Мускулна атрофия

Мускулната атрофия е симптом на определен патологичен процес, който води до изтъняване на мускулните влакна и в резултат на това до неподвижност на пациента. Трябва да се отбележи, че развитието на тази патология е доста дълго във времето - от няколко месеца до няколко години. Всъщност, има подмяна на мускулната тъкан към съединителната тъкан, което води до нарушение или пълна загуба на моторна функция при човек. Лечението на такова нарушение трябва да се извършва строго под контрола на специализиран медицински специалист.

етиология

Клиницистите определят два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първична и вторична. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да стане провокиращ фактор.

Вторичните етиологични фактори включват следното:

• постоянен физически стрес, който е следствие от прекомерно физическо натоварване в спорта или поради естеството на работата;
• инфекциозни заболявания;
• нервни увреждания;
• миопатия;
• патология на моторните клетки на мозъка;
• инфекциозни заболявания с типична етиология.

В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се изтъкнат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

• нарушения в периферната нервна система;
• парализа;
• механични увреждания на гръбначния стълб;
• липса на хранене и почивка;
• увреждане на организма от токсични вещества;
• нарушаване на метаболитните процеси в организма;
• дълго легло.

Трябва да се отбележи, че често този симптом може да бъде наблюдаван след силно нараняване на опорно-двигателния апарат или пребиваване неподвижно. Във всеки случай, рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечение (в този случай, това не е само за вземане на лекарства, но и за масаж, упражнения) може да доведе до пълно увреждане.

симптоматика

В началния етап на развитие, атрофията на мускулите на гърба или други части на тялото се проявява само под формата на повишена умора от физическо натоварване. В резултат на това, пациентът може да бъде нарушен от болка.

С развитието на симптомите клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

• с атрофия на мускулите на крайниците, се наблюдава тремор;
• ограничаване на движенията на ръцете, краката и багажника;
• промяна на обичайната походка;
• загуба на усещане на крайниците;
• ниско кръвно налягане.

Ако причината за атрофията на мускулите на бедрото или други части на тялото се превърне в инфекциозен процес, тогава клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

В този случай, ако причината за спиналната атрофия на мускулите е увреждане на нервната система, тогава общата клинична картина може да бъде допълнена със следните признаци:

Тежестта на симптомите при спинална атрофия зависи изцяло от тежестта на увреждането или от степента на влошаване на мускулния тонус. Поради това при първите признаци на увреждане на мускулната тъкан трябва да се потърси лекар. В този случай могат да се избегнат сериозни усложнения.

диагностика

Ако подозирате развитието на атрофичен процес на мускулите, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ. Специализацията на лекаря по време на първоначалния преглед ще зависи от настоящата клинична картина и общото състояние на пациента.

Диагностичната програма се състои от следното:

• физически преглед с изясняване на общата анамнеза;
• клиничен и биохимичен кръвен тест;
• електромиография;
• хормонални изследвания;
• Ултразвуково изследване на щитовидната жлеза;
• мускулна биопсия;
• тестване на нервната проводимост;
• КТ и ЯМР.

Допълнителните диагностични методи ще зависят от текущата клинична картина и състоянието на пациента по време на търсенето на медицинска помощ. Важно е - ако пациентът е взел някакви лекарства за отстраняване на симптомите, това трябва да бъде съобщено на лекаря преди започване на диагнозата.

лечение

Терапията за изходно ниво ще бъде напълно зависима от основната причина. Лечението, на първо място, ще бъде насочено към елиминиране на основното заболяване, и само след това симптоми.

Не е възможно да се определи една единствена програма за лечение, тъй като мускулната атрофия е неспецифичен симптом и терапията ще зависи не само от етиологията, но и от възрастта на пациента. Във всеки случай, почти винаги в комплекса от терапевтични мерки са включени тренировъчна терапия, масаж и оптимални физиотерапевтични процедури.

предотвратяване

Няма целенасочени превантивни мерки, тъй като това е симптом, а не отделна болест. Тя трябва по принцип да се придържа към правилата на здравословния начин на живот и да предотвратява тези заболявания, които могат да причинят такова нарушение.

Как за лечение на мускулна атрофия

Описание на болестта мускулна атрофия

Хипотрофните процеси започват с недохранване на мускулната тъкан. Дисфункционални нарушения се развиват: снабдяването с кислород и хранителни вещества, които осигуряват жизнената активност на органичната структура, не съответства на количеството на използване. Протеиновите тъкани, които изграждат мускулите, без да се хранят или поради интоксикация, се унищожават, заменя се с фибринови влакна.

Под въздействието на външни или вътрешни фактори се развиват дистрофични процеси на клетъчно ниво. Мускулните влакна, в които не се доставят хранителни вещества или бавно се акумулират, а именно, умират. Първо, белите мускулни влакна са засегнати, след това червени.

Белите мускулни влакна имат второто име "бързо", те са първите, които се сключват под действието на импулси и се включват, когато трябва да развиете максимална скорост или реагирате на опасност.

Червените влакна се наричат ​​"бавни". За да се намали, те се нуждаят от повече енергия, съответно, те имат голям брой капиляри. Ето защо те изпълняват функциите си по-дълго.

Признаци на развитие на мускулна атрофия: първо, скоростта се забавя и амплитудата на движенията намалява, след което става невъзможно да се промени позицията на крайника. Поради намаляването на мускулната тъкан, националното наименование на болестта е "сухо месо". Засегнатите крайници стават много по-тънки от здравите.

Основните причини за мускулна атрофия

Факторите, причиняващи мускулна атрофия, се класифицират в два типа. Първата е генетична предразположеност. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не са провокиращ фактор. Вторичният тип заболяване в повечето случаи причинява външни причини: заболяване и нараняване. При възрастните атрофичните процеси започват в горните крайници, а децата се характеризират с разпространение на болести от долните крайници.

Причини за мускулна атрофия при деца

Мускулната атрофия при децата се поставя генетично, но може да се появи по-късно или да бъде причинена от външни причини. Те отбелязват, че често имат увреждания на нервните влакна, поради което се нарушава импулсната проводимост и храненето на мускулната тъкан.

Причини за заболяването при деца:

Неврологични нарушения, включително синдром на Guillain-Barré (автоимунно заболяване, което причинява мускулна пареза);

Миопатията на Бекер (генетично установена) се проявява при юноши на възраст 14–15 години и младежи на възраст 20–30 години, тази лека форма на атрофия се отнася за мускулите на стомаха;

Тежка бременност, родова травма;

Полиомиелитът е гръбначна парализа на инфекциозна етиология;

Детски удар - нарушено кръвоснабдяване на мозъчни съдове или спиране на кръвния поток, дължащ се на кръвни съсиреци;

Увреждане на гърба с увреждане на гръбначния мозък;

Нарушения на образуването на панкреаса, което засяга състоянието на тялото;

Хронично възпаление на мускулната тъкан, миозит.

За провокиране на миопатия (наследствено дегенеративно заболяване) може да се получи пареза на нервите на крайниците, аномалии при образуването на големи и периферни съдове.

Причини за мускулна атрофия при възрастни

Мускулна атрофия при възрастни може да се развие на фона на дегенеративно-дистрофични промени, настъпили в детска възраст, и се появяват на фона на гръбначните и мозъчните патологии с въвеждането на инфекции.

Причините за заболяване при възрастни могат да бъдат:

Професионална дейност, при която се изисква постоянен повишен физически стрес.

Неграмотни тренировки, ако физическата активност не е предназначена за мускулна маса.

Наранявания от различно естество с увреждане на нервните влакна, мускулната тъкан и гръбначния мозък с увреждане на гръбначния мозък.

Заболявания на ендокринната система, като диабет и хормонална дисфункция. Тези състояния нарушават метаболитните процеси. Захарен диабет причинява полиневропатия, което води до ограничаване на движението.

Полиомиелит и други възпалителни инфекциозни процеси, при които двигателните функции са нарушени.

Неоплазми на гръбначния стълб и гръбначния стълб, причиняващи компресия. Появява се запазването на трофизма и проводимостта.

Парализа след увреждане или мозъчен инфаркт.

Нарушена функция на периферната кръвоносна и нервна система, в резултат на което се развива кислородно гладуване на мускулните влакна.

Хронична интоксикация, причинена от професионални рискове (контакти с токсични вещества, химикали), злоупотреба с алкохол и употреба на наркотици.

Възрастови промени - със стареене на тялото, изтъняване на мускулната тъкан е естествен процес.

Възрастните могат да провокират мускулна атрофия с неграмотни диети. Дългосрочното гладуване, при което организмът не получава хранителни вещества, възстановявайки протеиновите структури, причинява разграждането на мускулните влакна.

При деца и възрастни дегенеративно-дистрофичните промени в мускулите могат да се развият след хирургични операции с продължителен рехабилитационен процес и при сериозни заболявания на фона на принудителната неподвижност.

Симптоми на мускулна атрофия

Първите признаци на развитие на болестта са слабост и леки болезнени усещания, които не съответстват на физическото натоварване. След това дискомфортът се увеличава, периодично има спазми или тремор. Атрофията на мускулите на крайниците може да бъде едностранна или симетрична.

Симптоми на мускулна атрофия на краката

Лезията започва с проксималните мускулни групи на долните крайници.

Симптомите се развиват постепенно:

Трудно е да се продължи движението след принудително спиране, изглежда, че "чугунени крака".

Трудно е да се излезе от хоризонтално положение.

Променя се походката, започва да изтръпва и да се сгъва при ходене на крака. Трябва да вдигате краката си по-високо, "марш". Накланянето на крака е характерен симптом на увреждане на тибиален нерв (преминава по външната повърхност на пищяла).

За да компенсира хипотрофията, мускулите на глезена първо се увеличават драстично по размер, а след това, когато лезията започне да се разпространява по-високо, телето губи тегло. Кожата губи тургора и провисва.

Ако лечението не започне навреме, лезията се разпространява до бедрените мускули.

Симптоми на атрофия на мускулите на бедрото

Атрофията на мускулите на бедрото може да се прояви без поражението на телесните мускули. Най-опасните симптоми са причинени от миепатия на Дюшен.

Характерно е симптоматиката: мускулите на бедрата се заменят с мастна тъкан, слабостта се увеличава, възможността за движение е ограничена, настъпва загуба на коленни задръжки. Лезията се разпространява по цялото тяло, в тежки случаи причинява психичен разпад. По-често момчетата страдат от 1-2 години.

Ако атрофия на бедрото се появява на фона на общите дистрофични промени в мускулите на крайниците, тогава симптомите се развиват постепенно:

Има усещания, че под кожата текат гъски.

След продължителна неподвижност се появяват спазми и по време на движение болезнени усещания.

Има чувство на тежест в крайниците, болки.

Теглото на бедрото намалява.

В бъдеще вече се усещат силни болки по време на ходене, те се дават на бедрата и долната част на гърба, на долната част на гърба.

Симптоми на атрофия на седалищните мускули

Клиничната картина с поражението от този тип зависи от причината на заболяването.

Ако причината е наследствен фактор, тогава са отбелязани същите характерни симптоми като при миопатия на долните крайници:

Трудности при преминаване от хоризонтално към вертикално и обратно;

Промяна на походката при навиване, патица;

Загуба на тон, бледа кожа;

Отпуснатост или гъска в областта на бедрата с принудителна неподвижност.

Атрофията се развива постепенно, отнема няколко години, за да се влоши.

Ако причината за заболяването е увреждане на седалищния нерв или гръбначния стълб, основният симптом е болката, която се разпространява в горната част на седалището и се простира до бедрото. Клиничната картина в началния етап на миопатията наподобява ишиас. Изявени са мускулна слабост и ограничено движение, заболяването прогресира бързо и може да доведе до увреждане на пациента в рамките на 1-2 години.

Симптоми на атрофия на мускулите на ръцете

При мускулна атрофия на горните крайници клиничната картина зависи от вида на засегнатите влакна.

Могат да възникнат следните симптоми:

Мускулна слабост, намалена амплитуда на движение;

Гъскички под кожата, изтръпване, изтръпване, по-често в ръцете, по-рядко в мускулите на раменете;

Тактилната чувствителност се увеличава и болезненото намаление, механичното дразнене причинява дискомфорт;

Цветът на кожата се променя: появява се бледа тъкан, която се превръща в цианоза, поради нарушение на трофиката на тъканите.

Първо, има атрофия на мускулите на ръката, след това са засегнати предмишниците и раменете, патологичните промени се разпространяват до раменете. За атрофия на мускулите на ръката има медицинско име - "четка за маймуни". Когато появата на артикулацията се промени, сухожилните рефлекси изчезват.

Особености на лечението на мускулна атрофия

Лечение на мускулна атрофия на крайниците. За да приведе болестта в ремисия, употребявани лекарства, диетична терапия, масаж, физиотерапия, физиотерапия. Възможно е да се свържат средства от арсенала на традиционната медицина.

Лекарства за лечение на мускулна атрофия

Целта на назначаването на лекарства - за възстановяване на трофичната мускулна тъкан.

За целта използвайте:

Съдови препарати, които подобряват кръвообращението и ускоряват притока на кръв на периферните съдове. Тази група включва: ангиопротектори (пентоксифилин, трентал, курантил), препарати на простагландин Е1 (вазапростан), декстран на базата на декстран с ниско молекулно тегло.

Антиспазматични средства за вазодилатация: No-shpa, Papaverin.

Витамини от група В, нормализиращи метаболитните процеси и импулсната проводимост: тиамин, пиридоксин, цианокобаламин.

Биостимуланти, които стимулират регенерацията на мускулните влакна за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.

Лекарства за възстановяване на мускулната проводимост: Prozerin, Armin, Oksazil.

Всички лекарства се предписват от лекар на базата на клиничната картина и тежестта на заболяването. Самолечението може да влоши състоянието.

Диета при лечение на мускулна атрофия

За да възстановите обема на мускулната тъкан, трябва да отидете на специална диета. Храните с витамини от групи В, А и D, с протеини и храни, които алкализират телесните течности, трябва да бъдат включени в диетата.

Пресни зеленчуци: Български пипер, броколи, моркови, краставици;

Пресни плодове и плодове: нар, морски зърнастец, ябълки, калина, череша, портокали, банани, грозде, пъпеши;

Яйца, постно месо от всякакъв вид, с изключение на свинско месо, риба, за предпочитане море;

Овесена каша (задължително варена на вода) от зърнени култури: елда, кус-кус, овесена каша, ечемик;

Всички видове ядки и ленени семена;

Зелените и подправки: магданоз, целина, маруля, лук и чесън.

Отделно изискване за млечни продукти: всичко е прясно. Не пастьоризирано мляко, сирене не по-малко от 45% мазнини, извара и заквасена рустика, изработени от натурално мляко.

Честотата на хранене няма значение. Отслабващите пациенти с ниска жизнена активност се препоръчват да се ядат на малки порции до 5 пъти на ден, за да се избегне затлъстяването.

С въвеждането на протеинови шейкове в дневното меню, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Спортното хранене не може да се комбинира с лекарства.

Масаж за възстановяване на трофичната тъкан на крайниците

Масажирането на ефектите на атрофията на крайниците спомага за възстановяване на проводимостта и увеличаване на скоростта на кръвния поток.

Започнете с периферните зони (от ръцете и краката) и станете до тялото.

Използване на техниките за месене, по-специално напречни, и техниката на механичните вибрации.

Не забравяйте да уловите областта на бедрата и раменните жлези.

Могат да се изискват допълнителни селективни ефекти върху стомаха и квадрицепса.

Големите фуги се масажират със сферичен гумен вибратор.

В повечето случаи, още в началото на хипотрофията, се предписва масаж на цялото тяло, независимо от засегнатата област.

Физическа терапия срещу мускулна атрофия

Рязко ограничаване на двигателната функция води до атрофия на мускулите на крайниците, затова без редовни тренировки е невъзможно да се възстанови амплитудата на движенията и да се увеличи количеството мускулна маса.

Принципи на лечебната гимнастика:

Упражненията се изпълняват първо в позицията на легнало положение, след това седи.

Увеличете постепенно натоварването.

Кардиологичните упражнения трябва да бъдат включени в учебния комплекс.

След тренировка пациентът трябва да почувства мускулна умора.

С появата на болка усещанията намаляват.

Медицинският комплекс съставлява всеки пациент индивидуално. Уроците по физикална терапия трябва да се комбинират със специално разработена диета. Ако в организма липсват хранителни вещества, мускулната тъкан не расте.

Физиотерапия за лечение на мускулна атрофия

Физиотерапевтичните процедури за мускулно изхабяване се предписват на пациентите индивидуално.

Използват се следните процедури:

Въздействието на насочения поток от ултразвукови вълни;

Обработка с ниско напрежение;

Електрофореза с биостимуланти.

Когато мускулната атрофия може да изисква лазерна терапия.

Всички процедури се извършват амбулаторно. Ако планирате да използвате домакински уреди, например Viton и други подобни, трябва да уведомите лекаря.

Народни средства срещу мускулна атрофия

Традиционната медицина предлага собствени методи за лечение на мускулна атрофия.

Калциева тинктура. Бели домашно приготвени яйца (3 броя) се измиват от мръсотия, намокрят се с кърпа и се поставят в стъклен буркан, пълен със сок от 5 пресни лимона. Контейнерът се отстранява на тъмно и се съхранява при стайна температура за една седмица. Черупката на яйцата трябва да се разтвори напълно. Седмица по-късно остатъците от яйцата се отстраняват и в буркана се изсипват 150 г мед и 100 г ракия. Смесете, изпийте една супена лъжица след хранене. Да се ​​съхранява в хладилник. Курсът на лечение е 3 седмици.

Билкова инфузия. Смесени са равни количества: лен, сладко знаме, царевична коприна и градински чай. Настоявайте в термос: 3 супени лъжици се наливат 3 чаши вряща вода. Сутрин филтрирайте и изпийте инфузията след хранене на равни части през целия ден. Продължителността на лечението е 2 месеца.

Овесен квас. 0,5 л от измити семена от овес в черупки без обвивка се наливат 3 литра преварена охладена вода. Добавете 3 супени лъжици захар и една чаена лъжичка лимонена киселина. След ден можете да пиете. Курсът на лечение не е ограничен.

Загряващи бани за крака и ръце. Сварете почистването на моркови, цвекло, картофени кожи, лук. При загряване на пара, към всеки литър вода се добавя една чаена лъжичка йод и готварска сол. Под водата ръцете и краката се масажират енергично в продължение на 10 минути. Лечение - 2 седмици.

Методите на традиционната медицина трябва да се комбинират с лекарствена терапия.

Как да се лекува мускулна атрофия - вижте видеото:

Мускулна атрофия (изтъняване): това, което допринася за външния вид, лечението и превенцията

Мускулната атрофия е процес, който се развива постепенно и води до намаляване на обема на мускулите, изтъняване на техните влакна, докато напълно изчезнат. В резултат на патологията настъпва подмяна на мускулната тъкан със съединителна тъкан, която не е в състояние да изпълнява двигателна функция. Човек губи мускулна сила и тонус, което води до намаляване на двигателната активност или до загуба.

Съдържание на статията

Причини за мускулна атрофия

Мускулна атрофия възниква по следните причини:

• генетична предразположеност;
• механични повреди;
• физическо натоварване;
• инфекциозно заболяване;
• миопатия;
• захарен диабет;
• стареене на тялото;
• злокачествени новообразувания;
• парализа на периферните нерви или гръбначния мозък;
• пост;
• интоксикация на тялото;
• забавяне на обменните процеси;
• продължителна двигателна неактивност.

С увреждане на гръбначния мозък се появява невропатична атрофия на мускулите. Ако пациентът има тромбоза на големи съдове, тогава се образува исхемична форма.

При деца мускулната атрофия може да се развие в резултат на травма при раждане и при тежка бременност, с неврологични нарушения и полиомиелит. Други причини за юношеска мускулна атрофия включват миозит, панкреатична дисфункция и увреждане на гръбначния мозък в случай на гръбначни наранявания.

Симптоми на мускулна атрофия

Когато мускулът е повреден, човек бързо се уморява, мускулният му тонус забележимо намалява и се забелязва потрепване на крайниците. Ако мускулната атрофия е причинена от усложнение след нараняване или инфекциозно заболяване, тогава има увреждане на моторните клетки, което води до ограничаване на движенията на горните и долните крайници, до парализа.

Ако слабостта на мускулите на краката е тревожна, за пациента е трудно да отиде по-нататък, след като е принуден да спре. Той чувства тежест в краката и затруднено движение, възниква скованост и се променя походката.

Атрофията на седалищните мускули е придружена от мускулна слабост, поклащаща се походка, бланширане на кожата и изтръпване в областта на бедрата.
Мускулната атрофия на ръцете е придружена от влошаване на движенията, изтръпване и изтръпване на ръцете, повишаване на тактилната чувствителност. Всяко механично увреждане започва да причинява дискомфорт. Пациентът има нарушение на трофиката на тъканите, което води до синя кожа.

Диагностични методи

Кой лекар да се свърже

Ако се чувствате зле, мускулна слабост и болезненост, посетете терапевт. Лекарят ще диагностицира и привлече към лечението на травматолог, невролог или ортопед.

Лечение на мускулна атрофия

вещи

Ако не лекувате мускулна атрофия, тогава с течение на времето човек ще почувства дискомфорт при изкачване по стълба и ставане от леглото. Той също има промяна на темпото. Без редовни натоварвания мускулните влакна ще станат по-малко дълги и ще губят обем.

При вторична атрофия на мускулите мускулите на краката и краката могат да бъдат повредени, което води до деформация. При ходене пациентът е принуден да вдигне високо коленете си, за да не се удари в пода с висящи крака. Повърхностната чувствителност и рефлексите се губят. Няколко години след началото на болестта мускулите на ръцете и предмишниците стават по-тънки.

Ако се диагностицира прогресивна мускулна атрофия, тогава може да се наблюдава пълно изчезване на сухожилни рефлекси, по-ниско кръвно налягане и фибриларно потрепване на крайниците.

При поражението на гръбначния стълб или на слабините на нервите се забелязва мускулна слабост и затруднено движение. Заболяването се развива бързо и може да доведе до инвалидност в рамките на 1-2 години.

Ако използвате ишиас, болният синдром значително ще намали човешката работа. При изстискване на кръвоносните съдове се увеличава рискът от инфаркт на гръбначния мозък. Ако функционирането на големите нерви е нарушено, това е изпълнено с пареза или парализа на крайниците.

Предотвратяване на мускулна атрофия

За да се избегне мускулна атрофия, трябва да следвате тези препоръки:

• избягвайте тежки товари;
• предотвратяване на наранявания;
• незабавно се консултирайте с лекар, ако имате неприятни симптоми;
• лечение на инфекциозни заболявания и заболявания на нервната система;
• разходка по-често и извършване на физически упражнения за стимулиране на работата на мускулите и облекчаване на прекомерното напрежение;
• вземете удобно легло с матрак със средна твърдост;
• систематично посещават сауната;
• правилно организира режима на работа и почивка.

Мускулна атрофия - лечение на заболяването. Симптоми и превенция на заболяването Атрофия на мускулите

1. Описание на заболяването
2. Основни причини
   • При деца
   • При възрастни

Симптоми на мускулна атрофия

• крака
• бедрата
• задник
• ръце

Характеристики на лечението

• лекарства
• диета
• масаж
• Физическа култура
• физиотерапия
• Народни средства

Мускулната атрофия е патологичен органичен процес, при който настъпва постепенна некроза на нервните влакна. Първо, те стават по-тънки, свиваемостта намалява и тонът намалява. След това се извършва подмяна на органичната влакнеста структура върху съединителната тъкан, което води до нарушаване на движението.

Описание на болестта мускулна атрофия

Хипотрофните процеси започват с недохранване на мускулната тъкан. Дисфункционални нарушения се развиват: снабдяването с кислород и хранителни вещества, които осигуряват жизнената активност на органичната структура, не съответства на количеството на използване. Протеиновите тъкани, които изграждат мускулите, без да се хранят или поради интоксикация, се унищожават, заменя се с фибринови влакна.

Под въздействието на външни или вътрешни фактори се развиват дистрофични процеси на клетъчно ниво. Мускулните влакна, в които не се доставят хранителни вещества или бавно се акумулират, а именно, умират. Първо, белите мускулни влакна са засегнати, след това червени.

Белите мускулни влакна имат второто име "бързо", те са първите, които се сключват под действието на импулси и се включват, когато трябва да развиете максимална скорост или реагирате на опасност.

Червените влакна се наричат ​​"бавни". За да се намали, те се нуждаят от повече енергия, съответно, те имат голям брой капиляри. Ето защо те изпълняват функциите си по-дълго.

Признаци на развитие на мускулна атрофия: първо, скоростта се забавя и амплитудата на движенията намалява, след което става невъзможно да се промени позицията на крайника. Поради намаляването на мускулната тъкан, националното наименование на болестта е "сухо месо". Засегнатите крайници стават много по-тънки от здравите.

Основните причини за мускулна атрофия

Факторите, причиняващи мускулна атрофия, се класифицират в два типа. Първата е генетична предразположеност. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не са провокиращ фактор. Вторичният тип заболяване в повечето случаи причинява външни причини: заболяване и нараняване. При възрастните атрофичните процеси започват в горните крайници, а децата се характеризират с разпространение на болести от долните крайници.

Причини за мускулна атрофия при деца

Мускулната атрофия при децата се поставя генетично, но може да се появи по-късно или да бъде причинена от външни причини. Те отбелязват, че често имат увреждания на нервните влакна, поради което се нарушава импулсната проводимост и храненето на мускулната тъкан.

Причини за заболяването при деца:

• Неврологични нарушения, включително синдром на Guillain-Barré (автоимунно заболяване, което причинява мускулна пареза);
• Миопатията на Бекер (генетично установена) се проявява при юноши на възраст 14–15 години и младежи на възраст 20–30 години, тази лека форма на атрофия се отнася за мускулите на стомаха;
• Тежка бременност, родова травма;
• Полиомиелитът е гръбначна парализа на инфекциозна етиология;
• Детски удар - нарушено кръвоснабдяване на мозъчни съдове или спиране на кръвния поток, дължащ се на кръвни съсиреци;
• Увреждане на гърба с увреждане на гръбначния мозък;
• Нарушения на образуването на панкреаса, което засяга състоянието на тялото;
• Хронично възпаление на мускулната тъкан, миозит.

За провокиране на миопатия (наследствено дегенеративно заболяване) може да се получи пареза на нервите на крайниците, аномалии при образуването на големи и периферни съдове.

Причини за мускулна атрофия при възрастни

Мускулна атрофия при възрастни може да се развие на фона на дегенеративно-дистрофични промени, настъпили в детска възраст, и се появяват на фона на гръбначните и мозъчните патологии с въвеждането на инфекции.

Причините за заболяване при възрастни могат да бъдат:

1. Професионална дейност, при която се изисква постоянен повишен физически стрес.
2. Неграмотни тренировки, ако физическата активност не е предназначена за мускулна маса.
3. Наранявания от различно естество с увреждане на нервните влакна, мускулната тъкан и гръбначния мозък с увреждане на гръбначния мозък.
4. Заболявания на ендокринната система, като диабет и хормонална дисфункция. Тези състояния нарушават метаболитните процеси. Захарен диабет причинява полиневропатия, което води до ограничаване на движението.
5. Полиомиелит и други възпалителни инфекциозни процеси, при които двигателните функции са нарушени.
6. Неоплазми на гръбначния стълб и гръбначния стълб, причиняващи компресия. Появява се запазването на трофизма и проводимостта.
7. Парализа след увреждане или мозъчен инфаркт.
8. Нарушена функция на периферната кръвоносна и нервна система, в резултат на което се развива кислородно гладуване на мускулните влакна.
9. Хронична интоксикация, причинена от професионални рискове (контакти с токсични вещества, химикали), злоупотреба с алкохол и употреба на наркотици.
10. Възрастови промени - със стареене на тялото, изтъняване на мускулната тъкан е естествен процес.

Възрастните могат да провокират мускулна атрофия с неграмотни диети. Дългосрочното гладуване, при което организмът не получава хранителни вещества, възстановявайки протеиновите структури, причинява разграждането на мускулните влакна.

При деца и възрастни дегенеративно-дистрофичните промени в мускулите могат да се развият след хирургични операции с продължителен рехабилитационен процес и при сериозни заболявания на фона на принудителната неподвижност.

Симптоми на мускулна атрофия

Първите признаци на развитие на болестта са слабост и леки болезнени усещания, които не съответстват на физическото натоварване. След това дискомфортът се увеличава, периодично има спазми или тремор. Атрофията на мускулите на крайниците може да бъде едностранна или симетрична.

Симптоми на мускулна атрофия на краката

Лезията започва с проксималните мускулни групи на долните крайници.

Симптомите се развиват постепенно:

• Трудно е да се продължи движението след принудително спиране, изглежда, че "чугунени крака".
• Трудно е да се излезе от хоризонтално положение.
• Променя се походката, започва да изтръпва и да се сгъва при ходене на крака. Трябва да вдигате краката си по-високо, "марш". Накланянето на крака е характерен симптом на увреждане на тибиален нерв (преминава по външната повърхност на пищяла).
• За да компенсира хипотрофията, мускулите на глезена първо се увеличават драстично по размер, а след това, когато лезията започне да се разпространява по-високо, телето губи тегло. Кожата губи тургора и провисва.

Ако лечението не започне навреме, лезията се разпространява до бедрените мускули.

Симптоми на атрофия на мускулите на бедрото

Атрофията на мускулите на бедрото може да се прояви без поражението на телесните мускули. Най-опасните симптоми са причинени от миепатия на Дюшен.

Характерно е симптоматиката: мускулите на бедрата се заменят с мастна тъкан, слабостта се увеличава, възможността за движение е ограничена, настъпва загуба на коленни задръжки. Лезията се разпространява по цялото тяло, в тежки случаи причинява психичен разпад. По-често момчетата страдат от 1-2 години.

Ако атрофия на бедрото се появява на фона на общите дистрофични промени в мускулите на крайниците, тогава симптомите се развиват постепенно:

1. Има усещания, че под кожата текат гъски.
2. След продължителна неподвижност се появяват спазми и по време на движение болезнени усещания.
3. Има чувство на тежест в крайниците, болки.
4. Теглото на бедрото намалява.

В бъдеще вече се усещат силни болки по време на ходене, те се дават на бедрата и долната част на гърба, на долната част на гърба.

Симптоми на атрофия на седалищните мускули

Клиничната картина с поражението от този тип зависи от причината на заболяването.

Ако причината е наследствен фактор, тогава са отбелязани същите характерни симптоми като при миопатия на долните крайници:

• Мускулна слабост;
• Трудности при преминаване от хоризонтално към вертикално и обратно;
• Промяна на походката при навиване, патица;
• Загуба на тон, бледа кожа;
• Отпуснатост или гъска в областта на бедрата с принудителна неподвижност.

Атрофията се развива постепенно, отнема няколко години, за да се влоши.

Ако причината за заболяването е увреждане на седалищния нерв или гръбначния стълб, основният симптом е болката, която се разпространява в горната част на седалището и се простира до бедрото. Клиничната картина в началния етап на миопатията наподобява ишиас. Изявени са мускулна слабост и ограничено движение, заболяването прогресира бързо и може да доведе до увреждане на пациента в рамките на 1-2 години.

Симптоми на атрофия на мускулите на ръцете

При мускулна атрофия на горните крайници клиничната картина зависи от вида на засегнатите влакна.

Могат да възникнат следните симптоми:

1. Мускулна слабост, намалена амплитуда на движение;
2. Гъскички под кожата, изтръпване, изтръпване, по-често в ръцете, по-рядко в мускулите на раменете;
3. Тактилната чувствителност се увеличава и болезненото намаление, механичното дразнене причинява дискомфорт;
4. Цветът на кожата се променя: появява се бледа тъкан, която се превръща в цианоза, поради нарушение на трофиката на тъканите.

Първо, има атрофия на мускулите на ръката, след това са засегнати предмишниците и раменете, патологичните промени се разпространяват до раменете. За атрофия на мускулите на ръката има медицинско име - "четка за маймуни". Когато появата на артикулацията се промени, сухожилните рефлекси изчезват.

Особености на лечението на мускулна атрофия

Лечение на мускулна атрофия на крайниците. За да приведе болестта в ремисия, употребявани лекарства, диетична терапия, масаж, физиотерапия, физиотерапия. Възможно е да се свържат средства от арсенала на традиционната медицина.

Лекарства за лечение на мускулна атрофия

Целта на назначаването на лекарства - за възстановяване на трофичната мускулна тъкан.

За целта използвайте:

• Съдови препарати, които подобряват кръвообращението и ускоряват притока на кръв на периферните съдове. Тази група включва: ангиопротектори (пентоксифилин, трентал, курантил), препарати на простагландин Е1 (вазапростан), декстран на базата на декстран с ниско молекулно тегло.
• Антиспазматични средства за вазодилатация: No-shpa, Papaverin.
• Витамини от група В, нормализиращи метаболитните процеси и импулсната проводимост: тиамин, пиридоксин, цианокобаламин.
• Биостимуланти, които стимулират регенерацията на мускулните влакна за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.
• Лекарства за възстановяване на мускулната проводимост: Prozerin, Armin, Oksazil.

Всички лекарства се предписват от лекар на базата на клиничната картина и тежестта на заболяването. Самолечението може да влоши състоянието.

Диета при лечение на мускулна атрофия

За да възстановите обема на мускулната тъкан, трябва да отидете на специална диета. Храните с витамини от групи В, А и D, с протеини и храни, които алкализират телесните течности, трябва да бъдат включени в диетата.

1. Пресни зеленчуци: Български пипер, броколи, моркови, краставици;
2. Пресни плодове и плодове: нар, морски зърнастец, ябълки, калина, череша, портокали, банани, грозде, пъпеши;
3. Яйца, постно месо от всякакъв вид, с изключение на свинско месо, риба, за предпочитане море;
4. Овесена каша (задължително варена на вода) от зърнени култури: елда, кус-кус, овесена каша, ечемик;
5. зърна;
6. Всички видове ядки и ленени семена;
7. Зелените и подправки: магданоз, целина, маруля, лук и чесън.

Отделно изискване за млечни продукти: всичко е прясно. Не пастьоризирано мляко, сирене не по-малко от 45% мазнини, извара и заквасена рустика, изработени от натурално мляко.

Честотата на хранене няма значение. Отслабващите пациенти с ниска жизнена активност се препоръчват да се ядат на малки порции до 5 пъти на ден, за да се избегне затлъстяването.

С въвеждането на протеинови шейкове в дневното меню, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Спортното хранене не може да се комбинира с лекарства.

Масаж за възстановяване на трофичната тъкан на крайниците

Масажирането на ефектите на атрофията на крайниците спомага за възстановяване на проводимостта и увеличаване на скоростта на кръвния поток.

• Започнете с периферните зони (от ръцете и краката) и станете до тялото.
• Използване на техниките за месене, по-специално напречни, и техниката на механичните вибрации.
• Не забравяйте да уловите областта на бедрата и раменните жлези.
• Могат да се изискват допълнителни селективни ефекти върху стомаха и квадрицепса.
• Големите фуги се масажират със сферичен гумен вибратор.

В повечето случаи, още в началото на хипотрофията, се предписва масаж на цялото тяло, независимо от засегнатата област.

Физическа терапия срещу мускулна атрофия

Рязко ограничаване на двигателната функция води до атрофия на мускулите на крайниците, затова без редовни тренировки е невъзможно да се възстанови амплитудата на движенията и да се увеличи количеството мускулна маса.

Принципи на лечебната гимнастика:

1. Упражненията се изпълняват първо в позицията на легнало положение, след това седи.
2. Увеличете постепенно натоварването.
3. Кардиологичните упражнения трябва да бъдат включени в учебния комплекс.
4. След тренировка пациентът трябва да почувства мускулна умора.
5. С появата на болка усещанията намаляват.

Медицинският комплекс съставлява всеки пациент индивидуално. Уроците по физикална терапия трябва да се комбинират със специално разработена диета. Ако в организма липсват хранителни вещества, мускулната тъкан не расте.

Физиотерапия за лечение на мускулна атрофия

Физиотерапевтичните процедури за мускулно изхабяване се предписват на пациентите индивидуално.

Използват се следните процедури:

• Въздействието на насочения поток от ултразвукови вълни;
• Магнитна терапия;
• Обработка с ниско напрежение;
• Електрофореза с биостимуланти.

Когато мускулната атрофия може да изисква лазерна терапия.

Всички процедури се извършват амбулаторно. Ако планирате да използвате домакински уреди, например Viton и други подобни, трябва да уведомите лекаря.

Народни средства срещу мускулна атрофия

Традиционната медицина предлага собствени методи за лечение на мускулна атрофия.

1. Калциева тинктура. Бели домашно приготвени яйца (3 броя) се измиват от мръсотия, намокрят се с кърпа и се поставят в стъклен буркан, пълен със сок от 5 пресни лимона. Контейнерът се отстранява на тъмно и се съхранява при стайна температура за една седмица. Черупката на яйцата трябва да се разтвори напълно. Седмица по-късно остатъците от яйцата се отстраняват и в буркана се изсипват 150 г мед и 100 г ракия. Смесете, изпийте една супена лъжица след хранене. Да се ​​съхранява в хладилник. Курсът на лечение е 3 седмици.
2. Билкова инфузия. Смесени са равни количества: лен, сладко знаме, царевична коприна и градински чай. Настоявайте в термос: 3 супени лъжици се наливат 3 чаши вряща вода. Сутрин филтрирайте и изпийте инфузията след хранене на равни части през целия ден. Продължителността на лечението е 2 месеца.
3. Овесен квас. 0,5 л от измити семена от овес в черупки без обвивка се наливат 3 литра преварена охладена вода. Добавете 3 супени лъжици захар и една чаена лъжичка лимонена киселина. След ден можете да пиете. Курсът на лечение не е ограничен.
4. Загряващи бани за крака и ръце. Сварете почистването на моркови, цвекло, картофени кожи, лук. При загряване на пара, към всеки литър вода се добавя една чаена лъжичка йод и готварска сол. Под водата ръцете и краката се масажират енергично в продължение на 10 минути. Лечение - 2 седмици.

Методите на традиционната медицина трябва да се комбинират с лекарствена терапия.

Как да се лекува мускулна атрофия - вижте видеото:

Мускулна атрофия, причинена от хронични заболявания или наранявания, може да бъде елиминирана с помощта на сложна терапия. Наследствената миопатия не може да бъде напълно излекувана. Заболяването е опасно, защото не се появява веднага. Колкото по-рано започва лечението, толкова по-голям е шансът болестта да бъде ремисия и да се спре мускулното увреждане.

Мускулна атрофия: причини и форми на заболяването

Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).

Първичното се развива поради увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява чрез вроден дефект на мускулни ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Освен това, факторите на околната среда влияят значително върху развитието на болестта. Те включват: инфекциозен процес, физически стрес, травма.

Мускулна атрофия (снимка на патологията, показана на фигурата) може да се развие в резултат на травма на нервните стволове, инфекциозен процес, при който са засегнати двигателните клетки на предните рогове на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви при пациенти, чувствителността намалява.

Фактори, допринасящи за развитието на заболяването, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Много често патологията се появява на фона на гладно, различни наранявания, интоксикация, в резултат на забавяне на метаболитните процеси, продължителна двигателна неактивност и хронични заболявания.

Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните типове:

• Невронна амиотрофия. Патологията е свързана с увреждане на краката и краката. Пациентите имат смущение в походката - човек се вдига на колене при ходене. Рефлексите спират с времето, напълно изчезват, болестта се разпространява към други части на тялото.
• Прогресивна мускулна атрофия. Симптомите на заболяването, като правило, се проявяват в детството. Заболяването протича тежко, характеризира се с тежка хипотония, потрепване на крайниците, загуба на сухожилни рефлекси.
• Мускулна атрофия Aran-Duchene. С това заболяване са засегнати отдалечените части на горните крайници - пръстите, междукожните мускули на ръката. В същото време сухожилните рефлекси изчезват, но чувствителността остава. По-нататъшното развитие на заболяването включва мускулите на тялото и шията в патологичния процес.

Мускулна атрофия: симптоми на патология

Най-често се развива мускулна атрофия на долните крайници. Как се проявява мускулната атрофия в краката? Симптомите на заболяването в началния стадий са умора в краката, мускулна слабост при продължително физическо натоварване. Има забележимо намаляване на обема на телесните мускули. Като правило атрофията започва с проксимални групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи по стълбите или да вземе вертикална от хоризонтално положение. Походката се променя с времето.

Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива доста бавно и може да продължи години. Заболяването засяга и двете, и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравето и възрастта на пациента.

Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което самият пациент може да забележи. Човек чувства нарастваща слабост, треперене, усещане за "подгубено кожа под кожата". Все по-трудно се движи без помощ, особено трудно се слиза и се изкачва по стълби.

Диагностика на мускулна атрофия

Към днешна дата диагнозата на тази патология не е проблем. Идентифицирането на основната причина за развитието на заболяването се извършва с помощта на обширни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на черния дроб и щитовидната жлеза. Уверете се, че сте направили електромиография, мускулна биопсия и нервна проводимост. Ако е необходимо, назначават допълнителни методи за изследване.

Лечение на мускулна атрофия

Ако настъпи мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Медикаментозната терапия включва приема на лекарства.

1. Лекарство "Галантамин". Използването на това лекарство значително улеснява провеждането на нервни импулси. Използвайте лекарството за дълъг период от време, постепенно коригирайте дозата. Изпишете лекарство само лекар. Нанася се под формата на интравенозни, интрамускулни или подкожни инжекции.
2. Лекарството "Пентоксифилин". Това лекарство разширява периферните кръвоносни съдове и подобрява притока на кръв в долните крайници. Подобен ефект има и спазмолитичните лекарства - "No-shpa", "Papaverin".
3. Витамини от група В (пиридоксин, тиамин, цианокобаламин). Витамините подобряват провеждането на нервните импулси и работата на периферната нервна система. Освен това те активират метаболизма в тъканите и органите, поради което загубеният обем на мускулите се възстановява много по-бързо.

Също така при нормализирането на държавата играят важна роля: правилно хранене, физиотерапия, физиотерапия, масаж, психотерапия, електротерапия. Ако причината за изоставането на детето в интелектуалното развитие е мускулна атрофия, лечението включва провеждане на невропсихологични сесии, които ще изгладят проблемите при изучаването на нови неща и в общуването.

Физиотерапевтични методи

При пациенти с мускулна атрофия се предписва курс на електротерапия. Техниката се състои в въздействието на ток с ниско напрежение върху засегнатите области, което ще стимулира регенерацията на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не причинява дискомфорт. Въпреки това, електричеството не може да действа като независим метод на лечение, тъй като този метод не е много ефективен.

Масажните процедури също са от съществено значение. Те подобряват притока на кръв, което води до нормализиране на процесите на хранене и клетъчно дишане на мускулната тъкан, в резултат на което се ускорява регенерацията.

Физикална терапия

За да възстановите мускулната тъкан, определено се нуждаете от определени физически дейности, интензивността им зависи от възможностите на пациента. По принцип, след тежка атрофия, физическите упражнения се правят в леглото или в стаята. Допълнителни часове се провеждат във фитнеса и на детската площадка.

храна

За да възстановите мускулната маса, трябва да получите поне 2 грама протеин на килограм тегло дневно. Освен това е важно да се консумират достатъчно въглехидрати и мазнини. В противен случай състоянието на пациента може да се влоши.

Лечение по народни методи

След консултация с невролог можете да добавите основно лечение с методи на традиционната медицина. Помислете за най-ефективните от тях.

Билкова инфузия

Необходимо е да се вземат 100 г корен от аїр, градински чай, ленени риби, царевични близалца, кълчища, разбъркайте добре всичко. 3 супени лъжици от сместа се изсипват в термос и се наливат вряща вода (0.7 л), оставя се през нощта. След инфузията на щама, получената течност се разделя на 4 равни части, пие всяка порция един час преди хранене.

Овесен квас

Изплакнете обилно с 500 г висококачествени овесени зърна, напълнете трилитров буркан с вода и добавете суровини. Също така добавете 3 супени лъжици захар и 1 чаена лъжичка лимонена киселина към сместа. Квас ще бъде готов след 3 дни. Препоръчително е също да включите в диетата си покълнали зърна от пшеница, овесена каша, просо, царевична каша.

Рибени метлички

Вземете шепа пресни метлички от тръстика (за предпочитане е да ги съберете от октомври до март), поставете в термос и налейте вряща вода. Оставете 45 минути. След като водата се източи и метлата се фиксират върху засегнатата част на тялото с превръзки, препоръчва се също да лежите под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да бъде отстранен и мускулите да бъдат добре омесени.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

Половин-литрова бутилка или буркан на 1/3 пълни с паста от чесън, допълнете с водка и поставете за 2 седмици на тъмно място. Периодично разклащайте контейнера. След определеното време, прецедете сместа и я вземете за един месец (три пъти на ден, по 5 капки), предварително разреден в чаена лъжичка вода.

Терапевтичен мехлем

Вземете еднакво количество корен на аерума, корен от валериана, корен на девиаселе, маточина, жълт кантарион, жълтеникава офика, офика, бял равнец, живовляк, глог, безсмъртниче, листа от житници, пшеница - всяко, освен ечемик, елда, пшеница ориз). Добавете чага, или kombucha към сместа (количеството на този компонент трябва да бъде 2 пъти повече от останалите съставки), и списъкът от жълтурчета (сумата е два пъти по-малка от другите компоненти). Смесете всички съставки и кайма. Полученият продукт трябва да бъде разпръснат в двулитрови кутии, пълнещи 1/3 от техния обем, горната част трябва да се пълни с нерафинирано слънчогледово масло и да се остави за 2 месеца на тъмно място. След 60 дни маслото трябва да се изцеди в емайлен съд и да се подпали, загрята до 60ºС, отново бутилирана и оставена за още един месец, като се разбърква всеки ден.

Полученото масло трябва да се втрие в засегнатите области - да се правят 10 процедури всеки ден, след това почивка за 20 дни и отново да се провеждат 10 процедури всеки ден. Курсът се повтаря на всеки шест месеца.

Мускулната атрофия е доста сериозна патология. Към днешна дата, за съжаление, няма лекарство, което може напълно да излекува тази болест. Въпреки това, правилно избраната техника прави възможно забавянето на процеса на атрофия, активира регенерацията на мускулните влакна и позволява на човек да си възвърне изгубените възможности. Затова се препоръчва стриктно да се спазват всички препоръки на лекаря и да се изпълнят предписаните процедури.

За атрофията

Представеното състояние е промяна в мускулната тъкан, при която тя е изчерпана и имобилизирана, в резултат на което мускулните влакна, способни на свиване, се възраждат в съединителна тъкан. В резултат на това човек не може да се движи нормално, тъй като мускулите спират да се свиват.

Тази патология не се проявява рязко, тя обикновено се развива в продължение на много години. Дегенеративните процеси започват в мускулите, получават все по-малко храна и постепенно стават по-тънки. В най-тежките случаи мускулните влакна изчезват напълно и човекът изобщо не може да премести засегнатата част на тялото.

Патологията може да се появи при човек на всяка възраст, но по-възрастните хора са по-склонни да имат заболяването с редица хронични заболявания, които водят до пасивен начин на живот. В резултат на това се появяват различни метаболитни нарушения, мускулите не получават храна и започват да се разпадат.

Интересно е, че атрофията настъпва без дълбоко разрушаване на клетките, т.е. само техният брой намалява. Понякога се проявява с болест като дистрофия, тя е неизлечима патология. Дистрофията се характеризира с разрушаване на клетките, което води до намаляване на мускулната тъкан.

Отделна първична и вторична атрофия. Първичната може да бъде вродена и придобита, атрофията се наследява или възниква в резултат на нараняване, повишен стрес. При първичната атрофия мускулът е засегнат директно, така че лекарите го лекуват.

Вторичното се дължи на инфекциозни заболявания, понякога след наранявания. Разграничете ги по характерните симптоми. Вторичната атрофия се лекува чрез елиминиране на причината за заболяването, както и общо укрепване и възстановяване на мускулната тъкан.

Има няколко форми на вторична атрофия:

• Прогресивна атрофия. Такава патология е наследствена и се появява още в детска възраст, с наблюдаваната слабост на мускулите, има конвулсии, болестта е доста трудна.
• Невронна миотрофия. При тази форма на патологията, мускулите на краката са засегнати, походката на лицето се променя и с течение на времето болестта се разпространява към други мускули.
• Мускулна атрофия Aran-Duchene. В тази форма ръцете са предимно засегнати, те са деформирани и с течение на времето заболяването прогресира и се премества към цялото тяло на пациента.

Мускулна атрофия и дистрофия проявяват характерни симптоми, чиято тежест зависи от етапа на заболяването и локализацията на вида на патологията. Обикновено се наблюдава слабост в мускулите, обемът им намалява, а пациентът също чувства болка при натискане на засегнатата област.

Дистрофията обикновено се придружава от липса на мускулни болки, но чувствителността не се нарушава и се наблюдава мускулна атрофия. Пациентът бързо се уморява, оплаква се от мускулна слабост, постоянно пада, а походката също е нарушена. Дете с дистрофия може да загуби физическите си умения, които са придобили от възрастта си. Например бебетата, в които се открива дистрофия, стават слаби и спират да вървят, задържат главата.

причини

Както бе отбелязано по-горе, мускулната атрофия е първична и вторична. Причините за патологията са различни, в зависимост от формата му. Тъй като основното е най-често наследствена патология, на детето се предава метаболитно разстройство, бебето се ражда с разстройство в ензимите, които са отговорни за работата на мускулите.

Директно увреждане на мускулите може да възникне и при различни инфекциозни заболявания, наранявания, с прекомерно физическо натоварване, а първичната атрофия се проявява при миопия. Често причината за атрофия е увреждане на нервните стволове, като полиомиелит.

Следните отрицателни фактори също могат да бъдат причина за мускулна атрофия:

• Онкологични заболявания;
• Увреждане на нервните окончания, дължащо се на патология на периферната нервна система;
• Пост, лошо хранене;
• Химическо отравяне;
• Парализа на гръбначния мозък;
• Физиологично забавяне на метаболитните процеси в напреднала възраст;
• Продължително обездвижване на пациента, например след сериозни наранявания и операции.

диагностика

Терапевтите и невролозите се занимават с диагностика и лечение на мускулна атрофия. Когато се появи слабост в мускулите, трябва незабавно да се консултирате с лекар, за да започнете лечението на ранен етап. Факт е, че атрофията е неизлечима патология, която напредва без лечение. За да се подобри качеството на живот, лечението трябва да започне възможно най-рано.

Диагностициране на заболяването е доста проста, видими характерни нарушения в мускулната тъкан. За потвърждаване на диагнозата предпишете следните тестове:

• Кръвни тестове, общи и биохимични;
• Посещение на ендокринолог за наблюдение на щитовидната жлеза;
• Тестове за контрол на черния дроб;
• електромиография;
• Проверка на нервната пропускливост;
• Ако е необходимо, може да се предпише мускулна биопсия.

В зависимост от диагнозата могат да се препоръчат и други изследвания, както и консултации с различни специалисти.

лечение

Процесът на лечение зависи от формата на атрофията, причината за възникването му, както и от възрастта и общото състояние на пациента. На първо място е необходимо да се идентифицира причината за заболяването и да се отървем от него, така че мускулите да не продължават да се сриват. Лечението се предписва и за поддържане на мускулната функция и за премахване на симптомите на заболяването.

Терапия, предписана от лекарството. Атрофията показва следните лекарства:

• Динатриева сол на аденозин трифосфат;
• Витамини от групи В и Е;
• Неостигмин.

Също така на пациента се предписва курс по физиотерапия, масаж и физиотерапия. Тези процедури спомагат за нормализиране на мускулния тонус, за укрепването им и за възстановяване на нормалната двигателна активност. Може да се покаже и посещение на психолог, особено при деца с умствена изостаналост.

Лечението на атрофията е трайно, не трябва да спира, в противен случай болестта ще започне да напредва активно. Затова пациентът има нужда от цял ​​живот, за да се придържа към препоръките на лекаря, да присъства на физиотерапията, да прави упражнения и да следи диетата си.

Препоръчително е да се ядат следните храни:

• Прясно провинциално мляко и млечни продукти. Препоръчително е да се даде предимство на непастьоризирани продукти, без консерванти, багрила и вредни добавки.
• Пилешки яйца.
• Месо, риба и морски дарове.
• Зеленчуци, плодове и плодове. Предпочитат се сезонни продукти.
• Ядки, семена.
• Гъби и горски плодове.
• Зърнени култури.
• Естествени подправки и зеленчуци.

Като цяло храната трябва да бъде здрава, балансирана и вкусна. Диетата трябва да съдържа голямо количество плодове и зеленчуци, протеини, така че тялото да получи достатъчно количество от необходимите вещества. Необходимо е да се откаже алкохол, кофеин, сладкиши, солена и вредна храна.

предотвратяване

За да се предотврати наследствената атрофия е невъзможно, в този случай е необходимо постоянно лечение на детето, за да се предотврати влошаване. Важна роля в този случай играе начина на живот на пациента, храненето.

За да се предотврати атрофия при възрастен, трябва да се осигури на тялото достатъчно физическа активност, правилно хранене. Необходимо е своевременно да се извърши рехабилитация на възпалителни заболявания, да се извършва медицински преглед всяка година и да се следи тяхното здраве.

Правилният начин на живот ще помогне да се избегне по-голямата част от сериозните смущения в организма, а не само атрофия. Много смъртоносни патологии се дължат на затлъстяване, ендокринни нарушения, пасивен начин на живот, така че е много важно да се упражнява редовно, да се хранят правилно и да се откажат от лошите навици.

Прогнозата на заболяването зависи от неговата форма. Вродената атрофия често може да причини смъртта на детето. В други случаи прогнозата е благоприятна при правилно и навременно лечение.