Публикувано от Admin · Публикувано на 1/7/2018 · Актуализирано 14.01.2016 г.
Мускулната атрофия е състояние, при което тъканите в мускулите започват да отслабват и намаляват. Това може да се случи в резултат на липса на мускулна употреба, недохранване, заболяване или нараняване. В много случаи на мускулна атрофия, можете да изградите мускули чрез специални упражнения, съчетани с правилна диета и начин на живот. В тази статия ще разгледаме мускулната атрофия.
Мускулна атрофия е медицински термин, използван за означаване на състояние, при което част от тялото страда от мускулна загуба или когато мускулната тъкан избледнява.
Мускулите могат да атрофират поради употреба или когато не се използват редовно със значителен стрес. Тази употреба води до колапс на мускулната тъкан, съкращаване на дължината и отслабване. Това обикновено се случва в резултат на нараняване, заседнал начин на живот или здравословно състояние, което не позволява на човек да поддържа мускулите си в добра форма.
Какво е мускулна атрофия? Неврогенната загуба на мускули е причинена от заболяване или увреждане на нервите, прикрепени към мускулите. Тя е по-рядко срещана, отколкото мускулната загуба от употреба, но е по-трудна за лечение, тъй като регенерацията на нервите обикновено изисква по-интензивно упражнение. Някои от заболяванията, които често водят до неврогенна атрофия, включват:
Важно е предварително да разпознаете симптомите на мускулна атрофия, за да започнете да лекувате състоянието си и да разберете какво е мускулна атрофия. Някои от основните симптоми включват:
Ако подозирате, че имате загуба на мускули, трябва да говорите с Вашия лекар или здравен работник възможно най-скоро. Те ще могат правилно да диагностицират състоянието ви и да осигурят лечение за основните причини.
Работа с експерти. В зависимост от това, което причинява мускулна атрофия, Вашият лекар може да препоръча да работите с физиотерапевт, диетолог или личен треньор, който може да обясни какво е мускулна атрофия и да подобри състоянието Ви с целенасочени упражнения, диета и промени в начина на живот. Предизвиква силна болка в мускулите.
Тъй като стресът не може да бъде напълно елиминиран в нашия живот, предприемете стъпки за минимизиране. Идентифицирането на източника на стреса може да ви помогне да го предотвратите. Можете също да опитате техники за управление на стреса като медитация или йога. За конкретни предложения, говорете с психотерапевт, съветник по психично здраве или професионалист в областта на психичното здраве относно стреса в живота ви и обсъдете каква е мускулната атрофия. Защо телесните мускули са спазми.
Мускулната атрофия е симптом на определен патологичен процес, който води до изтъняване на мускулните влакна и в резултат на това до неподвижност на пациента. Трябва да се отбележи, че развитието на тази патология е доста дълго във времето - от няколко месеца до няколко години. Всъщност, има подмяна на мускулната тъкан към съединителната тъкан, което води до нарушение или пълна загуба на моторна функция при човек. Лечението на такова нарушение трябва да се извършва строго под контрола на специализиран медицински специалист.
Клиницистите определят два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първична и вторична. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да стане провокиращ фактор.
Вторичните етиологични фактори включват следното:
В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се изтъкнат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:
Трябва да се отбележи, че често този симптом може да бъде наблюдаван след силно нараняване на опорно-двигателния апарат или пребиваване неподвижно. Във всеки случай, рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечение (в този случай, това не е само за вземане на лекарства, но и за масаж, упражнения) може да доведе до пълно увреждане.
В началния етап на развитие, атрофията на мускулите на гърба или други части на тялото се проявява само под формата на повишена умора от физическо натоварване. В резултат на това, пациентът може да бъде нарушен от болка.
С развитието на симптомите клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:
Ако причината за атрофията на мускулите на бедрото или други части на тялото се превърне в инфекциозен процес, тогава клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:
В този случай, ако причината за спиналната атрофия на мускулите е увреждане на нервната система, тогава общата клинична картина може да бъде допълнена със следните признаци:
Тежестта на симптомите при спинална атрофия зависи изцяло от тежестта на увреждането или от степента на влошаване на мускулния тонус. Поради това при първите признаци на увреждане на мускулната тъкан трябва да се потърси лекар. В този случай могат да се избегнат сериозни усложнения.
Ако подозирате развитието на атрофичен процес на мускулите, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ. Специализацията на лекаря по време на първоначалния преглед ще зависи от настоящата клинична картина и общото състояние на пациента.
Диагностичната програма се състои от следното:
Допълнителните диагностични методи ще зависят от текущата клинична картина и състоянието на пациента по време на търсенето на медицинска помощ. Важно е - ако пациентът е взел някакви лекарства за отстраняване на симптомите, това трябва да бъде съобщено на лекаря преди започване на диагнозата.
Терапията за изходно ниво ще бъде напълно зависима от основната причина. Лечението, на първо място, ще бъде насочено към елиминиране на основното заболяване, и само след това симптоми.
Не е възможно да се определи една единствена програма за лечение, тъй като мускулната атрофия е неспецифичен симптом и терапията ще зависи не само от етиологията, но и от възрастта на пациента. Във всеки случай, почти винаги в комплекса от терапевтични мерки са включени тренировъчна терапия, масаж и оптимални физиотерапевтични процедури.
Няма целенасочени превантивни мерки, тъй като това е симптом, а не отделна болест. Тя трябва по принцип да се придържа към правилата на здравословния начин на живот и да предотвратява тези заболявания, които могат да причинят такова нарушение.
Мускулната атрофия е процес не от един ден, а от няколко месеца и дори години. Под атрофията на мускулите обикновено се разбира постепенно намаляване на мускулните влакна по размер, в резултат на което те стават по-тънки. Ако състоянието на мускулна атрофия достигне критично състояние, тогава мускулните влакна могат да се скъсат до точката на пълно изчезване.
Под влиянието на атрофичния процес на мускулните влакна при хората се наблюдава анормално намаляване на мускулната тъкан. Всъщност, можем да наблюдаваме подмяната на трайна мускулна тъкан чрез съединителна. В резултат на това човек губи мускулен тонус, което означава, че способността да се движи напълно или частично изчезва.
Мускулната атрофия се класифицира в два основни типа - първичен или прост и вторичен или неврогенен.
При първична мускулна атрофия мускулните влакна са повредени. Причината за този вид атрофия е наследствен фактор. Това означава, че нарушеният метаболизъм, който се проявява в дефект в производството на ензими, съставляващи мускулни влакна, е прехвърлен на лице от неговата майка или баща. Процесът на атрофия започва да се развива под влияние на негативни фактори от околната среда.
Такива негативни фактори са:
Мускулната атрофия, предизвикана от наследствен фактор, е изключително бавна в човешкото тяло. Затова пациентът се обръща към лекаря навреме, което гарантира успех в лечението.
Други причини за мускулна атрофия при човек могат да включват такива фактори като:
Първоначално мускулната атрофия се проявява под формата на повишена физическа умора без съществена причина, намаляване на мускулния тонус и в резултат на поява на болезнени усещания в различна степен. След това пациентите имат неконтролируемо потрепване на горните и долните крайници (тремор).
Симптомите на вторична мускулна атрофия, която се развива в резултат на остри тежки инфекциозни заболявания, са:
Тежестта на мускулната атрофия и в резултат на това неприятните болезнени симптоми напълно зависят от това колко мускулен тонус се намалява при човек.
Необходимо е да се консултирате с лекар веднага щом пациентът почувства намаляване на чувствителността на горните или долните крайници. Диагнозата на това заболяване не представлява затруднение.
Пациентът при първото лечение се изследва и изпраща за изследване:
Днес има няколко основни форми на атрофия на мускулните влакна. Например, амиотрофията на Charcot-Marie се характеризира с пълно увреждане на мускулите на краката на човека. Налице е пълна деформация на долния крайник, в резултат на което походката на пациента се променя (пациентът започва да вдига краката си много високо при ходене). От страна се създава усещане, че човек е обезпокоен от краката си и затова той просто говори във въздуха. С течение на времето (без лечение) горните крайници започват да участват в патологичния процес.
При атрофия на мускулите на Вердниг, човек има рязко понижение на кръвното налягане, започват фибриларните гърчове на долните крайници и изчезват сухожилни рефлекси. Общият ход на заболяването е изключително сериозен и болезнен.
Лечението на мускулната атрофия директно зависи от възрастта на пациента (терапията на възрастния и детето ще бъде напълно различна), тежестта на заболяването и изразената форма на патологията.
Първоначално на пациента се предписва лечение на заболяването, което причинява атрофията на мускулите. След това симптоматичните комплекси се елиминират.
В допълнение към лекарствата, на пациента ще бъде назначена гимнастика, терапевтичен масаж, физиотерапевтични процедури и електротерапия.
Прогнозата за мускулна атрофия зависи от навременността на лечението на пациента за медицинска помощ, както и от степента на загуба на двигателна активност. Ако заболяването преминава в тежка форма, то в този случай, с правилно предписаната терапия, може само да забави хода на атрофичния процес.
Хипотрофните процеси започват с недохранване на мускулната тъкан. Дисфункционални нарушения се развиват: снабдяването с кислород и хранителни вещества, които осигуряват жизнената активност на органичната структура, не съответства на количеството на използване. Протеиновите тъкани, които изграждат мускулите, без да се хранят или поради интоксикация, се унищожават, заменя се с фибринови влакна.
Под въздействието на външни или вътрешни фактори се развиват дистрофични процеси на клетъчно ниво. Мускулните влакна, в които не се доставят хранителни вещества или бавно се акумулират, а именно, умират. Първо, белите мускулни влакна са засегнати, след това червени.
Белите мускулни влакна имат второто име "бързо", те са първите, които се сключват под действието на импулси и се включват, когато трябва да развиете максимална скорост или реагирате на опасност.
Червените влакна се наричат "бавни". За да се намали, те се нуждаят от повече енергия, съответно, те имат голям брой капиляри. Ето защо те изпълняват функциите си по-дълго.
Признаци на развитие на мускулна атрофия: първо, скоростта се забавя и амплитудата на движенията намалява, след което става невъзможно да се промени позицията на крайника. Поради намаляването на мускулната тъкан, националното наименование на болестта е "сухо месо". Засегнатите крайници стават много по-тънки от здравите.
Факторите, причиняващи мускулна атрофия, се класифицират в два типа. Първата е генетична предразположеност. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не са провокиращ фактор. Вторичният тип заболяване в повечето случаи причинява външни причини: заболяване и нараняване. При възрастните атрофичните процеси започват в горните крайници, а децата се характеризират с разпространение на болести от долните крайници.
Мускулната атрофия при децата се поставя генетично, но може да се появи по-късно или да бъде причинена от външни причини. Те отбелязват, че често имат увреждания на нервните влакна, поради което се нарушава импулсната проводимост и храненето на мускулната тъкан.
Причини за заболяването при деца:
Миопатията на Бекер (генетично установена) се проявява при юноши на възраст 14–15 години и младежи на възраст 20–30 години, тази лека форма на атрофия се отнася за мускулите на стомаха;
Тежка бременност, родова травма;
Полиомиелитът е гръбначна парализа на инфекциозна етиология;
Детски удар - нарушено кръвоснабдяване на мозъчни съдове или спиране на кръвния поток, дължащ се на кръвни съсиреци;
Увреждане на гърба с увреждане на гръбначния мозък;
Нарушения на образуването на панкреаса, което засяга състоянието на тялото;
Мускулна атрофия при възрастни може да се развие на фона на дегенеративно-дистрофични промени, настъпили в детска възраст, и се появяват на фона на гръбначните и мозъчните патологии с въвеждането на инфекции.
Причините за заболяване при възрастни могат да бъдат:
Неграмотни тренировки, ако физическата активност не е предназначена за мускулна маса.
Наранявания от различно естество с увреждане на нервните влакна, мускулната тъкан и гръбначния мозък с увреждане на гръбначния мозък.
Заболявания на ендокринната система, като диабет и хормонална дисфункция. Тези състояния нарушават метаболитните процеси. Захарен диабет причинява полиневропатия, което води до ограничаване на движението.
Полиомиелит и други възпалителни инфекциозни процеси, при които двигателните функции са нарушени.
Неоплазми на гръбначния стълб и гръбначния стълб, причиняващи компресия. Появява се запазването на трофизма и проводимостта.
Парализа след увреждане или мозъчен инфаркт.
Нарушена функция на периферната кръвоносна и нервна система, в резултат на което се развива кислородно гладуване на мускулните влакна.
Хронична интоксикация, причинена от професионални рискове (контакти с токсични вещества, химикали), злоупотреба с алкохол и употреба на наркотици.
При деца и възрастни дегенеративно-дистрофичните промени в мускулите могат да се развият след хирургични операции с продължителен рехабилитационен процес и при сериозни заболявания на фона на принудителната неподвижност.
Първите признаци на развитие на болестта са слабост и леки болезнени усещания, които не съответстват на физическото натоварване. След това дискомфортът се увеличава, периодично има спазми или тремор. Атрофията на мускулите на крайниците може да бъде едностранна или симетрична.
Лезията започва с проксималните мускулни групи на долните крайници.
Симптомите се развиват постепенно:
Трудно е да се излезе от хоризонтално положение.
Променя се походката, започва да изтръпва и да се сгъва при ходене на крака. Трябва да вдигате краката си по-високо, "марш". Накланянето на крака е характерен симптом на увреждане на тибиален нерв (преминава по външната повърхност на пищяла).
Атрофията на мускулите на бедрото може да се прояви без поражението на телесните мускули. Най-опасните симптоми са причинени от миепатия на Дюшен.
Характерно е симптоматиката: мускулите на бедрата се заменят с мастна тъкан, слабостта се увеличава, възможността за движение е ограничена, настъпва загуба на коленни задръжки. Лезията се разпространява по цялото тяло, в тежки случаи причинява психичен разпад. По-често момчетата страдат от 1-2 години.
Ако атрофия на бедрото се появява на фона на общите дистрофични промени в мускулите на крайниците, тогава симптомите се развиват постепенно:
След продължителна неподвижност се появяват спазми и по време на движение болезнени усещания.
Има чувство на тежест в крайниците, болки.
Клиничната картина с поражението от този тип зависи от причината на заболяването.
Ако причината е наследствен фактор, тогава са отбелязани същите характерни симптоми като при миопатия на долните крайници:
Трудности при преминаване от хоризонтално към вертикално и обратно;
Промяна на походката при навиване, патица;
Загуба на тон, бледа кожа;
Ако причината за заболяването е увреждане на седалищния нерв или гръбначния стълб, основният симптом е болката, която се разпространява в горната част на седалището и се простира до бедрото. Клиничната картина в началния етап на миопатията наподобява ишиас. Изявени са мускулна слабост и ограничено движение, заболяването прогресира бързо и може да доведе до увреждане на пациента в рамките на 1-2 години.
При мускулна атрофия на горните крайници клиничната картина зависи от вида на засегнатите влакна.
Могат да възникнат следните симптоми:
Гъскички под кожата, изтръпване, изтръпване, по-често в ръцете, по-рядко в мускулите на раменете;
Тактилната чувствителност се увеличава и болезненото намаление, механичното дразнене причинява дискомфорт;
Лечение на мускулна атрофия на крайниците. За да приведе болестта в ремисия, употребявани лекарства, диетична терапия, масаж, физиотерапия, физиотерапия. Възможно е да се свържат средства от арсенала на традиционната медицина.
Целта на назначаването на лекарства - за възстановяване на трофичната мускулна тъкан.
За целта използвайте:
Антиспазматични средства за вазодилатация: No-shpa, Papaverin.
Витамини от група В, нормализиращи метаболитните процеси и импулсната проводимост: тиамин, пиридоксин, цианокобаламин.
Биостимуланти, които стимулират регенерацията на мускулните влакна за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.
За да възстановите обема на мускулната тъкан, трябва да отидете на специална диета. Храните с витамини от групи В, А и D, с протеини и храни, които алкализират телесните течности, трябва да бъдат включени в диетата.
Пресни плодове и плодове: нар, морски зърнастец, ябълки, калина, череша, портокали, банани, грозде, пъпеши;
Яйца, постно месо от всякакъв вид, с изключение на свинско месо, риба, за предпочитане море;
Овесена каша (задължително варена на вода) от зърнени култури: елда, кус-кус, овесена каша, ечемик;
Всички видове ядки и ленени семена;
Честотата на хранене няма значение. Отслабващите пациенти с ниска жизнена активност се препоръчват да се ядат на малки порции до 5 пъти на ден, за да се избегне затлъстяването.
С въвеждането на протеинови шейкове в дневното меню, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Спортното хранене не може да се комбинира с лекарства.
Масажирането на ефектите на атрофията на крайниците спомага за възстановяване на проводимостта и увеличаване на скоростта на кръвния поток.
Използване на техниките за месене, по-специално напречни, и техниката на механичните вибрации.
Не забравяйте да уловите областта на бедрата и раменните жлези.
Могат да се изискват допълнителни селективни ефекти върху стомаха и квадрицепса.
Рязко ограничаване на двигателната функция води до атрофия на мускулите на крайниците, затова без редовни тренировки е невъзможно да се възстанови амплитудата на движенията и да се увеличи количеството мускулна маса.
Принципи на лечебната гимнастика:
Увеличете постепенно натоварването.
Кардиологичните упражнения трябва да бъдат включени в учебния комплекс.
След тренировка пациентът трябва да почувства мускулна умора.
Физиотерапевтичните процедури за мускулно изхабяване се предписват на пациентите индивидуално.
Използват се следните процедури:
Обработка с ниско напрежение;
Всички процедури се извършват амбулаторно. Ако планирате да използвате домакински уреди, например Viton и други подобни, трябва да уведомите лекаря.
Традиционната медицина предлага собствени методи за лечение на мускулна атрофия.
Билкова инфузия. Смесени са равни количества: лен, сладко знаме, царевична коприна и градински чай. Настоявайте в термос: 3 супени лъжици се наливат 3 чаши вряща вода. Сутрин филтрирайте и изпийте инфузията след хранене на равни части през целия ден. Продължителността на лечението е 2 месеца.
Овесен квас. 0,5 л от измити семена от овес в черупки без обвивка се наливат 3 литра преварена охладена вода. Добавете 3 супени лъжици захар и една чаена лъжичка лимонена киселина. След ден можете да пиете. Курсът на лечение не е ограничен.
Как да се лекува мускулна атрофия - вижте видеото:
Процесът на намаляване на обема на мускулната тъкан в резултат на неговата дегенерация се нарича мускулна атрофия.
Поради различни патологични процеси се наблюдава изтъняване на мускулните влакна, което се дължи на подмяната на мускулната тъкан със съединителна тъкан и се наблюдава намаляване на мускулния тонус. В резултат на това двигателната активност намалява, а понякога има пълна неподвижност на пациента.
Причините за мускулна атрофия са многостранни и засягат човек на всяка възраст. Особено сериозни последици са мускулната атрофия при деца.
Атрофия на мускулите на крайниците може да се случи, когато метаболитните процеси в организма се нарушават, поради възрастови деструктивни промени, в резултат на ендокринни и инфекциозни заболявания. В допълнение, причините за мускулна атрофия могат да бъдат промени в нервната регулация на тонуса му в резултат на полиневрит или интоксикация на тялото. Вродената патология на ензимния дефицит или придобитата му форма също допринасят за развитието на мускулна атрофия.
Обездвижването на мускулите на пациента след операцията допринася за развитието на атрофия. Мускулна атрофия след операция често се наблюдава със значителни фрактури, когато човек е принуден да прекара дълго време в леглото.
Има положителна прогноза в случаите на мускулна атрофия след операция.
Основният симптом на мускулна атрофия е намаляването на техния обем, което е ясно наблюдавано в сравнение с друг подобен сдвоени орган.
Има първична и вторична форма на заболяването.
Първичната мускулна атрофия се проявява като наследствено заболяване, както и в резултат на различни увреждания - наранявания, повишено физическо натоварване, синини и други травматични фактори.
Симптомите на заболяването се изразяват чрез бърза умора, намален мускулен тонус, понякога се случва неволно потрепване. Тези признаци показват промяна в двигателните неврони.
Вторичната мускулна атрофия обикновено е резултат от заболяване, но може да се развие като първична форма след нараняване.
Вторичната атрофия най-често засяга долните крайници, ръцете и предмишниците, което води до намаляване на двигателната функция или парализа. Тази форма на заболяването прогресира бавно, но са възможни силни болки в пристъп.
Невралната атрофия, един от подвидовете на вторичната атрофия, се характеризира със структурни промени в мускулите на краката и краката. В този случай пациентът има промяна в походката, докато пациентът вдига колене по-високо. С развитието на атрофията рефлексите на мускулите изчезват и атрофията прогресира на други крайници.
Прогресивна форма на заболяването обикновено се наблюдава с мускулна атрофия при деца. Тази форма на заболяването се нарича атрофия Verdniga-Hoffmann и има тежка форма на потока. Обикновено се появява в ранна възраст и може да възникне при няколко деца в семейството наведнъж. При мускулна атрофия при деца има намаление, а понякога и пълна загуба на сухожилни рефлекси, хипотония и потрепвания.
Горните крайници са по-често засегнати от атрофия на Aran-Duchene, когато настъпва атрофия на пръстите и междукожните мускули. Характерен симптом на това заболяване е четката за маймуни.
Има чувствителност в крайниците, но няма сухожилни рефлекси. Развивайки се, атрофията засяга мускулите на торса и шията.
В зависимост от тежестта на атрофията е възможна болезнена палпация на мускула.
Лечението на мускулната атрофия се основава на естеството на процеса, формата на заболяването и възрастовите характеристики на пациента.
В момента не съществуват лекарства за пълно излекуване на болестта. Но за да се улесни съществуването на пациенти, се използва медикаментозна терапия, насочена към облекчаване на симптомите и подобряване на метаболитните процеси в организма.
В зависимост от индивидуалните характеристики на пациента, лекарят ще реши как да лекува мускулната атрофия за този конкретен случай.
В общото лечение на мускулна атрофия се използват такива лекарства като дибазол, витамини В и Е, галантамил, прозерин и АТФ. Той има ефективно кръвопреливане.
Задължителна процедура, необходима за поддържане на тонуса, се счита за атрофия на мускулния масаж. Използването му може значително да намали симптомите на заболяването. Масажът по време на мускулна атрофия трябва да се извършва поне веднъж на ден и редовно, без да се правят почивки. Препоръки за масажа и броя на сеансите на ден дава съответният специалист. Изборът на масажна техника за мускулна атрофия зависи пряко от състоянието на мускулите и от естеството на атрофията.
Особено благоприятна прогноза за използване на масаж се наблюдава при мускулна атрофия след операция.
Лечение на мускулна атрофия включва използването на медицинска гимнастика, физиотерапия, електротерапия.
Курсът на лечение на атрофия не трябва да се прекъсва и е необходимо да се повтаря редовно в съответствие с препоръките на лекуващия лекар.
Не трябва да забравяме за доброто хранене с преобладаване на витаминни продукти.
При педиатрична мускулна атрофия можете да използвате психологически сесии с участието на невропатолог и психолог.
За това как да се лекува мускулна атрофия, най-добрият съвет ще бъде даден от специалист, който диагностицира и наблюдава определена болест.
Заболяването е рядка тежка патология, придружена от болезнени прояви за пациента. Поради патологичните промени, настъпващи в човешкото тяло, скелетният мускул се изтънява и деформира. Мускулатурата се замества с тъкан, която не може да се сключи. Процесът се нарича атрофия на мускулния крак. Резултатът от заболяването е загубата на пълноценна способност за движение, с пълна дегенерация на тъканите, човек губи това абсолютно. Важно е да започне пълното лечение на пациента навреме.
В началото на развитието на патология, свързана с атрофия на мускулите на краката, засяга много аспекти, включително:
Атрофия на четириглавия мускул на бедрото по-често се появява след операции и наранявания.
В началния етап, човек забелязва умора и мускулна слабост в краката, която се появява след тренировка. Мускулите на краката стават забележими. Атрофиите на първо място са проксималните мускулни групи на краката. Процесът се изразява в ограничаването на двигателната способност. Например, за човек става трудно да върви по стълбите.
Мускулите на краката атрофират бавно, процесът се простира от години. Една или двете страни са засегнати, носещи симетричен или асиметричен характер.
Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние, характера на развитието на формата на заболяването. Това засяга избора на лечение.
Най-забележителният сигнал, показващ развитието на атрофията, е значително намаляване на мускула, в който се развива процесът. Освен това намаляването става забележимо дори на ранен етап.
Заболяването се счита за хронично. В хода на курса, те отделят рецидиви, когато има силна болка в болния мускул. Настъпва ремисия, но симптомите само малко пречат на пациента.
Първичната мускулна атрофия се отличава, когато са засегнати самия мускул и моторните неврони. Процесът е свързан с травма или обременена наследственост.
Характеризира се с бързо начало на умора, загуба на тонус и началото на принудително рязане на краката.
При вторичната атрофия мускулите на краката и долните крака са подложени на патологични процеси - зоните са деформирани, походката на болния се променя значително, придружена от специфичен колен. Често процесът е свързан с пренесени заболявания от инфекциозен характер или във връзка с наследствени тежести. Докато прогресира, заболяването е в състояние да се премести в горната част на торса. Има пълна или непълна парализа.
Този етап на атрофия се разделя на типове:
Красноречив признак на атрофия е намаляването на обема на боледувания мускул, явлението става забележимо в сравнение със здрави области на тялото.
Псевдохипертрофичният изглед на Дюшен е заболяване. Тя се състои в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, се проявява изключително при момчетата.
Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Налице е ранно развитие на псевдохипертрофия, включително мускулите на гастрономната зона. Проверка на коленните рефлекси може да се отбележи, че сухожилията са били подложени на прибиране. Детето изпитва затруднения при движение, не може да скочи или да се катери по стълбите нормално. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото.
Допълнителни симптоми на заболяването, ако няма достатъчно навременно лечение, се проявяват в проявата на забележима контрактура, дължаща се на прибиране на сухожилието. Развиване на конски крак.
Опасна проява на заболяването е влиянието му върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Сърдечните мускули се променят, дихателната система отслабва, придружена от лошо качество на вентилацията на белите дробове, а пневмонията често се развива. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, понякога завършваща със смърт.
През двадесети век учен на име Бекер е успял да опише доброкачествения вид миопатия, която по-късно придобива името му.
Особеността на заболяването се крие в неговото проявление след двадесет години. Всъщност атрофията е бавна, покривайки мускулите на таза и бедрата. Характерна черта на този тип става неизменността на човешките интелектуални способности. Такива видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на Х-хромозомата, действащи като генни копия.
Имайте предвид, че в едно семейство двете форми на заболяването не се срещат едновременно.
Диагностицирането на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна история на лицето, наличието на хронични заболявания и наследствени тежести. Пациентът трябва да бъде насочен към доставка на цялостен кръвен тест, за да се определи нивото на СУЕ, тестове за чернодробна функция, глюкоза. Процедурата по електромиография е в ход.
За да изберете оптимално лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се провеждат допълнителни изследвания, ако пациентът има история на хронични или наследствени заболявания.
Лечението на разглежданата патология зависи от конкретния характер на курса, формата, възрастта на пациента.
Абсолютното лечение на заболяването е невъзможно, няма специални препарати. Въпреки това, за да се нормализира живота на пациента, се използват различни методи на медицинско лечение, насочени предимно към облекчаване на симптомите, с цел подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло.
В конкретния случай лекарят предписва индивидуално лечение, базирано на пациента. Не е разработен единен, универсален подход за лечение на атрофия на мускулите на краката.
Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Дибазол, Прозерин и др. В редки случаи, кръвопреливането става ефективно.
Масажът е изключително важен за атрофията на мускулите на краката. Той поддържа мускулния тонус, като до голяма степен елиминира симптомите на заболяването, подобрява притока на кръв към съдовете на засегнатия крайник. Масажът позволява бързо възстановяване на мускулната тъкан, осигуряване на клетъчно дишане на тъканите. Масажът се извършва често, поне веднъж на ден, без прекъсване. Как да направите масаж, колко време да прекарате, се определя от съответния лекар в зависимост от тежестта на състоянието на пациента, характеристиките на мускулите на краката и течащата атрофия.
Ефективен масаж става, когато се използва в случай на следоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински специалист, който познава по-фините технологии.
Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да бъде чиста, без внезапни движения. В случай на заболяване се прилага общ масаж с подслушване, непроникващ лек масаж.
Не трябва да забравяме за използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се провежда под наблюдението на лекар.
Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсване, постоянно се повтаря в съответствие с предписанията на лекарите. Особено важно е пълното обогатено хранене