Amelotex инструкции за употреба: таблетки, изстрели, гел, свещи

Таблетките са кръгли, двойно изпъкнали, бледожълти или бледожълти, със слаб зеленикав оттенък, с мрамор и лека грапавина.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 76,92 mg, микрокристална целулоза - 57,6 mg, натриев цитрат - 18 mg, повидон - 5,4 mg, кросповидон - 10,8 mg, колоиден силициев диоксид - 1,44 mg, магнезиев стеарат - 2,34 mg.

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Таблетките са кръгли, двойно изпъкнали, с риск от едната страна, бледожълти или бледожълти, със слаб зеленикав оттенък на цвета, допуснати са мрамор и лека грапавина.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71,22 mg, микрокристална целулоза - 55,8 mg, натриев цитрат - 18 mg, повидон - 5,4 mg, кросповидон - 10,8 mg, колоиден силициев диоксид - 1,44 mg, магнезиев стеарат - 2,34 mg.

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Разтвор за i / m администриране под формата на прозрачна или леко опалесцираща жълта течност със зеленикав оттенък.

Помощни вещества: меглумин - 9,375 mg, гликофурфурал - 150 mg, полоксамер 188 - 75 mg, натриев хлорид - 4,5 mg, глицерол - 7,5 mg, разтвор на натриев хидроксид 1М - до рН 8,2-8,9, вода d / и - до 1,5 ml.

1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на счупване или с цветна точка и назъб (3) - блистери (1) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъб (3) - блистери (2) - опаковки картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъбена (5) - блистерна опаковка (1) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и нарез (5) - блистерни опаковки (2) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъбена (5) - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.

Ректалните супозитории са зеленикаво-жълти, с форма на торпедо.

Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1636 mg, макрогол глицерилхидроксистеарат - 16,5 mg.

1 брой - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
3 броя - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Ректалните супозитории са зеленикаво-жълти, с форма на торпедо.

Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерилхидроксистеарат - 16,5 mg.

1 брой - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
3 броя - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

НСПВС. Има аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични ефекти.

Противовъзпалителният ефект се свързва с инхибиране на ензимната активност на СОХ-2, която участва в биосинтезата на простагландини в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа върху COX-1, който участва в синтеза на простагландин, който защитава стомашно-чревната лигавица и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.

Инхибира синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.

Той принадлежи към класа на оксикамери, производно на еноловата киселина.

Мелоксикамът е „хондрон-неутрален” лекарство, което не влияе неблагоприятно на хрущялната тъкан, не влияе на синтеза на протеогликан чрез хрущялни хрущяли.

Добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт, абсолютната бионаличност на мелоксикам - 89%. Едновременният прием на храна не променя усвояването на лекарството. C_макс лекарство в плазмата в равновесно състояние се достига приблизително 5 часа след прилагане на лекарството. Когато се приема веднъж, лекарството е средно C_макс в плазмата се постига в рамките на 5-6 часа.При използване на лекарството орално в дози от 7,5 и 15 mg, концентрацията му е пропорционална на дозите. C_сс се постига в рамките на 3-5 дни.

При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година), концентрациите са подобни на тези, наблюдавани след първото постигане на С_сс.

Диапазонът на разликите между C_мин и С_макс След приемане на лекарството 1 път / ден, той е сравнително малък и възлиза на 0,8–2,1 μg / ml, когато се използва в доза от 7,5 mg и в доза от 15 mg (стойностите на C са дадени съответно t_мин и С_макс).

Свързването с плазмените протеини е повече от 99%, главно с албумин.

Мелоксикам прониква през хистогематогенни бариери, като концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. V_г ниско и средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.

Почти напълно се метаболизира в черния дроб до 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисление на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). In vitro проучванията показват, че CYP2C9 изоензимът играе важна роля в тази метаболитна трансформация, CYPZA4 изоензим играе допълнителна роля. Пероксидазата участва в образуването на два други метаболита (съставляващи съответно 16% и 4% от дозата), чиято активност е вероятно да варира индивидуално.

Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се екскретира непроменена през червата, а в урината лекарството се открива в непроменена форма само в следи. T_1/2 Мелоксикамът е 15-20 часа, плазменият клирънс е средно 8 ml / min.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Недостатъчност на чернодробната функция, както и лека до умерена тежест на бъбречна недостатъчност, не оказват значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. При крайния стадий на бъбречно заболяване, увеличението на V_г може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

При пациенти в напреднала възраст (над 65 години), средният плазмен клирънс в равновесното състояние на фармакокинетиката е много по-нисък, отколкото при младите.

- анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);

- възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени от болков синдром (за инжекционен разтвор d / w / m).

Предназначен за симптоматична терапия, намаляване на болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

- свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти на лекарството;

- периода след операцията на байпас на коронарните артерии;

- декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

- пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози и параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза за);

- ерозивни и улцерозни промени на лигавицата на стомаха или на дванадесетопръстника;

- активно кървене от стомашно-чревния тракт;

- възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Crohn);

- цереброваскуларно кървене или друго кървене;

- тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

- тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC 25 ml / min), както и при чернодробна цироза в стабилно клинично състояние, не се налага корекция на дозата. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност максималната доза е 7,5 mg / ден.

Ректално. Освобождаването на супозитория от контурната опаковка се въвежда дълбоко в ануса. Преди да използвате супозитория, се препоръчва изпразване на червата.

Препоръчителна схема на дозиране:

Препоръчват се ректални супозитории в доза от 7,5 mg 1 път / ден. В по-тежки случаи могат да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Ревматоиден артрит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден.

Остеоартрит: 7,5 mg / ден. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 15 mg / ден.

Анкилозиращ спондилит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден.

Ректално, лекарството трябва да се приема възможно най-кратко, като се вземе предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системното действие на лекарството.

При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, ректални свещички, разтвор за приложение на I / m и други лекарствени форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Определяне на честотата на нежеланите реакции в съответствие с класификацията на СЗО: много често (> 10%), често (1-10%), рядко (0.1-1%), рядко (0.01-0.1%), много рядко (30 ml / min, не се изисква коригиране на режима на дозиране.

При пациенти с терминална бъбречна недостатъчност на хемодиализа, дозата на Amelotex не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

С постоянното и значително повишаване на чернодробните трансаминази и промените в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде отменено и да се извърши мониторинг за установени лабораторни промени. Пациентите с цироза в стадия на компенсация не изискват намаляване на дозата.

Пациентите, приемащи диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно течности.

Amelotex, както и други НСПВС, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.

Влияние върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да причини появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и световъртеж, сънливост. Необходимо е да се откаже шофирането и поддръжката на машини и механизми, които изискват концентрация.

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене (кърмене).

Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелан ефект върху хода на бременността и феталното развитие.

Известно е, че НСПВС проникват в кърмата, така че Amelotex не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Употребата на мелоксикам, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва за жени, които планират бременност.

Използването на лекарството е противопоказано при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC 30 ml / min, корекция на режима на дозиране е необходима.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

Лекарството се предписва по лекарско предписание.

Таблетките трябва да се съхраняват на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

Разтворът за I / m инжектиране трябва да се съхранява на тъмно място при температура от 8 ° до 25 ° С. Да не се съхранява в хладилник. Срок на годност - 4 години.

Ректалните супозитории трябва да се съхраняват на сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място.

В кои случаи са предписани Amelotex под формата на свещи?

Свещите Amelotex се предписват на пациенти само ако не е възможно да се използват други форми на лечение. Това е нестероидно лекарство, чието използване има за цел да има противовъзпалителен ефект върху лезията. Обикновено се предписва в комбинация с таблетки или гел. Такава терапия трябва да намали температурата, да нормализира състоянието на пациента.
Инструкциите за употреба гласят, че свещите се предлагат в 2 дози - 7,5 и 15 mg. Всяка супозитория е опакована в индивидуален контейнер. Свещите са опаковани в блистер от 6 бр. и брандирана кутия. От дозата на лекарството зависи от цената на свещите Amelotex.

Съставът на лекарството

Съставът на лекарството включва активната съставка мелоксикам - производно на енолна киселина. Мелоксикамът е способен да инхибира синтеза на простагландини в лезията. Сред допълнителните компоненти, които повишават неговото действие, излъчват:

• лактоза монохидрат;
• микрокристална целулоза;
• krospvidon;
• повидон;
• натриев цитрат;
• силициев диоксид;
• магнезиев стеарат;
• твърда мазнина;
• макрогол глицерил хидроксистеарат.

Други форми на Amelotex могат да включват и други компоненти, които трябва да действат ефективно върху лезията, да премахват болката и да предотвратяват развитието на усложнения. Фармакологичното действие на мелоксикам помага за справяне с болката, за спиране на процеса на комбиниране на ензимите. Веществото активно се свързва с плазмените протеини, прониква бързо в клетъчната мембрана. Следи от мелоксикам могат да бъдат открити в майчиното мляко и в състава на синовиалната течност. В черния дроб мелоксикам се разпада на няколко производни продукта, които се елиминират от организма под формата на метаболити от бъбреците и червата. Инструкциите показват, че след 15-20 часа мелоксикамът влиза в полуживот. При възрастните хора тялото не е толкова бързо изчистено от материята.

Свещи Amelotex, предписани от лекар с проблеми с опорно-двигателния апарат.

Когато се предпише лекарство

Показания за употреба:

1. Артрит, който е придружен от възпалителни процеси в ставните тъкани. Има патологии, дължащи се на хипотермия или инфекция с бактериална инфекция.
2. Анкилозиращ спондилит или анкилозиращ спондилит, с развитието на който започва патологично възпаление в структурата на гръбначния стълб. Поради това, човек ще почувства болка, докато се движи, скованост, затруднено придвижване.
3. Ревматоиден артрит, който се развива поради факта, че защитната функция е отслабена, така че автоантителата започват да се произвеждат активно, ставни тъкани са засегнати, нивото на имунитет намалява.
4. Остеохондрозата е дегенеративно-дистрофичен процес, който причинява разрушаване на хрущялната тъкан на ставите.

Амелотекс ректални свещички се използват заедно с други лекарства, тъй като само-терапията със свещи може само да се отърве от очевидните и неприятни симптоми на заболяването. Основните причини за болестта, докато не се елиминира, и болестта не си отиде завинаги.

Съществуващи противопоказания

Amelotex не може да се използва, когато съществуват следните противопоказания: t

1. Алергия и свръхчувствителност към лекарството.
2. Сърдечна недостатъчност, която е на етап декомпенсация.
3. Възраст до 15 години.
4. Патология на стомашно-чревния тракт, включително язви и ерозия.
5. Бременност.
6. Кърмене.
7. Нарушена бъбречна функция.
8. Кръвоизлив.
9. Отворено кървене в стомаха или червата.
10. Възпаление на дихателните пътища.
11. Аспиринова непоносимост.
12. Следоперативно лечение след коронарен байпас.
13. Рани и драскотини по лигавицата.
14. Сърдечна и бъбречна недостатъчност.
15. Полипоза на носа и синусите.
16. Бронхиална астма.

Инструкции за употреба на свещи Amelotex заявява, че алкохолът и алкохолните напитки не влияят на процесите на абсорбция и ефективността на активното вещество. Но лекарите препоръчват пациентите да се въздържат от приемане на алкохол, за да не се натоварват допълнително черния дроб и бъбреците. Не се допускат свещи и жени, които не могат да забременеят, получават лечение за безплодие. Мелоксикам действа депресивно върху фертилната функция на една жена, поради което лекарите не предписват свещи Amelotex на пациенти в репродуктивна възраст.

Преди да вземат свещи, пациентите трябва да преминат пълен преглед, тъй като лекарството може да предизвика обостряне на други заболявания. Например хората, които са изложени на риск от развитие на коронарна болест на сърцето, които страдат от алкохолизъм, са в по-възрастната възрастова група, имат соматични заболявания и т.н., трябва да се грижат внимателно.

Инструкции за употреба

Свещите Amelotex трябва да се поставят в ануса, като се спазва специфичното време на процедурата всеки ден. Курсът на терапевтично лечение продължава 2-3 седмици (продължителността се определя от индивидуалните показания и резултатите от изследването). Обикновено супозиториите се въвеждат в ректума сутрин или вечер, преди изчистването на червата и преминаването на необходимите хигиенни процедури.

При наличие на странични ефекти, например, отваряне на язва на лигавицата на стомаха или стомашно-чревния тракт, появата на сърбеж и други алергични реакции върху кожата, трябва да спрете приема на лекарството. В началния етап на лечението се провежда редовен мониторинг на състава на урината, за да се следи работата на бъбреците.

Нежелани реакции

Сред страничните ефекти, които могат да се развият при пациенти, има такива прояви като:

1. Гадене и повръщане, дисбактериоза.
2. Възможно е стомашно кървене.
3. Гастрит.
4. Броят на билирубина и ензимите се увеличава, което може да причини увреждане на чернодробните клетки.
5. Хепатит се развива.
6. Тинитус, сънливост и замаяност.
7. Дезориентация в пространството.
8. Нестабилно емоционално състояние.
9. Спазми в бронхите.
10. Пилинг на кожата.
11. Алергични реакции.
12. Проблеми с очите.
13. Периферни отоци.
14. Високо кръвно налягане и аритмия.
15. При тестовете на урината може да се наблюдава високо ниво на пикочна киселина, както и в кръвта, уреята и креатина.
16. Възможно развитие на бъбречна недостатъчност.

Отзивите на пациентите казват, че тялото реагира добре на лекарството. Само с нарушение на дозата, в графика на приемане могат да се появят нежелани реакции. Предозирането на лекарството може да предизвика спиране на дишането, кървене в храносмилателния тракт, замайване. Ако има поне една от негативните прояви, е необходимо да се консултирате с лекар, да преустановите Amelotex. Лекарят след прегледа може да предпише преминаване на възстановителна терапия за елиминиране на страничните ефекти.

Предозиране и странични ефекти може да се появят, ако пациентът приема други лекарства и е забравил да информира лекуващия лекар. Например, когато се комбинира Amelotex с други нестероидни лекарства, вероятността от образуване на язва и кървене е много висока. С едновременното използване на свещи с лекарства, които включват литий, той може да увеличи концентрацията си в организма няколко пъти.

Поради това не се препоръчва самостоятелно приемане на Amelotex. Свещите имат много предимства пред таблетките и геловете, защото ускоряват проникването на активното вещество в тъканите и ставите. Това ви позволява да се отървете от болката и дискомфорта много по-бързо по време на шофиране.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към лекарствата.

AMELOTEX® ректални свещички

ЛЕКАРИ ОТ ПРИЕМНИТЕ ПРАЗНИЦИ се приемат за пациент само от лекар. ТОЗИ УКАЗАНИЯ САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.

ИНСТРУКЦИИ за медицинска употреба на лекарството Amelotex®

Регистрационен номер: LP 002780-191214
Търговско наименование: АМЕЛОТЕКС®
Международно непатентно наименование: Мелоксикам
Форма на дозиране: ректални свещички

структура
1 супозитория съдържа:
Активна съставка: мелоксикам 7,5 mg 15,0 mg
Спомагателни вещества:
Твърда мазнина (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
Макрогол глицерилхидроксистеарат 16,5 mg 16,5 mg

описание
Супозитории с зеленикаво-жълт цвят на торпедна форма.

Фармакотерапевтична група: Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

ATH код: M01AC06

Фармакологични свойства

фармакодинамика
АМЕЛОТЕКС е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има аналгетично, противовъзпалително и антипиретично действие. Противовъзпалителният ефект се свързва с инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (COX-2), която участва в биосинтезата на простагландини в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа върху циклооксигеназа-1 (СОХ-1), която участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.
Инхибира синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.
Фармакокинетика
Абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%.
Максималната концентрация на лекарството в плазмата по време на стабилна фармакокинетика се постига приблизително 5 часа след прилагането на лекарството. При еднократна доза от лекарството средната максимална концентрация в кръвната плазма се достига в рамките на 5-6 часа, а когато се прилага перорално в дози от 7,5 mg и 15 mg, концентрацията му е пропорционална на дозите. Равновесните концентрации се достигат в рамките на 3-5 дни. Обхватът на разликите между Cmax и Cmin на лекарството след като се приема веднъж дневно е относително малък и възлиза на 0,8-2,1 µg / ml при използване на доза от 15 mg (стойностите на Cmin и Cmax са дадени съответно).
разпределение
Свързването с плазмените протеини е повече от 99%. Мелоксикам прониква през хистогематогенни бариери, като концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Обемът на разпределение е нисък, средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.
метаболизъм
Почти напълно метаболизират в черния дроб, за да образуват четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисление на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). In vitro проучвания показват, че CYP 2C9 изоензим играе важна роля в тази метаболитна трансформация, CYP 3A4 изоензим играе допълнителна роля. Пероксидазата участва в образуването на два други метаболита (съставляващи съответно 16% и 4% от дозата), чиято активност е вероятно да варира индивидуално.
развъждане
Получава се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се екскретира непроменена през червата, а в урината лекарството се открива в непроменена форма само в следи. Времето на полуживот (T1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.
Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност
Недостатъчност на чернодробната функция, както и бъбречна недостатъчност с лека и средна тежест, не оказват значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. При краен стадий на бъбречно заболяване повишаването на обема на разпределение може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, поради което при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години)
При пациенти в напреднала възраст средният плазмен клирънс по време на фармакокинетиката в стационарно състояние е малко по-нисък, отколкото при по-млади пациенти.

Показания за употреба

• остеоартрит;
• ревматоиден артрит;
• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).
Предназначен за симптоматична терапия, намаляване на болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

• свръхчувствителност към активното вещество или към всеки допълнителен компонент на лекарството;
• противопоказан в периода след коронарния байпас;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност:
• пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози и параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (включително анамнеза);
• ерозивни и язвени промени на лигавицата на стомаха или на дванадесетопръстника 12, остър хеморагичен гастрит, активно стомашно-чревно кървене;
• възпалително заболяване на червата в острата фаза (улцерозен колит, болест на Crohn);
• мозъчно-съдови кръвоизливи или други кръвоизливи;
• тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс (CC) по-малък от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, вкл. потвърдена хиперкалиемия;
• бременност, период на кърмене;
• възраст на децата до 15 години.
Супозитории не трябва да се използват при пациенти с възпалителни заболявания на ректума или ануса, или при пациенти с наскоро наблюдаван ректален или анален кръвоизлив.

С грижа

За да се намали рискът от нежелани събития, използвайте минималната ефективна доза за най-краткия възможен курс при: коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдови заболявания, хронична сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, диабет, заболяване на периферните артерии, пушене, бъбречна недостатъчност със СК 30-60 ml / min, анамнестични данни за развитието на улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, при наличие на инфекция с Helicobacter pylori, при възрастни, при продължителна употреба Ваня нестероидни противовъзпалителни агенти, често използване на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстваща терапия следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални кортикостероиди (например, преднизон), селективен инхибитор на обратното захващане на серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) (вж. раздела "Взаимодействие с други лекарства").

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

AMELOTEX® е противопоказан по време на бременност. Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелан ефект върху хода на бременността и феталното развитие.
Известно е, че нестероидните противовъзпалителни средства проникват в кърмата, така че AMELOTEX® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Дозировка и приложение

Ректалната, освобождаваща супозитория от контурната опаковка, се въвежда дълбоко в ануса. Преди да използвате супозитория, се препоръчва изпразване на червата.
Препоръчителна схема на дозиране:
Ревматоиден артрит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Остеоартрит: 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден.
Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Препоръчват се ректални супозитории в доза от 7,5 mg веднъж дневно. В по-тежки случаи могат да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.
Лекарството трябва да се използва ректално за възможно най-кратък период от време, като се вземе предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системното действие на лекарството.
При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.
Комбинирана употреба
Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, супозитории, инжекции и други лекарствени форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Странични ефекти

Честотата на страничните ефекти се дава в съответствие с класификацията на Световната здравна организация (СЗО): много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0.1-1%), рядко (0.01-0.1) %), много рядко (по-малко от 0.01%), включително индивидуални съобщения.
От стомашно-чревния тракт: често - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, газове, диария; рядко - преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденална язва, стомашно-чревно кървене (включително латентно), стоматит; рядко - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.
От страна на кръвотворните органи: често - анемия; рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
От страна на кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - уртикария; рядко - фотосенсибилизация, Булозни изригвания, еритема мултиформе, вкл. Синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза.
От страна на дихателната система: рядко - бронхоспазъм.
От нервната система: често - замаяност, главоболие; рядко - световъртеж, тинитус, сънливост; рядко - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
Тъй като сърдечно-съдовата система: често - периферни отоци; рядко - повишаване на кръвното налягане, сърцебиене, "зачервяване" на кръвта по кожата на лицето.
От страна на отделителната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишаване на концентрацията на карбамид в кръвния серум; рядко, остра бъбречна недостатъчност; връзката с приемането на AMELOTEX® не е установена - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
От страна на сетивата: рядко - конюнктивит, зрително увреждане, включително замъглено визуално възприятие.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
Локални реакции с ректално приложение: възможността за дефекация и дискомфорт, които преминават самостоятелно и не изискват спиране на лекарството; сърбеж, парене в перианалната област, дразнене на ректалната лигавица.

свръх доза

Симптоми: нарушено съзнание, гадене, повръщане, епигастриална болка, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, респираторен арест, асистолия.
Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Колестираминът ускорява отделянето на лекарството от тялото. Принудителната диуреза, хемодиализата са неефективни поради високата асоциация на лекарството с кръвните протеини.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба с други нестероидни противовъзпалителни средства (както и с ацетилсалицилова киселина) се увеличава рискът от ерозивно-улцерозни лезии и кървене от стомашно-чревния тракт.
При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства (например, бета-блокери, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори), вазодилататори, диуретици) ефективността на последната може да бъде намалена поради инхибиране на простагландини с вазодилатиращи свойства.
Комбинираната употреба на НСПВС и ангиотензин II рецепторни антагонисти (както и на АСЕ инхибитори) увеличава ефекта от намаляване на гломерулната филтрация. При пациенти с нарушена бъбречна функция това може да доведе до развитие на остра бъбречна недостатъчност.
При едновременна употреба с литиеви препарати, литий може да бъде кумулиран чрез намаляване на бъбречната екскреция и увеличаване на токсичното му действие (препоръчва се да се контролира концентрацията на литий в кръвната плазма, ако е необходима такава комбинирана терапия).
При едновременна употреба с метотрексат, НСПВС могат да намалят тубулната секреция на метотрексат и по този начин да повишат плазмената концентрация на метотрексат, увеличавайки страничните му ефекти върху хемопоетичната система (показан е риск от анемия и левкопения, периодично проследяване на пълната кръвна картина). В тази връзка, при пациенти, получаващи високи дози метотрексат (повече от 15 mg седмично), не се препоръчва едновременна употреба на НСПВС. Рискът от взаимодействие с едновременната употреба на метотрексат и НСПВС е възможен и при пациенти, получаващи ниски дози метотрексат, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция. Ако е необходимо, комбинираната терапия трябва да следи кръвната картина и бъбречната функция. Трябва да се внимава, ако НСПВС и метотрексат се използват едновременно в продължение на 3 дни, защото плазмената плазмена концентрация на метотрексат може да се увеличи и в резултат на това да се появят токсични ефекти. Едновременната употреба на AMELOTEX® не повлиява фармакокинетиката на метотрексат в доза от 15 mg на седмица, но трябва да се има предвид, че хематологичната токсичност на метотрексат е повишена, докато приемате НСПВС.
При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин увеличава риска от развитие на остра бъбречна недостатъчност. При пациенти, получаващи AMELOTEX® и диуретици, трябва да се поддържа адекватна рехидратация. Преди започване на лечението е необходимо изследване на бъбречната функция.
НСПВС, действайки върху бъбречните простагландини, могат да засилят циклоспориновата нефротоксичност. В случай на комбинирана терапия трябва да се следи бъбречната функция.
При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви може да се намали ефективността на последната.
С едновременна употреба с антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин) увеличава риска от кървене (изисква периодично наблюдение на съсирването на кръвта).
С едновременното използване на Колестирамин, в резултат на свързването на лекарството АМЕЛОТЕКС®, неговата екскреция през стомашно-чревния тракт се увеличава (виж раздел "Предозиране").
Когато се използват едновременно със селективни инхибитори на обратното поемане на серотонина, рискът от стомашно-чревно кървене се увеличава.
Не можем да изключим възможността за взаимодействие с хипогликемични лекарства за перорално приложение.

Специални инструкции

Както и при други НСПВС, стомашно-чревно кървене, язви и перфорации, които са потенциално животозастрашаващи за пациента, могат да се появят по време на лечението по всяко време, или с тревожни симптоми или информация за сериозни стомашно-чревни усложнения в историята, както и t липсата на тези знаци. Последствията от тези усложнения обикновено са по-тежки при възрастните хора. Трябва да се внимава при употребата на лекарството AMELOTEX® (както и при използване на други НСПВС) при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания, пациенти в напреднала възраст, както и при пациенти, подложени на антикоагулантна терапия. Тези пациенти имат повишен риск от ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт. В този случай, както и за лечението на пациенти, които се нуждаят от ниска доза ацетилсалицилова киселина или други лекарства, които увеличават стомашно-чревните рискове, трябва да се обмисли комбинирана терапия със защитни лекарства (като мизопростол или инхибитори на протонната помпа).
В случай на язва на стомашно-чревния тракт или стомашно-чревно кървене, лечението с AMELOTEX® трябва да се спре.
Особено внимание трябва да се обърне на пациентите, съобщаващи за развитието на нежелани ефекти върху кожата и лигавиците (сърбеж, кожен обрив, уртикария, фотосенсибилизация). В такива случаи трябва да се обсъди въпросът за преустановяване на употребата на AMELOTEX®.
НСПВС инхибират бъбречния синтез на простагландини, които участват в поддържането на бъбречната перфузия. Употребата на НСПВС при пациенти с намален бъбречен кръвен поток или намален обем на циркулиращата кръв може да доведе до декомпенсация на латентна бъбречна недостатъчност. След премахването на НСПВС, бъбречната функция обикновено се възстановява. Пациентите в напреднала възраст са изложени на най-голям риск от развитие на тази реакция; пациенти с дехидратация, хронична сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб, нефротичен синдром или бъбречно заболяване; пациенти, получаващи диуретици, АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, както и пациенти, които са претърпели сериозна операция, която води до хиповолемия. При такива пациенти диурезата и бъбречната функция трябва да бъдат внимателно проследявани в началото на терапията (вж. Раздела "Взаимодействие с други лекарства").
При пациенти с бъбречна недостатъчност, ако креатининовият клирънс е повече от 30 ml / min, не се изисква коригиране на режима на дозиране.
При пациенти с терминално бъбречно заболяване на хемодиализа, дозата на AMELOTEX® не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.
С постоянното и значително повишаване на активността на „чернодробните” трансаминази и промените в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде отменено и да се извърши мониторинг на идентифицираните лабораторни промени. Пациентите с цироза в стадия на компенсация не изискват намаляване на дозата.
Пациентите, приемащи и диуретици и Amelotex®, трябва да приемат достатъчно количество течност.
AMELOTEX®, както и други нестероидни противовъзпалителни средства, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.
Употребата на AMELOTEX®, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

Влияние върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да причини появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и световъртеж, сънливост. Необходимо е да се откаже шофирането и поддръжката на машини и механизми, които изискват концентрация.

Формуляр за освобождаване
Ректални супозитории, 7,5 mg и 15 mg.
1 супозитория в блистерна опаковка.
1 опаковка с блистерни ленти заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.
3 супозитория в блистерна опаковка.
1, 2, 3 или 4 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкции за употреба в картонена опаковка.
5 супозитории в мехури.
1 или 2 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкцията за прилагане в опаковка от картон.

Срок на годност
2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за съхранение
На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Условия за почивка
Според рецептата.

производител
ЗАО "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Ген. Софийская, д. 14, лит. А.
Тел / факс: (812) 331-93-10.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: ЗАО “ФармФирма“ Сотекс ”

Потребителски искове трябва да бъдат изпратени на адрес: ЗАО Sotex FarmFirm, Русия, 141345, Московска област, Сергиев Посадски общински район, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел / факс: (495) 956-29-30.

Amelotex, инструкции за употреба (таблетки, гел, снимки)

Сред най-популярните лекарства за болка в ставите - Amelotex, произведен в таблетки, ампули с разтвор за интрамускулни инжекции, гел за местни и свещички за ректално приложение. Amelotex действа ефективно, ако се прилага правилно, а стриктното спазване на инструкциите намалява риска от нежелани реакции до минимум.

Фармакологични свойства

Амелотекс лекарство се произвежда на базата на мелоксикам - синтетична субстанция, получена от енолова киселина и принадлежаща към групата на нестероидни лекарства с противовъзпалително действие (фармакологична група - оксикам).

Инструментът ефективно се справя с възпалението и болката при заболявания на гръбначния стълб и ставите, без да дразни лигавиците на стомашно-чревния тракт.

При прилагане на Amelotex във всякаква форма:
• развитие на простагландини се блокира (в резултат на селективно инхибиране на активните СОХ-2 ензими);
• възпаление намалява;
• синдром на болка изчезва (лекарството е ефективно за болка със средна и висока интензивност);
• понижаване на температурата (включително локално);
• мобилността на ставите се възстановява чрез премахване на дискомфорта и дискомфорта.

Амелотекс, който има отлична абсорбция, се абсорбира бързо от лигавиците на стомашно-чревния тракт и достига необходимата концентрация след 5-6 часа. Комуникацията с плазмените протеини, когато се използва орално, е около 89%, а за постигане на стабилен терапевтичен ефект отнема от 3 до 5 дни.

Бионаличността на лекарството с интрамускулно инжектиране е по-висока, отколкото при перорално приложение. Максималната концентрация на мелоксикам в кръвната плазма се достига до 1 час след инжектирането и е 99%. Съдържанието на активното вещество в ставната течност достига до 50% от максималната плазмена концентрация.

Почти напълно се метаболизира в черния дроб. Получава се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити.

Amelotex форма на освобождаване и състав

Amelotex се предлага под формата на таблетки за перорално приложение, разтвор за интрамускулни инжекции, гел (крем) за външни и свещички (свещи) за ректално приложение.

Таблетките Amelotex са кръгли, двойно изпъкнали, бледожълти на цвят. Допуска се лек зеленикав оттенък, мрамор и лека грапавина.

Като активно вещество в една таблетка съдържа 7,5 или 15 mg мелоксикам.

Опаковани в таблетки от 10 бр. в опаковката на контура на клетката (блистери). В продажба отидете в картонени опаковки, съдържащи 1 или 2 блистера от лекарството и инструкцията за употреба. За интрамускулно приложение, Amelotex се произвежда в ампули с разтвор под формата на прозрачен или леко опалесциращ (блясък, блясък) течен жълт с зеленикав оттенък на цвета.

Флаконът съдържа 1,5 ml от готовия за инжектиране разтвор, който заедно с помощните компоненти съдържа 15 mg от активното вещество мелоксикам.

В аптеките Amelotex за убождане могат да бъдат закупени в опаковки по 3 и 5 ампули. Amelotex за външна употреба е под формата на прозрачен или прозрачен жълтеникав гел (1%), който има необичаен, но доста приятен мирис. Лекарството се опакова в туби от 30 и 50 грама.

Гелът съдържа основната активна съставка - мелоксикам 1 г, както и помощни компоненти: карбомер, трометамол, метилпиролидон, етанол, оранжево и лавандулово масло, пречистена вода. Ректалните супозитории са зеленикаво-жълти, с форма на торпедо. Една свещ може да съдържа 7,5 mg или 15 mg мелоксикам и помощни компоненти.

В опаковката - 1 блистер с 6 супозитории и инструкции за употреба на лекарството.

Таблетки, ампули и супозитории Amelotex се отпуска в аптеките по лекарско предписание.

За да купите гела, рецептата не е необходима. Въпреки това, без да се консултирате с лекар, използването на гела не се препоръчва. Лекарят ще Ви предпише точната доза, ще напише схемата на лечение, ще провери необходимата продължителност на употреба.

Неконтролираната употреба води до проявление на странични ефекти, смазва картината на заболяването, което пречи на правилната диагноза и уврежда здравето.

свидетелство

Важно предимство на лекарството Amelotex в различните му форми е, че активното му вещество е хондрон-неутрално. Мелоксикам не влияе неблагоприятно на хрущялната тъкан на ставите. Това позволява използването на Amelotex за лечение на болка при дегенеративно-дистрофични патологии на ставите и гръбначния стълб.

Показания за употреба на лекарството са:

• артроза,
• деформиращ остеоартрит,
• спондилоартрит,
• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Amelotex е ефективен също за лечение на болка и възпаление при ревматоиден артрит и други възпалителни заболявания на ставите.

Amelotex не лекува самото заболяване. Прониквайки в тъканта, лекарството ефективно елиминира възпалителната реакция по време на употреба, намалява подпухналостта, намалява температурата и болката.

Начин на употреба съгласно инструкциите

Таблетки Amelotex

Таблетките Amelotex трябва да се приемат веднъж дневно с храна, с вода или друга напитка. Едновременният прием на храна не влияе на абсорбцията на лекарството.

Дневната доза и продължителността на лечението зависят от диагнозата и общото състояние на пациента:

1. При остеоартрит, като правило, дневната доза е определена на 7,5 mg, ако е необходимо, се допуска увеличение до 15 mg.
2. При ревматоиден артрит, анкилозиращият спондилит приема 15 mg дневно. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg.

При пациенти с повишен риск от развитие на нежелани реакции, лечението започва с дневна доза от 7,5 mg.

При лечението на юноши (на възраст над 15 години) максималната доза се изчислява индивидуално, на базата на 0,25 mg / kg.

Amelotex под формата на разтвор за инжекции

Разтворът се инжектира строго интрамускулно, дълбоко в слабините. Обикновено дозата е 7,5-15 mg веднъж дневно. Курсът на лечение продължава 3-5 дни.

Ако е необходимо да се продължи терапията с това лекарство, пациентът се прехвърля в своята таблетна форма. Максималната доза Amelotex, когато се приема под каквато и да е форма, не трябва да надвишава 15 mg дневно.

Амелотекс гел

Amelotex Gel се прилага само външно два пъти дневно. Общият курс на лечение не трябва да трае повече от четири седмици. Продължителността на лечението се регулира от лекаря, като се вземат предвид индивидуалните реакции на пациента.

Как да прилагаме гел Amelothex:

• изстискайте лента от гел с дължина около четири сантиметра (2-3 g);
• нанесете върху суха и чиста кожа над фокуса на възпалението;
• разтривайте в продължение на 2-3 минути.

Ректални супозитории

Нанесете свещи Amelotex в доза от 7,5 mg на ден, в по-тежки случаи, дозата се увеличава до 15 mg.

Осветена от контурната опаковка, свещта се вкарва дълбоко в ануса. Преди да използвате супозитория, се препоръчва изпразване на червата.

Ректалното лекарство трябва да се приема за възможно най-кратко време, като се има предвид сумирането на рисковете от локална токсичност и системните ефекти на лекарството.

Когато се използват супозитории, може да има желание за движение на червата и чувство на дискомфорт, които преминават сами и не изискват прекъсване на лекарството.

Комбинирана терапия

Ако е необходимо, комбинираната употреба на различни форми на Amelotex не може да надвишава препоръчителната дневна доза.

Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, ректални свещички, разтвор за приложение на I / m и други лекарствени форми, не трябва да надвишава 15 mg.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност на хемодиализа дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

Противопоказания

Преди употреба трябва внимателно да прочетете списъка с противопоказанията, посочени в инструкциите за употреба на лекарството. Лекарството Amelotex под всякаква форма не се прилага, ако пациентът има:

• преди това имаше непоносимост към лекарства от групата на НСПВС или алергична реакция към компонентите;
• нарушение на мозъчното кръвообращение;
• некомпенсирана сърдечна недостатъчност;
• бронхиална астма с пълна и непълна комбинация с полипоза (наличие на доброкачествени заболявания) на носа и параназалните синуси и непоносимост към аспирин (ацетилсалицилова киселина).
• ерозивни и язвени промени на стомашната или дуоденалната лигавица, активно стомашно-чревно кървене;
• Болест на Crohn;
• улцерозен колит (влошен);
• периода след операция на байпас на коронарните артерии;
• тежка чернодробна недостатъчност или чернодробно заболяване в активната фаза;
• прогресиращо бъбречно заболяване;
• възпаление на ректума и нарушаване на неговата цялост (за свещи).

Противопоказания за употребата на гел Amelotex са травматични кожни лезии на мястото на приложение, наличие на дерматологични заболявания.

Не използвайте Amelotex във всички форми за лечение на бременни и кърмещи жени.

В допълнение, противопоказано е използването на ректални свещички за лечение на деца и юноши на възраст под 12 години, таблетки и инжекции - до 15 години, гел - до 18 години.

Редица заболявания и състояния, при които е възможна употребата на Amelotex, но с особено внимание и задължителен контрол на лекар:

• заболявания на горния GI тракт в историята;
• едновременна антикоагулантна терапия;
• захарен диабет;
• исхемична болест на сърцето;
• възпалителни процеси в червата;
• бъбречно заболяване (изисква внимателен контрол на отделянето на урина и бъбречна функция);
• активно чернодробно заболяване;
• периферна артериална болест;
• стомашно-чревно кървене;
• хиперкалиемия;
• напреднала възраст;
• честа употреба на алкохол.

При липса на очаквания ефект, не трябва да се увеличава самостоятелно препоръчителната доза или да се удължава лечебният курс, определен от лекаря. Правилното решение при всеки съмнителен случай е да се консултирате с лекар за съвет.

Странични ефекти или какво да търсите

Използването на Amelotex, както и всяко лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства, може да предизвика нежелани реакции.

При приемане на хапчета и инжекции често се наблюдават замаяност и главоболие, гадене, повръщане, запек или диария, анемия, поява на периферни отоци, кожни обриви и сърбеж (до 10% от пациентите).

В доста редки случаи (0,1-1%) пациентите са имали шум в ушите, сънливост, хипертония, промени в кръвната формула, повишени чернодробни трансаминази, жлъчно оцветяване на кожата и лигавиците, оригване, езофагит, язва на стомашно-чревния тракт с кървене, бронхоспазъм.

При редки (0,01–0,1%) и изолирани случаи се наблюдава объркване, загуба на баланс, дезориентация, замъглено виждане, стомашно-чревна перфорация, остра бъбречна недостатъчност, уртикария, анафилактични реакции.

Външната употреба на гел Amelothex трябва незабавно да се преустанови за следните прояви:

1. прекомерно зачервяване на кожата след прилагане;
2. появата на единичен изпъкнал обрив (папуларно-везикулозен);
3. парене, сърбеж, лющене на кожата;
4. фотосенсибилизация (зони, върху които се прилага гелът, стават чувствителни към слънчева светлина).

С ректална употреба на лекарството може да раздразни лигавицата на ректума, появата на сърбеж и парене в перианалната област.

Ако се появи някой от горните симптоми, трябва да спрете употребата на лекарството и да се консултирате с лекар възможно най-скоро.

Появата на нежелани реакции при прилагане на Amelotex, като сънливост и замаяност, засяга способността за извършване на работа, която изисква бърза реакция. Ето защо, по време на периода на лечение, е необходимо да се откаже от шофиране и поддръжка на машини и механизми, които изискват концентрация.

свръх доза

Ако надвишавате препоръчваната доза Amelotex няколко пъти, може да се развият редица симптоми:

1. нарушение на съзнанието
2. гадене,
3. повръщане,
4. болка в епигастриума,
5. стомашно-чревно кървене,
6. остра бъбречна или чернодробна недостатъчност,
7. дихателен арест,
8. асистолия.

Ако има данни за предозиране, трябва да се направи орална стомашна промивка за перорално лечение с Amelotex. Препоръчва се през следващия час да се получи активен въглен и след това да се проведе симптоматична терапия.

Няма опасност от предозиране при външно приложение на Amelotex поради ниската абсорбция на мелоксикам в системното кръвообращение.

Не се препоръчва комбинирането на Амелотекс с лекарства от подобно действие, ако нестероидните противовъзпалителни вещества са и техните основни активни съставки. Ако в същото време се предписват и други форми на мелоксикам, например таблетки, инжекции, тогава е важно да се гарантира, че дневната му доза не надвишава 15 грама.

Съхранявайте Amelotex на сухо, тъмно място, недостъпно за деца. Лекарството не трябва да се замразява, температурата на съхранение не трябва да бъде над 25 градуса.

Взаимодействие с други лекарства

Ако вече се лекувате с някакви лекарства, трябва да се консултирате с Вашия лекар за тяхната съвместимост, преди да започнете да използвате Amelotex. Необходимо е да се има предвид, че често едновременното използване на някои лекарства може да има отрицателни последици.

Едновременната употреба на Amelotex и други лекарства от групата на нестероидните противовъзпалителни средства значително увеличава риска от развитие на стомашни, дуоденални язви и стомашно-чревни кръвоизливи.

Комбинираната употреба с метотрексат усилва миелодепресивния ефект, като вътрематочните контрацептиви и антихипертензивните лекарства намаляват тяхната ефективност.

В комбинация с лекарства от групата на антикоагулантите (хепарин), антитромботични лекарства (Ticlopidine), фибринолитици, вероятността от кървене от всякакъв вид се увеличава значително.

Пациентите, приемащи диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно течности. Трябва да знаете, че диуретиците увеличават риска от бъбречна дисфункция. Също така, комбинация с циклоспорин може да има отрицателен ефект върху функционирането на бъбреците.

Комбинацията с Kolestiramin ускорява елиминирането на мелоксикам от организма.

Аналози на Amelotex

Ако трябва да замените, можете да използвате лекарства, произведени в различни дозирани форми, съдържащи една и съща активна съставка. Трябва да се има предвид, че страничните ефекти на аналозите могат да имат някои разлики от посочените в инструкциите за лекарството Amelotex.

Наименования и форми на освобождаване на лекарства със сходен състав и действие: t

1. Movalis (разтвор за I / m инжекции, таблетки, супозитории);
2. Мелоксикам (таблетки и ампули);
3. Артрозан (таблетки и ампули);
4. Genitron (таблетки и ампули);
5. Liberum (таблетки и ампули);
6. Movasin (таблетки);
7. Мезипол (ампули);
8. Meloflex (ампули);
9. Matar Plus (маз).

Всички тези заместващи лекарства съдържат също мелоксикам като активно вещество, може да облекчи болката на мястото на нараняване и се характеризира с противовъзпалителни свойства.

Gel Mataren Plus, в допълнение към мелоксикам, съдържа и инфузия от лют червен пипер. Това дава допълнителен затоплящ ефект, но е изпълнен със странични ефекти.

Важно е да се отбележи, че не се препоръчва самостоятелно да избирате аналогови лекарства, по-добре е да направите това след консултация с лекар.

Цена на лекарството

Цената на лекарството Amelotex в аптеките в Русия:
• интрамускулна инжекция
  3 ампули (15 mg, 1,5 ml) - от 270 рубли,
  5 ампули (15 mg, 1,5 ml) - от 330 рубли;
• за орално приложение
  таблетки (7,5 mg, 20 бр.) - от 145 рубли,
  таблетки (15 мг, 20 бр.) - от 155 рубли;
• гел (1%) за локална външна употреба
  Опаковка 30 грама - от 190 рубли;
  опаковка 50 грама - от 270 рубли;.
• за ректално приложение
  супозитории (7,5 мг, 6 бр.) - от 140 рубли,
  свещички (15 мг, 6 бр.) - от 250 рубли.

Отзиви на пациента

Пациентите, които са претърпели лечение, отбелязват в отговорите си, че Amelotex:

• бързо облекчава болката, ефектът продължава 5-6 часа;
• вече в първите дни на лечението се отстранява оток, намалява зачервяването;
• спомага за отпускане на мускулите около болезнената област;
• подобрява се подвижността на болната става;
• гелът не изгаря, но леко се затопля, не залепва, не оставя следи върху дрехите.

Борисов Иван Анатолиевич, 39 години, Калуга.
Не може да се справи с болката в коляното след нараняване. Обърнах се към травматолог, който съветваше Amelotex гел. Прилага се няколко последователни дни. Отокът започна да отслабва, болката спря да тревожи както преди.

Светова Анастасия Андреевна, 58 години, Твер.
Не бих искал да нараня никого, особено да страдам от артроза на рамото, като моя. И ако атаката внезапно започне през нощта и е невъзможно да заспите, аз използвам свещи Amelotex. Болката се премахва доста бързо. А на сутринта - на лекаря. Обикновено се предписват инжекции или таблетки плюс физиотерапия.

Трефилова Екатерина Викентьевна, 44, Калининград.
От постоянна работа в офиса на компютъра започнаха да се нарушават главоболие. А невролог в клиниката каза, че тя не е в главата, но в шийните прешлени. За да се намали възпалението и да се облекчи болката, са предписани инжекции с Amelotex. Те помогнаха бързо, сега почти не си спомням за проблемите си, въпреки че не променях работата си. Половин година е изминал от момента на лечението, сега се опитвам да се движа повече.

Москвина Татяна Степановна, 47 години, Тихвин.
Разбира се, всичко е индивидуално. Някой може да помогне на наркотици, някой не, аз съм на страната на тези, които са спасени от Amelotex. Всички заради старата травма на коляното, получена в училищни години в обучение по гимнастика. Сега ставата се възпламенява периодично. Пия хапчета и използвам гел. Тази комбинация облекчава болката и премахва възпалението. Аз съветвам роднини и приятели на тези, които са загрижени за артроза.