Саркома: видове тумори, признаци, причини, лечение и прогноза

Характерът на злокачествените тумори е много разнообразен. Има много различни форми на рак, които се различават по структура, степен на злокачественост, произход и тип клетки. Една от опасните образувания се счита за саркома, която ще бъде обсъдена.

Какво е това заболяване?

Саркомата е злокачествен туморен процес, който произхожда от клетъчни структури на съединителната тъкан.

локализация

Този тип тумор няма строга локализация, тъй като елементите на съединителната тъкан присъстват във всички структури на тялото, така че саркомите могат да се появят във всеки орган.

На снимката можете да видите как изглежда началният стадий на саркома на Капоши.

Опасността от сарком е и в това, че този тумор в една трета от случаите засяга млади пациенти под 30-годишна възраст.

класификация

Саркомата има много класификации. В съответствие с произхода на сарком се разделят:

• При тумори, произхождащи от твърди тъкани;
• От структури на меките тъкани.

Според степента на злокачественост саркомите се разделят на:

1. Силно злокачествено - бързото разделяне и растеж на туморни клетъчни структури, малко строма, широко развита съдова система на тумора;
2. С ниско злокачествено заболяване - клетъчното делене се проявява с ниска активност, те се диференцират перфектно, съдържанието на туморни клетки е относително ниско, има малко съдове в тумора, а стромата, напротив, много.

В зависимост от вида на тъканта, саркомите се класифицират като остеосаркома, ретикулосаркома, хондросаркома, цистосаркома, липосаркома и др.

Според степента на диференциация на сарком се разделят на няколко разновидности:

• GX - не е възможно да се определи диференциацията на клетъчните структури;
• G1 - добре диференциран саркома;
• G2 - умерено диференциран саркома;
• G3 - слабо диференциран саркома;
• G4 - недиференцирани саркоми.

Клетъчната диференциация включва определяне на вида на клетките, вида на тъканта, към която принадлежат и т.н.

С нарастването на злокачествеността туморът започва да расте бързо, което води до повишена инфилтративност и още по-бързо развитие на туморния процес.

Причини за заболяване

Точните причини за появата на сарком не са установени, но учените са установили връзка между някои фактори и тумор.

1. Наследственост, генетична причинност, наличие на хромозомни патологии;
2. Йонизиращо лъчение;
3. Канцерогенни ефекти като кобалт, никел или азбест;
4. Злоупотреба с ултравиолетова радиация с чести посещения в солариум или дълъг престой на горещото слънце;
5. Вируси като папиломавирус, херпесен вирус, HIV или Epstein-Barr вирус;
6. Вредно производство, свързано с химическата промишленост или рафинирането на петрол;
7. Имунни нарушения, причиняващи развитието на автоимунни патологии;
8. Наличие на предракови или доброкачествени процеси;
9. Дълга никотинова зависимост;
10. Хормонални смущения в процеса на пубертета, които водят до интензивен растеж на костните структури.

Такива фактори причиняват неконтролирано разделяне на клетъчни структури от съединителна тъкан. В резултат на това, анормалните клетки образуват тумор и покълват в съседни органи и ги унищожават.

Симптоми на саркома на различни органи

Клиничните прояви на саркома се различават в зависимост от специфичната форма на тумора, неговата локализация и степента на развитие на саркома.

В първия етап на туморния процес обикновено се открива бързо прогресираща формация, но със своето развитие съседни структури също участват в туморния процес.

Коремната кухина

Саркомите, които се образуват в коремната кухина, имат симптоми, както при рак. Коремните саркоми се развиват в тъканите на различни органи.

• От черния дроб. То е рядко, проявява болезнени симптоми в десния хипохондрий. Пациентите забележимо отслабват, кожата става жълтеница, а вечер се притеснява от хипертермия;
• Стомаха. Характеризира се с продължително безсимптомно начало. Често се открива случайно. Пациентите забелязват появата на диспептични нарушения като гадене, тежест, газове и подуване на корема, тътен и др. Признаците на изтощение постепенно се увеличават, пациентът постоянно се чувства уморен, отслабен, депресиран и раздразнителен;
• Черво. Такива саркоми са придружени от болка в коремната област, загуба на тегло, гадене и оригване, липса на апетит, честа диария, кървава лигавица от червата, повишена дефекация, бързо изчерпване на тялото;
• Бъбреците. Саркома в тъканите на бъбреците се характеризира с изразена хематурия, болезненост в областта на образуването, палпиране на тумора. Кръвта в урината не причинява никакви други дискомфорт или уринарни нарушения;
• Ретроперитонеално пространство. Най-често саркомът нараства до значителен размер, като притиска съседната тъкан. Туморът може да разруши нервните корени, гръбначните елементи, което е съпроводено с интензивна болка в съответните зони. Понякога тази саркома причинява парализа или пареза. Когато туморът е притиснат от кръвоносните съдове, може да настъпи подуване на крайниците и коремните стени. Ако чернодробната циркулация е нарушена, тогава се развива асцит и т.н.
• Далак. В ранните стадии на развитие, саркома не се проявява, но с нарастването на образуването на органи се увеличава туморът, който започва да се разпада, което е придружено от клиника на интоксикация като субфебрилна температура, анемия и прогресивна слабост. Също така, саркома на далака се характеризира с постоянно чувство на жажда, липса на апетит, апатия, синдром на гадене-повръщане, често уриниране, болка и др.
• Панкреас. Такъв тумор на сарком се характеризира с болка, хипертермия, загуба на тегло, загуба на апетит, диария или запек, жълтеница, неразположение и обща слабост, симптоми на гадене-повръщане, оригване и др.

Както може да се види, саркомите на органите, разположени в коремната кухина, често са придружени от подобни симптоми.

Гръдни органи

Тумори с подобна локализация най-често са резултат от метастази от други огнища. Симптомите в зависимост от местоположението са малко по-различни.

1. Саркома на ребрата. Първоначално пациентът чувства болезненост в ребрата, гърдите и околните тъкани, болката постепенно се увеличава, скоро дори анестетиците не могат да се справят с тях. По ребрата се усеща оток, който под налягане причинява болка. Пациентът се притеснява за симптоми като раздразнителност, прекомерна възбудимост, тревожност, анемия, треска, локална хипертермия, респираторни нарушения.
2. Белите дробове. Симптоми като прекомерна умора, задух, дисфагия (с метастази в хранопровода), симптоми на гадене-повръщане, дрезгавост, плеврит, симптоми на студ, продължителна пневмония и др.
3. Сърца и перикард. Туморът се проявява с малка хипертермия, загуба на тегло, болки в ставите и обща слабост на органите. След това се появяват обриви по тялото и крайниците и се развива клиничната картина на сърдечната недостатъчност. Пациентите набъбват лицето и горните крайници. Ако саркома се локализира в перикарда, симптомите предполагат наличие на хеморагичен излив и тампонада.
4. Хранопровода. Симптомите на езофагеален саркома се основават на нарушения на процесите на преглъщане и болка. Болковите симптоми са концентрирани зад гръдната кост, но могат да излъчват към гръбначните области и скапуларната област. Винаги има възпаление на стените на хранопровода. Както и в други случаи, саркома е придружена от анемия, слабост и загуба на тегло. Такава патология в крайна сметка води до пълно изтощение на пациента.
5. Медиастинумът. Туморът се разпространява през всички тъкани на медиастинума и изстисква и расте в органите в него. Когато туморът проникне в плеврата, в кухините му се появява ексудат.

гръбначен стълб

Гръбначния сарком се нарича злокачествено новообразувание в гръбначните тъкани и съседните структури. Опасността от патология при компресия или увреждане на гръбначния мозък или неговите корени.

Симптомите на вертебралния саркома се дължат на локализацията му, например в цервикалния, гръдния, лумбосакралния или в опашката на коня.

Въпреки това, всички лумбални тумори имат общи симптоми:

• Бързо развитие на тумори (годишно или по-малко);
• В отделението, засегнато от тумора, има болка, характеризираща се с постоянен характер, който не се елиминира чрез анестетици. Въпреки че на първо място е мек;
• Ограничена подвижност на засегнатите прешлени, принуждавайки пациентите да приемат принудителна поза;
• Усложнения от неврологичен характер под формата на пареза, парализа, тазова дисфункция, които са сред първите, които се проявяват;
• Общото състояние на пациента с вертебрален саркома се оценява от лекарите като тежки.

мозък

Основните симптоми на церебралния саркома са:

1. Необясними главоболия;
2. Честото замайване със загуба на съзнание, движенията стават некоординирани и често повръщане;
3. Поведенчески разстройства, психични разстройства;
4. Чести случаи на епилептични припадъци;
5. Временни нарушения на зрението, обаче, на фона на постоянно повишаване на ICP, рискът от атрофия на зрителния нерв е висок;
6. Развитие на частична или пълна парализа.

яйчник

Саркома на яйчника се характеризира с голям размер и бърз растеж, оскъдни симптоми като изтръпване и болка в болката, тежест в долната част на корема, менструални нарушения и понякога асцит. Саркомата често е двустранна и има много бързо развитие.

очи

Първичните саркоми обикновено се образуват в горните части на орбитата и тази форма е по-често при децата.

Такива тумори растат бързо, увеличавайки техния размер. В орбитата има спукване и болезненост. Очната ябълка е ограничена в подвижността и се измества, развива се екзофталмос.

Кръв и лимфа

Клиничната картина на лимфосаркома зависи от основния фокус, по-точно локализацията му. Лимфосаркомите често са В-клетъчни в природата и са след остра левкемия.

ларинкс

Ларингеалният саркома се съпровожда от затруднено преглъщане, гласът става дрезгав, ако туморът се локализира под връзките, се случва патологично стесняване на хранопровода и дихателните пътища.

простата

Саркомът на простатата се характеризира с агресивно и бързо развитие и започва да проявява характерни прояви при достигане на значителен размер или при метастази в съседни структури.

Симптоми: повишено и трудно уриниране, силна болка в долната част на корема и ануса, хипертермия, внезапна загуба на тегло и бързо изчерпване на тялото.

Саркомите имат доста голямо разнообразие от форми, всяка от които има свои характеристики и различия.

• Стромален саркома

Тази форма на туморен процес е най-често характерна за ендометриума и се развива в матката. Основната причина за това заболяване е облъчването, на което жената някога е била подлагана.

В допълнение, честите гинекологични кюретази, абортите и раждането, ендометриозата и полипоза могат да причинят стромален саркома. Проявява се чрез кървене и симптоми на болка.

• Клетка на шпиндела

Такъв тумор се състои от вретенообразни клетъчни структури. Често се бърка с фиброма.

Възелите на сарком на вретеновидните клетки имат плътна влакнеста структура и предпочитат кожата, лигавиците, фасцията и серозната обвивка.

Ако такъв саркома се открие на ранен етап, тогава пациентът има шансове за благоприятна прогноза.

• злокачествен

Принадлежи на меки тъканни образувания, отличава се с висока рецидив (повече от 40%), чернодробна, белодробна и церебрална метастази по лимфогенен път. Такива образувания се локализират предимно дълбоко в мускулните тъкани. Началото на развитието се характеризира с асимптоматичен характер, което затруднява ранната диагностика

Такива саркоми най-често се срещат в крайниците, по-рядко на тялото. Подобен тумор се открива, когато расте до голям размер (повече от 10 cm).

Това е плетена, плътна форма с лобуларна структура, съдържаща кръвоизливи от мъртва тъкан. Често пациентите умират в рамките на първите 12 месеца от момента на откриване на плеоморфна саркома, която се характеризира с ниска преживяемост, не повече от 10%.

• polymorphocellular

Това е първичен кожен саркома, който се образува по периферията на меките тъкани. В процеса на растеж, тези саркоми се улцерат, метастазират по лимфогенния път, придружен от характерен растеж на далака. Подлежат само на хирургично лечение.

• недиференциран

Това е образование, което е невъзможно или твърде трудно за приписване на всеки клас или тип. Такива саркоми не са свързани с някакви специфични клетъчни структури, но се третират подобно на рабдомиосаркомите.

• хистиоцитарен

Тази формация съдържа полиморфни клетъчни структури. Туморът се характеризира с лоша прогноза, тъй като бързо се генерализира. Такъв саркома се характеризира с агресивен курс и отрицателна реакция към терапевтичния ефект. Патологията често засяга стомашно-чревния тракт, структурата на кожата и меките тъкани.

• клетка кръг

Такъв саркома се състои от кръгови клетъчни структури, развива се бързо и принадлежи към високо злокачествени тумори. Засяга меките тъкани и кожните структури.

• Fibromiksoidnaya

Такъв тумор има ниско злокачествено заболяване. Той засяга пациенти независимо от възрастта. Локализира се главно върху бедрата, раменете, тялото. Такива образувания обикновено растат доста бавно и на практика не дават метастази.

Такъв тумор засяга имунните структури и се отличава с полиморфни симптоми. Характеризира се с увеличаване на лимфните възли, автоимунна анемия, екземоподобни кожни лезии. Туморът изстисква кръвоносните съдове на кръвта и лимфната система, което провокира развитието на некроза.

Такива саркоми засягат главно крайниците и по-често при млади пациенти. Такъв тумор се счита за вид синовиална сарком.

Местен тумор, състоящ се от левкемични миелобласти. Локализира се най-често в черепните кости, лимфните възли, интраорничните структури, порести или тубулни костни тъкани и др.

• Изчистете клетката

Fasciogenic формация, най-често се намира в шията, главата, тялото и засяга структурата на меките тъкани. Такъв тумор се развива бавно и дълго време, често се случват рецидиви и метастази.

Тя се формира главно на краката, развива се бавно, съдържа вретенообразни клетки, различава се от разграничаването от други тъкани. Лечението на такъв тумор е само оперативно, но прогнозата е благоприятна. Преживяемост от около 80%.

Разлика от рака

Саркомата се различава от рака в произхода на съединителната тъкан, докато ракът се формира от ектодермални и епителни клетъчни структури.

Има такъв тумор, където има клетки от съединителна тъкан.

Етапи на злокачествения процес

Саркомата се развива на етапи:

• На първия етап туморът съществува ограничено в тъканите на определен орган, от който започва да се образува;
• На втория етап, саркомът започва да нараства във вътрешните структури на органа, разрушавайки неговата функционалност, туморът се увеличава значително, но не се наблюдава метастазиране;
• В третия етап, саркома нахлува във фасцията и съседните тъкани, регионалните лимфни възли;
• На четвъртия етап на пациента се очакват най-неблагоприятните прогнози. Туморът достига голям размер, силно натиска върху съседните структури и активно метастазира.

метастази

Подобно явление при саркома тумори е вторичното образуване на туморни огнища. Злокачествените клетки се отделят и проникват в лимфата или кръвта.

С кръв, анормални клетъчни структури се прекарват през системите на тялото. Когато спират на мястото, което им харесва, се образуват метастази.

диагностика

Диагностичните мерки включват стандартни процедури като:

• ЯМР или КТ;
• Рентгенови лъчи;
• Радионуклидни изследвания
• ултразвук;
• Невроваскуларна или морфологична диагноза;
• Биопсии и др.

Как за лечение на саркома?

Лечението със саркома е предимно хирургично с допълнителна химиотерапия или радиация. Това е комбинираното лечение, което осигурява максимална ефективност.

Такъв подход помага за увеличаване на преживяемостта до 70% от случаите. Тъй като туморът е чувствителен към радиация, тази техника задължително допълва хирургичното отстраняване.

Прогноза и оцеляване

Прогнозите за саркома се определят от стадия на туморния процес, неговата форма и локализация, наличието на метастази и др.

Например, стомашен саркома в една трета от случаите се характеризира с ранна метастаза, която влияе неблагоприятно върху прогнозата. Ретроперитонеалният саркома е трудно да се предскаже, защото има много клинични възможности с различни резултати.

По-точните прогнози за оцеляването зависят от специфичния тип саркома, всеки от които изисква индивидуален подход. Също толкова важна е реакцията на лечението, състоянието на пациента и други фактори.

саркома

Сарком. Уикипедия третира тази концепция като група злокачествени тумори, които са производни на активно разделящи тъкани на тялото. Пациентите със симптоми на болестта постоянно имат въпроси: саркома - какво е това, рак или не? Колко живеят със саркома? Може ли саркома да бъде излекувана или не? Как изглежда саркома? Какви са леченията за саркома? Какви тестове за саркома трябва да преминат първо? и други.

Саркома: причини

Саркомата е група от болести, за разлика от рака, които не са свързани с никакви органи. От своя страна, раковите тумори произхождат от епителни клетки, покриващи вътрешните кухини на органи или от повърхностния епител.

Установено е, че туморът на саркома се развива поради излагане на ултравиолетова радиация и радиация, химикали и някои вируси. Всички тези фактори провокират генетични мутации на клетките и водят до заболяване на сарком. При деца и възрастни болестта се среща със същата честота.

Развитие на сарком

Развитието на саркома се причинява от излагане на рискови фактори, които предизвикват неконтролирано разделяне на клетките на съединителната тъкан. В резултат на това туморът започва да расте, прониквайки в околните тъкани. Злокачественият саркома дава метастази, което води до чести рецидиви на заболяването.

Патологичните клетки се разпространяват през тялото чрез хематогенни. Туморът няма ясни граници и следователно може незабележимо да преминава в близките тъкани. Според неговата консистенция, туморът е мек и еластичен, способен да се развие до голям размер.

Саркома: симптоми

Симптомите на саркома могат да бъдат изключително разнообразни. Като правило, първоначално се открива неоплазма, увеличаваща се по размер. След изтичане на времето, туморът расте през нервните влакна и пациентът страда от сарком, който не се охлажда от обичайните обезболяващи.

Освен това се появява по-изразена клинична картина, характеризираща се със следните характеристики:

• миома - маточен саркома проявява междуменструално кървене;
• липома - саркома, която се проявява като мобилна безболезнена формация, като правило, с течна консистенция;
• сърдечен липом - може да се прояви като аритмия;
• саркома на лицето и шията се проявява асиметрия и деформация на главата;
• Сарком на Юинг се проявява с болка в долните крайници през нощта и др.

Етапи на саркома

• Етап 1 на саркомата: малък размер. Тя не води до нарушаване на функциите на тялото, в което тя започва своето развитие, не излиза извън границите си, е безболезнена, не метастазира;
• Саркома етап 2: на този етап от развитието му, туморът расте по размер, расте в органа, нарушава неговата функция, но не метастазира;
• Саркома етап 3: туморът расте в органи, разположени около него, метастазира в регионалните лимфни възли;
• Стадий на саркома 4: тази саркома има лоша прогноза. Туморите достигат гигантски размери, притискат съседни органи, покълват в тях и образуват една система. Често етап 4 на сарком е придружен от кървене и разпадане на тъканите. Има и далечни метастази.

Саркома: видове

Диагнозата саркома зависи и от това как изглежда туморът. Най-често срещаните видове саркоми включват:

• тумори на меките тъкани на крайниците и ствола (например, сарком на пищяла);
• маточен саркома;
• костна сарком;
• тумори на главата и шията;
• неоплазми на ретроперитонеалните органи и др.

Лечение със саркома

Саркома - какво да правя в случай на такава диагноза? Лекува ли саркома?

Саркомата се лекува, но ефективността на терапията зависи от етапа на заболяването.

Лекарят индивидуално определя как да се лекува саркома във всеки отделен случай. Когато се използва лечение:

• хирургичен метод;
• химиотерапия;
• радиоизотопна и лъчева терапия.

Хирургично отстраняване на тумор на сарком е основното лечение за това заболяване. Едва след отстраняването на саркома можем да очакваме излекуване. Характеристиките на операцията и количеството операция се определят индивидуално за всеки пациент.

Саркома: оцеляване

Саркомата обикновено се лекува хирургично в комбинация с радиация и химиотерапия. Поради факта, че заболяването е съпроводено с образуване и разпространение на метастази, петгодишната преживяемост е около 20%.

В случай на диагноза на заболяването и началото на адекватно лечение в ранните стадии, когато туморът все още не е започнал да метастазира, преживяемостта е около 70%.

Саркома: прегледи на пациенти, които са преодолели заболяването

Голяма част от населението се диагностицира със заболяване като саркома. Излекувани от това заболяване, хората споделят методи за справяне с болестта на интернет форумите. Въпреки това, не трябва да забравяме, че болестта има огромен брой видове и лечението трябва да се избира индивидуално от специалист. В никакъв случай не може да се самолекарства, тъй като това може само да влоши хода на заболяването.

Възможно е да се запознаете с видовете саркоми и техните първи признаци в интернет ресурсите, като сте въвели в линията за търсене, например, саркома на снимка в начален етап. Трябва да се помни, че внимателното и внимателно отношение към тяхното здраве, своевременното откриване на симптомите на заболяването могат да гарантират благоприятен изход от заболяването.

Саркоми на меките тъкани

Концепцията за “саркома на меките тъкани” обединява голям брой неоплазми с различни клинични и морфологични особености. Поради малкия брой случаи, разнообразието на хистологичните варианти и локализацията на саркоми на меките тъкани, които определят биологичното поведение, клиничния ход и особеностите на лечението, всички пациенти с това заболяване трябва да бъдат концентрирани в отделението, което се занимава с лечението на саркоми.

Какво представляват саркомите?

статистика

0.2-2.6% - злокачествени тумори на меките тъкани заемат в структурата на онкологичните заболявания.

Локализация,% от всички случаи

Крайници - до 60%, включително оръжие - 46%, 13% - крака.

Глава и шия - 5-10%

Ретроперитонеално пространство - 13-25%.

класификация

Различават се тумори и тумор-подобни форми на следните тъкани и структури:

• влакнест
• мастната
• мускул
• лимфоидна
• синовиалната
• Mesothelium
• кръвоносни съдове
• iPS мезенхима
• ембрионални структури.

Освен това се разглеждат екстрагонадални тумори на зародишна линия, тумори с неясна хистогенеза и нетуморни или съмнителни туморни лезии.

Етиология и патогенеза

Причините за появата на саркоми на меките тъкани не са идентифицирани. Фактори, които увеличават риска от развитие на тази патология:

• Болест на Paget (деформираща остоза);
• Болест на Reclenhausen (неврофиброматоза);
• Синдром на Гардн (дифузен полипоз на дебелото черво);
• Синдром на Вернер (множествена ендокринна аденоматоза);
• Приемане на анаболни стероиди.

Клиничното протичане на злокачествени тумори на меките тъкани се характеризира с вариабилност.

Честите признаци на сарком на меките тъкани включват чести локални рецидиви. Защо саркомите често се повтарят? Това се обяснява със следните причини:

1. Липсата на истинска капсула;
2. Склонност към инфилтративен растеж;
3. Мултицентровият растеж.

Клинични симптоми на саркоми на меките тъкани

Симптомите зависят от местоположението на тумора. Най-често пациентите отиват при лекаря, откривайки безболезнен тумор.

Силно изразена болка се наблюдава, когато се засягат периоста и кортикалната кост, както и когато нервните стволове се притискат от тумора. Присъединяването на неврологични симптоми и съдови нарушения е възможно с компресия или поникване на големите съдове и нерви от тумора.

Диагностика на саркоми на меките тъкани

Диагностичните тестове включват:

- Инспекция на опитен специалист, онколог; На снимката можете да видите как изглежда саркомът на меките тъкани:

- Рентгеново изследване. Позволява да се визуализира сянката на тумора, деформацията на фасциалните мостове в съседство с тумора, за да се открият промени в костите;

- Ултразвук на тумори на меките тъкани. Това е метод за диагностициране както на основния фокус, така и на увреждането на регионалните зони. Позволява ви да определите границите на тумора, връзката с околните органи, структурата на тумора;

Фигура № 1. Саркома на меките тъкани на бедрото. Ултразвукова картина в сивкави и съдови образни режими

- КТ на първичния тумор, гръдния кош и коремните органи;

- ЯМР на първичния тумор

Фигура № 2. Саркома на меките тъкани на горната трета на лявото бедро

- Морфологичната проверка (игла за биопсия, биопсия на трефини) е най-важният диагностичен метод.

След получаване на резултатите от изследването, лабораторната и инструменталната диагностика, онкологът определя тактиката за управление на пациента съгласно настоящите препоръки.

Общи принципи на лечение на саркоми на меките тъкани

Лечението на сарком на меките тъкани трябва да бъде многокомпонентно. За да се определи тактиката на лечение на пациента, се събира консултация с лекари.

Основният метод:

Допълнителни методи:

Предоперативната лъчетерапия в комбинация с хирургично лечение може да намали броя на пристъпите чрез намаляване на злокачествения потенциал на тумора и намаляване на обема му.

Прилага се интраоперативна лъчетерапия, т.е. облъчване на тумора по време на операцията за подтискане на субклиничните огнища и увеличаване на дозата на радиация.

Химиотерапията се използва и в комбинация с хирургично лечение. Налице е тенденция към подобряване на преживяемостта, но този метод не се счита за стандарт в лечението на саркоми на меките тъкани.

Лечение след операция

Постоперативната лъчева терапия се извършва, за да се предотврати развитието на рецидиви и разпространението на заболяването.

Химиотерапията е основното лечение за дисеминирания процес в саркомите на меките тъкани.

Сарком на меките тъкани - прогноза за оцеляване

Прогностичните фактори са тясно свързани с етапа на заболяването, радикализацията на операцията и морфологичния тип на тумора.

Степента на оцеляване на сарком на меките тъкани зависи от размера на тумора, дълбочината на лезията, степента на злокачественост. Също така е много важен такъв фактор като реакцията на тумора към специално лечение.

Симптоми и лечение на сарком на яйчниците

Овариалният саркома е вид рак. Онкологията се отличава с бързото си развитие, т.е. метастазите бързо се разпространяват в тялото, засягайки съседните органи. Има няколко вида саркоми, които ще бъдат обсъдени в тази статия.

Характеристики и причини за външния вид

Саркомата се състои от свързващи елементи. Туморът бързо нараства, до 10% от общия брой на бласта. Най-често туморът е едностранен, повърхността му е неравномерна. Съставът на консистенцията меки фиброми.

Помощ! Туморът има мозъчен характер, бял цвят, има признаци на некроза и кръвоизлив.

Патологията се диагностицира много по-рядко от тумор в матката. В това отношение, неоплазми, засягащи яйчниците, имат вторична степен. Бързият растеж на тумора води до това, че достига гигантски размер. В гинекологията има случаи, когато теглото на саркома е 10 килограма.

Най-често болестта засяга деца и млади момичета. Тъй като неоплазмата расте много бързо, това негативно влияе на прогнозата за оцеляване.

Не всички причини за сарком са установени. Учените са запознати само със следните провокатори:

1. Дългосрочна и неконтролирана употреба на хормонални лекарства. Първо, говорим за орални контрацептиви, които се вземат с цел не появата на нежелано зачеване. Понякога те са инициатори на патологичния процес в придатъците;
2. Късна бременност. Ако в зряла възраст жена реши да стане майка за първи път, това води до редица проблеми. Възможно е да има мутации в гените, атипично клетъчно делене, нарушения в ДНК;
3. Многобройни аборти и изоставяне на кърменето. Хормоналната недостатъчност възниква на фона на това, че тялото не изпълнява естествените си функции;
4. Наличието на хронични заболявания и състояния на предшественика. Ако влияят външни фактори, не се изключват „серийни“ мутации и появата на ракови клетки.

Важно е да запомните, че лошите навици често водят до тумор: нездравословна диета, пушене, алкохолизъм.

Видове тумор

Има няколко форми на саркома: вретена клетка, кръгла клетка, полиморфна клетка и малка клетка. Всички те се различават по структура, но са сходни по бърз растеж.

Внимание! Има и недиференциран саркома. Не се характеризира с висока степен на агресивност.

Кръгъл-клетъчният сарком има кръгли елементи, развива се бързо и принадлежи към тумори с бързо развитие. Лекарите смятат този вид неоплазма за най-агресивен.

Veterocellular sarcoma има вретенообразни клетки. Понякога туморът може да се обърка с фиброма, структурата му е плътна. Ако се открие патология в ранните стадии, е възможна благоприятна прогноза.

Плеоморфният саркома рядко се среща в медицинската практика, най-често се локализира в костните структури. Тук прогнозата не може да се нарече положителна.

Многоклетъчната саркома също е много рядко диагностицирана. В състава му има малки елементи. Прогнозата за възстановяване зависи от етапа на диагностициране на заболяването.

етап

Има четири етапа на развитие на рак. Те не се различават от конвенционалната овариална онкология. Въпреки това, съществува способност за по-бързо преминаване от фаза към фаза, тъй като има висока степен на метастази. Степен на завършеност:

1. Първата. Саркомата се развива в яйчника, но не напуска своите граници. Може би едновременното поражение на два придатъка. В промивките от перитонеума не се откриват ракови клетки или броят им е много малък;
2. Втората. Засегнати съседни органи. В тежки случаи се диагностицира асцит;
3. На трето място. Ракът се разпространява до лимфните възли или извън коремната кухина. На този етап се появяват първите метастази;
4. Образованието достига голям размер. Раковите клетки засягат белите дробове, черния дроб, далечните лимфни възли и дори мозъка.

Внимание! Необходимо е внимателно да слушате тялото си. Колкото по-рано се диагностицира патологията, толкова по-благоприятна е прогнозата за възстановяване.

симптоми

Саркома се проявява подобно на други видове овариална онкология. Колкото по-висок е етапът, знаците стават по-ярки. Основните симптоми се дължат на:

1. Нарушения в менструалния цикъл. Понякога тази характеристика се усеща само на последния етап;
2. Болка в долната част на корема. Дискомфортът се влошава, когато туморът расте. Той става изразен след физическо натоварване, сексуален контакт;
3. Увеличете размера на корема. Когато увреждането на яйчниците е едностранно, тази част на тялото губи симетрията си;
4. киселини в стомаха;
5. Гадене и често подтикване към повръщане;
6. Трудности при уриниране и уриниране. Работата е там, че туморът оказва натиск върху съседните органи. Симптомите се наблюдават на третия и четвъртия етап;
7. Остра загуба на тегло. Това показва нарушение на храносмилателния тракт. Апетитът може да отсъства на фона на отслабено състояние на тялото;
8. Патологична секреция на алено цвят, кървене между планираната менструация;
9. Постоянни прекъсвания на кръвното налягане;
10. Сърцебиене;
11. Тромбоза и подуване на краката.

Помощ! Когато е нарушена ендокринната функция, възниква хормонален дисбаланс. Саркомата на десния или левия яйчници е съпроводена с увеличен растеж на косата, стареене на кожата и промяна в характера на менструацията.

диагностика

За да се определи наличието на този рак, пациентът трябва да се подложи на цялостен преглед. След интервюиране на пациент и провеждане на анамнеза, лекарят трябва да я изпрати на следните видове изследвания:

1. Ултразвуково изследване на тазовата област. Диагностикът ще определи размера на тумора, неговия тип, локализация, погледнете в какво състояние са гениталните органи като цяло. Най-близките лимфни възли ще бъдат сканирани за метастази;
2. Колоноскопия. Благодарение на този метод е възможно да се оцени състоянието на червата;
3. Донорството на кръв за туморни маркери ще спомогне за установяване наличието на метастази в организма;
4. ЯМР на тазовата област. Възможно е да се оцени по-подробно вътрешното състояние на пациента, структурата на тумора;
5. Биопсия. Анализът е необходим за идентифициране на вида рак, степента на злокачественост на тумора;
6. Метастазите ще помогнат да се идентифицира флуорографията;
7. Преминаването на мамографията. Този тип изследвания са насочени към идентифициране на тумор в млечната жлеза.

Внимание! Освен това могат да се извършват общи изследвания на кръвта и урината.

Резултатите от цялостното изследване ще позволят на лекаря да установи точна диагноза, стадий на рак и да определи терапия.

лечение

При лечението на саркома лекарите обикновено използват няколко метода наведнъж. Тяхното взаимодействие е необходимо за повишаване на ефективността на терапията. Най-добрият резултат обикновено е фиксиран с комплекс от химиотерапия и хирургия.

операция

Операцията - основният метод на лечение. Не се прилага, ако туморът е достигнал четвъртия етап, тъй като съществува висок риск за живота на пациента. В други случаи операцията значително подобрява прогнозата за оцеляване.

Операцията включва не само отстраняването на тумора, но и самия яйчник. Оптималната ситуация е, когато всички гениталии са изрязани. Това се прави, за да се предотврати повторение.

За операция лекарите избират метода на лапаротомията. Продължителността на операцията не надвишава 1,5 часа, ходът на действието може да се промени. Чрез дисекция на предната коремна стена се отстраняват следните елементи:

1. Самата неоплазма;
2. Засегната тъкан;
3. органи;
4. Лимфни възли;
5. Всички вътрешни полови органи, ако е необходимо.

химиотерапия

Биопсия се извършва преди химиотерапия. Резултатите от този анализ ни позволяват да разберем каква е структурата на тумора.

Внимание! Химиотерапията може да не бъде предписана поради високата степен на нечувствителност към определени видове лекарства.

Комбинации от лекарства:

1. Цисплатин, доксорубицин;
2. Карбоплатин, Таксол;
3. Цисплатин, ифосфамид;
4. Цисплатин, доксорубицин, циклофосфамид;
5. Паклитаксел, цисплатин.

Положителният ефект се отчита като резултат от използването на платина. Те успяват да убият повечето от раковите клетки. Самата химиотерапия продължава 1,5-3 години. През този период се провеждат от 6 до 8 курса на капкомер с определен интервал.

Прогноза за оцеляване

При саркома на яйчниците преживяемостта от пет години зависи от етапа. Данните и процентите са показани в таблицата.

Симптоми на оцеляване на саркома на меките тъкани

Сарком на меките тъкани - симптоми

Саркома на меките тъкани се счита за една от най-опасните заболявания. Това е злокачествено заболяване, което засяга съединителната тъкан, сухожилията, мускулите и сухожилията. Той се различава от другите видове рак чрез прогресивен и много бърз растеж, както и чести пристъпи. Но ако лечението на сарком на меките тъкани започне веднага след появата на симптомите, преживяемостта на пациентите е много висока.

Клинична картина на сарком

Бъдете внимателни

Истинската причина за рака са паразитите, които живеят вътре в хората!

Както се оказа, многобройните паразити, живеещи в човешкото тяло, са отговорни за почти всички фатални човешки заболявания, включително образуването на ракови тумори.

Паразитите могат да живеят в белите дробове, сърцето, черния дроб, стомаха, мозъка и дори човешката кръв, тъй като от тях започва активното разрушаване на телесните тъкани и образуването на чужди клетки.

Веднага искаме да ви предупредим, че не е нужно да бягате в аптека и да купувате скъпи лекарства, които според фармацевтите ще разяждат всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват голяма вреда на организма.

Отровни червеи, първо се отровят!

Как да победим инфекцията и в същото време да не навредите на себе си? Главният онкологичен паразитолог на страната в едно неотдавнашно интервю разказа за ефективен домашен метод за отстраняване на паразити. Прочетете интервюто >>>

Много често саркомът на меките тъкани е асимптоматичен и само чрез преминаване на тестове може да се диагностицира заболяване. Основната причина за търсене на лекарска помощ е появата на възел или оток с овална или кръгла форма. Размерът на такава неоплазма може да бъде само 2 см и може да достигне 30 см. Естеството на повърхността му зависи от вида на тумора. Границите на възела или подуването обикновено са ясни, но когато са дълбоки, е трудно да се определи. В същото време кожата не се променя, но има повишаване на температурата над тумора.

Мрежата от разширени подкожни вени, кожни язви и инфилтрация и цианотично оцветяване на кожата се счита за една от първите, най-характерни и важни за диагностициране на признаци на саркома на меките тъкани. Мобилността в образованието винаги е ограничена.

Основни симптоми на саркома

За пациента е доста трудно да подозира такова заболяване като саркома на меките тъкани - симптомите в различни случаи са много различни, тъй като зависят от мястото и степента на тумора. Най-честите симптоми на това заболяване са:

1. Отокът, който причинява болка и увеличава - в общи линии, този симптом придружава неоплазма, разположена повърхностно, така че погрешно се счита за резултат от спортни или други наранявания. Ако не се лекува, отокът може да доведе до нарушена функция на засегнатия орган (например ограничаване на мобилността на краката).
2. Зрителни увреждания - саркоми на меките тъкани, разположени в орбиталната област, на пръв поглед изглеждат като безболезнено издуване на очната ябълка, но по-късно причиняват болка и зрителни увреждания.
3. Назална конгестия - тумори, които се появяват в областта на носа, често затварят носните проходи и наричат ​​хрема.
4. Повишено налягане в очите или парализа на лицевия нерв - тези симптоми възникват, когато саркома е засегната в основата на черепа.
5. Запек. вагинално кървене, кръв в урината - тези и други неприятни усещания се появяват при пациенти, когато туморът се развива в уринарния тракт или гениталиите и достига много голям размер.

Понякога саркома води до деформации на крайниците, поради което при движение се усеща тежест.

Занимава се с влиянието на паразитите при рак в продължение на много години. Мога да кажа с увереност, че онкологията е следствие от паразитна инфекция. Паразитите буквално ви поглъщат отвътре, отравяйки тялото. Те се размножават и пречистват в човешкото тяло, докато се хранят с човешка плът.

Основната грешка - влачене навън! Колкото по-скоро започнете да премахвате паразити, толкова по-добре. Ако говорим за наркотици, тогава всичко е проблематично. Днес има само един наистина ефективен антипаразитен комплекс, той е NOTOXIN. Той унищожава и измива от тялото на всички известни паразити - от мозъка и сърцето до черния дроб и червата. Нито едно от съществуващите лекарства не е способно на това.

В рамките на Федералната програма, при подаване на заявка преди (включително), всеки жител на Руската федерация и ОНД може да получи 1 пакет NOTOXIN БЕЗПЛАТНО.

Симптоми на саркома на горните и долните крайници

Саркомът на меките тъкани, възникнал на ръцете, долните крака или бедрата, се проявява със следните симптоми:

• болка;
• промяна в тонуса на кожата върху тумора;
• умора;
• тежка слабост;
• драматична загуба на тегло.

Голяма неоплазма, разположена на долните крайници, може да повлияе на състоянието на тазобедрената става. Опасността от този тип саркома е, че ако туморът се образува от костна тъкан, поради масивните мускули на бедрото, тя ще остане незабелязана дълго време. В същото време пациентите имат повишен риск от фрактури на бедрената кост, тъй като костната тъкан е много слаба.

Освен това при саркома на горните и долните крайници туморните възли често дават далечни метастази. Това води до появата на симптоми в други органи. По-благоприятна прогноза за саркома на меките тъкани може да се даде, когато туморът е малък.

26 март, 2013 @ 06:20 pm ›администратор

Сарком на меките тъкани е група от злокачествени новообразувания с мезенхимална природа. От всички злокачествени тумори, открити при възрастни, саркомът на меките тъкани е само 1%. Туморът засяга жените и мъжете еднакво, обикновено между двадесет и петдесет години. Съставът на меките тъкани на тялото и крайниците включва сухожилия, фасция, мускулна и подкожна мастна тъкан, периваскуларни и интрамускулни съединително тъканни пластове, мембрани на периферните нерви, набраздена мускулна и синовиална тъкан.

Следват видовете саркофаг.

Разделяне на саркома на меките тъкани по степен на злокачествено заболяване:

• Висока степен на злокачествено заболяване. Клетките са слабо диференцирани, наблюдава се бързото им активно разделение. Саркомата е обилно снабдена с съдове, има много огнища на некроза, съдържа малко строма и много туморни клетки

• Ниска степен на злокачествено заболяване. При такива саркоми, клетките имат ниска митотична активност и са силно диференцирани, съдържат много строма и малко туморни клетки. Има много малко некрозни огнища, кръвоснабдяването на тумора е незначително

Саркома на меките тъкани - причини

Значителни причини за развитието на саркома на меките тъкани все още не са идентифицирани, но съвсем ясно са очертани редица фактори, които увеличават вероятността от развитие на този тумор. Рисковите фактори включват: излагане на различни химични канцерогени, генетична предразположеност, някои вируси (HIV, херпес вирус), излагане на радиация и радиация, нарушена имунна защита, вредни фактори на околната среда, чести травми.

В допълнение към това, саркома на меките тъкани може да се развие поради наличието у хора на заболявания като болестта на Реклингхаузен (развитие на неврофибросарком) и болест на Пейджет (развива се остеосарком).

Сарком на меките тъкани - симптоми

Дори въпреки факта, че дефиницията на "сарком на меките тъкани" крие цяла група тумори, за всички тях все още можете да откриете някои общи симптоми:

- Визуално наблюдавани неоплазми. С напредъка на саркомът се вижда дори с просто око. Наблюдава се неговото въздействие върху близките органи, което се отразява в нарушаване на тяхното адекватно функциониране.

- Болкови усещания. Болката е рядък начален симптом и се появява само когато нервните влакна са засегнати от тумор.

- Умора, обща слабост

- Бърза загуба на тегло

- Кожата над туморите може да се излекува и да промени цвета им

За съжаление, повечето от горните симптоми се появяват вече в по-късните етапи на заболяването, когато се губи ценно време.

Меката тъкан може да се развие навсякъде по тялото. При приблизително 50% от пациентите той се локализира на долните крайници и обикновено на бедрената част. На горните крайници саркома се наблюдава при 25% от пациентите. Останалите случаи се появяват по тялото и много рядко по главата.

Саркома на меките тъкани има вид на гладък или хълмисто жълтеникаво-сив или белезникав заоблен възел. Консистенцията на неоплазма зависи пряко от нейната хистологична структура. Саркомата може да бъде желеобразна (миксома), мека (ангиосаркома, липосаркома) и плътна (фибросарком). Саркомите на меките тъкани нямат истинска капсула, но докато растат, злокачествено новообразувание притиска околните тъкани, които впоследствие стават по-плътни и образуват фалшива капсула, която ясно разделя тумора.

Най-често, саркома се среща в по-дълбоките слоеве на мускулатурата и докато расте, тя постепенно започва да се движи към повърхността на тялото. Под влияние на физиотерапията и нараняванията, неговият растеж е значително ускорен. Най-често има единичен тумор, но са възможни многобройни лезии. Често те се появяват на достатъчно значително разстояние един от друг (злокачествени невроми, множествени липосаркоми).

Основният път за метастази на саркома на меките тъкани е кръвоносната система, а предпочитаната локализация на метастазите е белите дробове (по-рядко костите и черния дроб). Метастази в лимфната система се наблюдават в 8% от случаите. Характерно за злокачествените тумори на меките тъкани е наличието на цяла група тумори, които са междинна връзка между злокачествени и доброкачествени тумори. Тези тумори често се появяват отново, имат инфилтриращ се локален рецидивиращ растеж, рядко метастазират (диференцирани фибросаркоми, ембрионални или мускулни фиброми и липоми, дезмоидни тумори на коремната стена) или изобщо не дават метастази.

Водещият признак за саркома на меките тъкани е появата на малък оток или овална или закръглена възлова точка. Размерът на тумора може да варира от два до тридесет сантиметра. С ясно изразена фалшива капсула, границите на тумора са ясни, в случай на дълбока поява на тумор, контурите са трудни за определяне и са размити. Кожата обикновено не се променя, но при бързо нарастващи масивни неоплазми, достигащи до повърхността, се появява мрежа от разширени подкожни вени, локално повишаване на температурата и може да настъпи язва или инфилтрация на кожата. При палпация туморът е неподвижен. Понякога саркомът на меките тъкани води до забележима деформация на крайника, по време на движенията предизвиква усещане за неловкост и тежест, но функцията на крайника почти никога не е напълно нарушена.

Диагнозата на сарком на меките тъкани в ранните стадии е изключително трудна, но има и така наречените "аларми", благодарение на познанието на които човек може незабавно да търси квалифицирана помощ. Така че, подозрение за наличието на саркома може да бъде, ако:

- Постепенно нараства неоплазма

- Туморът е почти неподвижен

- Появява се тумор от дълбоките слоеве на меките тъкани

- След нараняване от няколко седмици до две до три години се появява оток

След като отидеш на лекар, специалист проучвания, провежда общ преглед и предписва определен набор от изследвания: ултразвук (позволява да се оцени размера на тумора и степента на участие в патологичния процес на съседните тъкани), рентгенови лъчи (разкрива тумора, както и определя неговите очертания и размери), CT (позволява показване на пластови участъци на тумор и симулиране на триизмерен модел на неоплазма), ЯМР, сцинтиграфия, позитронна емисионна томография

Сарком на меките тъкани - лечение

Лечението на сарком на меките тъкани винаги е сложно, се състои в широко изрязване на злокачествено новообразуване заедно с химиотерапия и лъчева терапия. Водещият елемент на радикалното лечение е хирургията, чиято дълбочина и обем пряко зависят от местоположението и степента на разпространението на тумора. При извършване на стандартна операция се извършва голямо изрязване на образуването в анатомичната зона. За мускулни пространствени тумори, заедно с образуването, се отстраняват области на съседните мускули. В случай на покълване на големите съдове, кости или нервни стволове от тумор, както и в случай на неуспешни повторни операции на консервиране, се извършва ампутация на крайника. Освен това се прилага ампутация в случаи на напреднали форми на тумори, които са придружени от непоносима болка или са усложнени от кървене и дезинтеграция.

Радиотерапията се използва като допълнение към хирургичното лечение. За образувания с малък размер е показано постоперативно облъчване, което намалява риска от рецидив. Предоперативното облъчване също се е доказало добре и се използва за големи тумори със значителен размер, което значително опростява процеса на отстраняване. Брахитерапията е вид радиационна терапия и се използва за директно облъчване на тумора чрез преместване на източника с радиоактивен материал вътре в него. Благодарение на този метод, увреждането на съседните тъкани, наблюдавано при отдалечено облъчване, се намалява няколко пъти.

Химиотерапията при лечението на саркома на меките тъкани се използва широко само през последните години. Поради адювантната химиотерапия след операцията, рискът от развитие на метастази и рецидиви е значително намален. Адриамицин се счита за най-ефективното лекарство (причинява ремисия при 30% от пациентите).

Ако саркомата на меките тъкани беше открита в ранните стадии, прогнозата за лечение е благоприятна. Цялостното лечение позволява 75% от пациентите да постигнат петгодишна преживяемост. В случай на широко разпространение на злокачествения процес и използването на агресивна комплексна терапия по този повод, петгодишната преживяемост не надвишава 35%.

Симптоми на сарком на меките тъкани, лечение и прогноза за оцеляване

Известни са много разновидности на злокачествени тумори и саркома на меките тъкани - едно от тях е формирането на неоплазми от незрели клетки в съединителните структури на тъканите, в костите, разположени почти във всяка част на тялото.

Това е доста рядко. Това се случва при мъже и жени на възраст от 20 до 50 години, когато туморът се диагностицира в структурите или слоя на синовиалната, набраздена съединителна тъкан, една или друга част на сухожилията или мускулните тъкани.

Особеността на курса на сарком е:

• способността да се появяват и да се появяват отново след известно време, за да се получат метастази в нервните стволове, капсули на ставите, съдове, кости и бели дробове, когато се разпространяват през хематогенния слой през лимфата;
• бавно развитие и дългосрочен курс без симптоми и усложнения, когато пациентите отиват при лекари с прояви на ясно нарушени функции в крайниците на ръцете или краката, силна болка, подуване на засегнатата област.

Провокиращи фактори

Очевидните провокиращи фактори за образуването на тумори в меките тъкани трябва да включват:

• белези, дължащи се на операция, изгаряния, фрактури;
• облъчване, когато туморът започва да се развива на мястото на обучението;
• проникване на вируси, микроби, бактерии в организма
• придобит или вроден имунодефицит;
• генетична предразположеност.

Саркома по вид и степен на злокачествено заболяване

Според видовете злокачествени образувания на саркома на меките тъкани има: ангиосаркома, фибросарком, фиброзна хистиоцитома, липосарком, хемангиоперито, шваноми, хондросаркома, извънклетъчен мезенхим, синовиална сарком.

Според степента на онгенност, саркома се разделя на:

• високо с активно и бързо разделение и ниска диференциация на анормални клетки;
• средно, когато туморът е локализиран в съдовете от работата на много туморно-подобни клетки;
• ниска с ниска митотична активност и висока диференциация на туморни клетки от работата на стромата в голям брой, а тумор-подобни клетки - в малки.

Симптоми на саркома

Тъканният саркома е цяла група тумор-подобни образувания. Заболяването продължава тайно и често пациентите започват да посещават лекар, когато на мястото на нараняване се появят подуване и непоносима болка. Когато туморът достигне впечатляващи размери, лесно е да се разпознае визуално, когато мястото стане подуто и хиперемично. С това:

• температурата се повишава;
• по-лош апетит;
• има умора, бърза умора, силна болка при засягане на фибри и нервни окончания, нарушени моторни функции;
• модифициран от кожата.

При саркома процесът протича по различен начин. На 1-2 етап липсват симптоми. Само на етап 3 има недопустима пареща болка, особено през нощта, която не е податлива дори на силни болкоуспокояващи. Състоянието неизбежно води до инвалидност, ампутация на крайници или дори до смърт.

По-често саркомът на тъканите засяга долните крайници и частите на бедрата, по-рядко е в ръцете, в 20% от случаите, на тялото и главата в 5%, когато изведнъж се появи бучки закръглени възли със сиво-бял цвят. Според консистенцията, неоплазмата може да бъде различна: под формата на желе с миома или плътна консистенция с липосарком, ангиосаркома, фибросарком. Отсъстват истински капсули за саркома на меките тъкани, но тъй като степента на злокачественост се увеличава, околните тъкани до дълбоките слоеве на мускула също са засегнати и фалшивите капсули с ясни граници се уплътняват.

Често причината за саркома е травма, синина или фрактура на костта, когато еластичността на сухожилията постепенно започва да намалява, появяват се признаци на аневризма. За човек става трудно да ходи.

Саркомата на меките тъкани е по-често единичен тумор, но при диагностициране на липосаркома се развиват множество папули на различни части на тялото, което води до болка и кървене по време на инцидентно отваряне.

С напредването на заболяването симптомите започват да се влошават. Налице е процес на отхвърляне и отделяне на тъкани и мускули от костите, запълване на кухина или синовиални торбички със серозна течност, снабдена с множество нервни окончания. Пациентите също започват да се притесняват от силна болка през нощта, дори и при липса на физическо натоварване.

Тъй като туморът достига значителен размер, ставата се деформира, има силна слабост, потиснато състояние, повишаване на температурата до субфебрилни стойности без видима причина. Саркома на меките тъкани е различна по вид и симптомите са малко по-различни, което затруднява правилната диагноза и правилния курс на лечение.

Диагностични мерки

Хитростта на болестта - в невидимия курс и появата на явни симптоми само в по-късните етапи. Саркома на меките тъкани се диагностицира чрез:

• КТ за метастази, оценка на размера на тумора, принадлежащ към определен тип;
• радиография за определяне местоположението на тумора;
• ЯМР за изясняване на естеството на потока на тумора, наличието или отсъствието на други свързани патологии
• биопсия, като се вземат клетки от туморното тяло, за да се изследват и да се направи точна диагноза;
• тестове за уплътняване и образуване на контрактура за сарком.

Как се извършва лечението

Саркомата се лекува чрез разработване на индивидуален терапевтичен курс на лечение за пациента. Основният метод е хирургична операция чрез отстраняване на тумор-подобно тяло заедно със здрави околни тъкани. Методът е ефективен само на етап 1–2 и не е факт, че саркомът ще се развие отново поради прекомерна склонност към рецидив дори след 6-8 месеца след операцията.

Операцията е единственият радикален метод за изрязване на тумора днес, но е неефективен, когато тумор-подобното тяло расте вътре в мускулната капсула, когато трябва да го отстраните заедно с капсулата, което означава, че замислената операция се повтаря.

Ако хирургичната намеса е нецелесъобразна или поради някаква причина невъзможно да се проведе, тогава лечението се прилага на принципа на зоналността - отстраняване на здрави тъкани заедно с тумора. Методът действа и като превантивна мярка срещу възможен рецидив на тумора. Когато лечението стане неефективно с радикални методи или ако туморът е просто неоперабилен, ампутацията на крайника е единственото правилно решение.

За да се намалят болковите симптоми и да се минимизират рисковете от развитие на нов саркома в бъдеще, също така е невъзможно без химиотерапия и радиационни ефекти върху тумора на етап 4. Курсното лечение на сарком на меките тъкани с химиотерапевтични лекарства се предписва от лекуващия лекар индивидуално.

Какво предсказват лекарите

Преживяемостта зависи от етапа на тумора, адекватното въздействие на терапевтичните методи и степента на злокачественост. При появата на метастази прогнозата е неблагоприятна и преживяемостта за 5 години не надвишава 10%. Ако е възможно да се открие саркома на етап 1-2, тогава шансовете за дълъг живот са много по-високи, в 70-80% от случаите над 5-6 години. При агресивен ход на сарком само 5% от пациентите могат да оцелеят в продължение на 2-3 години.

Трябва да се разбере, че спазването на храненето, здравословният начин на живот и всички лекарски предписания са изключително необходими.

За целите на профилактиката е необходимо хората (особено тези в риск) да преминат пълен преглед най-малко веднъж годишно за последващо изследване и да се избегнат усложнения след операция за отстраняване на тумор.

Информационно видео

Източници: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Направете заключения

И накрая, искаме да добавим: много малко хора знаят, че според официалните данни на международните медицински структури основната причина за онкологичните заболявания са паразити, живеещи в човешкото тяло.

Проведохме проучване, проучихме куп материали и най-важното, тествахме на практика ефекта на паразитите върху рака.

Както се оказа - 98% от лицата, страдащи от онкология, са заразени с паразити.

Нещо повече, това не са всички добре познати лентови каски, а микроорганизми и бактерии, които водят до тумори, които се разпространяват в кръвния поток в цялото тяло.

Веднага искаме да ви предупредим, че не е нужно да бягате в аптека и да купувате скъпи лекарства, които според фармацевтите ще разяждат всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват голяма вреда на организма.

Какво да правим? Като начало ви съветваме да прочетете статията с главния онкологичен паразитолог на страната. Тази статия разкрива метод, чрез който можете да почистите тялото си от паразити безплатно, без увреждане на тялото. Прочетете статията >>>