната тъкан, националното наименование на болестта е "сухо месо". Засегнатите крайници стават много по-тънки от здравите.
Факторите, причиняващи мускулна атрофия, се класифицират в два типа. Първата е генетична предразположеност. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не са провокиращ фактор. Вторичният тип заболяване в повечето случаи причинява външни причини: заболяване и нараняване. При възрастните атрофичните процеси започват в горните крайници, а децата се характеризират с разпространение на болести от долните крайници.
Мускулната атрофия при децата се поставя генетично, но може да се появи по-късно или да бъде причинена от външни причини. Те отбелязват, че често имат увреждания на нервните влакна, поради което се нарушава импулсната проводимост и храненето на мускулната тъкан.
Причини за заболяването при деца:
Миопатията на Бекер (генетично установена) се проявява при юноши на възраст 14–15 години и младежи на възраст 20–30 години, тази лека форма на атрофия се отнася за мускулите на стомаха;
Тежка бременност, родова травма;
Полиомиелитът е гръбначна парализа на инфекциозна етиология;
Детски удар - нарушено кръвоснабдяване на мозъчни съдове или спиране на кръвния поток, дължащ се на кръвни съсиреци;
Увреждане на гърба с увреждане на гръбначния мозък;
Нарушения на образуването на панкреаса, което засяга състоянието на тялото;
Мускулна атрофия при възрастни може да се развие на фона на дегенеративно-дистрофични промени, настъпили в детска възраст, и се появяват на фона на гръбначните и мозъчните патологии с въвеждането на инфекции.
Причините за заболяване при възрастни могат да бъдат:
Неграмотни тренировки, ако физическата активност не е предназначена за мускулна маса.
Наранявания от различно естество с увреждане на нервните влакна, мускулната тъкан и гръбначния мозък с увреждане на гръбначния мозък.
Заболявания на ендокринната система, като диабет и хормонална дисфункция. Тези състояния нарушават метаболитните процеси. Захарен диабет причинява полиневропатия, което води до ограничаване на движението.
Полиомиелит и други възпалителни инфекциозни процеси, при които двигателните функции са нарушени.
Неоплазми на гръбначния стълб и гръбначния стълб, причиняващи компресия. Появява се запазването на трофизма и проводимостта.
Парализа след увреждане или мозъчен инфаркт.
Нарушена функция на периферната кръвоносна и нервна система, в резултат на което се развива кислородно гладуване на мускулните влакна.
Хронична интоксикация, причинена от професионални рискове (контакти с токсични вещества, химикали), злоупотреба с алкохол и употреба на наркотици.
При деца и възрастни дегенеративно-дистрофичните промени в мускулите могат да се развият след хирургични операции с продължителен рехабилитационен процес и при сериозни заболявания на фона на принудителната неподвижност.
Първите признаци на развитие на болестта са слабост и леки болезнени усещания, които не съответстват на физическото натоварване. След това дискомфортът се увеличава, периодично има спазми или тремор. Атрофията на мускулите на крайниците може да бъде едностранна или симетрична.
Лезията започва с проксималните мускулни групи на долните крайници.
Симптомите се развиват постепенно:
Трудно е да се излезе от хоризонтално положение.
Променя се походката, започва да изтръпва и да се сгъва при ходене на крака. Трябва да вдигате краката си по-високо, "марш". Накланянето на крака е характерен симптом на увреждане на тибиален нерв (преминава по външната повърхност на пищяла).
Атрофията на мускулите на бедрото може да се прояви без поражението на телесните мускули. Най-опасните симптоми са причинени от миепатия на Дюшен.
Характерно е симптоматиката: мускулите на бедрата се заменят с мастна тъкан, слабостта се увеличава, възможността за движение е ограничена, настъпва загуба на коленни задръжки. Лезията се разпространява по цялото тяло, в тежки случаи причинява психичен разпад. По-често момчетата страдат от 1-2 години.
Ако атрофия на бедрото се появява на фона на общите дистрофични промени в мускулите на крайниците, тогава симптомите се развиват постепенно:
След продължителна неподвижност се появяват спазми и по време на движение болезнени усещания.
Има чувство на тежест в крайниците, болки.
Клиничната картина с поражението от този тип зависи от причината на заболяването.
Ако причината е наследствен фактор, тогава са отбелязани същите характерни симптоми като при миопатия на долните крайници:
Трудности при преминаване от хоризонтално към вертикално и обратно;
Промяна на походката при навиване, патица;
Загуба на тон, бледа кожа;
Ако причината за заболяването е увреждане на седалищния нерв или гръбначния стълб, основният симптом е болката, която се разпространява в горната част на седалището и се простира до бедрото. Клиничната картина в началния етап на миопатията наподобява ишиас. Изявени са мускулна слабост и ограничено движение, заболяването прогресира бързо и може да доведе до увреждане на пациента в рамките на 1-2 години.
При мускулна атрофия на горните крайници клиничната картина зависи от вида на засегнатите влакна.
Могат да възникнат следните симптоми:
Гъскички под кожата, изтръпване, изтръпване, по-често в ръцете, по-рядко в мускулите на раменете;
Тактилната чувствителност се увеличава и болезненото намаление, механичното дразнене причинява дискомфорт;
Лечение на мускулна атрофия на крайниците. За да приведе болестта в ремисия, употребявани лекарства, диетична терапия, масаж, физиотерапия, физиотерапия. Възможно е да се свържат средства от арсенала на традиционната медицина.
Целта на назначаването на лекарства - за възстановяване на трофичната мускулна тъкан.
За целта използвайте:
Антиспазматични средства за вазодилатация: No-shpa, Papaverin.
Витамини от група В, нормализиращи метаболитните процеси и импулсната проводимост: тиамин, пиридоксин, цианокобаламин.
Биостимуланти, които стимулират регенерацията на мускулните влакна за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.
За да възстановите обема на мускулната тъкан, трябва да отидете на специална диета. Храните с витамини от групи В, А и D, с протеини и храни, които алкализират телесните течности, трябва да бъдат включени в диетата.
Пресни плодове и плодове: нар, морски зърнастец, ябълки, калина, череша, портокали, банани, грозде, пъпеши;
Яйца, постно месо от всякакъв вид, с изключение на свинско месо, риба, за предпочитане море;
Овесена каша (задължително варена на вода) от зърнени култури: елда, кус-кус, овесена каша, ечемик;
Всички видове ядки и ленени семена;
Честотата на хранене няма значение. Отслабващите пациенти с ниска жизнена активност се препоръчват да се ядат на малки порции до 5 пъти на ден, за да се избегне затлъстяването.
С въвеждането на протеинови шейкове в дневното меню, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Спортното хранене не може да се комбинира с лекарства.
Масажирането на ефектите на атрофията на крайниците спомага за възстановяване на проводимостта и увеличаване на скоростта на кръвния поток.
Използване на техниките за месене, по-специално напречни, и техниката на механичните вибрации.
Не забравяйте да уловите областта на бедрата и раменните жлези.
Могат да се изискват допълнителни селективни ефекти върху стомаха и квадрицепса.
Рязко ограничаване на двигателната функция води до атрофия на мускулите на крайниците, затова без редовни тренировки е невъзможно да се възстанови амплитудата на движенията и да се увеличи количеството мускулна маса.
Принципи на лечебната гимнастика:
Увеличете постепенно натоварването.
Кардиологичните упражнения трябва да бъдат включени в учебния комплекс.
След тренировка пациентът трябва да почувства мускулна умора.
Физиотерапевтичните процедури за мускулно изхабяване се предписват на пациентите индивидуално.
Използват се следните процедури:
Обработка с ниско напрежение;
Всички процедури се извършват амбулаторно. Ако планирате да използвате домакински уреди, например Viton и други подобни, трябва да уведомите лекаря.
Традиционната медицина предлага собствени методи за лечение на мускулна атрофия.
Билкова инфузия. Смесени са равни количества: лен, сладко знаме, царевична коприна и градински чай. Настоявайте в термос: 3 супени лъжици се наливат 3 чаши вряща вода. Сутрин филтрирайте и изпийте инфузията след хранене на равни части през целия ден. Продължителността на лечението е 2 месеца.
Овесен квас. 0,5 л от измити семена от овес в черупки без обвивка се наливат 3 литра преварена охладена вода. Добавете 3 супени лъжици захар и една чаена лъжичка лимонена киселина. След ден можете да пиете. Курсът на лечение не е ограничен.
Как да се лекува мускулна атрофия - вижте видеото:
Публикувано от: Admin in Illness 05.24.2018
Атрофия на мускулите на ръката, ръката, ръката се развива главно като вторично заболяване на фона на нарушения на инерцията (хранене, кръвообращение) в определена част от мускулната тъкан и по-рядко като първично (обикновено с миопатия), когато двигателната функция не е нарушена.
За развитието на мускулна атрофия предразполагащите причини са: професионален фактор (постоянно пренапрежение при тежък физически труд), артроза на ставите на китката, ендокринна патология - затлъстяване, захарен диабет и заболявания на щитовидната жлеза, акромегалия; цикатрични процеси след травма, метаболитни и системни заболявания (lupus erythematosus), тумори с различен произход, вродени патологии на развитието на долния крайник.
Мускулната атрофия е сериозно заболяване, в резултат на което са засегнати предимно мускулни влакна. Основният типичен симптом е симетрията на лезията (с изключение на миастения) и бавната прогресия на заболяването (с изключение на миозита), атрофията на засегнатите мускули и отслабването на сухожилните рефлекси при запазване на чувствителността.
Повечето периферни нерви имат смесена структура и поражението разрушава сетивните, моторните и вегетативните влакна. Случва се, че по-голямата част от засегнатите влакна.
Ако в процеса участват моторни влакна, тогава се появява пареза в мускулите, които се иннервират от този нерв. Пациентът се оплаква от мускулна слабост, нисък мускулен тонус. Атрофията не се развива веднага, а 2-3 месеца след поражението. При липса на подходящо лечение, след година и половина, мускулът напълно атрофира.
Ако чувствителните влакна участват в процеса, клиниката се проявява с парастезия - пациентите усещат изтръпване, тичане на гъска. Неврологичните симптоми се изразяват като хиперестезия (свръхчувствителност) или хипестезия (намалена чувствителност). Усещането за скованост в засегнатия крайник се проявява с голямо увреждане на нервните влакна.
В повечето случаи се наблюдава намаляване на чувствителността на болката, като се поддържа тактилна. В по-късните етапи на развитието на заболяването се наблюдава дълбока хипестезия, до пълна липса на чувствителност. Зачервяване или бланширане на кожата, появата на мраморен модел показва съдови нарушения, които възникват, когато вегетативните влакна са засегнати директно.
По правило се увеличава или намалява изпотяването на засегнатия крайник. Горещи болки с хиперпатичен характер, излъчващи се към всички крайници, включени в процеса. Нарушена е трофичността (клетъчното хранене) на тъканите, дължащи се на дълбоки вегетативни нарушения.
Атрофията на мускулите на ръката обикновено започва с най-отдалечените или дисталните части на горните крайници. Ръката е под формата на "маймунска ръка" поради поражението на междукостните мускули и пръстите. Налице е пълна загуба на сухожилни рефлекси, но все още има чувствителност в засегнатия крайник. С напредването на болестта в процеса се включват мускулите на врата и ствола.
Открихте грешка в текста? Изберете го и още няколко думи, натиснете Ctrl + Enter
Понастоящем диагнозата не представлява особени затруднения във връзка с въвеждането на електромиография и биопсия на засегнатите мускули при клиничното изследване. Пациентът получава задължителни биохимични и общи кръвни изследвания, анализ на урината; в серума определят активността на мускулните ензими (главно по метода на CPK). В урината се изчисляват стойностите на креатин и креатинин. Според показанията, пациентът е изпратен за КТ или МРТ на цервико-гръдния гръбначен стълб и мозъка, изследване за ендокринологична патология.
При избора на метод на лечение се вземат под внимание следните фактори: формата на заболяването, тежестта и степента на процеса, възрастта на пациента. Наред с лечението, голямо значение се придава на правилното хранене, извършването на физиотерапевтични процедури, завършването на курсове по терапевтичен масаж и гимнастика и електротерапия. В някои случаи назначаването на сесии за психотерапия е подходящо.
В момента няма лекарства, които могат напълно да лекуват мускулна атрофия, но правилният избор на метода на лечение и навременната диагноза могат да забавят патологичния процес, да възстановят регенерацията на мускулите и да върнат загубените способности на пациента. Основното е да се спазват стриктно препоръките на лекаря.
Атрофия на мускулната ръка. ръцете, предмишницата се развива главно като вторично заболяване на фона на нарушения на инерцията (хранене, кръвообращение) в определена част от мускулната тъкан и по-рядко като първично (обикновено при миопатия), когато двигателната функция не е нарушена.
За развитието на мускулна атрофия предразполагащите причини са: професионален фактор (постоянно пренапрежение при тежък физически труд), артроза на ставите на китката, ендокринна патология - затлъстяване, сладък диабет и заболявания на щитовидната жлеза, акромегалия; цикатрични процеси след травма, метаболитни и системни заболявания (lupus erythematosus), тумори с различен произход, вродени патологии на развитието на долния крайник.
Мускулната атрофия е тежко заболяване, в резултат на което се увреждат повече мускулни влакна. Основната обща черта е симетрията на лезията (без да се брои миастенията) и неспешното развитие на заболяването (с изключение на миозит), атрофия на засегнатите мускули и отслабване на сухожилните рефлекси при запазване на чувствителността.
Повечето периферни нерви имат смесена структура и поражението разрушава сетивните, моторните и вегетативните влакна. Случва се, че по-голямата част от засегнатите влакна.
Ако в процеса участват моторни влакна, тогава се появява пареза на мускулите, която се иннервира от този нерв. Нездравословно се оплаква от мускулна слабост, малък мускулен тонус. Атрофията не се развива веднага, а 2-3 месеца след поражението. При липса на подходящо лечение, след година и половина, мускулът ще бъде напълно атрофиран.
Ако в процеса участват чувствителни влакна, клиниката се проявява като парастезия - нездравословните усещат усещане за изтръпване, изпълнявайки гъска. Неврологичните симптоми се изразяват под формата на хиперестезия (свръхчувствителност) или хипестезия (намалена чувствителност). Усещането за изтръпване на засегнатия крайник се проявява с широко увреждане на нервните влакна.
Почти винаги се наблюдава намаляване на чувствителността на болката, като се поддържа тактилна. В по-късните етапи на развитието на болестта, дълбоката хипоестезия се проявява до пълната липса на чувствителност. Зачервяване или бланширане на кожата, появата на мраморен модел говори за съдови нарушения, които се появяват с поражението на специфично вегетативни влакна.
Обикновено се увеличава или намалява изпотяването на засегнатия крайник. Вълнуващо, горещата болка от хиперпатичен характер, излъчваща всички крайници, участващи в процеса. Нарушена е трофичността (клетъчното хранене) на тъканите, дължащи се на най-дълбоките автономни заболявания.
Атрофията на мускулите на ръката обикновено започва с по-отдалечени или дистални части на горните крайници. Ръката е под формата на "маймунска ръка" поради поражението на междукостните мускули и пръстите. Налице е пълна загуба на сухожилни рефлекси, но все още има чувствителност в засегнатия крайник. С напредването на болестта мускулите на шията и тялото се изрязват в процеса.
Понастоящем диагнозата не предизвиква особени затруднения поради въвеждането в клиничния преглед на метода на електромиографията и биопсията на засегнатите мускули. Нездравословни биохимични и общи кръвни изследвания, анализ на урината се възлага по необратим начин; в серума определят активността на мускулните ензими (главно по метода на CPK). В урината се изчисляват креатиновите и креатининовите характеристики. Според показанията, нездравословен пациент е изпратен за КТ или МРТ сканиране на цервико-гръдния гръбначен стълб и мозъка, изследване за ендокринологична патология.
При избора на метод на заздравяване се вземат под внимание последващите причини: формата на заболяването, тежестта и степента на процеса, възрастта на пациента. Наред с лечебното лечение се отдава голямо значение на правилното хранене, изпълнението на физиотерапевтични процедури, преминаването на курсове по лечебен масаж и гимнастика, електротерапия. В някои случаи, подходящо място за нездравословни сесии на психотерапия.
В момента няма фармацевтичен агент, който да може напълно да лекува мускулната атрофия, но правилният избор на метода на лечение и установената диагноза дават възможност да се забави патологичния процес, да се възстанови възстановяването на мускулите и да се върнат загубените способности на пациента. Основното е да следвате съвета на лекаря.