Дисплазията на съединителната тъкан е друго име за ICD 10 на състоянието на вродена малоценност на съединителната тъкан на човешкото тяло. В случай на нарушение се наблюдава отклонение в структурата, растеж в етапите на зреене и диференциация на съединителната тъкан, в пренаталния период и в първите месеци след раждането у деца. Причините за аномалии в развитието са в генетични нарушения, засягащи фиброгенезата на извънклетъчните структури. В резултат на отклонение се появява дисбаланс на хомеостазата на органите и системите, нарушение на тяхната структура и функции с постоянна прогресия при деца и възрастни.
Елементите на структурата на съединителната тъкан са част от човешки органи и кожа. Тъканта е разхлабена или разкрива гъста структура. Намира се в кожата, опорно-двигателния апарат, кръвоносните съдове, кръвта, кухите органи и мезенхимните структури. Основната функция в структурата на съединителната тъкан е колагенът. Осигурява запазването на обема и формата на тялото. Еластинът е отговорен за гъвкавостта и релаксацията на кожните тъканни елементи.
Дисплазията на съединителната тъкан е предопределена от генетично причинени трансформации под формата на мутации на гените, отговорни за неговото производство и съзряване, определени като наследствена патология. Мутациите могат да бъдат разнообразни, засягащи всички гени. Впоследствие се появяват отклонения при образуването на колаген, еластин. В резултат на това органите и тъканите не се справят с предложеното динамично и статично натоварване.
Недиференцираната форма е по-често срещана. Може да удари хора на всяка възраст, дори деца.
Такива болни хора, деца с патология на съединителната тъкан лесно се разпознават на улицата. Болни хора, страдащи от дисплазия на съединителната тъкан, показват два основни характерни вида на външния вид. Единият е представен от високи хора със спуснати рамене, изпъкнали рамене, които изпъкват назад, друг вид вид е представен от малки, тънки хора.
Жалбите на пациентите са разнообразни, носят малко информация за проверка на диагнозата.
Автентична преценка на симптомите, които се определят от обективна оценка на състоянието на пациента:
Променя се състоянието на кожата и хрущялните елементи. Кожата става по-тънка и апатична, подлежаща на прекомерна разтегливост. През него просветват кръвоносните съдове. Кожата може да бъде безболезнено издърпана в лъча на фронталната област, гръбната част на ръцете, подклавните области. На ушите или носа е лесно да се образува гънка, което не е така при здрав човек.
Синдромът е изолиран в природата, характеризиращ се с наличие на пролапси на сърдечни клапи и миксоматозна дегенерация.
По-често е възможно да се открият симптомите на пролапс на митралната клапа, други клапи са по-малко податливи на увреждане, което се потвърждава от допълнителна диагностика. Възможни аномалии в развитието: разширени промени в корените на гръдната аорта и белодробната артерия, синусови аневризмични разширения. Нарушенията в структурата са придружени от явленията на връщане на кръвта, което оставя отпечатък върху общите хемодинамични параметри на пациента. Предполага се, че причините за описания синдром при децата се основават на дефицит на магнезиев йон, който потвърждава биохимичната диагноза.
Образуване на разстройство под формата на синдром на клапата започва при деца на 5-годишна възраст. Първите признаци на аускултация се определят по-късно. Данните от електрокардиографията не винаги са показателни, те зависят от възрастта и прогресията на заболяването, поради което по-често могат да бъдат открити при повторни посещения на лекар.
Признаците, които характеризират синдрома, се идентифицират лесно чрез визуална проверка:
В повечето случаи при пациент с патология на съединителната тъкан е възможно да се срещне с гръдния кош, който има форма на фуния, малко по-малко кил.
Началото на формирането и прогресирането на торакодиафрагматичния синдром се появява в детска възраст, от началото на пубертета вече има установени клинични признаци.
Тази патология води до признаци на нарушена дихателна функция, ограничаване на жизнената способност на белите дробове, нарушаване на нормалната структура и функции на бронхиалното дърво и трахея, нарушаване на позицията на сърцето в медиастинума, деформация на големи съдове. Промените с количествен или качествен характер влияят върху степента на интензивност на всички обективни прояви и функциониране на дихателните органи и сърцето.
Нарушаването на структурата на формата на гръдната дъга на гръдната кост води до ограничаване на обема на гръдния кош, увеличаване на налягането на въздуха в него, нарушаване на нормалния кръвен поток през съдовете и причиняване на нарушения на сърдечния ритъм.
Съдовият синдром е поражението на артериалното легло. Стените на артериите с различни размери се разширяват и образуват аневризми, увеличава се кръвосъсирването на кръвоносните съдове, се развиват варикозни лезии на венозната мрежа на долните крайници и се развива малък таз и се развиват телеангиектазии.
Съдови нарушения водят до увеличаване на тонуса в лумена на съдовете, намаляване на скоростта и обема на кръвоносните съдове в съдовете, намаляване на тонуса в периферната венозна мрежа и се характеризират със застой в периферните съдове на крайниците.
Проявлението на състоянието, когато се развие съдовия синдром, настъпва в юношеска или юношеска възраст, постепенно нарастващо.
Основните признаци са нарушения на нормалните движения на епитела на вълните на бронхиалното дърво и трахеята, разширяване и изтъняване на лумена на бронхите, нарушена вентилация на белите дробове. В тежки случаи се развива спонтанен пневмоторакс.
Развитието на усложнение, наречено бронхопулмонален синдром, е свързано с нарушено образуване на прегради между алвеолите, недостатъчно развитие на еластинови елементи и гладка мускулна структура. Това води до повишена разтегливост на малките алвеоли и бронхиоли, намаляване на еластичността на всички структурни елементи на белодробната тъкан. Специални случаи на лезия на отделни компоненти на дихателната система, засягащи деца днес, се считат от клиницистите като вродени малформации.
Интензивността на развитието на промените във функционалните способности зависи от степента на тежестта на морфологичните промени. По правило жизнената способност на белите дробове се намалява, въпреки че остатъчният обем в белите дробове не трябва да се променя. Редица пациенти са наблюдавали запушване на бронхите, малки бронхиоли. Отбелязва се явлението на повишена реактивност на бронхиалното дърво, което все още не е намерило ясно обяснение.
Хората, чиято дисплазия на съединителната тъкан засяга дихателните органи, често са податливи на съпътстващи заболявания като белодробна туберкулоза.
Проявява се чрез принципа за намаляване на имунния отговор и редица автоимунни нарушения и алергични реакции с различна степен на развитие.
При дисплазия на съединителната тъкан, човек развива активация или намаляване на активността на механизмите на имунния отговор, които са отговорни за поддържането на хомеостазата в организма. Способността да се реагира нормално към проникването на чужди агенти е нарушена. Това води до често развитие на инфекциозни усложнения с различен произход, особено дихателната система е силно засегната. Имунологичните аномалии се изразяват в количествени промени в съдържанието на кръвната плазма в количеството на имуноглобулините.
Други синдроми, характерна дисплазия на съединителната тъкан
Дисплазията на съединителната тъкан не е трудна, диагнозата е лесна дори при деца. След клиничен преглед се изисква генетичен анализ и серия от биохимични изследвания.
Биохимичната диагностика на кръвта показва увеличение на гликозаминогликаните, които могат да се увеличат в урината. Поради сложността и високата цена на проучването се извършва не много често.
Лечебните дейности включват компоненти:
Съединителната тъкан е важен структурен компонент на всяка система в тялото. Нарушаването на развитието на клетъчното молекулно ниво води до формиране на някои особености и чувствителност към много различни заболявания. Промените могат да бъдат минимални, ограничаващи функционалността и доста опасни. Лекарствените и възстановителните мерки при пациенти с дисплазия на съединителната тъкан са насочени към предотвратяване прогресирането на патологията и намаляване на съществуващите симптоми.
Под дисфункция на съединителната тъкан (DST) се разбира генетично определена промяна в развитието и узряването на неговото междуклетъчно вещество, което се състои от специфични протеини:
Мутацията на гените води до промени в работата на ензимите или самите клетки, участващи в синтеза и обновяването на междуклетъчните елементи на съединителната тъкан.
Морфологичната основа на DST е нарушение на количеството и / или качеството на колагена. Този компонент на клетъчната структура е отговорен за еластичността, силата и издръжливостта на съединителната тъкан. Колагенът, подобно на всеки протеин, е представен от набор от определени аминокиселини. Генната мутация води до промяна в структурата на молекулите и техните свойства.
Дисплазията е буквално преведена като разстройство, разстройство ("dis") на образование, развитие ("plaseo").
В групата на DST има заболявания с установена етиология и тип наследяване. По този начин синдромите на Marfan и Ehlers-Danlos се разделят на отделни нозологии. Наличието на характерни прояви при такива пациенти предполага патологията на съединителната тъкан като част от отделна нозологична единица. Състояние, при което признаците на DST не се вписват в картината на специфични синдроми, се квалифицират като недиференцирана дисплазия.
Наследствените заболявания изискват голямо внимание, тъй като без лечение те създават висок риск от съкращаване на продължителността на живота. Недиференцираната дисплазия протича по-благоприятно, но често влошава състоянието на пациентите и се нуждае от лекарства или други корекции.
Повече от една трета от човечеството има дисплазия на съединителната тъкан, но тази диагноза често не се споменава от лекарите.
Има случаи, когато пациентите дори не знаят за наличието на аномалии, защото заболяването може да не се прояви по никакъв начин, а прекомерната гъвкавост дава усещане за собствените си характеристики и не предизвиква посещение на лекар.
Може би болестта не е смъртоносна, но е от голямо значение в света на медицината, защото се среща във всяка възраст.
Причините са почти невъзможни за предвиждане и това прави всеки болен човек уникален пациент. Мутацията се случва във всяка част на тялото, защото съединителната тъкан се намира в цялото тяло.
При някои пациенти патологията не се изразява по никакъв начин, а в други може да доведе до увреждане. Дисплазията на съединителната тъкан е най-неясната аномалия в човешкото тяло, така че няма единодушно мнение за лекарите.
В тази статия ще научите: защо борбата с дисплазията е важна, какви усложнения водят до лечение, общи прояви и други нюанси на болестта.
Дисплазия на съединителната тъкан
Но досега в конвенционалната болница диагнозата на дисплазията на съединителната тъкан не винаги се прави поради неговата многомерност и сложността на клиничната картина.
Дисплазията на съединителната тъкан (DST) е генетично определено (поради генетиката) състояние на 35% от цялата популация на Земята. Официално, DST обикновено се нарича системно заболяване на съединителната тъкан, въпреки че терминът „състояние“, с оглед на разпространението на явлението, се използва от много учени и лекари.
Някои чуждестранни източници наричат част от диспластичните (страдащи от дисплазия в различна степен) - 50% от всички хора. Това несъответствие - от 35% до 50% - се свързва с различни международни и национални подходи за възлагане на дадено лице на болестната група.
Дисплазия на съединителната тъкан (увреждане, плазмично развитие, образование) - нарушено развитие на съединителната тъкан в ембрионалния и постнаталния период, генетично определено състояние.
Това води до разрушаване на хомеостазата в нивата на тъканта, органа и организма под формата на различни морфофункционални нарушения на висцералните и локомоторните органи с прогресивно развитие, определящи характеристиките на свързаната патология, както и фармакокинетиката и фармакодинамиката на лекарствата.
Разпространението на индивидуалните признаци на DST има разлики във възрастта и пола. Характеризира се с дефекти във влакнестите структури и основното вещество на съединителната тъкан.
Според най-скромните данни, преобладаването на DST поне корелира с преобладаването на основните социално значими неинфекциозни болести.
Дисплазията на съединителната тъкан е група от генетично хетерогенни и клинично полиморфни патологични състояния, обединени от нарушение на образуването на съединителна тъкан в ембрионалния и постнаталния период.
Генетичната хетерогенност на тази патология определя широк спектър от клинични възможности - от добре познати генни синдроми (Marfan, Ehlers-Danlos) до множество недиференцирани (несиндромни) форми с многофакторни механизми на развитие.
Наскоро лекарите често диагностицират деца с "диспластичен синдром" или "дисплазия на съединителната тъкан". Какво е това? Съединителната тъкан в човешкото тяло е най-разнообразна. Тя включва такива различни вещества като кост, хрущял, подкожна мастна тъкан, кожа, лигаменти и др.
За разлика от други тъкани, съединителната тъкан има структурни особености: клетъчни елементи, разположени в междинното вещество, което е представено от влакнести елементи и аморфна субстанция.
Консистенцията на съединителната тъкан зависи от съдържанието на аморфния компонент. Колагеновите влакна придават якост на цялата тъкан и го позволяват да се разтяга.
Клиничните прояви на съединителната тъканна дисплазия (DST) са причинени от аномалия на колагенови структури, които изпълняват поддържаща функция, активно участват в образуването на тъкани, регенерацията и стареенето на съединително тъканните клетки.
Когато се описва такава патология като недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, възникват редица трудности; Първо, защото досега сред различни специалисти има дебат за съществуването на такава диагноза.
Редица изследователи са на мнение, че тази патология не е независима, но винаги се вписва в структурата на болестта, най-често наследствена.
От някои автори болестта се разпределя към независима нозологична единица. Второ, клиниката на недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан е много разнообразна и неспецифична, изразена в поражение на различни органи и системи, така че диагнозата понякога е много трудна.
Досега не са установени надеждни критерии, които биха могли да се използват при диагностицирането. Всичко това значително усложнява диагностичното търсене и понякога го прави невъзможно.
Въпреки това, повечето изследователи признават независимото съществуване на такова заболяване, така че разглеждането му в този раздел е подходящо.
DST се характеризира с генетични нарушения в развитието на съединителната тъкан - мутационни дефекти в влакната на колаген и еластин и основното вещество.
В резултат на мутации на влакната, техните вериги се образуват или кратки спрямо нормата (делеция), или дълги (вмъкване), или те са засегнати от точкова мутация в резултат на включване на грешна аминокиселина и т.н.
Количеството / качеството и взаимодействието на мутациите влияят върху степента на проявление на DST, което обикновено се увеличава от предците до потомството.
Такава сложна "технология" на заболяването прави всеки пациент с DST уникален, но има и стабилни мутации, които водят до редки форми на дисплазия. Следователно, съществуват два вида DST - диференцирани и недиференцирани.
Диференцираната дисплазия на съединителната тъкан или DDST се характеризира с определен тип наследяване на симптомите, ясна клинична картина.
Тя включва синдром на Алпорт, синдроми на Марфан, Сьогрен, Елерс-Данлос, хипермобилност на ставите, бул-лоза на епидермолиза, „болест на кристала“ - остеогенеза imperfecta - и други. DDST се среща рядко и се диагностицира сравнително бързо.
Недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан или NDCT се проявява много различно, лезиите са мултиорганни по природа: засегнати са няколко органа и системи.
Клиничната картина на NDCT може да включва отделни малки и големи групи от знаци от списъка:
Това не е пълен списък от последствия, но характерни: така се проявява дисплазията на съединителната тъкан на деца и възрастни. Списъкът дава представа за сложността на проблема и необходимостта от строги изследвания, за да се направи правилна диагноза.
Въпреки че първите признаци могат да бъдат открити в сравнително късна възраст, най-често по време на пубертета, когато има бърз растеж и преструктуриране на организма и всички негови системи (особено съединителната тъкан), точно се установява вродения характер на заболяването.
Определено единствената причина за развитието на тази патология е наследствена.
Промените в костите, апаратът на ставните връзки и структурите на съединителната тъкан на вътрешните органи се откриват дори в неонаталния период.
По-късно, когато механичните натоварвания на опорно-двигателния апарат се усилват, се откриват усложнения, свързани с деформацията на определени структури.
Много по-ранни периоди се откриват промени от различни вътрешни органи под формата на малки аномалии в развитието.
Тези промени клинично се проявяват в нарушаването на функциите на определени системи с развитието на някаква декомпенсация.
Много често обаче те се оказват напълно случайно откритие по време на превантивните прегледи. Обаче, като правило, в този случай, това не е нарушение на развитието на съединителната тъкан като цяло, което се диагностицира, а патология на даден орган или система.
Наследственият характер на патологията се потвърждава от редица фактори.
Причината за раждането на дете с наличието на тази патология е или мутация на генома на нивото на зародишните клетки и ембриона, или прехвърлянето на дефектен ген от родителите.
Също толкова важно е въздействието на различни вредни фактори върху тялото на бременната майка по време на развитието на плода.
Дисплазията на съединителната тъкан има наследствена предразположеност. А ако го потърсите, определено ще намерите роднини в родословието си, които страдат от разширени вени на долните крайници, миопия, плоска стъпало, сколиоза и склонност към кървене.
Някой в детството имаше болка в ставите, някой постоянно слушаше за сърдечни шумове, някой беше много "гъвкав"... Тези прояви се основават на мутации на гените, отговорни за синтеза на колаген - основния протеин на съединителната тъкан.
Колагеновите влакна се образуват неправилно и не издържат на правилното механично напрежение. Почти всички деца под 5-годишна възраст имат признаци на дисплазия - имат нежна, лесно разтягаща се кожа, "слаби връзки" и др.
Ето защо е възможно да се диагностицира DST в тази възраст само индиректно, както и от наличието на външни признаци на дисплазия при деца.
Трябва незабавно да изясним, че дисплазията на съединителната тъкан не е болест, а по-скоро конституционна характеристика! Има много такива деца, но не всички от тях се обръщат към педиатър, ортопед и други лекари.
Генетичната природа на заболяването не изключва значението на външните фактори. Те обаче играят по-продуктивна от причинно-следствена роля и водят до развитие на вторични промени.
"alt =" ">
Най-важните от тях са следните видове външна експозиция.
Развиват се заболявания като хроничен ринит, ларингит, фарингит, бронхит (при възрастни), пиелонефрит и цистит. Често променената съединителна тъкан е засегната от инфекциозен или автоимунен процес и на тази основа се развиват различни ревматични заболявания.
Основното вещество на съединителната тъкан е колаген. Очевидно е, че развитието на патологията е свързано с нарушаването на нормалната му структура.
Трябва да се отбележи, че автоимунният характер на заболяването не е изключен. Това се потвърждава от факта, че такива болни деца често развиват т.нар. Ювенилен ревматоиден артрит, който ще бъде разгледан по-долу.
Причините за заболяването са разнообразни; те могат да бъдат разделени на 2 основни групи: наследствени и придобити.
Генетично определеното разрушаване на структурата на съединителната тъкан възниква вследствие на наследяването (обикновено в автозомно доминантния тип) мутантни гени, отговорни за кодиране на образуването и пространствената ориентация на фини влакнести структури, протеин-въглехидратни съединения и ензими.
Придобитата дисплазия на съединителната тъкан се формира на етапа на вътрематочно развитие и е следствие от влиянието на такива фактори по време на бременност:
От гореизложеното може да се заключи, че има голямо разнообразие от клинични прояви на патологията, които, наред с не напълно изучената етиология, правят нейното откриване в клиниката много трудно.
В допълнение, поради системния характер на лезията и липсата на ясен фокус на патологията, няма никакво етиологично лечение. Терапевтичните мерки могат да бъдат само патогенетични и симптоматични.
Днес има много признаци на DST, които могат да бъдат разделени на тези, които могат да бъдат открити чрез външен преглед, и вътрешни, т.е., признаци на вътрешни органи и централната нервна система.
От външните знаци най-често срещаните са:
Като правило, вече на възраст 5-7 години, децата правят много оплаквания за слабост, неразположение, лоша толерантност към упражненията, загуба на апетит, болки в сърцето, крака, главата, стомаха.
С възрастта се формират промени във вътрешните органи. Характерни са пролапса на вътрешните органи (бъбреците, стомаха), от страна на сърцето - пролапс на митралната клапа, шум в сърцето, от стомашно-чревния тракт - билиарна дискинезия, рефлуксна болест, склонност към запек, разширени вени на долните крайници и др.
Хеморагичният синдром се проявява чрез кървене от носа, склонност към наранявания при най-малко нараняване.
От страна на нервната система, синдром на вегетативна дистония, склонност към припадък, вертебробазиларна недостатъчност на фона на нестабилност на шийния прешлен, синдром на хипер възбудимост с дефицит на вниманието.
От страна на мускулно-скелетния апарат: юношеска остеохондроза на гръбначния стълб или на херния на Schmorl, юношеска остеопороза, артралгия или микротравматичен "преходен" артрит, дисплазия на тазобедрената става.
Основата на патологията, както вече беше отбелязано, е генерализираната аномалия на развитието на съединително тъканни структури на тялото.
Съответно болестта може да се прояви по два начина: под формата на признаци на увреждане на опорно-двигателния апарат или под формата на симптоми от вътрешните органи.
Много проучвания показват поставянето на симптомите на дисплазия в различни възрастови периоди:
OLYMPUS DIGITAL CAMERA
Външни прояви на дисплазия на съединителната тъкан:
В допълнение към гореспоменатите външни прояви, за дисплазия на съединителната тъкан са характерни малки аномалии на развитието или т.нар. Стигмати (стигма) на диембриогенезата:
Единични малки аномалии се определят нормално и при здрави деца, които не са носители на болестта, следователно поне шест стигми от горния списък се считат за диагностично надеждни.
Висцерални симптоми на заболяването:
В основата на правилната диагноза на дисплазията на съединителната тъкан е задълбочено събиране на анамнестични данни, обстоен преглед на пациента:
"alt =" ">
Доста често проявите на болестта не са много изразени, по-вероятно са козметични по природа и не изискват специална медицинска корекция.
В този случай е показан адекватен, дозиран режим на физическа активност, спазване на режима на активност и почивка, пълноценна богати на протеини богата на витамини диета.
При необходимост се предписват медикаментозни корекции (стимулиране на синтеза на колаген, биоенергия на органи и тъкани, нормализиране нивото на гликозаминогликани и минерален метаболизъм) от следните групи:
В повечето случаи прогнозата е благоприятна: съществуващите аномалии в структурата на съединителната тъкан не оказват съществено влияние върху трудовата и социалната активност на пациентите.
Съвременната медицина използва много различни методи за лечение на дисплазия синдром в зависимост от неговите прояви, но всички те, като правило, се свеждат до симптоматично медицинско или хирургично лечение.
Най-трудно се лекува недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, поради неясните клинични симптоми, липсата на ясни диагностични критерии.
Лечението с лекарства включва използването на магнезиеви препарати, кардиотрофни, антиаритмични, вегетотропни, ноотропни, вазоактивни лекарства, бета-блокери.
На първо място е необходимо да се осигури на пациента психологическа подкрепа, да му се даде възможност да се противопостави на болестта.
Необходимо е да му се дадат ясни препоръки за спазването на правилната ежедневна практика, да се определят медицинските и фитнес комплексите и минималните необходими товари. Пациентите трябва да се подлагат на физическа терапия систематично до няколко курса годишно.
Полезно, но само при липса на хипермобилност на ставите, стречинг, визи - според строгите препоръки на лекаря, както и плуване, играещи различни спортове, които не са включени в списъка на противопоказаните.
Така че, лечението без наркотици включва:
При аневризма на аортата, дисекционната аневризма, дефекта на аортната клапа с симптоми на сърдечна недостатъчност, само хирургичното лечение може да помогне на децата със синдром на Марфан.
Разработени ясни индикации за протезиране. Например, аневризмално разширена аорта е задължително заменена от ендопротеза или ендопротеза. В случай на пролапс на митралната клапа, придружен от “стабилна” регургитация, не се извършва клапна протеза.
Въпреки това, с бързото прогресиране на регургитацията, до прикрепването на лявата вентрикуларна недостатъчност, е необходима смяна на клапата.
Хирургично лечение на деформации на гръдния кош и гръбначния стълб е изключително травматична процедура, извършвана в няколко етапа, често усложнена от плеврит, перикардит, пневмония.
Въпросът за неговата целесъобразност многократно беше обсъждан на симпозиуми, посветени на DST, като специалисти от различни страни приеха единна позиция, отричайки целесъобразността на подобни операции във всяка една DST.
Диета за хора с дисплазия се различава от редовната диета. Има нужда от много пациенти, защото колагенът има способността да мигновено се разпадне.
Диетата трябва да включва риба и всички морски дарове (при липса на алергии), месо, бобови растения.
Можете и трябва да ядете богати бульони, зеленчуци и плодове. Не забравяйте да включите в диетата на пациента сирена durum. По препоръка на лекар трябва да се използват активни биологични добавки от клас Омега.
Хората, страдащи от тази патология, са противопоказани:
Трябва да се отбележи, че ако се отнася до комплексното лечение на лечението и превенцията на генетична аномалия, резултатът непременно ще бъде положителен.
В терапията е важно не само физическото и медицинското управление на пациента, но и установяването на психологически контакт с него.
Огромна роля в процеса на ограничаване на развитието на болестта играе желанието на пациента да се стреми, макар и не за пълно, а за възстановяване и подобряване на качеството на собствения си живот.
"alt =" ">
Режим на деня. Нощен сън трябва да бъде най-малко 8-9 часа, някои деца са показани и през деня сън. Необходимо е да се правят ежедневни утринни упражнения.
Ако няма ограничения за спорта, тогава те трябва да се включат в живота си, но в никакъв случай не е професионален спорт!
При деца с хипермобилност на ставите, участващи в професионални спортове, много рано се развиват дегенеративно-дистрофични промени в хрущяла, в лигаментите.
Това се дължи на постоянна травма, микро-лезии, които водят до хронично асептично възпаление и дистрофични процеси.
Добър ефект се постига чрез терапевтично плуване, каране на ски, колоездене, ходене по стълби, бадминтон, гимнастика по ушу.
Терапевтичният масаж е важен компонент на рехабилитацията на децата с DST. Извършва се масаж на гърба, шията и яката, както и на крайниците (курс от 15-20 сесии).
При наличието на плоско-валгусна инсталация на краката е показано носенето на стъпала. Ако има оплаквания от болка в ставите, обърнете внимание на избора на рационални обувки.
Препоръчително е да се провежда ежедневна гимнастика за краката, да се прави баня с морска сол в продължение на 10-15 минути и да се масажират краката и краката.
Основният принцип при лечението на дисплазия на съединителната тъкан е диетична терапия. Ястията трябва да бъдат с високо съдържание на протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчва се храна, богата на протеини (месо, риба, боб, ядки). Също така в диетата се изисква извара и сирене. Също така, продуктите трябва да съдържат голям брой микроелементи и витамини.
Лечението на пациенти с DST е трудна, но възнаграждаваща задача, ако се постигне взаимно разбиране между родителите и лекаря.
Много видове съединителна тъкан се намират в много органи и системи на нашето тяло. Те участват в образуването на стромата на органите, кожата, костите и хрущялната тъкан, кръвта и стените на кръвоносните съдове. Ето защо, в патологиите си, е обичайно да се изолира локализиран, когато един от типовете на тази тъкан участва в патологичния процес и системните (дифузни) заболявания, при които са засегнати няколко вида съединителна тъкан.
За да се разбере напълно тежестта на такива заболявания, е необходимо да се разбере какво представлява съединителната тъкан. Тази физиологична система се състои от:
Въпреки поддържащата си роля, съединителната тъкан играе важна роля във функционирането на органите и системите. Той изпълнява защитната функция на органите от увреждане и поддържа органите в нормално положение, което им позволява да функционират правилно. Съединителната тъкан покрива всички органи и всички течности от тялото са направени от нея.
Системните заболявания на съединителната тъкан са алергични патологии, при които автоимунно увреждане на съединителната тъкан на различните системи. Те се проявяват с разнообразието на клиничната картина и се характеризират с полицикличен ход.
Системните заболявания на съединителната тъкан включват следните патологии:
Съвременните квалификации включват следните заболявания в групата на тези заболявания: t
Всяка от често срещаните заболявания на съединителната тъкан се характеризира с общи и специфични признаци и причини.
Развитието на системно заболяване на съединителната тъкан е провокирано от наследствена причина, но тази причина сама по себе си не е достатъчна, за да предизвика заболяването. Болестта започва да се усеща под влиянието на един или няколко етиологични фактора. Те могат да бъдат:
Всички тези фактори могат да предизвикат промени в имунитета, които предизвикват автоимунни реакции. Те са придружени от производството на антитела, които атакуват структурите на съединителната тъкан (фибробласти и междуклетъчни структури).
С появата на системни заболявания на съединителната тъкан, ревматологът установява чрез лабораторни тестове степента на тяхната активност и определя тактиката на по-нататъшното лечение. В по-леките случаи на пациента се предписват малки дози кортикостероидни лекарства и противовъзпалителни средства. При агресивно протичане на заболяването специалистите трябва да предписват по-високи дози кортикостероиди на пациентите и, в случай на неуспех на лечението, да допълнят режима на лечение с цитостатиците.
По време на протичане на системни заболявания на съединителната тъкан в тежка форма се използват методи за плазмафереза за отстраняване и подтискане на имунокомплекси. Паралелно с тези методи на лечение, на пациентите се предписва курс на облъчване на лимфните възли, което помага да се спре производството на антитела.
За лечението на пациенти с анамнеза за реакции на свръхчувствителност към определени лекарства и храни, алергии и бронхиална астма е необходим специален строг медицински контрол. Когато се открият промени в състава на кръвта, рисковата група включва роднините на тези пациенти, които вече са подложени на лечение за системни патологии на съединителната тъкан.
Важен компонент при лечението на такива патологии е позитивното отношение на пациента по време на терапията и желанието да се отървете от заболяването. Значителна помощ могат да бъдат осигурени от членове на семейството и приятели на болния, които ще го подкрепят и ще му позволят да усети пълнотата на живота си.
Дифузните заболявания на съединителната тъкан се лекуват от ревматолог. При необходимост се назначава консултация с други специалисти, преди всичко от невролог. Дерматолог, кардиолог, гастроентеролог и други лекари могат да помогнат в лечението, тъй като дифузните заболявания на съединителната тъкан могат да засегнат всички органи на човешкото тяло.
Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което засяга не само мускулно-скелетната система, но и почти всички вътрешни органи. В тази връзка това патологично състояние е придружено от различни синдроми, които са прикрити като други по-често срещани заболявания и могат да бъдат подвеждащи дори от опитен лекар.
Но в същото време, навременната диагностика и правилното лечение на това заболяване ни дава възможност да живеем пълноценен живот и да избягваме уврежданията, вероятността от които достига 10%.
Статията разкрива концепцията за дисплазия, характерни симптоми, методи за диагностика и лечение, полезни препоръки за възстановяване и поддържане на способностите на организма. Тази информация ще бъде полезна както за хората, страдащи от заболявания на опорно-двигателния апарат, така и за младите родители, за да се открие и предотврати развитието на това заболяване при децата си във времето.
Какво е дисплазия на съединителната тъкан? Изправени пред подобна диагноза, повечето хора, естествено, са объркани, тъй като повечето от тях никога преди не са чували за него.
Дисплазията на съединителната тъкан е полиморфно и мултисимптоматично заболяване, което е наследствено и възниква на фона на нарушения синтез на колаген, който засяга почти всички вътрешни органи и мускулно-скелетната система.
Самата концепция се превежда от латински като "разстройство на развитието". Тук става дума за нарушение на развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, което води до множество промени. Първият от симптомите на ставата и мускулната система, където съединително тъканните елементи са най-широко представени.
В основата на етиологията на дисплазията на съединителната тъкан (DST) на заболяването е нарушение на синтеза на колагенов протеин, който играе ролята на определен скелет или матрица за формиране на по-добре организирани елементи. Синтезът на колаген се провежда в основни структури на съединителната тъкан, като всеки подтип произвежда собствен тип колаген.
Дисплазията на съединителната тъкан или вродена недостатъчност на съединителната тъкан е нарушение в развитието на съединителна тъкан в ембрионалния период и в постнаталния период, което се дължи на генетични промени в фибрилогенезата на извънклетъчната матрица. Последствието от DST е нарушение на хомеостазата на ниво тъкани, органи и целия организъм под формата на нарушения на опорно-двигателния и висцералния органи над прогресивния характер.
Както е известно, съставът на съединителната тъкан включва клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Тя може да бъде плътна или насипна, разпределена в цялото тяло: в кожата, костите, хрущялите, кръвоносните съдове, кръвта, стромата на органите. Най-важната роля в развитието на съединителната тъкан е свързана с неговите влакна - колаген, който поддържа формата и еластин, който осигурява свиване и релаксация.
DST е генетично предопределен процес, т.е. с основните мутации на гените, които са отговорни за синтеза на влакна. Тези мутации могат да бъдат много разнообразни и тяхното място на произход може да бъде разнообразие от гени. Всичко това води до неправилно образуване на вериги от колаген и еластин, в резултат на което образуваните от тях структури не могат да издържат на правилните механични натоварвания.
Наследствени заболявания на съединителната тъкан се разделят на:
Диференцираната дисплазия се характеризира с определен тип наследяване, което има ясно изразена клинична картина и често е установено и добре изучено биохимично или генно дефектиране. Заболявания от този вид дисплазия се наричат колагенопатии, тъй като те са наследствени заболявания на колагена.
Тази група включва:
Наред с други неща, за този синдром е характерен:
Момичетата и момчетата се разболяват еднакво често. Почти на 100% от пациентите се случват функционални и анатомични промени на сърцето и те стават пациенти в кардиологията.
Най-характерната проява ще бъде пролапсът на митралната клапа, митралната регургитация, експанзията и аортната аневризма с възможното образуване на сърдечна недостатъчност.
Диагностичните знаци могат да бъдат:
При някои видове и подвидове се отбелязва и несъвършена дентиногенеза - нарушение на образуването на зъби. В допълнение, често има обезцветяване на протеините на очите, т.нар. "Синя склера".
Недиференцираната дисплазия (ND) се диагностицира само в случай, че нито един от признаците на заболяването не е свързан с диференцирани заболявания. Това е най-честата патология на съединителната тъкан. Може да се появи при възрастни и деца. Честотата на нейното откриване при младите хора достига 80%.
Общият набор от клинични прояви на недиференцирана дисплазия не се вписва в нито един от описаните синдроми. На преден план са външни прояви, позволяващи да се подозира съществуването на такива проблеми. Прилича на набор от признаци на увреждане на съединителната тъкан, които са описани в литературата около 100.
Въпреки многообразието от признаци на недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, те са обединени от факта, че основният механизъм на развитие ще бъде нарушение на синтеза на колаген с последващо формиране на патологията на опорно-двигателния апарат, органите на зрението, сърдечния мускул.
Основните характеристики са следните знаци:
Малки признаци включват, например, аномалии на ушите, зъби, хернии и др. Обикновено липсва ясна наследственост, но в семейната история може да се отбележи остеохондроза, плоска стъпка, сколиоза, артроза, патология на органа на зрението и др.
Външните знаци са разделени на:
Вътрешните признаци включват диспластични промени в нервната система, зрителния анализатор, сърдечно-съдовата система, дихателните органи, коремната кухина.
Отбелязва се, че синдромът на вегетативната дистония (VD) е един от първите и е задължителен компонент на DST. Симптомите на автономна дисфункция се наблюдават още в ранна възраст, а в юношеството се наблюдават в 78% от случаите на НДСТ. Тежестта на автономната дисрегулация се увеличава паралелно с клиничните прояви на дисплазия.
При образуването на автономни промени в DST са важни както генетичните фактори, обуславящи нарушенията на биохимичните процеси в съединителната тъкан, така и образуването на анормални структури на съединителната тъкан, което като цяло променя функционалния статус на хипоталамуса и води до автономна дисбаланс.
Характеристиките на DST включват липсата или ниската тежест на фенотипните признаци на дисплазия при раждане, дори в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично определено състояние, маркерите на дисплазията се появяват постепенно през целия живот.
През годините, особено при неблагоприятни условия (условия на околната среда, храна, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните признаци и степента на тяхното проявление прогресивно нарастват, тъй като Основните промени в хомеостазата се задълбочават от тези фактори на околната среда.
В момента сред основните причини за DST се наблюдават промени в скоростта на синтез и сглобяване на колаген и еластин, синтез на незрял колаген, нарушаване структурата на колагеновите и еластиновите влакна поради недостатъчното им кръстосано свързване. Това предполага, че при DST дефектите на съединителната тъкан в техните прояви са много разнообразни.
Тези морфологични нарушения се основават на наследствени или вродени мутации на гените, директно кодиращи структури на съединителната тъкан, ензими и техните кофактори, както и неблагоприятни фактори на околната среда. През последните години се обръща специално внимание на патогенетичната значимост на дисилементозата, по-специално хипомагнезията.
С други думи, DST е многостепенен процес, тъй като може да се случи на генно ниво, на нивото на дисбаланс на ензимния и протеиновия метаболизъм, както и на нивото на нарушена хомеостаза на отделните макро и микроелементи.
Такова нарушение на образуването на тъкани може да се случи както по време на бременност, така и след раждане. Преките причини за развитието на такива промени в плода, учените приписват редица генетично определени мутации, които влияят на образуването на извънклетъчни матрични фибрили.
Най-често срещаните мутагенни фактори днес включват:
Диспластичните промени в съединителните тъкани на тялото са много сходни по симптомите си с различни патологии, затова на практика лекарите трябва да се справят с тях по различни специализации: педиатри, гастроентеролози, ортопеди, офталмолози, ревматолози, пулмолози и други подобни.
Пациентите с диагноза дисплазия на съединителната тъкан могат да бъдат идентифицирани незабавно. Това са два вида хора: първият е висок, тънък, сгънат, с изпъкнали лопатки и ключица, а вторият е малък, тънък, крехък.
Много е трудно да се направи диагноза въз основа на думите на пациента, тъй като пациентите имат много оплаквания:
Симптоми, показващи наличието на този вид дисплазия:
Комбинацията от симптоми, водеща от които е суперфлексивността, отразява малоценността на съединителната тъкан.
Дисплазията на съединителната тъкан, симптомите при деца на практика не се различават от клиничните прояви при възрастни, е полиморфна болест и се характеризира с различни прояви, а именно:
Всички горепосочени признаци на дисплазия на съединителната тъкан могат да възникнат както в комплексни, така и в отделни групи. Степента на тяхното проявление зависи единствено от индивидуалните характеристики на организма и от вида на генната мутация, което доведе до появата на нарушения в синтеза на колагенови съединения.
Вероятно един от най-тежките симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при деца са патологични промени в опорно-двигателния апарат. Както е известно, гръбначния стълб и големите стави са сред основните органи на човешкото тяло, които са отговорни за такива функции като мобилност и чувствителност, така че тяхното поражение има много неприятни последствия.
Дисплазията на съединителната тъкан при децата може да се прояви под формата на прекомерна гъвкавост и подвижност (хипермобилност) и под формата на недостатъчна подвижност на ставите (контрактура), недоразвитие (джудже) и костна чупливост, слаби връзки, различни форми на сколиоза, плоски стъпки, деформации на гърдите и и др.
Дисплазии се наблюдават и в други органи като сърцето, органите на зрението и съдовете. Проявите на дисплазия в гръбначния стълб се характеризират с изместване на прешлените един спрямо друг, с движения, причиняващи свиване на кръвоносните съдове, прищипване на корените и поява на болка, замаяност.
Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца от страна на мускулно-скелетната сфера се проявява чрез отклонения от нормите в развитието на гръбначния стълб и нарушено образуване на съединителната тъкан на ставите, което води до тяхната хипермобилност и отслабване. Дисплазия на ставите при деца се диагностицира в повечето случаи веднага след раждането.
В зависимост от локализацията на патологичния процес е обичайно да се избират следните форми на това заболяване:
Клиничната картина на всеки отделен тип дисплазия на ставите зависи от редица фактори:
Вродената дисплазия на съединителната тъкан на тазобедрената става може да се прояви чрез скъсяване на един от краката на бебето, асиметрия на глутеалните гънки и невъзможност да се отделят сгънатите в коленете крака.
При колянна артикулационна дисплазия, болката възниква в коляното, когато се движи, както и деформация на патела. При деца с диспластични нарушения в раменната област се наблюдават субуляции в едно и също име на ставите, болезненост с движения на ръцете, промени в формата на лопатката.
Патологичният процес в костите на гръбначния стълб при бебетата има същите симптоми като дисплазия на съединителната тъкан при възрастни. Нарушенията в областта на шийката на матката са съпроводени с главоболие и проблеми с чувствителност, както и с двигателна функция на горните крайници. Дисплазията на шийните прешлени при деца в повечето случаи причинява образуването на гърбица.
Дисплазията на лумбосакралния гръбначен стълб при деца възниква по същите причини като всеки друг вид заболяване. Патологичният процес е съпроводен от развитие на гръбначни деформации, нарушения на походката, а понякога дори и пълно обездвижване на долните крайници. Често се наблюдават дисплазия на лумбалносакралната област, проблеми с урогениталната система, заболявания на бъбреците и органите на малкия таз.
Характеристиките на DST включват липсата или ниската тежест на фенотипните признаци на дисплазия при раждане, дори в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично определено състояние, маркерите на дисплазията се появяват постепенно през целия живот.
През годините, особено при неблагоприятни условия (условия на околната среда, храна, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните признаци и степента на тяхното проявление прогресивно нарастват, тъй като Основните промени в хомеостазата се задълбочават от тези фактори на околната среда.
За съжаление, никой не е имунизиран от дисплазия на съединителната тъкан. Може дори да се случи при дете, чиито родители са напълно здрави. Ето защо е важно да се знаят елементарните прояви на болестта, които биха позволили навреме да се подозира развитието на патологията и да се предотвратят неговите сериозни последствия.
Фактът, че детето има дисплазия на съединителната тъкан, трябва да се дължи на факта, че през първите няколко месеца от живота му са диагностицирани няколко заболявания. Ако амбулаторната бебешка карта е пълна с различни диагнози, които на пръв поглед не са свързани помежду си, това вече е причина да се обърнем към генетиката.
Предполагаме също, че наличието на патологични промени в детето ще спомогне за периодични редовни прегледи на висококвалифицирани специалисти, които ще определят нарушенията на опорно-двигателния апарат, кръвоносната система, очите, мускулите и много други.
Силната токсикоза при майката, хроничната интоксикация на бременната жена, отложените вирусни заболявания и усложненият труд могат да доведат до развитие на DST при дете.
За точна диагноза е необходимо задълбочено изследване и събиране на анализи, особено информация за наследствени заболявания.
Проявите на синдром на дисплазия са толкова разнообразни, че е много трудно да се установи диагноза своевременно и правилно. За тази цел е необходимо да се проведат редица лабораторни диагностични изследвания, ултразвукова ехография (УЗД), магнитно-резонансна томография (МРТ) и компютърна томография (КТ), за да се проведе изследване на електрическата мускулна активност (електромиография), рентгеновото изследване на костите и др.
Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан е дълъг, труден и винаги сложен процес. В случай на съмнение за заболяване, на първо място, на лекарите се предписва генетичен преглед за мутации, както и клинично и генеалогично изследване на тялото на пациента.
Диагностиката включва интегриран подход, използващ клинични генеалогични методи, подготовка на пациентската история на заболяване, провеждане на клиничен преглед на самия пациент и членовете на неговото семейство, и в допълнение, използване на молекулярно-генетични и биохимични диагностични методи.
В допълнение, на пациента се препоръчва да премине през всички специалисти, за да определи степента на патологичния процес, степента на увреждане на вътрешните органи и други подобни.
Диагностиката на DST включва:
Използвайки биохимичния метод, е възможно да се определи концентрацията на хидроксипролин и гликозаминогликан, съдържащи се в урината, което е доста обективен критерий за дисплазия на съединителната тъкан, но този метод се използва за рядко потвърждаване на диагнозата.
Съвременната медицина използва много различни методи за лечение на дисплазия синдром в зависимост от неговите прояви, но всички те, като правило, се свеждат до симптоматично медицинско или хирургично лечение. Най-трудно се лекува недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, поради неясните клинични симптоми, липсата на ясни диагностични критерии.
Лечението с лекарства включва използването на магнезиеви препарати, кардиотрофни, антиаритмични, вегетотропни, ноотропни, вазоактивни лекарства, бета-блокери.
Лечението с лекарства е заместително. Целта на употребата на наркотици в тази ситуация е да стимулира синтеза на собствения си колаген. За тази цел се използват глюкозамин и хондроитин сулфат. За подобряване на абсорбцията на фосфор и калций, които са необходими за костите и ставите, се предписват активни форми на витамин D.
Лечението изисква интегриран подход, включващ: t
Кинезитерапията се фокусира върху лечението на синдрома на дисплазията с укрепване, поддържане на мускулния тонус и баланс на опорно-двигателния апарат, предотвратяване на развитието на необратими промени, възстановяване на нормалната функция на вътрешните органи и мускулно-скелетната система, подобряване на качеството на живот.
Лечението на дисплазия на съединителната тъкан при деца като правило се осъществява по консервативен метод. С помощта на витамините В и аскорбиновата киселина е възможно да се стимулира синтеза на колаген, който ще забави развитието на болестта. Също така, лекарите препоръчват малките пациенти да приемат магнезиеви и медни препарати, лекарства, които стимулират метаболизма на минералите и нормализират кръвните нива на незаменими аминокиселини.
Режим на деня: нощният сън трябва да бъде поне 8-9 часа, някои деца се показват и през деня. Необходимо е да се правят ежедневни утринни упражнения.
Ако няма ограничения за спорта, тогава те трябва да се включат в живота си, но в никакъв случай не е професионален спорт! При деца с хипермобилност на ставите, участващи в професионални спортове, много рано се развиват дегенеративно-дистрофични промени в хрущяла, в лигаментите. Това се дължи на постоянна травма, микро-лезии, които водят до хронично асептично възпаление и дистрофични процеси.
Добър ефект се постига чрез терапевтично плуване, каране на ски, колоездене, ходене по стълби, бадминтон, гимнастика по ушу. Ефективно дозирано ходене. Редовните упражнения увеличават адаптивните способности на тялото.
Терапевтичният масаж е важен компонент на рехабилитацията на децата с DST. Извършва се масаж на гърба, шията и яката, както и на крайниците (курс от 15-20 сесии).
При наличието на плоско-валгусна инсталация на краката е показано носенето на стъпала. Ако детето се оплаква от болки в ставите, обърнете внимание на избора на рационални обувки. При малки деца, правилните обувки трябва да фиксират здраво стъпалото и глезена, използвайки велкро, трябва да имат минимален брой вътрешни шевове и да бъдат направени от естествени материали. Фонът трябва да е висок, твърд, пета - 1-1,5 cm.
Препоръчително е да се провежда ежедневна гимнастика за краката, да се прави баня с морска сол в продължение на 10-15 минути и да се масажират краката и краката.
Хирургично лечение е насочено към пациенти с изразени симптоми на дисплазия, че поради присъствието си те представляват заплаха за живота на пациента: пролапс на сърдечните клапи, тежки форми на деформация на гръдния кош, херния на прешлен.
В момента е доказано влиянието на дефицита на магнезий върху структурата на съединителната и костната тъкан, по-специално колаген, еластин, протеогликани, колагенови влакна, както и минерализацията на костната матрица. Ефектът от дефицита на магнезий върху съединителната тъкан води до забавяне на синтеза на всички структурни компоненти, увеличавайки тяхното разграждане, което значително намалява механичните характеристики на тъканта.
Недостигът на магнезий за няколко седмици може да доведе до патология на сърдечно-съдовата система, изразена като:
Висцералните дефицити включват бронхоспазъм, ларингизъм, хиперкинетична диария, спастичен запек, пилороспазъм, гадене, повръщане, жлъчна дискинезия и дифузна коремна болка.
Хроничният дефицит на магнезий в продължение на няколко месеца или повече, заедно с горните симптоми, е съпроводен с изразено намаление на мускулния тонус, тежка астения, дисплазия на съединителната тъкан и остеопения. Поради многото клинични ефекти магнезият се използва широко като лекарство при различни заболявания.
Известна е ролята на калций и магнезий като основни елементи, които участват в образуването на един вид съединителна тъкан - костна тъкан. Доказано е, че магнезият значително подобрява качеството на костната тъкан, защото съдържанието му в скелета е 59% от общото съдържание в тялото.
Известно е, че магнезият пряко засяга минерализацията на органичния костен матрикс, образуването на колаген, функционалното състояние на костните клетки, метаболизма на витамин D, както и растежа на кристали на хидроксиапатит. Като цяло силата и качеството на структурите на съединителната тъкан до голяма степен зависят от баланса между калция и магнезия.
Магнезиевият дефицит и нормалните или повишени нива на калция повишават активността на протеолитичните ензими - металопротеинази - ензими, които причиняват ремоделиране (разграждане) на колагеновите влакна, независимо от причините за аномалии в структурата на съединителната тъкан, което води до прекомерна деградация на съединителната тъкан, водещо до силно увреждане на съединителната тъкан, водещо до тежка t клинични прояви на NDCT.
Магнезият има регулиращ ефект върху употребата на калций от организма. Недостатъчният прием на магнезий в организма води до отлагане на калций не само в костите, но и в меките тъкани и различни органи. Прекомерният прием на храни, богати на магнезий, нарушава абсорбцията на калций и причинява повишена екскреция. Съотношението на магнезий и калций - основната част от тялото, и това трябва да се вземе предвид в препоръките към пациента относно храненето.
Количеството на магнезия в диетата трябва да бъде 1/3 от съдържанието на калций (средно 1000 mg калций 350-400 mg магнезий).
Изследванията на калциевата хомеостаза са аргумент, който потвърждава ефекта от недостига на калций върху образуването на микроелементоза и диктува необходимостта от калций в баланса с магнезий за пациенти с NDST. Възстановяването на нарушена елементарна хомеостаза се постига чрез рационална диета, измервано упражнение, което подобрява смилаемостта на макро- и микроелементите, както и използването на магнезий, калций, микроелементи и витамини.
Понастоящем терапията с NDCT с магнезийсъдържащи лекарства е патогенетично обоснована. Попълването на дефицита на магнезий в организма води до намаляване на активността на гореспоменатите ензими - металопротеинази и съответно до намаляване на разграждането и ускоряването на синтеза на нови колагенови молекули. Резултатите от магнезиевата терапия при деца с НДКТ (главно с пролапс на митралната клапа, с аритмичен синдром на фона на вегетативна дисфункция) показват тяхната висока ефективност.
В педиатричната практика са широко използвани различни съдържащи магнезий лекарства, които се различават по своята химична структура, нива на магнезий и методи на приложение. Възможностите за предписване на неорганични магнезиеви соли за продължителна перорална терапия са ограничени поради изключително ниската абсорбция в стомашно-чревния тракт и способността да се предизвика диария.
В тази връзка се предпочита органична магнезиева сол (съединение на магнезий с оротична киселина), която е добре адсорбирана в червата. Ако е необходимо, назначаването на кардиотрофни, антихипертензивни и вегетотропни средства трябва да се препоръчва магнезиеви препарати като компонент на комбинираната терапия.
По този начин, намаляването на една от клиничните прояви на NDST - автономна дисфункция, на фона на магнезиева терапия е един от фактите, потвърждаващи важността на диселнетоза в развитието на DST. Резултатите от изследването на елементната хомеостаза показват необходимостта от нейната корекция с помощта на магнезий, калций и микроелементи като патогенетична терапия, която може да предотврати прогресирането на НДСТ при деца и юноши.
Основният принцип при лечението на дисплазия на съединителната тъкан е диетична терапия. Ястията трябва да бъдат с високо съдържание на протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчва се храна, богата на протеини (месо, риба, боб, ядки). Също така в диетата се изисква извара и сирене. Също така, продуктите трябва да съдържат голям брой микроелементи и витамини.
Пациентите с DST се препоръчват специална диета, обогатена с риба, месо, бобови растения и морски дарове. В допълнение към основната диета, важни са и добавките, които включват полиненаситени мастни киселини.
На пациентите се препоръчва диета, богата на протеини, незаменими аминокиселини, витамини и микроелементи. Децата, които нямат патология на стомашно-чревния тракт, трябва да се опитат да обогатят диетата с естествен хондроитин сулфат. Това са силни месни и рибни бульони, желирано месо, желирано месо, желирано месо.
Необходима е храна, която съдържа голямо количество естествени антиоксиданти, като витамин С и Е. Тя трябва да включва цитрусови плодове, сладки пиперки, касис, спанак, морски зърнастец и черна арония. Освен това предписват храни, богати на макро- и микроелементи. В екстремни случаи те могат да бъдат заменени с микроелементи.
Рационалният режим на деня, правилното хранене, разумното физическо натоварване и постоянното наблюдение могат бързо да се отърват от проблемите, свързани с DST. Дисплазията е наследствена и здравословният начин на живот е от полза за всички членове на семейството.
Лечението на пациенти с DST е трудна, но възнаграждаваща задача, която се постига при правилно спазване на всички показания и противопоказания.