Мускулна дисплазия при деца

Съединителната тъкан е в основата на целия организъм. В случай на нарушение на структурата му, настъпват патологични промени във всички органи. Следователно, дисплазията на съединителната тъкан при деца е трудна, тя може да бъде маскирана като всяка друга патология. Това прави диагнозата много по-трудна.

Същността на патологията

Дисплазията на съединителната тъкан при деца не е независима патология - тя е комплекс от вродени нарушения, които възникват в пренаталния период. Съединителната тъкан присъства в почти всички органи на човешкото тяло. Той има най-голяма стойност при изграждането на скелета, като осигурява моторната функция. Съединителната тъкан се състои главно от колагенов протеин.

Дисплазията се появява, когато генетична недостатъчност възникне по време на образуването на колагенови влакна. В резултат на това съединителната тъкан губи своята еластичност и разтегливост.

Честотата на дисплазията варира от 6 до 9% сред всички новородени.

Според ICD 10, болестта има наименованието M35.7.

причини

DST при дете е мултифакторно заболяване. Това означава, че за възникването му няколко фактора трябва да действат едновременно върху тялото. Основните предразполагащи фактори включват:

• Лоши навици на майката по време на бременност;
• Лошо хранене;
• Неблагоприятни условия на околната среда;
• Тежка гестоза на бременна жена;
• Постоянен стрес и упражнения;
• Някои инфекциозни заболявания при жени по време на бременност.

От голямо значение е наследственият фактор.

проявления

Симптомите на дисплазия на съединителната тъкан при деца са многобройни, тъй като тази тъкан присъства във всички органи.

• Вегетативна дистония;
• Проблеми с развитието на речта;
• Главоболие;
• Прекомерно изпотяване;
• Уринарна инконтиненция.

• Вродени сърдечни дефекти;
• Аортна аневризма;
• Съдова недостатъчност;
• Лабилност на кръвното налягане;
• Сърдечна недостатъчност.

• Устойчива диспнея;
• Бронхиектазиите;
• плеврит;
• Недостатъчно развитие на белите дробове.

• Изкривяване на гръбначния стълб;
• Плоски крака;
• Деформация на гърдите;
• Вродени и обичайни нарушения;
• Повишена гъвкавост на ставите
• Чести фрактури.

• Пролапс на бъбреците;
• Аномалии на системата на бъбречната таза;
• Недостатъчно развитие на уретерите;
• Уринарна инконтиненция;
• Нарушения в развитието на половите жлези;
• Нарушаване на развитието на матката и яйчниците.

• Чревна дисфункция;
• Недостатъчно развитие на червата, хранопровода.

• страбизъм;
• късогледство;
• Сублуксация на лещата;
• астигматизъм;
• Намалено изслушване.

• Висока растеж;
• Дълги тънки крайници;
• тънкост;
• Суха и бледа кожа;
• Големи асиметрични уши;
• Разтегнете по кожата.

Мускулната дисплазия при децата води до развитие на миастения, мускулна слабост, при която детето губи способността си да се движи.

Симптомите могат да се появят изолирано, само от една група или от няколко групи едновременно. В зависимост от това съществуват два вида дисплазия на съединителната тъкан:

• Диференцирано. Всяка една група от органи е засегната. Такива заболявания включват синдром на Marfan, склеродермия, кистозна фиброза;
• Недиференциран. Признаци на дисплазия не могат да бъдат приписани на нито една група.

Дисплазията на опорно-двигателния апарат при деца е най-тежка. Тази форма на заболяването води до нарушена двигателна функция, промени в работата на вътрешните органи.

Дисплазията на тазобедрената става се проявява чрез скъсяване на единия крак на бебето, асиметрия на глутеалните гънки. Детето не може да разпъне краката си. Децата започват да ходят късно, походката прилича на патица. Детето бързо се уморява при ходене, може да причини болка.

При колянна дисплазия се развива деформация на патела. Детето се оплаква от болка при ходене, умора. Често има изкълчвания и субуляции на ставата. С поражението на глезенната става се развива клисура и плоска стъпка. Детето често прибира краката си при ходене.

диагностика

Процесът на диагностициране на дисплазия при деца е доста сложен. За изявление на диагнозата използвайте различни методи:

Тези техники ни позволяват да оценим степента на промени в съединителната тъкан. За да се потвърди диагнозата, се провеждат генетични изследвания, разкриващи нарушения при образуването на колаген.

лечение

За лечение на дисплазия на съединителната тъкан при деца се използва интегриран подход. Възможностите дори на съвременната медицина не позволяват възстановяването на генетични заболявания, така че цялото лечение е симптоматично.

диета

Правилното хранене е от голямо значение при лечението на дисплазия на съединителната тъкан. Целта на диетата е да стимулира производството на собствен колаген, да попълни нуждите на организма от витамини и минерали. Всъщност той отговаря на принципите на здравословното хранене. Диетата трябва да включва:

• Протеини - месо и риба;
• Въглехидрати - зърнени храни, хляб, тестени изделия;
• Витамини - плодове, зеленчуци, зеленчуци;
• Минерали - яйца, млечни продукти.

Високото съдържание на колаген присъства в желе, аспир и аспир.

Препоръчително е да се изключи бързо хранене, консерви, подправки в големи количества от храната.

наркотици

Медикаментозната терапия е насочена към премахване на симптомите на заболяването, стимулирайки синтеза на нормален колаген. Известно е, че дефицитът на магнезий води до намаляване на производството на колаген при децата. Ето защо, децата с дисплазия на съединителната тъкан трябва да се предписват магнезиеви и калциеви препарати - Magnerot, Kalcemin.

За попълване на компонентите на хрущялната тъкан са показани препарати, съдържащи глюкозамин и хондроитин. Сред тях са Artra, Teraflex, Kartiflex.

Аскорбиновата киселина, витамините А и Е също допринасят за стимулирането на вашия собствен колаген.

Задължителен етап на лечение на дисплазия при деца е гимнастиката. Интензивното физическо натоварване трябва да бъде ограничено, тъй като детето има повишен риск от развитие на фрактури и дислокации. Курсът на лечебна гимнастика се съставя от специалист, като детето расте и тъканите се възстановяват, той се приспособява.

масаж

За възстановяване на еластичността на тъканите, укрепване на мускулно-лигаментния апарат се извършва редовен масаж на крайниците. Използва се като обикновен класически масаж, както и различни нетрадиционни методи. Важно е масажът да е ежедневен.

физиотерапия

Физиотерапията се извършва, като се отчита възрастта на детето:

• НЛО;
• електрофореза;
• Прилагане на парафин и озокерит;
• Магнитна терапия;
• Диадинамични течения.

Най-голям ефект се наблюдава по време на физиотерапията.

вещи

При ненавременно и неадекватно лечение могат да се образуват необратими нередности в крайниците. Съставната дисплазия води до развитие на контрактури, тежък артрит и артроза. В този случай лечението може да бъде само хирургично.

Дисплазията на съединителната тъкан при дете е сложна и слабо разбрана болест. Това изисква възможно най-ранна диагноза и цялостно лечение.

Дисплазия при деца: причини, признаци, лечение, прогноза за бъдещето

Дисплазия при деца е нарушение на образуването на съединителна тъкан, която е компонент на мускулите, хрущялите, костите, сухожилията. Нарушение може да се наблюдава във всеки орган или система. Новородените най-често се диагностицират с дисплазия на тазобедрената става, която е изпълнена със сублуксация и дислокация на главата на бедрената кост.

Къде да се потърси произхода на болестта и класификацията на заболяването

Почти всички бебета на възраст под 5 години имат признаци на патология - нежна, лесно разтягаща се кожа, слаби връзки и др. За диагностициране на заболяване при такива млади пациенти е възможно само индиректно или чрез външни симптоми.

Причини за патология:

• наследственост;
• Заплахата от спонтанен аборт;
• Инфекции, ендокринни нарушения по време на бременност;
• Неправилно представяне на плода;
• Тежка прееклампсия;
• Бърза доставка;
• Късна бременност;
• Витамин дефицит, лошо хранене по време на бременността.

Тазобедрената дисплазия се класифицира в няколко вида:

• Ацетабулумен. Сблъсква се с патологията на ацетабулума;
• Дисплазията на Mayer се локализира при деца в проксималната бедрена кост. Цветният диафизален ъгъл се променя нагоре или надолу;
• Ротационно разрушено разположение на костите в хоризонталната равнина.

Патологията има три степени на тежест: предразпределение, сублуксация и дислокация.

Дисплазия на съединителната тъкан при деца (DST)

Трябва незабавно да кажа, че такава диагноза въобще не е болест. Това е по-скоро характеристика на тялото. Има много деца с такова явление и не всички от тях се наблюдават от педиатри, ортопеди и други специалисти.

Вече са идентифицирани много признаци на DST. Те са разделени на външни и вътрешни. Първите са лесни за откриване по време на външен преглед, а вторите - по време на диагностика (тестове, изследвания).

Следните външни фактори са чести:

• Хипермобилност на ставите;
• Повишена еластичност на кожата;
• Деформация на гръбначния стълб (сколиоза, кифоза);
• Плоски крака;
• Тежка венозна мрежа;
• Плоска дегустация на краката;
• Патология на очите;
• Деформация на гърдите (фуниеобразна, килева, с леко вдлъбнатина);
• Асиметрия на острието;
• Накланящи се рамене;
• Кървене от нос;
• Склонност към натъртване;
• Слабост на коремните мускули;
• Асиметрия или кривина на носната преграда;
• хипотония;
• "Кухи" крак;
• херния;
• Пълен набор от зъби или грешен растеж.

Болни деца на възраст 5-7 години, като правило, се оплакват много за неразположение, слабост, не толерират физическо натоварване, имат лош апетит и могат да имат болки в крайниците, сърцето, главата и корема.

Нарушения на вътрешните органи стават забележими в по-късна възраст. DST се характеризира с пропускане на органи (стомаха, бъбреците); сърдечни шумове, пролапс на митралната клапа; рефлуксна болест, жлъчна дискинезия, запек; разширени вени и др.

Хеморагичният синдром се проявява под формата на синини, дори и при най-леките наранявания, както и кръвотечение от носа. Отклоненията в нервната система се изразяват в припадък, вегетативна дистония, синдром на хипер възбудимост и др. Мускулно-скелетната система реагира с остеохондроза, херния, остеопороза, артралгия.

Бронхопулмонална дисплазия при деца

Отделно е необходимо да се спомене тази форма на заболяването, тъй като тя е провокирана от апарат за изкуствено дишане.

Този тип патология може да се появи при деца под една година, които са свързани с вентилатор за дълго време (повече от седмица). Заслужава да се отбележи, че най-често се среща при недоносени бебета. За да се предотврати такава ситуация, лекарят свързва вентилатора само по здравословни причини и за възможно най-кратко време.

Основният симптом на патологията е острата дихателна недостатъчност, която се появява, когато се опитате да извадите вентилатора. Понякога се появява сърдечна недостатъчност. Също така се наблюдава цианоза на кожата (цианоза), неравномерно, бързо или затруднено дишане, епизоди на спиране (апнея), признаци на подуване на гърдите.

Причините за появата на патология: токсичният ефект на кислорода; белодробна баротравма; инфекция; респираторни нарушения; белодробен оток; хиповитаминоза А или Е; незрялост на белия дроб при недоносени бебета; белодробна хипертония; генетична предразположеност.

Лечението включва постепенно отбиване от вентилатора. За възстановяване на засегнатия орган е необходимо добро хранене. Тъй като възпаление в белия дроб може да се натрупва течност, пие малко ограничава, а също и да назначи диуретици.

Бъбречна дисплазия при деца

Заболяването се изразява в намаляването на един или два бъбрека наведнъж. Тази вродена аномалия намалява функционалността на пикочната система. В случай на двустранна лезия лечението е неефективно.

При апластична дисплазия на бъбреците смъртта настъпва няколко дни по-късно, ако детето не е трансплантирано с нов бъбрек. При хипопластика настъпва хронична бъбречна недостатъчност.

Типични симптоми: долна коремна болка; конвулсии; главоболие; повишаване на кръвното налягане. Бебето изостава в развитието си в сравнение с връстниците си.

Бъбречната дисплазия може да бъде предизвикана от медикаменти по време на бременност, пушене, употреба на алкохол и наркотици. Тя може също да бъде наследена.

Дете с бъбречна дисплазия може в крайна сметка да развие патологии на други органи и системи. Ако не помагате на здрав бъбрек, той ще престане да функционира нормално, ще се появи бъбречна недостатъчност.

На дете с пикочен синдром се предписва специална диета, така че болестта да не се развие в бъбречна недостатъчност. В допълнение, бебето трябва да бъде ограничено в активни движения, особено при скокове.

Симптомите на заболяването при прилагането на препоръките на експертите изчезват с 5 години. Въпреки това, децата трябва да бъдат регистрирани, да идват за редовни прегледи и измервания на кръвното налягане. Ако Вашето бебе има сериозни проблеми с уринирането, лекарят предписва трансплантация на орган или диализа - пречистване на кръвта.

Как да помогнем на дете с дисплазия?

В зависимост от отклоненията, лекарят избира метода на лечение. Необходима е консултация не само за педиатър, но и за специалист от профила, чиито проблеми се срещат при детето, например при патологии на стомашно-чревния тракт е необходимо да се консултирате с гастроентеролог и ортопедичен хирург.

Въпреки това, както дисплазия на Майер, така и други видове заболяване имат нещо общо в хода на лечението. Първият е дневният режим. Нощната почивка трябва да продължи не по-малко от 8-9 часа, трябва да има и дневен сън.

Ако няма противопоказания за спорт, желателно е детето да се занимава с него, но в никакъв случай не е професионално. В противен случай прекомерното физическо натоварване ще доведе до ранно появяване на дегенеративно-дистрофични промени в хрущялите и лигаментите. Това състояние води до хронично асептично възпаление.

По-добре е да се предпочитат терапевтично плуване, колоездене, каране на ски, бадминтон, гимнастика по ушу.

Важен компонент на рехабилитацията е терапевтичен масаж. Да се ​​обработват гърба, шията и яката, крайниците. Курсът обикновено е 15-20 сесии.

Ploskosalgusnaya стоп настройка изисква постоянно носене на steeps. Така че бебето няма проблеми с краката, изборът на обувки се третира много отговорно. Тя трябва да стои здраво на крака, да фиксира крака и глезена, да има минимум шевове вътре и да бъде направена от естествени материали.

Родителите трябва ежедневно да се занимават с гимнастика с бебето, да правят масаж на краката, вани за крака с добавянето на различни билки и морска сол (15 минути).

Също така се обръща внимание на диетата. Храната трябва да бъде балансирана в мазнини, протеини и въглехидрати. Препоръчително е да се ядат повече месо, риба, ядки и боб. Необходими са ферментирали млечни продукти. Освен това, храната трябва да бъде наситена с необходимия растежен орган с витамини и микроелементи.

Мускулна дисплазия при дете

Неотдавнашен медицински термин, наречен дисплазия, означава всякакви възможни патологии в развитието на различни части на тялото, всички видове органи и редица тъкани. Появата на патологии започва да се формира на етапа на ембрионалното развитие на плода, става резултат от неправилно съзряване или клетъчна структура, тяхната конфигурация, размер. Неправилното създаване на тъкани, патологията на орган или органна система, които го засягат.

Обаче, при растящо дете, по-често се откриват дисплазии, известни са примери за прояви на аномалии при възрастни хора. Дисплазията не е болест, а патологични промени в структурата на органите.

Причините за патологията

Генетичните аномалии в образуването на плода са чести причини за появата на патологии. Дисплазията се развива в случай на хормонални смущения в тялото на жената по време на бременност или кислородно гладуване на кръвоносните съдове, включително и на вътрешните стени на кръвоносните съдове с прякото им механично напрежение. Важен фактор става замърсената или неблагоприятна екология, атмосфера, вода в района на пребиваване на бъдещата майка. Може би гинекологични здравословни проблеми на бъдещата майка, честите инфекциозни заболявания допринесоха за развитието на патологията.

Патологията може да се предава от поколение на поколение с по-малко забележими симптоми, които се натрупват за бъдещите поколения. Ако и двамата родители имат предразположеност към дисплазия, се откриват генни аномалии, здравето на децата е под въпрос. Придобитата дисплазия често става резултат от родова травма или след раждането.

Споделете редица често срещани видове дисплазия:

• Фиброзната дисплазия, или фибромускулна, се характеризира с голям клетъчен растеж в стените на артериите. Патологията се среща главно в каротидните или бъбречните артерии. Основната тенденция е стесняване на артериите.
• Дисплазия на тазобедрената става.
• Дисплазия на съединителната тъкан или мускулна дисплазия.
• Цервикална дисплазия.
• Metaepiphyseal дисплазия, липсата на напрежение в мускулно-лигаментния апарат на колянната става.

Усложнена патология е дисплазията на меките тъкани при дете или мускулната дисплазия. Патологията се формира in utero, на генетично ниво. По време на развитието на ембриона, неизправността се появява по време на образуването на клетки от съединителна тъкан, причинявайки затруднения с мускулите и вътрешните органи - съединителната тъкан в тялото е основният строителен материал. В случай на дисплазия на мускулите се появяват аномалии в работата на организма като цяло, сложната патология е трудно да се направи правилна диагноза.

Отклоненията, свързани с дисплазия на съединителната тъкан, стават постепенно забележими, когато детето се развива и расте физически. Възможна е валгусова структура на стъпалото, обща кривина на гръбначния стълб, деформация на гръдния кош, повишена подвижност на ставите, нарушения в работата на сърцето, проблеми с храносмилателните органи, падане на зрението и патологии на съдовата система. Беше изразена серия, характеризираща мускулна дисплазия при дете. Отклоненията се откриват индивидуално или съвместно.

Основните признаци на дисплазия при малки деца се забелязват с пет години. Своевременното лечение в медицинско заведение, множеството тестове и изследвания ще помогнат да се определи причината за отклоненията, ще ви позволи да предпише ефективно лечение под формата на задължителен здравословен начин на живот, постоянно физическо натоварване върху тялото на детето. Упражнението е енергичен спорт. Препоръчва се плуване в тих ритъм, съвременни танци и други кардио-тренировки, задължителен е активният начин на живот. Компетентно проведената комплексна рехабилитационна терапия няма да позволи по-нататъшни признаци на развитие на дисплазия.

Лечение на мускулна дисплазия

Дисплазията не е заболяване, а отклонение на генетичното ниво, патологията не може да бъде лекувана. Основните методи за поддържане на децата са превантивните мерки, които намаляват признаците на дисплазия, забавят или спират синдрома. Задължителната незабавна медицинска намеса ще помогне за ускоряване на възстановяването на мускулите.

Основните методи за лечение и превенция на мускулната дисплазия са спазването на балансирана диета, физиотерапия и специално проектирани гимнастически упражнения, като се използват лекарства само по предписания от лекуващия лекар. На етапа на продължително ненамеса може да се наложи хирургично лечение.

Задължителна психологическа подкрепа на детето, откровено съучастие в процедурите ще помогне на детето да се настрои по пътя на възстановяването, по-лесно е да се прехвърли процедурата. След правилна диагноза родителите не трябва да се отпускат, като се има предвид, че посещенията на лекарите са приключили и лечението не е трудно. Дисплазията не е ужасна патология, а отклонение. За положителен резултат ще се изисква участието на всички членове на семейството по време на възстановяването на детето.

Нелекарственото лечение се състои от задължителен терапевтичен масаж, повтарян от няколко курса, практикуващи непрофесионален спорт - тенис на маса, плуване или бадминтон. Индивидуалните упражнения по гимнастика, физиотерапията, включително обливане и солни бани, ще ви помогнат. Приема се, че храненето на децата е плътно, за да се постигне необходимото ниво на колаген. Задължителната консумация на риба в дневния хранителен режим трябва да се предпочита при продуктите от боб, месото и морските храни. Дебелите бульони, голямото количество висококачествено сирене, разнообразието от плодове и зеленчуци са важни за детето. Когато се съгласувате с лекуващия лекар, можете да използвате биологични добавки.

В случай на медикаментозно лечение, лекарят избира оптималния набор от лекарства индивидуално за всяко дете. Курсът на лечение с хапчета продължава до 2 месеца, продължава само както е предписано от лекар. Повторяването на лечението може да бъде удължено многократно, като се променят лекарствата, за да се постигне най-добрият резултат.

За да се стандартизира нивото на аминокиселините се приема глицин и глутаминова киселина. За ускоряване на развитието на производството на колаген ще бъдат предписани аскорбинова киселина и магнезиев цитрат. За нормализиране на минералния метаболизъм съветват алфакалцидол и остеоген. За да се подобри биоенергийното състояние на детето, е необходимо използването на лецитин, рибоксин.

Основните моменти за оперативна намеса са изключително тежки случаи на мускулна дисплазия. Може да има изразена патология на кръвоносните съдове или тежка кривина на гръбначния стълб, тежка деформация на гръдния кош. Хирургия е необходима, ако синдромът носи заплаха за по-нататъшния живот на детето, или при развити аномалии е невъзможно да се живее нормален живот.

Начини за рехабилитация

1. Първо, трябва да зададете тежък ден за детето. Спете през нощта най-малко 9 часа, децата от предучилищна възраст и по-младата училищна възраст трябва да имат дневен сън най-малко 2 часа. Висококачественият здравословен сън ще помогне за възстановяването след тежък ден, ще позволи на мускулите да се отпуснат и подмладяват. Необходимо е да се поеме контролът на сутрешната гимнастика, внимателното изпълнение на прости упражнения ще допринесе за развитието на мускулната тъкан, правилното дишане по време на гимнастиката ще помогне да се оксидира всяка клетка в тялото.

Точното прилагане на изброените препоръки ще позволи на детето да се адаптира към външната среда, да настигне развитието на връстниците си, с правилната мотивация на бебето, възможно е да стане по-добър връстници и да придобие пълно здраве. Не забравяйте, че дисплазията разкрива наследствен характер. Включването на всички членове на семейството в прости процедури ще помогне за подобряване на здравето, създаване на уютна атмосфера в къщата.

Симптоми на синдром на дисплазия на съединителната тъкан при деца и лечение на патология

Процентът на откриване при деца на дисплазия на съединителната тъкан е малък, така че темата е малко разкрита в информационните ресурси. От друга страна, родителите трябва да са наясно с този проблем, тъй като диагнозата може да се постави както в пренаталния, така и в постнаталния период.

Дисплазия на съединителната тъкан - какво е това?

От съединителната тъкан построена кожа, скелет, мастна тъкан, лигавица, пигмент, ретикуларна тъкан - това е обширна клетъчна основа на тялото, а болестта, която я порази, може да повлияе на работата на почти цялото тяло. Съставът на тъканта включва колаген, нарушения в синтеза на които водят до дисплазия.

Синдромът на съединителната тъканна дисплазия (DST) е единична аномалия или тяхната комбинация в развитието на съединителна тъкан, които се основават на генетично нарушение на съотношението на съдържанието на колаген.

Класификация на дисплазията

Разногласията между учените не позволяват на науката да определи обща типология. Дисплазията на съединителната тъкан се класифицира по много начини. Следващата класификация се предпочита от повечето медицински специалисти, които са пряко свързани с лечението на DST при деца, а не чрез изучаването им.

По наследяване се разграничават следните типове:

1. диференцирана дисплазия - генетично определено заболяване, което се предава чрез семейната линия;
2. недиференцирана дисплазия - липсата на факта на наследствено предаване на заболяването, но наличието на неговите външни и вътрешни признаци.

Пример за един от симптомите на DST е показан на снимката.

Причини за патология

Механизмът на поява и развитие на дисплазия на съединителната тъкан при деца зависи от следните причини:

• безусловни (вродени) - генетични мутации при формирането на състава и количеството на колаген в съединителната тъкан;
• условна (придобита по време на живота) - лоша екология, вътрешни злополуки, лошо качество на храната и др.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Общите нарушения в DST позволяват да се разделят симптомите на определени групи:

• аритмичен синдром: аномалии на контракции на сърцето или отделните му камери;
• астеничен синдром: умора, неспособност за издържане на обичайния физически или психоемоционален стрес за човек;
• бронхопулмонален DST: неразумна кашлица, тежко дишане, задух, задушаване или усещане за чуждо тяло в гърлото, пронизваща болка в белите дробове, натрупване на лошо отхрачващо храчки в тях;
• вертебрален синдром: чести главоболия, мигрена, замаяност, припадък, междупрешленна херния, болка в седалището, рамото или ръката, слабост, загуба на усещане в краката, колики на гърдите при дълготрайно пребиваване на едно място и др.;

Методи за лечение

Лечението може да се състои в приемане на лекарства, правилно физическо натоварване и упражнения, хранене, използване на народни средства.

Медикаментозна терапия

Не се препоръчва да се взема решение за закупуване на каквито и да е лекарства за детето без специални инструкции на медицинския специалист. За лечение на DST, лекарят предписва на пациента следните лекарства:

• метаболитни - аскорбинова киселина, глицин, Asporkam;
• Магнезиеви витамини с магнезий, Magne B6, Magvit;
• антибиотици;
• лекарства за вегетативно-съдова дистония - Mexidol, Tenoten (препоръчваме да прочетете: на каква възраст можете да приемате Tenoten? за деца: инструкции за употреба);
• успокоителни за нервната система - фенибут, бейби-сед (препоръчвам да се чете: как да се даде "фенибут" на детето?);
• сърдечни лекарства - Рибоксин, Панангин, Цитохром С;
• витамини за подобряване на образуването на колагенови влакна - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Терапевтично лечение

Терапевтичните подходи за лечение на дисплазия на съединителната тъкан включват следните методи:

• етиотропна терапия - отстраняване на фокуса на заболяването, например елиминиране на вируса или бактериите с лекарства;
• патогенетично - се използва, когато е невъзможно за организма да възстанови една или друга функция, поради ограничения напредък в медицината (например, като се приемат колагенни препарати при отсъствие на образуване на междуставни течности);
• симптоматично - отстраняване на симптом, например, въвеждане на успокоително за успокояване на нервността;
• химично и биологично - третиране с лекарства или билки;
• физическа - физиотерапия, масаж, физиотерапия за укрепване на мускулите.

Народни методи

Независимо колко безопасно може да изглежда националният метод на лечение, е необходимо да се консултирате с лекар за употребата му за дете. Може да се използва за лечение на билки, които се използват за отвари, тинктури. С DST, свързан със сърдечния отдел, глогът ще помогне, а при белодробни, хемороидални и бактериални проблеми, мъдрецът е подходящ. Нарушенията на нервното състояние се елиминират чрез използване на варовика, валериана; намаляване на имунитета - използването на див розмарин. Има много лечебни билки и не е голяма работа за родителите да вземат специална такса.

диета

Необходимо е да се наблюдава начина на хранене - в същото време, не по-рано от половин час след като детето се събуди, и не по-късно от един и половина часа преди сън. Правилното хранене включва използването на:

• Продукти, съдържащи колаген: месо (най-високо съдържание на говеждо, пуешко), риба, сьомга, морски водорасли;
• колаген-синтезираща храна: продукти с витамин С, съдържащи соя, овесено брашно, говеждо месо и птици, банани.

Хирургична интервенция

С DST понякога е невъзможно да се направи без корекция чрез хирургическа интервенция. Този вид лечение е избрано за някои показания: сериозни патологии на кръвоносните съдове, издатини на клапаните на сърдечния мускул, очевидни деформации на гръбначния стълб или гръдния кош. Операцията е необходима, ако държавата е заплаха за човешкия живот и влошава нейното качество.

Дисплазия на съединителната тъкан при дете

Детето често страда, лекува се от лекари от различни специалности и всеки намира патология. Необходима е консултация с генетика. Дисплазията на съединителната тъкан при деца, често срещано заболяване, засяга 50% от учениците. Причините, диагностиката, лечението не са добре разбрани. Много лекари смятат, че патологията се среща дори при ембрионално развитие.

Причини за заболяване

Синдром на дисплазия на съединителната тъкан - увреждане на структурата, нарушение във функционирането на органите и системите на тялото, дължащо се на генетично детерминиран неправилен протеинов синтез. Заболяването започва в пренаталния период, е следствие от следните вредни ефекти върху тялото на бременна жена:

• Работа, свързана с всякакъв вид радиация.
• Пушенето, пиенето на алкохол.
• Хранителни продукти с различни химически добавки.
• Лекарства, козметика, ефектът от които върху бременни жени не е проучвана.
• Лоша екология.
• Различни заболявания по време на бременност.

Видове дисплазия на съединителната тъкан при деца

Една добре проучена изолирана патология, с ясно определена клинична картина, известни генни дефекти, доказани лечебни методи, е група от диференцирани дисплазии. Тези болести са редки, добре диагностицирани чрез генетични методи. Комбинации от симптоми и синдроми с неопределен механизъм на генно увреждане, отсъствието на една клинична картина са недиференцирана дисплазия. Това се случва много по-често, диагнозата е трудна поради големия брой симптоми.

Диференцирана дисплазия

Заболявания с изследван механизъм на развитие, клиника, методи за диагностика, лечение. Те включват:

За Marfan синдром се характеризира с наличието на дълги пръсти на ръцете на пациента.

• Синдром на Марфан. Характеризира се с висок растеж, дълги пръсти, зрителни и сърдечно-съдови заболявания.
• Болест на Ehlers - Danlos. Засяга кожата, ставите, малките съдове.
• Синдром на Stickler. Предизвиква заболяване на очите, ставите, мускулната тъкан.
• Несъвършена остеогенеза, повишена чупливост на костите.

Недиференцирана дисплазия

Системната патология на съединителната тъкан, чиито генни дефекти са слабо разбрани, лечението се извършва от специалисти от различни медицински специалности, като се взема предвид локализацията на патологията. Основни синдроми:

• астенично - мускулна слабост, умора, депресия;
• малки аномалии на сърцето - дефект на митралната клапа, аритмия;
• гръдна - килеста, гръдна гръдна кост, изкривяване на гръбначния стълб;
• съвместна хипермобилност - патологична подвижност на костните стави.

Симптоми на дисплазия

Наличието на съединителна тъкан във всички органи води до голям полиморфизъм на клиничните прояви на заболяването. Жалбите на пациентите са от общ характер, не са специфични за дисплазия, включително слабост, умора, главоболие. Проучването започва с измерване на височина, дължина на крайника. Провеждане на клинични тестове:

При изследване на пациент се получава ценна информация. В този случай, педиатърът вече при първия преглед разкрива:

• тип астенично тяло;
• деформация на гръдния кош;
• кривина на гръбначния стълб;
• депресия на гръдната кост - "гърдите на обущаря";
• носа на седлото;
• промяна на формата на черепа:
• плоски стъпала;
• еквиноварус;
• патология на мускулната система - атрофия, дивергенция на коремните мускули.

Диагностични методи

Дисплазията на съединителната тъкан не е само болест, тя е реакция на организма върху действието на неблагоприятни фактори на околната среда.

С помощта на КТ можете да идентифицирате проблеми с костите и ставите.

Важно за диагностиката на наследствени заболявания и дисплазия е методът на генеалогичен анализ - идентифициране на признаци на патология при роднини. Лабораторният метод позволява да се определи наличието и количеството на продуктите от разграждането на колаген в урината. Тези показатели са доста информативни при диагностицирането на дисплазия на съединителната тъкан. Инструменталните методи се използват за изследване на органи и системи на тялото:

• Радиационни техники, радиография, компютърна томография за идентифициране на патологията на остео-законовата система.
• Ултразвукът се използва за изследване на вътрешните органи, заболявания на меките тъкани.
• Ендоскопски методи, включително бронхоскопия, гастроскопия, цистоскопия, се използват за изследване на дихателната, храносмилателната и урогениталната системи на тялото.

Допълнете клиничната картина на изучаването на лекари от други медицински специалности. Офталмологът намира при детето късогледство, астигматизъм, пулмолог - чести бронхити и пневмония, уролог - „скитащи“ бъбреци. Най-сериозните, животозастрашаващи промени, които причиняват внезапна смърт, се разкриват от кардиолог - дефект на митралната клапа, аортна стеноза, аритмия.

Лечение на дисплазия

Терапията трябва да включва специален дневен режим, диета, спорт, физиотерапия. Лечението на дисплазия на съединителната тъкан с лекарства включва използването на:

Остеогенонът се предписва за лечение на заболяването.

• Колагенови стимуланти - "Витамин С", "Калцитрин", "Солкосерил";
• хондропротектори "Терафлекс", "Артра", "Дона";
• минерални комплекси - “Калций-Д3 Никомед”, “Остеоген”, “Витрум”;
• препарати, съдържащи аминокиселини - "лецитин", "елкар".

Родителите трябва да разберат, че патологията е свързана с генетичната особеност на организма, затова терапията е безсилна. Все пак, ако започнете да лекувате своевременно и следвате препоръките на лекаря, можете да забавите и дори да спрете развитието на синдрома. Независимо от формата на заболяването, контакта, тежките спортове и психологическия стрес са противопоказани.

Дисплазия на съединителната тъкан при децата и нейното лечение

Какво е това?

Повечето лекари смятат, че дисплазията на съединителната тъкан не е самостоятелно заболяване, а по-скоро комбинация от симптоми и проблеми, възникнали по време на ембрионалното развитие на детето. Как да се лекува този синдром - по-нататък в статията.

Съединителната тъкан присъства в много органи на човешкото тяло. Особено високо е съдържанието му в опорно-двигателния апарат, което осигурява нормалното функциониране на ставите. Структурата на съединителната тъкан включва влакна, клетки и междуклетъчно вещество. Самата тъкан е свободна или плътна, в зависимост от органите. Най-важната роля в съединителната тъкан е колагенът (отговорен за поддържане на формата) и еластин (отговорен за свиването и релаксацията).

Установено е, че дисплазията на съединителната тъкан се появява, когато гените, отговорни за синтеза на влакна, са мутирани. Това означава, че това заболяване е генетично предопределено. Мутациите са различни и засягат различни гени. В резултат на това еластиновите и колагеновите вериги се образуват неправилно, а съединителната тъкан не е в състояние да издържи нормалното механично напрежение. Колагеновите и еластиновите вериги могат да бъдат или твърде дълги (вмъкнати) или къси (заличава се). В същото време погрешната аминокиселина може да е в тях поради мутации.

Обикновено при първото поколение броят на дефектните съединителни влакна е малък. Клиничната картина може дори да не се появи. Въпреки това, наследствените патологии се натрупват, членовете на семейството могат да покажат някои признаци на дисплазия. Когато са малко, те са едва забележими. Въпреки това, симптомите на заболяването са не само характерен вид, но и сериозни промени в органите и опорно-двигателния апарат.

На първо място, промените засягат костната тъкан. Децата могат да имат твърде дълги пръсти, удължени крайници, сколиоза, плоска стъпка, неправилно развита гръдна кост. Кожата също се променя, става прекалено еластична, тънка, което води до висок травматичен ефект. Мускулите стават по-тънки, не само големи, но и малки (в сърдечната и окуломоторната системи).

Ставите на деца с дисплазия на съединителната тъкан са необичайно мобилни поради слаби връзки и са склонни към изкълчвания. Променят се и органите на зрението (миопия, плоска роговица, изкълчване на лещата, удължена очна ябълка). Сърдечно-съдовата система страда от разширени артерии и аорти, промени в сърдечните клапи. Съдовете са склонни да се разширяват, а на краката често се забелязват разширени вени. Заболяването засяга бъбреците (нефроптоза) и бронхиалното дърво.

Вродени патологии на съединителната тъкан са: диференцирани и недиференцирани.

диференциран

Диференциалната дисплазия се дължи на определен тип наследяване. Този синдром има характерна и ясна клинична картина. Генните и биохимичните дефекти са добре проучени.

Най-често децата с диференцирана дисплазия страдат от муден кожен синдром, остеогенеза imperfecta (известна още като "кристална мъжка болест"), синдром на Marfan, Alport, Shegren, Ehlers-Danlos (10 вида). Също така е установено, че епидермолизата на булата е хипермобилност на ставите. Тези заболявания са свързани с колагенопатии - генетични дефекти на колагена.

Диференцираната дисплазия е доста рядка и бързо се разпознава от генетиците. Патологията е концентрирана в отделен орган или в няколко. Синдромът е доста опасен, тъй като вътрешните органи могат да се променят необратимо. В случай на тежко протичане е възможна и смърт. За щастие, има малко деца с диференциран тип дисплазия, патологията обикновено е локализирана (в кожата и ставите, гръбначния стълб, аортата).

Видеоклип "Диагностика на дисплазия"

недиференциран

Обикновено децата имат недиференцирана форма на дисплазия, за която си заслужава да се каже напълно. Такава диагноза се поставя в случаите, когато признаците на заболяването не могат да бъдат приписани на локализирани заболявания, а съединителната тъкан на цялото тяло е нарушена. Според някои данни се открива при деца и юноши в 80% от случаите.

Има много симптоми на заболяването. Пациентите могат да се оплакват от:

• слабост, сънливост, слаб апетит;
• мигрена, коремна болка и подуване на корема, запек;
• мускулна хипотония;
• хипотония;
• честа пневмония и хроничен бронхит;
• невъзможност за повдигане на тежести.

Въпреки това, на базата на оплаквания е трудно да се разпознае синдромът, тъй като такива проблеми могат да възникнат при много други придобити заболявания. Важно е да се отбележат характерните симптоми:

• астенично тяло;
• деформации на гърдите;
• хиперкифоза, хиперлордоза, сколиоза, "право назад";
• хипермобилност на ставите (например способността да се пререгулират две коленни или лакътни стави, огънете малкия пръст на 90 градуса);
• удължени крака, ръце или крайници;
• промени в кожата и меките тъкани: твърде еластична и тънка кожа с видима съдова мрежа;
• плоски стъпала;
• патология на очите: синя склера, миопия, ангиопатия на ретината;
• ранна варикозна болест, крехки и пропускливи съдове;
• челюстния растеж е забавен.

Ако децата имат поне 2-3 симптома, трябва да отидете на лекар, за да потвърдите или отхвърлите дисплазията на съединителната тъкан. Диагнозата е проста, въпреки че включва клинични и генеалогични изследвания. В допълнение към тях лекарят анализира оплакванията на детето, разглежда историята на заболяванията (деца с дисплазионен синдром са чести пациенти на УНГ лекари, кардиолози, ортопеди, гастроентеролози).

Уверете се, че измервате дължината на сегментите на торса. "Тест на китката" се прави, когато детето е в състояние напълно да обгърне ръката си с малкия си пръст или палец. Лекарят оценява подвижността на ставите по скалата на Бейтон, за да потвърди хипермобилността. Анализът на урината също се използва за идентифициране на гликозаминогликани и хидроксипролин (продукти на разграждане на колаген). Като правило, всички гореописани диагностични цикли не се извършват. Често е достатъчно за опитни лекари да изследват детето, за да разберат проблема.

Как да се лекува

За родителите е важно да разберат, че дисплазията на съединителната тъкан е генетична характеристика и не може да бъде напълно излекувана. Възможно е обаче да се забави развитието на синдрома и дори да се спре, ако навреме започне комплексна терапия.

Основните методи за лечение и профилактика:

1. правилна диета;
2. специални гимнастически комплекси, физиотерапия;
3. употребата на лекарствени средства;
4. хирургично лечение за корекция на опорно-двигателния апарат и гръдния кош.

Важно е да се даде на детето психологическа подкрепа. Често се оказва, че след като са научили диагнозата, родителите въздъхват с облекчение. В крайна сметка многобройни пътувания до лекар поради различни заболявания и симптоми възникнали в резултат само на едно заболяване, а не на най-сериозното.

Лечението без наркотици се състои от:

спортни игри (бадминтон, тенис на маса, плуване);

физиотерапия (солена баня, душ, ултравиолетово облъчване).

Диета за синдром на дисплазия е различна от нормалната. Децата трябва да ядат здраво, защото колагенът бързо се разпада. Важно е в диетата да се обърне внимание на риба, месо и морски дарове, бобови растения. Полезни мазни бульони, плодове и зеленчуци, голямо количество сирене. В консултация с лекаря можете да приложите добавки.

От лекарството лекарят избира най-добрия комплект за детето. Приемането на лекарства се извършва чрез курсове. Продължителността на един курс на лечение е около 2 месеца. използвате:

• румалон, хондротинсулфат (за катаболизъм на гликозаминогликан);
• аскорбинова киселина, магнезиев цитрат (за стимулиране на производството на колаген);
• остеогенон, алфакалцидол (за подобряване на минералния метаболизъм);
• глицин, глутаминова киселина (за нормализиране на нивото на аминокиселината);
• лецитин, рибоксин (за подобряване на състоянието на биоенергията на детето).

Показания за операция - очевидна патология на кръвоносните съдове, тежки деформации на гръдния кош или гръбначния стълб. Хирургията се използва, ако проблеми, дължащи се на синдрома, носят заплаха за живота на детето или силно пречат на живота.

В заключение отбелязваме, че децата са противопоказани:

• тежки или контактни спортове;
• психологически стрес;
• разтягане на гръбначния стълб.

Видео "Незряла съединителна тъкан при деца"

Във видеото ще научите защо такова нещо като дисплазия на съединителната тъкан се появява при деца в предучилищна и юношеска възраст.