миоклонус

Миоклонусът е синдром, при който има нарушена мускулна контракция: рязко трепване с цялото тяло, хълцане, спазми и т.н. Ярка светлина, остър звук, неочакван допир може да предизвика атака. При деца синдромът често се появява като реакция на страха.

Ако един мускулен спазъм се появи само поради физическо надмощие, сетивно или емоционално дразнене, тогава лечението не се изисква. Например, когато човек е много уморен през деня, той може да започне, когато заспи. Това явление не принадлежи към патологията и се нарича хипнотичен миоклониум.

Друго нещо, ако атаката често се повтаря и няма очевидни причини. В такива случаи е възможно латентни заболявания на автономната или нервната система, които изискват изследване и адекватна терапия.

Възможни причини

Myoclonus може да бъде очакван отговор или патологично събитие. При първото изпълнение причините са следните явления:

Сурова или ярка светлина.
Всеки неочакван звук или светлинен ефект може да предизвика атака на хиперкинезия (мускулна атаксия). Особено при деца. Например, ако светлина внезапно светне в стая, в която детето спи. Или когато автомобил, който се движи по улицата, се сигнализира точно до един минувач.

Fright.
При новородените емоционален дискомфорт понякога причинява промяна на околната среда или непознати груби гласове. По-голямо дете има припадъци поради нощни страхове или по време на гръмотевична буря.

Пренапрежение.
Често срещан пример за физиологична миоклония е спазъм на гастроцмиус при плувците. Има чести случаи на нощно потресаване на хора, които са претоварени на работа, както физически, така и психо-емоционално.

Тези ситуации са епизодични и не трябва да предизвикват голяма загриженост. Лечението е необходимо в случаите, когато атаките се случват сами и стават редовни. Тогава те могат да се дължат на по-сериозни причини:

• мозъчно-съдови заболявания;
• наранявания на главата;
• Болестта на Паркинсон, болестта на Алцхаймер, Ramsay Junta и други;
• мозъчни тумори;
• микро удари.

Една от най-честите причини е увреждане на мозъчната кора (кортикална миоклония). В този случай лечението е най-трудно, а прогнозата не винаги е утешителна.

Патологичното потрепване на мускулите включва и миоклонична дистония, която съчетава симптомите на нарушения на вегетативния апарат и хиперкинезата.

Дегенерация на мозъка, засягаща пристъпите на хиперкинеза, силно провокира интоксикация на тялото:

• неконтролирани медикаменти;
• алкохол, тютюн и наркотици;
• отравяне с промишлени отрови и др.

Наследствена предразположеност към синдром се случва - есенциална миоклония.

Класификация на синдрома

В повечето клинични случаи атаксията е лечима. Но успехът зависи пряко от няколко фактора:

• точна диагноза;
• диференциация от подобни симптоми;
• назначаването на компетентно лечение.

Може да се направи правилна диагноза, като се идентифицират причините и се опише клиничната картина. Тази задача се улеснява от класификацията на типовете на синдрома, осигуряващи многоизмерния характер на заболяването:

• етиология;
• наличието или отсъствието на дразнители;
• естеството на разпределението в мускулните групи;
• локализация на фокуса;
• ритъм на мускулните контракции.

При наличието на провокативен стимул, синдромът се разделя на:

• рефлекс (реакция на звук, светлина, допир);
• спонтанни (без повърхностни причини);
• кинетичен (причинен от доброволно движение).

От съображения за възникване се различават:

1. Физиологичен миоклонус. Този тип хиперкинеза се дължи на естествени причини: сетивни, емоционални изблици, физическо изтощение. Проявява се под формата на пристъп на хълцане, спазми на стомашно-чревните мускули, треперещи в сън.
2. Епилептичен миоклонус. Причините са заболявания, свързани с епилептични припадъци. Симптомите се появяват ярко, редовно и имат прогресивен характер.
3. Съществен миоклонус. Синдромът има генетични корени. Семейната предразположеност към хаотични мускулни контракции обикновено започва да се проявява в ранна детска възраст. Симптомите са особено остри по време на юношеството.
4. Симптоматична миоклония. Основният симптом на този вид е стабилна атаксия на мекото небце.

Локализирането на фокуса също не се пренебрегва при диагнозата. Има субкортикален, кортикален, сегментарен и периферен фокус.

И според разпределението на мускулите е изолирана сегментарна, фокална и мултифокална миоклония. В този случай мускулните контракции са ритмични и аритмични.

Диагностични методи

Естествено, адекватното лечение е невъзможно без точна диагноза. Но миоклонусът често има същите симптоми като някои други синдроми. Например, миоклоничната дистония понякога придобива характер на тремор, тик, моторни спазми и други вегетативни нарушения. Следователно, основната задача на диагностика е да диференцира болестта.

Прегледът на пациента винаги започва с оплаквания от специалист. На този етап е най-лесно да се разпознае симптоматичната миоклония. От всички разновидности на атаксия, той има най-оригиналните признаци - потрепване на мекото небце, което причинява определен дискомфорт при преглъщане на храна и произношение на речта.

Лекарят също иска да опише характера на мускулната контракция:

• продължителността на атаката;
• колко често се наблюдава такава атаксия;
• не е имало потрепване на мускулите в други части на тялото.

Необходимо е да се изследва историята на синдрома, да се идентифицира възможността за генетична предразположеност към наличието на подобни оплаквания от страна на членовете на семейството и дали пациентът е имал наскоро физическа или емоционална травма или продължителна употреба на мощни лекарства.

За получаване на по-точни данни се използват съвременни методи за изследване, като:

• биохимични кръвни тестове;
• рентгенография на черепа;
• електроенцефалография;
• изчислителни и магнитно-резонансни изображения.

Чрез комбиниране на резултатите от тестовете и заключенията след проучването неврологът диагностицира и препоръчва терапия.

Стратегии за лечение

Миоклонусът може да бъде доброкачествен (естествени реакции на страх, пренапрежение или сензорни ефекти) и отрицателен (обременен от сериозни нарушения в мозъка и нервната система).

Лечението на първия тип атаксия не е необходимо. В някои случаи, когато епизодичните прояви стават чести, се предписват успокоителни за успокояване на нервната система (например, валокордин или тинктура на валериана). Понякога фитотерапията се нарича пустиня и мелиса.

Лечението на негативните синдроми е много по-трудно. Комбинираната терапия на свиване на мускулите при епилептичен припадък включва антиконвулсивни лекарства. Освен това се предписва курс на мощни лекарства, сред които могат да бъдат:

• ноотропти;
• кортикостероиди;
• антипсихотици;
• бензодиазепини.

Успокоителните се използват в почти всички трудни случаи. Тяхната цел е да намалят вероятността от нови стрес, които да изострят синдрома.

Прогнозата за възстановяване се основава на етиологията на синдрома. Като превенция на възобновяването на атаките, се препоръчва да се спазва дневният режим, да се следва балансирана диета (адекватен прием на храни, богати на калий и витамини от група В), като се избавят от лошите навици, които отровят тялото.

При лечението и превенцията на синдрома е от изключителна важност премахването на причинителите. Например, гледането на потрепване в съня, наблюдавано при деца, може да бъде засегнато от гледане на телевизия вечер. Изключването на тази клауза от режима на детето често е повече от достатъчно.

Какво е миоклонус и как се лекува

Понякога човек може внезапно да преживее неволно свиване на мускулите, както в покой, така и по време на движения или активни натоварвания. За да разберем причините за такова състояние, трябва да разберем какво е кортикална миоклония и как тя се проявява.

Какво е миоклонус

Миоклонусът е мигновено свиване на мускулна тъкан, което не е придружено от никакви симптоми или други нарушения.

Най-често това потрепване на мускулите е едновременно и рядко се проявява, но с нередности контракциите стават редовни, повтарящи се и протичат с различна честота.

Съкращения могат да бъдат обобщени, т.е. покриващи цялото тяло, или местни, които засягат само отделните мускули.

причини

Тази патология има два вида прояви: доброкачествена и злокачествена.

Причините за доброкачествената миоклония могат да бъдат разгледани:

1. Преходът от будност към сън - самият период на заспиване. Много напълно здрави хора често изпитват ясно осезаемо потрепване по време на заспиване, чувство на падане, последвано от сътресение. Така се проявява миоклония на съня, която се дължи на психологическа, емоционална или физическа претоварване.
2. Остро и внезапно дразнещо. Памук, щракване, внезапно внезапно движение или включване на светлината причиняват неволно трепване - свиване на мускулите на цялото тяло, мигновен страх, който се проявява по подобен начин.
3. Хълцането. Причината за пораженията в такъв случай е дразнене на блуждаещия нерв и последващото свиване на диафрагмата и ларинкса.
4. Някои деца през първите 6 месеца от живота могат неволно да потръпнат в съня си, докато играят или хранят, поради нестабилност и формиране на нервната система.

Доброкачествените миоклонии не оказват отрицателно въздействие върху организма и са обикновена реакция на нервната система и мускулите върху претоварването.

Причините за патологичните миоклони са много по-сериозни и разнообразни.

Важно е! Този проблем не е причината за каквото и да е заболяване, а неговото последствие.

Принудителната мускулна контракция може да възникне на фона на следните заболявания и патологии:

• травматично увреждане на мозъка;
• увреждане на гръбначния мозък и гръбначния мозък;
• епилепсия;
• сънна апнея;
• Болест на Алцхаймер;
• дегенеративни мозъчни заболявания;
• множествена или туберозна склероза;
• енцефалит;
• токсоплазмоза;
• мозъчна хипоксия;
• хипогликемия;
• бъбречна и чернодробна недостатъчност;
• тумор на мозъка;
• топлинен удар;
• прееклампсия (късна токсикоза на бременността);
• отравяне с тежки метали;
• алкохолизъм, наркомания;
• антидепресанти;
• генетична предразположеност.

Всяка проява на миоклонус трябва да бъде причина за посещение на лекар, тъй като е по-добре да се убедите още веднъж в здравето си, отколкото да пропуснете сериозно заболяване и да не осигурите своевременно лечение.

Най-честите причини са тези, свързани с увреждане на мозъка и нервната система.

класификация

Миоклонусът обикновено се появява внезапно и няма симптоми.

В зависимост от причините, които причиняват внезапно свиване на мускулите, могат да се разграничат следните видове:

• доброкачествени - възникват поради естествени причини и не са патологични, рядко възникват, не се развиват, не се увеличават и не влошават общото състояние;
• епилептични - са резултат от заболявания, които са придружени от гърчове и гърчове, имат изразени симптоми, напредват и нарастват с времето;
• съществено - генетично предавано от поколение на поколение, което се проявява първоначално в детството и напредва в юношеска възраст;
• симптоматично.

На свой ред, доброкачествено може да се раздели както следва:

• физиологични - възникват и се появяват при здрави хора, докато заспиват или по време на сън. Друго име е хипнотичната миоклония;
• стрес миоклонус - възниква в случай на остър външен стимул;
• хълцане - дразнене на блуждаещия нерв причинява неволни контракции на диафрагмата и ларинкса. Най-често причините са раздуването на стомаха, патологичните промени в органите на храносмилателния тракт и отравянето.

Отрицателните мускулни контракции могат да се разделят на следните типове:

1. Епилептични. Възникват на фона на болести, които са в симптомите на гърчове. Симптоматологията винаги е изразена, с времето се наблюдава влошаване.
2. Essential. Разфасовките се изолират и не причиняват големи неудобства. Най-често се срещат в детството, съкращават се мигновено и рядко.
3. Психогенната. Най-често се появяват в резултат на увреждане или нараняване, много по-рядко се появяват спонтанно и внезапно. Проявяват се нередовно, имат различна тежест и продължителност.

Миоклонусът може също да бъде разделен по локализация в нервната система и анатомично местоположение:

1. Спинална - разделена на сегментарни и едностранни, в резултат на увреждане на гърба или исхемични нарушения.
2. Cortical - най-често и най-често срещаните. Най-често засяга лицевата част и горните крайници. Проявява се в периоди на будност, може да наруши речта и походката, да повлияе на обичайния начин на живот. Появяват се в резултат на патологични промени в организма и с туморно възпаление.
3. Подкоркови - са асиметрични и сегментарни видове. Сегменталният тип най-често се проявява в мекото небце с увреждане на мозъчния ствол. Асиметричният тип се проявява с ретикуларен миоклонус - неволен психофизиологичен отговор в случай на внезапно дразнещо външно влияние.

симптоми

При неволно свиване на една или няколко мускули, човек се чувства така, сякаш електрически шок трае от 1-3 секунди до няколко часа.

Ако говорим за появата на нощни миоклонични припадъци, тогава сред симптомите може да се идентифицира неволно потръпване на спящ човек, което също често се проявява при деца.

Редки прояви на мускулна контракция, които са свързани с експозиция на стимули, не са патологични и могат да се отнасят до физиологични миоклонии, които преминават сами.

Важно е! При патологични причини миоклонусът нараства с времето, силата на свиването на мускулите се увеличава.

Също така, когато психо-емоционалното и физическото състояние на дадено лице се влоши, може да настъпи увеличаване на треперенето, особено в периода на заспиване.

Стресовите ситуации водят до ритмични лебедки, поява на тремор в цялото тяло, както и при неволно огъване на ръцете или краката.

Външните прояви се състоят в периодични зашеметявания на различни мускулни групи, неволно огъване и разтягане на краката и ръцете, както и ритмично треперене на цялото тяло.

Когато миоклония се появява в небето и езика, се наблюдават нарушения на речта - краткосрочни или дългосрочни.

Диагностични методи

За да поставите диагноза, трябва да се консултирате със специалист и подробно да опишете състоянието си. Необходимо е да се каже точно и подробно кои мускулни групи са най-податливи на контракции, колко често се появява дискомфорт и какви са причините за появата на лебедките.

Въз основа на получената информация и извършения преглед, специалистът ще предпише допълнителни изследвания, като енцефалография, електромиография или магнитно-резонансна картина на мозъка.

Въз основа на получените резултати, специалистът може да постави диагноза или да предпише допълнителни изследвания, за да идентифицира основната причина. Такива изследвания включват изследвания на кръвта и урината, ЕКГ.

лечение

Физиологичният тип не изисква лечение и преминава самостоятелно.

Ако спазмите притесняват детето, трябва да следвате редица правила, които ще помогнат за лечението на миоклония при деца:

1. Трябва да спазвате съня и будността, нощният сън на детето трябва да бъде поне 10 часа.
2. Необходимо е да се сведе до минимум количеството на стреса, както и да се научи детето да реагира по-слабо на патогените.
3. Храненето трябва да бъде балансирано и рационално, да съдържа необходимото количество микроелементи и витамини.
4. Необходимо е да се изключат компютърните игри и да се гледа телевизия най-малко 1 час преди лягане.
5. Релаксираща вана преди лягане ще помогне да се успокои детето и да се намали нервното напрежение.

Лечението на възрастни също се извършва в съответствие с всички горепосочени правила и се допълва в случай на патологични причини за различни медикаменти и физиотерапевтични процедури.

препарати

Най-често се използват следните групи лекарства:

• антиконвулсанти - ламотригин, карбамазепин;
• ноотропи - “Пирацетам”, “Ноотропил”;
• кортикостероиди - “преднизолон”, “дексаметазон”;
• невролептици - “Teralen”, “Eglonil”;
• витамини от група В.

Възможно е също така допълнително назначаване на успокоителни, които имат общо успокояващо действие, например екстракт от валериана или тинктура от кърмачета.

предотвратяване

Към превантивните мерки се включват същите мерки, които се извършват при лечението на деца.

Спазването на съня има положителен ефект върху тялото и спомага за предотвратяване на претоварване.

Трябва също да се откажете от употребата на алкохол и пушенето, защото те имат само въображаемия ефект на релаксация, всъщност дразнеща нервната система и водеща до влошаване.

Масаж с ароматни масла помага за отпускане и възстановяване от стреса.

заключение

Лечението на миоклонус е сложен и продължителен процес, така че трябва да мислите предварително за здравето си и да спазвате превантивни мерки за предотвратяване на влошаването на здравето.

Причини и лечение на кортикален миоклонус

Кортикалната миоклония е рязко проявена конвулсия, засягаща една или повече мускулни групи, без предварително симптоми. Най-често това явление се случва по време на сън, но неволеви контракции се случват по време на будния период. Състоянието може да е вариант на нормата или да посочва наличието на патология.

Причини на миоклонус

Миоклоничните гърчове не са необичайни. Те са фиксирани както при възрастни, така и при деца. Миоклонусът може да се случи веднъж и може да се повтаря периодично. В първия случай, състоянието е класифицирано като физиологично и се счита за неопасно. Повтарящите се епизоди, в зависимост от съпътстващите симптоми или отсъствието им, могат да бъдат разглеждани или като физиологично явление, или като признак на патология.

При възрастни

При възрастен, внезапно зашеметяване, причинено от неволно свиване на мускулите, може да бъде нормален вариант. В този случай причините за миоклония са:

• прекомерно упражнение;
• стресови ситуации;
• по време на нощната почивка - преходът от етапа на бърз сън към бавната фаза.

Събуждане при заспиване при възрастни невролози обяснява друга причина. Забавянето на жизнените процеси (пулс, дишане) през нощната почивка се възприема от мозъка като потенциално опасно състояние. В отговор главният орган на централната нервна система дава сигнал за активиране на процесите - изпраща нервните импулси, причинявайки кратък спазъм. Често в този момент човек вижда сън, в който се препъва, подхлъзва, пада.

Друг възможен случай на неволеви мускулни контракции е състояние, изпитвано от човек по време на хипнотична сесия. Психолозите и някои други специалисти, практикуващи този метод на лечение, чрез внушение, инжектират пациента в състояние на сън. В този момент човек може да изпита краткотрайни епизоди на миоклония.

Единични случаи на зашеметяване на съня при възрастни, причините за които са физиологични, не са опасни и не трябва да предизвикват безпокойство.

Патологични причини за миоклонични припадъци:

• Епилепсия. Характеризира се с повтарящи се гърчове от същия тип.
• Синдром на Jivons. Тя се проявява чрез неконтролирани контракции на клепачите в отговор на светлинен стимул в комбинация с кратка загуба на съзнание.
• Нарушаване на обменните процеси в организма.
• Кислородно гладуване на мозъка.
• Множествена склероза.
• Интоксикация на тялото с съединения на тежки метали.
• Травматична мозъчна травма.
• Съдова патология.
• Паразитни поражения (токсоплазмоза).

Конвулсивни мускулни контракции могат да възникнат, когато спрете приема на някои лекарства, предимно успокоителни.

За да се определи естеството на гърчовете, ако те са с повтарящ се характер, може да се използва само специалист. Незабавното лечение на лекаря изисква кортикален миоклониум в случай, че се проявява при жена по време на бременност.

При деца

Една от патологичните причини за конвулсии при новородено дете е доброкачествена миоклонична епилепсия от ранна детска възраст. Въпреки факта, че заболяването не влияе върху цялостното развитие и здравето на бебетата, то изисква повишено внимание.

Единични контракции на отделните мускули при заспиване при децата се дължат на незрялостта на централната нервна система.

Възможните причини за патологична кортикална миоклония, засягаща локално мускулите или цялото тяло, при деца са същите като при възрастните. Най-често срещаните фактори са:

• мозъчна хипоксия;
• травма;
• съдови заболявания;
• отравяне с съединения на тежки метали.

Класификация на миоклония

Миоклониите се класифицират по различни принципи, според които се различават видовете и формите на патологията.

Миоклонична епилепсия

Епилептичен миоклонус, свързан със същото заболяване, характеризиращ се с висока интензивност, придружен от загуба на съзнание и други признаци на патология.

Такива конвулсивни припадъци са кортикални, изразени в различни форми, придружени от деменция, атаксия. В тежки случаи миоклоничната епилепсия води до увреждане.

Отрицателни миоклонии

Патологичните конвулсивни контракции са симптом на заболяване. Техните основни групи:

• Психогенната. Появяват се в резултат на нараняване, нарушаване на целостта на обвивката, но не са пряко свързани с травматичния фактор. Проявява се на фона на депресия. Те могат да бъдат локализирани както на определена част от тялото, така и на обобщена основа, като от време на време се променя продължителността и интензивността. Подлежат на корекция по време на преминаването на лечение от психотерапевт.
• Essential. Те имат вроден характер, проявяващ се в ранна детска възраст, са краткосрочни. Локализиран в изолирана област на тялото.

Според Западната класификация, церебеларна миоклонична дисинергия (Ramsay Junta болест), туберозна склероза, метаболитни дисфункции: хепатоцеребрална дистрофия (разстройство на метаболизма), фенилкетонурия (метаболитно нарушение на аминокиселини) и други се класифицират в отделни видове.

Друга класификация включва отделянето на миоклонус, в зависимост от това кои структури на централната нервна система провокират появата на конвулсивни контракции. В съответствие с този принцип съществуват:

• кортикална - свързана с мозъчната кора (тип епилептичен припадък);
• субкортикални - поради работата на малкия мозък, базалните ганглии, моторните центрове;
• гръбначен - причинени от неизправност на гръбначния мозък след наранявания, инфекциозни заболявания.

Според коя част от тялото е включена в процеса, се различават следните форми на миоклония:

• Focal. Характеризира се с конвулсии в изолирана част на тялото, включващи контракции на отделни лицеви мускули (лицеви), клепачи.
• Сегменти. Това е състояние, при което близките мускули конвулсивно спазъм.
• Обобщена. Миоклонус, засягащ значителна част от тялото. Често води до загуба на равновесие, падане.

Доброкачествени миоклонии

Една от основните характеристики на класификацията на конвулсивните явления е тяхната физиология. Доброкачествените миоклонии не причиняват здравословни проблеми. Сред тях са:

• Отдръпване като реакция на груб звук, светкавица и др.
• Хълцане е резултат от конвулсивно свиване на гръдния мускул, понякога причинено от преяждане, хипотермия, заболявания на стомашно-чревния тракт, сърдечен мускул и други причини.
• Прекалено напрежение в мускулите. Такъв скор често е засегнат участък на крака, например, стомашен мускул.

Лечение на миоклония

Елиминирането на кортикалния миоклонус като симптом не дава резултати без лечение на патология, която е основната причина.

Диагнозата е важна за определяне на основното заболяване и е както следва:

1. Събиране на история. Пациентът е интервюиран, за да определи каква е локализацията на гърчовете, тяхната продължителност, интензивност и честота. Проверяват се наследствени фактори, предразполагащи към миоклония.
2. Електроенцефалография. Позволява ви да одобрите или опровергаете предположението за епилептичния характер на припадъците, както и за връзката на миоклония с получените увреждания, ако има такива. Показва специфични за епилепсията промени в мозъчните биопотенциали. Методът е за предпочитане, тъй като улавя обратими промени в ранните етапи.
3. Електромиография. Позволява ви да идентифицирате мускулни заболявания.
4. Рентгенова, ЯМР, КТ на черепно-визуалните техники.
5. Кръвен тест за креатинин, урея, захар и други показатели показва метаболитни нарушения и някои други патологии.

След определяне на причината за конвулсивни контракции се взема решение относно лечението.

Пациентите с епилептична патология получават специфична терапия, показват се антиепилептични лекарства от основна терапия и лекарства от ново поколение.

При лечение на метаболитни нарушения, най-голямо внимание се обръща на бъбреците (бъбречна недостатъчност, промяна на нивото на креатинина), ендокринни заболявания, патологии на стомашно-чревния тракт.

Обща за всички форми на заболяването е антиконвулсивната терапия.

Ако миоклоничното състояние трябва да бъде спряно бързо, се използват бензодиазепини поради техните мускулни релаксанти и антиконвулсивни свойства.

Традиционната медицина може да се използва само след консултация с Вашия лекар и паралелно с лекарствената терапия. За облекчаване на спазми и релакс се използват мускули, отвари и спиртови тинктури от следните растения:

• Адонис;
• копър;
• пъпки от бреза;
• широка основа;
• вар;
• коприва;
• лайка;
• сребриста гъска.

Отзиви за лечението на миоклония народни средства в случаите, когато конвулсивно съкращения са причинени от стрес или физическо претоварване и не са патологични, положителни.

предотвратяване

Прогнозата за кортикална миоклония варира в зависимост от неговата форма: няма доброкачествена заплаха за живота и здравето. В случаите, когато гърчовете са причинени от патология, прогнозата се основава на данни за тежестта на заболяването, успеха на лечението.

Специфична превенция, която би била еднаква за всички форми на миоклония, не съществува. Общите препоръки за превенция на патологията са следните:

• придържане към работа и почивка;
• избягване на физическо претоварване;
• балансирана диета;
• редовни прегледи.

Какво е миоклония, защо възникват и как да ги лекуваме

Миоклонусът е внезапно неволно свиване на една или няколко мускулни групи, възникващи по време на движения и в покой. Myoclonias може да бъде вариант на нормата, но в някои случаи те са признак на много сериозни заболявания на централната нервна система. Ще говорим за това, защо миоклониите възникват и как да се справят с тях, в тази статия.

Класификация на миоклония

В зависимост от причините, които ги причиняват, миоклониите се разделят на:

• доброкачествени (физиологични): поради естествени причини; възникват от време на време, не напредват;
• епилептични: възникват на фона на заболявания, включващи припадъци; симптомите са изразени, прогресират във времето;
• съществено: предразположеността към миоклония се предава от поколение на поколение; дебют в ранна детска възраст; особено изразени симптоми в юношеството;
• симптоматично.

В зависимост от локализацията в централната нервна система, патологичният фокус може да бъде:

• кортикална;
• подкорова;
• сегментни;
• периферна.

Причините за миоклонус

Доброкачественият миоклонус може да се появи в следните случаи:

• по време на заспиване или в сън (това е самото стреса при заспиване, което се случва при много здрави хора, особено по време на физическа или психо-емоционална преумора);
• как тялото реагира на внезапен дразнител (звук, светлина, движение); често съпроводени с автономни симптоми - задух, засилено сърцебиене и интензивно изпотяване; носи името "миоклония на страха";
• в резултат на дразнене на блуждаещия нерв - хълцане (свиване на диафрагмата и мускулите на ларинкса);
• деца от първата половина на живота - отделен вид доброкачествени миоклони; може да се наблюдава в различни периоди от деня - при заспиване или в сън, докато играете или хранете.

Патологичната миоклония може да възникне на фона на такива условия:

• епилепсия;
• травматично увреждане на мозъка или увреждане на гръбначния мозък;
• синдром на обструктивна сънна апнея;
• дегенеративни заболявания на мозъка (болест на Алцхаймер, болест на Creutzfeld-Jakob);
• вирусен, бактериален, токсичен енцефалит;
• левкодистрофия;
• хемохроматоза;
• множествена склероза и туберозна склероза;
• Болест на Паркинсон;
• токсоплазмоза;
• терминално бъбречно и чернодробно увреждане (отравяне на тъканите на мозъка чрез метаболитни продукти, които не могат да бъдат отстранени от тялото от увредени органи);
• хипогликемия (ниска кръвна захар);
• хипоксия (липса на кислород към мозъчната тъкан);
• тумори на централната нервна система;
• декомпресионна болест (болест на подводниците);
• топлинен удар;
• електрически удар;
• късна гестоза (токсикоза) на бременни жени;
• отравяне с тежки метали и техните соли;
• алкохолизъм, тютюнопушене, наркомания;
• приемане на определени видове лекарства, по-специално антидепресанти, антипсихотици;
• генетична предразположеност;
• инфантилни спазми при деца.

Симптоми на миоклонус

Принудително мускулно потрепване може да се случи при деца и възрастни, в една или няколко мускулни групи, или да бъде генерализирано, покривайки всички мускули на тялото. Трептенето може да бъде ритмично или аритмично.

Ако от време на време се появяват поражения, свързани с някакви дразнители и не са придружени от влошаване на общото благосъстояние на човек, няма нужда да се притеснявате за тях - това са физиологични миоклонии. Ако се наблюдават често мускулни спазми, физическото и психическото състояние на лицето се влошава, симптомите напредват с времето и няма връзка с възможни дразнители, миоклониите вероятно са проява на една от болестите на централната нервна система. Пациентът не трябва да се притеснява за това и да се страхува от това, но е необходимо да се консултира с невролог възможно най-скоро за съвет.

Като правило, патологичните миоклонии са по-изразени при стрес и физическо претоварване, но никога не смущават човек в сън.

Външно патологичният миоклонус изглежда като случайно потрепване на различни мускулни групи, ритмично треперене на цялото тяло, внезапно огъване на краката, ръцете или изразени генерализирани конвулсивни движения. Ако миоклонусът се появи в областта на мускулите на мекото небце и езика, пациентът и неговите околности ще забележат краткосрочно нарушение на речта.

Принципи на диагнозата

Въз основа на оплакванията на пациента, историята на живота и болестта, лекарят ще предположи, че има един от видовете хиперкинеза. За да улесни лекаря, пациентът трябва да опише подробно как преминават мускулите, какви мускулни групи покриват, колко време те продължават и в какви ситуации възникват. За да се изясни диагнозата, на пациента ще бъдат възложени допълнителни видове изследвания, а именно:

• електроенцефалография;
• електромиография;
• рентгенография на черепа;
• изчислителни или магнитно-резонансни изображения.

Резултатите от тези проучвания ще помогнат на специалиста да установи точна диагноза и да предпише адекватно лечение.

Принципи на лечение

Физиологичните миоклонии, като правило, не изискват лечение. Ако се наблюдава зашеметяване при заспиване или детето е притеснено за инфантилни спазми, начинът на живот трябва да се промени по следния начин:

• спазвайте начина на работа и почивка: за възрастен, нощен сън трябва да бъде най-малко 7 часа, за дете - 10 часа.
• минимизирайте стреса и ако това не е възможно, научете и научете детето да им отговаря по-лесно;
• ядат редовно и ефективно;
• спрете пушенето и алкохола;
• изключване на компютърни игри и гледане на телевизионни програми 1 час преди лягане;
• преди лягане, играйте тихи игри (например настолни игри), рисувайте, четете книга;
• вземете релаксираща вана, може би с ароматни масла или отвара от успокояващи билки, придружени от красива музика;
• направете релаксиращ масаж или самомасаж;
• да се осигури комфортна температура на спане в спалнята - 18-21 ° С;
• Ако е необходимо, включете нощната лампа с мека дифузна светлина.

Всичко, свързано с промяната на начина на живот, важи и за лечението на патологична миоклония, но само тези мерки не са достатъчни в този случай. Основните терапевтични мерки трябва да бъдат насочени към елиминиране на основното заболяване. За тази цел могат да бъдат използвани препарати от следните групи:

• невролептици (еглонил, терален, халоперидол и др.);
• антиконвулсанти (карбамазепин, ламотрижин, валпроева киселина);
• ноотропи (пирацетам, енцефабол, гингко билоба и др.);
• кортикостероиди (преднизон, метилпреднизолон, дексаметазон);
• успокоителни (препарати от валериана, дъщерна дъвка и др.);
• витамини от група В (милгама, невробион и др.).

перспектива

Прогнозата за миоклонус зависи от причината за появата им. Доброкачествените миоклонии са абсолютно безвредни. В случай на патологични миоклони, често е опасно не самия симптом, а основното заболяване, което го причинява. Ето защо, ако често имате мускулни трептения, които ви причиняват дискомфорт, незабавно се консултирайте с лекар: адекватна терапия, предписана в ранен стадий на заболяването, значително ще подобри качеството на живота ви и ще доведе до момент на възстановяване.

Образователна програма по неврология, видео лекция на тема "Миоклония":

Доброкачествена миоклонична епилепсия от ранна детска възраст

Доброкачествена инфантилна миоклонична епилепсия (DMEM) е възрастово зависима форма на идиопатична епилепсия, характеризираща се с генерализирани миоклонични припадъци. Етиологията не е проучена подробно. Патологията се проявява чрез мускулни контракции на горните крайници, врата и главата с продължителност 1-3 секунди. с честота 2-3 пъти дневно. Общото състояние на детето и неговото психофизично развитие рядко се нарушават. Диагностиката е насочена към определяне на вълни на шип или полиспик на ЕЕГ. Основното лечение е лекарствената монотерапия. Избраните лекарства са валпроат, с тяхната неефективност се използват бензодиазепини или сукцинимидни производни.

Доброкачествена миоклонична епилепсия от ранна детска възраст

Доброкачествената миоклонична епилепсия на детството (DMEM) е рядка форма на детска епилепсия. Характерно само за определена възрастова категория. За първи път болестта е изолирана като отделна нозологична форма през 1981 г. от Darwe и Bior. Патологията е по-малко от 1% от всички форми на епилепсия и около 2% от нейните идиопатични генерализирани форми. Понастоящем в литературата са описани около 100-130 случая на това заболяване. DMEM се наблюдава при деца от 6 месеца до 3 години, в редки случаи се случва преди 5-годишна възраст. Мъжете са болни 1,5-2 пъти по-често. Патологията, като правило, се повлиява добре от лечението и е напълно спряна в по-напреднала възраст (най-вече след 6 години). Усложненията под формата на психомоторно забавяне са редки и само при липса на терапия.

Причини за възникване на DMEM

Доброкачествената миоклонична епилепсия на ранна детска възраст е сред генетично обусловените болести, предавани от полигенния тип наследство. Дали е малко проучена патология, тъй като е доста рядка. DMEM е включен в групата на идиопатичната генерализирана епилепсия, но връзката с други нозологии от тази група не е установена. В момента не е известно каква генна мутация води до развитието на DMEM.

При събиране на фамилна анамнеза се оказва, че родителите на 40% от пациентите страдат или са страдали от епилепсия или фебрилни припадъци. Патогенетичното развитие на миоклоничните атаки се дължи на появата на освобождаване на вълни с бързи обобщения (SV) или на полиспайкови вълни (PSV). Тяхната честота е 3 Hz или повече, а продължителността е 1-3 секунди. Вълните се образуват в предната или теменната област на мозъчната кора. Самите атаки могат да бъдат спонтанни или да възникнат срещу определени (звукови, тактилни или ритмични светлинни) стимули.

Симптоми на DMEM

DMEM се диагностицира на възраст от 6 месеца до 3 години. Развитието на детето преди появата на първите миоклонични припадъци е нормално. Приблизително 20% от децата показват редки конвулсии при раждането или в неонаталния период. Общото състояние на пациента страда рядко, не се откриват нарушения на неврологичния статус. Първите миоклонични атаки ударят горните крайници, шията и главата, рядко краката. Те могат да имат различна интензивност, включително - при едно и също дете по време на различни епизоди. Степента на тежест варира от едва забележими движения до видима фибрилация.

Честотата на припадъците е 2-3 пъти дневно с различни интервали от време. Дълга поредица от атаки не се наблюдава. Възможна провокация атакува силен звук, тактилна или ритмична светлинна стимулация. След всеки епизод може да бъде наблюдаван рефрактерен период с продължителност от 20 до 120 секунди. В този интервал от време дори интензивното стимулиране не предизвиква нова атака. В същото време често се наблюдава мускулна атония. Заболяването се характеризира с увеличени миоклонични пристъпи при заспиване (сънливост) и изчезването им във фаза на бавен сън.

Има рефлексни и спонтанни варианти на DMEM. В първия случай миоклоничните пристъпи се развиват след експозиция на тригери. Спонтанната форма възниква без никакви предиктори. В ранните стадии на заболяването и когато миоклонусите са с ниска интензивност, родителите и педиатрите могат да приемат атаки за нормалните двигателни реакции на детето. Относително изразени миоклонични припадъци могат да бъдат придружени от наклон на главата напред, отклоняващо се и водещо движение, огъване на ръцете и рядко плавно въртене на очните ябълки. Често родителите отбелязват характерното „кимане” на главата в продължение на 1 до 3 секунди, рядко до 10 секунди. (при по-големи деца). В някои случаи единствената клинична проява на DMEM е продължителната оклузия.

При тежки форми е възможна генерализация на гърчовете, придружена от загуба на равновесие, внезапна загуба на предмети от ръцете и рядко - нарушения на съзнанието. Междуребристните мускули, предната коремна стена и диафрагмата понякога участват в процеса, поради което дишането е нарушено и може да се чуе издишващ шум. DMEM се характеризира с увеличаване на интензивността на клиничните прояви до определена възраст и последващото им пълно изчезване. При продължително протичане на заболяването е възможно да се забави психомоторното развитие. Трансформацията в други форми на припадъци, включително отсъствия, не се наблюдава дори на фона на липсата на специфично лечение.

Диагностика на DMEM

Диагностика на доброкачествената миоклонична епилепсия в ранна детска възраст се състои в събиране на анамнестични данни и провеждане на инструментални методи за изследване. Физическият преглед на детето в интеротичния период не е информативен. Лабораторните тестове не показват никакви отклонения от възрастовата норма. Най-голямата диагностична стойност има многократната полиграфична видеоелектрофагография (видео-ЕЕГ), която може да открие вълни на шип и да докаже наличието на миоклонични припадъци. Ако е необходимо, се провежда провокативен тест с ритмична светлина или тактилна стимулация.

Външните гърчове (и понякога по време на тях), данните от ЕЕГ остават в нормалните граници, спонтанни вълни на шипове рядко се появяват. По време на бавен сън е възможно да се повишат изхвърлянията в мозъчната кора, като същевременно се запази тяхната нормална структура, появата на бързи ритми или формални промени. В бързата фаза (REM-sleep) могат да бъдат записани обобщени разряди на пиковите вълни. За да се изключи органичната патология, може да се предпише невросонография, изчислителна и магнитно-резонансна образна диагностика. При наличие на клинични симптоми за дълъг период се оценява психомоторното развитие.

Диференциалната диагноза на DMEM се извършва с криптогенни детски конвулсии, доброкачествен неепилептичен миоклонус, синдром на Lennox-Gastaut и миоклонично-астатна епилепсия в ранна детска възраст.

Лечение DMEM

Лечението на DMEM обикновено се извършва амбулаторно, с изключение на чести и тежки миоклонични атаки, които изискват постоянно наблюдение. Показана е лекарствена терапия с антиепилептични лекарства. Първата линия се състои от лекарства от групата на валпроат (натриев валпроат). Важна роля играе поддържането на стабилна концентрация на активното вещество в кръвта. Нередовното прилагане на предписани лекарства провокира нови атаки и формиране на резистентност към по-нататъшно лечение с това лекарство. При недостатъчна ефикасност на валпроат се посочват лекарства от групата на бензодиазепините (нитразепам) или сукцинимидните производни (етосуксимид). Терапевтичният курс включва лечение за 3-4 години от момента на първите припадъци.

При изразена чувствителност към ритмични светлинни стимули продължителността на курса се увеличава. При минимална активност на атаките или тяхната изключително рефлексна природа, лечението може да се извърши в по-кратък период или изобщо не се предписва. В случай на рецидив на миоклонични пристъпи в по-напреднала възраст след лечението, се препоръчва опростен вариант на същия терапевтичен курс. Задължителна точка е психологическата подкрепа на семейството, която пряко влияе върху ефективността на лечението и е насочена към премахване на стимулите за детето.

Прогноза и превенция на DMEM

Не е разработена специфична профилактика за доброкачествена миоклонична епилепсия в ранна детска възраст. Прогнозата в повечето случаи е благоприятна, заболяването обикновено завършва с пълно възстановяване на детето. Миоклоничните атаки, възникващи на фона на звукова или тактилна стимулация, са прогнозни по-благоприятни от спонтанни. Преходът към други форми на епилепсия не е характерен. Острият период, в който се наблюдават тежки припадъци, продължава средно по-малко от 12 месеца. Повече от 53% от децата на възраст 6 години, всички симптоми на DMEM напълно изчезват. Приблизително 14% продължават да имат умствено изоставане или поведенчески разстройства, поради което пациентите са принудени да получат образование в специализирани образователни институции. Честотата на усложненията зависи от навременността на диагностиката, ефективността на лечението и психологическия климат в семейството, преди всичко - връзката между детето и майката.

Какво е миоклонус?

Принудителното и неочаквано за лицето потрепване на някои от комбинираните мускулни групи или отделна част от тях не се счита за рядко и се определя от медицинския термин миоклониум. Невролозите споделят физиологично, т.е. доброкачествен миоклониум, който възниква по време на прехода на човек към сън и патологично, развивайки се в резултат на влиянието на някои провокиращи фактори.

Клиника на кортикална миоклония

Миоклонусът се проявява чрез гръдни мускулни контракции, които се развиват внезапно без предишни симптоми.

Миоклонусът може да бъде едноетапен епизод или повтарящо се потрепване, което се случва при различни честоти и продължителност на времето.

Видове и форми на миоклонус

Доброкачествени миоклонии

Тези форми не се нуждаят от специфичен курс на лечение и са разделени на:

• Спящата миоклония (нощ) - възниква в момента на прехода от будната фаза към етапа на заспиване, наблюдава се при повечето здрави хора периодично или веднъж и не трае повече от няколко минути.
• Страх от миоклония. Тя се проявява главно с остър старт при външен дразнител - вик, падане на предмет, светкавица. Може да бъде придружено от тахикардия, засилено дишане, изпотяване.
• Хълцанията се проявяват като свиване на вътрешната диафрагма и ларинкса, възникващи като отговор на стимулирането на определени части от мозъчния ствол, диафрагма и блуждаещия нерв. Хълцане може да бъде причинено от претоварване на стомаха, хронични заболявания на храносмилателната система, перикард, интоксикация.
• Миоклония на физическата активност се причинява от интензивна работа, може да се появи миоклония на стомашно-чревните мускули или очи.

Ранната доброкачествена миоклония се регистрира в бебето през първите месеци от живота, настъпва по време на будност, по време на сън и по време на хранене. При малки деца може да се появи миоклония в съня.

Проявява се чрез свиване на мускулите на шията (кимване на главата), на всички крайници и торс. В повечето случаи това отнема няколко месеца без корекция на лекарството.

Отрицателни миоклонии

Негативните или патологични миоклонии имат епилептичен или неепилептичен механизъм за развитието на заболяването, те изискват изясняване на причината и назначаване на подходящ режим на лечение.

Най-известният пример за "негативна форма" е астериксис, неравномерен тремор на ръката, наблюдаван в положение на удължен крайник. Asterixis може да се появи и когато тоничното напрежение на други мускулни групи, включително езика.

Миоклониите могат да се появят в някои части на тялото и се разделят на:

• Фокално, т.е. с участието на една мускулна група - ококомоторна, лицева.
• Сегментални - в тази форма съседни мускулни групи участват в патологичния процес.
• Генерализираната форма се проявява с видими гърчове на всички мускулни групи. Често тази форма води до падане на човека.

Polyminimoclonus е бързо, не ритмично свиване на мускулите, подобно в клиниката на тремор. Тя може да бъде дълга или да продължи само няколко секунди, внезапните движения могат да ги провокират.

Често тази форма на хипертония е локализирана в очните мускули и се проявява с неправилно движение на очните ябълки, тяхното усилване се появява, когато се опитва да фиксира погледа в определена точка.

Класификация на миоклонуса по анатомично място

Има следните типове:

• Кортикалният миоклонус се определя от епилептичния разряд на неврон, разположен в полукълбите на мозъчната кора. Кортикалната форма често се регистрира при генерализирани припадъци на епилепсия.
• Субкортикалният миоклонус се развива с повишена възбудимост на двигателните центрове на мозъка, малкия мозък и базалните ганглии.
• Гръбначният миоклонус е свързан с патологично повишаване на активността на мотоневроните на определено ниво на гръбначния мозък. Често се развива след травма и възпаление на гръбначния стълб в гръбначния стълб.

Необходимо е при деца да се прави разлика между миоклонус и конвулсивен синдром. В тази статия можете да прочетете за техните различия.

Конвулсивният синдром може да е признак за много опасни заболявания. Например, като, protoplasmic астроцитом на мозъка. Прочетете повече тук.

Съпътстващи заболявания

Миоклониите често придружават такива остри или хронични заболявания като:

• епилепсия,
• инфекциозно или токсично увреждане на мозъчната кора,
• автозомно рецесивни заболявания,
• тумор.

При новородените миоклоничните прояви често се свързват със заболявания с наследствени дегенеративни пътища на предаване.

Причини за заболяване

Сред причините за появата на първични признаци на миоклония са:

• Метаболитни нарушения - фенилкетонурия, хепатолентна дегенерация.
• Обмен на неуспехи в организма, които възникват по време на чернодробна и бъбречна недостатъчност.
• Хипоксия на мозъка.
• Остра или хронична интоксикация със соли на тежки метали или органични компоненти на определени вещества.
• Наследствено заболяване с автозомно доминиращ тип патологични гени.
• Множествена склероза.
• Травма.
• Лечение с определени групи лекарства.
• Съдови и мозъчни заболявания.
• Токсоплазмоза.

Основните симптоми и прояви на различни видове миоклони

Миоклонусът се проявява чрез неволно и неконтролирано потрепване на мускулни групи. Симптомите са подобни на внезапните сътресения.

Намалението продължава от няколко секунди, минути до часове.

По часове миоклонусът често се развива с рязък недостиг на кислород. Гърчовете могат да се появят в краката, ръцете, устата, генерализираната форма е придружена от неочакван спад.

Миоклонусът нараства с емоционален стрес и на практика не се наблюдава при сън.

Миоклонична епилепсия

Епилептичните миоклонии приличат на внезапно стреса на тялото, когато са уплашени. В този случай, ръцете са рязко разведени или редуцирани до страни, когато обектът е в тях, той изпада.

Ако човек падне, то веднага се издига, може да се повтори до няколко пъти, съзнанието е ясно, само в някои случаи може да се наблюдава малък, бързо преминаващ ступор.

Атаката трае няколко секунди или с кратки интервали във времето за няколко часа. Тази форма на миоклония за първи път често се среща в детска възраст или в преход, юношество.

Миоклония може да възникне на фона на алкохолизма. В тази статия можете да прочетете за капки алкохолизъм, когато те са назначени и за какво.

Най-разпространеното лекарство за алкохолизъм е "Colme". Прочетете повече...

Нощна миоклония

Нощният миоклонус се появява в началото на заспиването или по време на сън, проявява се като двигателни, сетивни или умствени видими промени за други.

Симптоми на излъчване:

• Синдром на неспокойните крака - внезапни трептения на краката, водещи до събуждане.
• Стереотипни движения - лунатиум, смучене на пръсти, дъвчене, разговори в съня, бруксизъм, астматичен пристъп, пароксизмално повръщане, пароксизмални движения, чувство за задушаване, нощни ужаси и кошмари.
• Миоклония на страха

Myoclonus при деца може да възникне при внезапен страх - рязък спад в обекта, атака на кучето, викане. Тя се проявява с остър старт, увеличава се сърдечната дейност, възможно е дихателният арест с последващото му увеличаване, прилив на кръв към лицето, прекомерно изпотяване.

Вероятността от конвулсивно потрепване на мускулите се увеличава с тревожност и емоционална нестабилност.

Миоклонични телесни мускули

Миоклониите на телесните мускули често се бъркат с крампи на краката, но това не е вярно. При миоклониите се получава проста контракция на мускулите без загуба на съзнание.

Най-често те се появяват по време на сън.

При жените баналната умора на краката, свързана с носенето на високи токчета, може да причини такива миоклонии.

Такива навици като тютюнопушене и алкохол също могат да предизвикат такива намаления.

Когато се използват, натрий и калций се извличат от мускулния слой, което води първо до неговото отслабване, а след това се появяват тежки пристъпи.

Ако конвулсиите се появят изключително рядко и преди човек да е претърпял сериозно физическо натоварване, тогава няма особена причина за безпокойство, просто трябва да запълните минералния баланс и да си починете.

Но ако миоклониите на телесните мускули причинят значителен дискомфорт и са придружени от болка, трябва незабавно да се консултирате с лекар, за да може той да извърши преглед и да предпише лечение.

Лечението на миоклонус на гастрокстрема най-често се свежда до намаляване на натоварванията, приемане на противовъзпалителни лекарства (изключително рядко и само ако има силен болен синдром) и редица превантивни мерки.

Лечение на миоклония

Доброкачествените миоклонии, развиващи се по време на заспиване, обикновено не изискват курс на лекарствена терапия.

При често повтарящи се конвулсии, които нарушават живота и работата на пациента, е необходимо да се извърши пълен преглед на тялото преди да се избере схема за коригиране на заболяването.

Основните етапи на лечението с миоклонус:

• Корекция на метаболитни неуспехи. При повишени нива на креатинина е показано отстраняването на бъбречните патологии.
• Миоклоничните контракции се елиминират от клоназепам, лекарства, базирани на валпроева киселина.
• Когато епилептичен характер на произход показва използването на антиконвулсивни лекарства.
• Седативна терапия, придържане към деня, кратки курсове на лекарства с хипнотичен ефект.

При лечението на нощни миоклонии при деца е необходимо да се изключи гледането на вечерни телевизионни програми, шумни игри преди лягане. Деца за няколко вечери могат да получат валериана в дозата, посочена от лекаря.

Може да се интересувате и защо краката са тесни. Тук ще намерите отговор на този въпрос.

А за невралгията на гръбначния стълб ще разкажете тази част.

предотвратяване

Основната превантивна мярка за предотвратяване на повтаряща се атака на миоклонус е спокойна среда, подходяща терапия за съпътстващи заболявания и психо-емоционална стабилност на пациента. Положителен ефект се постига чрез комплексна терапия.

Така че човек, страдащ от миоклонии, лекарите съветват да не се започва болестта и да се придържат към следните препоръки:

• Водете здравословен начин на живот, спрете пушенето и алкохола
• Повече почивка и разходка на чист въздух
• Яжте правилно, включвайте прием на витамини и минерали
• Правете масаж и упражнения за укрепване на мускулите
• Физиотерапията и акупунктурата също са се доказали добре.

Лечението на миоклонус е трудно, но с постоянството на пациента и с правилната схема на лечение от лекаря, това е напълно възможно. Понякога се изисква само лечение на основното заболяване, за да се отстранят неприятните симптоми.

Още веднъж за миоклонията във видеото: