Повишена гъвкавост, разтегливост на хрущялната тъкан, сухожилията и ставите могат да бъдат открити на всяка възраст по време на рутинен медицински преглед. Самият пациент не фиксира това внимание, докато не се появят неприятни симптоми. Болки в ставите, хрускам по време на движенията ви карат да се обърнете към лекарите по-близо до юношеството.
Основата на състоянието е наследствена характеристика на образуването на колаген или генетична патология. Ето защо, ако това се случи при роднини и не причинява значителен дискомфорт, то то се разглежда като вариант на нормата при дете в семейство. Такива деца са по-гъвкави, пластмасови от своите връстници и родителите се изкушават да идентифицират детето в секцията за гимнастика, йога или да го фокусират върху всеки спорт, където тези качества са необходими. Но да се вземат такива прибързани решения не трябва да бъде.
Синдромът на хипермобилност на ставите е дефект в развитието на съединителна тъкан. Артикулните торбички и хрущялите са по-разтегливи, но в същото време по-крехки. Упражнения, при които са необходими напрегнати усилия, допринасят за наранявания и сълзи на сухожилията и ставите.
Хипермобилността на ставите при деца ще бъде противопоказание за тези спортове, които изискват разтягане, гъвкавост, внезапни движения, бягане и обръщане. Гъвкавостта и пластичността в танцьорите и атлетите са не само естествени способности, но и резултат от обучение.
Признак на хипермобилност е увеличаването на ъгъла на удължаване в редица стави (коляно, лакът, бедро), ставите на ръцете и гръбначния стълб. За да поставят диагноза, лекарите използват скалата на Байтън (общ резултат за основните стави в точките), но тези данни са променливи и отчитат възрастта, пола и състоянието на пациента. Например, при жените по време на бременност, разтегливостта на съединителната тъкан ще бъде по-висока и това се дължи на физиологията. Младите хора имат нормален резултат по-висок от по-възрастното поколение. При жените тя е по-висока, отколкото при мъжете.
Гъвкавостта в една или две стави може да бъде вариант на нормата, но генерализираната (обща) хипермобилност често показва наличието на генетично заболяване и може да не е единственият му признак.
По този начин, диагнозата на генетичната патология се прави въз основа на набор от симптоми, генетичен анализ, а не само въз основа на увеличено удължаване на съединителната тъкан.
Това са симптоми, които показват системно увреждане и наличие на генетичен дефект (например, синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos). Но хипермобилността на ставите не винаги е свързана с такива големи промени в организма. След това говорим за доброкачествена хипермобилност.
Във всеки случай, когато се появят следните оплаквания, е необходимо да се подложи на преглед и да се започне лечение:
Самият дефект не може да бъде коригиран, но трябва да се придържа към начин на живот, който ще осигури необходимата защита за ставите.
Първо, физическото възпитание, което ще укрепи мускулите. Силова тренировка без повишени натоварвания при сгъване-разширяване на лигаментите. При избора на комплекс е да се консултирате с лекар упражняваща терапия. Това трябва да бъде просто физическо възпитание, а не спорт! Плуването е много полезно.
Навременна корекция на плоската стъпка. При пациенти със слаби връзки други стави на краката започват да се деформират по-бързо: коленните и тазобедрените стави. Затова на този въпрос трябва да се обърне внимание и, ако е необходимо, да се започне лечение с ортопед и да се носят ортопедични стелки.
Когато болката в ставите, миалгията ще помогне за лечение на болка. Също така, за укрепване на хрущялната тъкан, лекарят може да предпише хондропротектори, лекарства, които влияят върху образуването на колаген, витамини и средства за облекчаване на възпалението.
Физиотерапията има добър ефект. Електро- и фонофореза, парафинови приложения, усилвател. Процедури, предписани за болка, нараняване и възпаление.
Че този дефект в комбинация със сериозни промени в целия организъм е доста рядък. Но дори и в случай на доброкачествени, неизразени промени, сухожилният апарат не може да издържи на натоварвания. Те трябва да бъдат намалени, като същевременно укрепват мускулите. Трябва да се избягват възможни наранявания с разкъсване на ставите и дислокация.
Когато има опасност да не се справите с внезапни движения, завои, натоварвания на сухожилието, трябва да се предпазите.
Жените по време на бременност не се препоръчват да позволяват значително увеличаване на теглото, а в периода след раждането - остри завои и тежести. По време на бременността хрущялът физиологично става по-мек и рискът от нараняване се увеличава.
Признаци на слаби стави при деца - болки в коленете и краката, а понякога и болки в челюстта.
Човешка долна челюст: 1 - алвеоларна кост; 2 - тялото на долната челюст; 3 - психически форамен; 4 - мандибуларен канал; 5 - ъгълът на долната челюст; 6 - клони на долната челюст; 7 - ставни процеси; 8 - коронарни процеси; 9 - мандибуларен отвор.
Ако челюстта на детето боли, може да се окаже, че ставите са слаби. Упражнението, което лекарите препоръчват, е много просто - седнете направо и надолу долната челюст (отваряне и затваряне на устата) строго надолу и не повече от 2 см. Повторете 10-15 пъти и с болка можете и повече. Но понижаването не повече от 2 см, така че да няма допълнително натоварване, е в основата на лечението на всички стави. Това е за облекчаване на болката, и за възстановяване и укрепване, тогава трябва да тренирате с товар, но само когато вече не е болен. Здрави с такива упражнения няма да бъдат по-лоши, и ако проблемът със ставите, ще помогне.
Причини - токсични ефекти върху развиващия се организъм на децата от фактори на околната среда (липса на калций във водата и почвата, нарушаване на съотношението на микроелементи в храната).
Ако ставата престане да функционира нормално, това означава или претоварване (по време на спортно обучение, например), или липса на хондроитин и глюкозамин като основни компоненти в ставата. Първият и вторият (товар и недостиг) са взаимосвързани.
Като цяло, всяко лице стави е слабо място. Те са капризни и изискват внимателно боравене.
Лечение. Патогенетични и симптоматични: витамин D, перорално калциеви лекарства, методи за физическо въздействие върху опорно-двигателния апарат, използване на балнеофактори. При детския артрит се препоръчва да се намали натоварването на ставите и използването на средства, които елиминират болката, намаляват мускулните съкращения и подобряват храненето на хрущяла. Плюс физиотерапия (ултразвук, ток на Бернар), балнеолечение (кал, сероводород и радонови източници), тренировъчна терапия, масаж.
За ставите е полезно да се изпълняват упражнения с ниско тегло и голям брой повторения. Това ще увеличи производството на растежен хормон и в резултат ще излекува ставите. Нуждаем се от упражнения, които да устоят на натиска и напрежението.
Много полезна риба и храни с калций.
За ставите рибеното масло е много добро. Вземете една чаена лъжичка 3 пъти на ден.
При деца ставите са много крехки. Дори лек хрустещ звук или пукане, които излъчват ставите на детето, може да изплаши родителите.
Някои деца наистина чуват хрущенето на ставите с определени движения. Причината е незрялостта на опорно-двигателния апарат. Съединителната тъкан на ставите при детето не е толкова плътна, колкото при възрастните и еластична. Мускулният апарат е много по-слабо развит, следователно ставите трескат. С нарастването на ставите (когато детето порасне) кризата изчезва, така че няма нищо лошо в това.
Но ако само една съвместна хрускат, и с възрастта криза не преминава - това може да бъде предшественик на съвместна патология или началото на всякакви заболявания на опорно-двигателния апарат.
Понякога хрущенето на ставите е анатомична характеристика, може да се коригира с правилното хранене.
Наистина се нуждаем от калций, фосфор, витамин D и манган. Трябва да пиете много течности през целия ден, защото вода стимулира производството на интраартикуларна течност.
Тялото се укрепва постепенно, така че всички промени не са въпрос на един месец.
Общи препоръки за ставите: по-малко монозахариди (бисквити, тестени изделия, печени изделия от бяло брашно), повече полизахариди (картофи и други зеленчуци, плодове, овесени ядки и пълнозърнест хляб). Полезни уши, свински опашки (желе), извара, мляко, твърди сирена, пилешки яйца.
Ушите и опашките са източник на естествен колаген. А колагенът е компонент на протеина на съединителната тъкан. Съединителна тъкан - мускули, сухожилия, кости, хрущяли, стави, кръвоносни съдове, паренхим на вътрешните органи, кожа, нокти, коса, зъб. И ставите.
Колаген хидролизат може да се получи чрез готвене - това е, което ние наричаме Brawn.
Манганът е носител на кислород от кръвта в клетките на тялото, той е особено важен за храненето на хрущялите и междупрешленните дискове, защото те нямат пряка циркулация. В случай на липса на манган се нарушават процесите на осификация в скелета - ставите се деформират, тръбните кости стават по-дебели и по-къси.
Полезни продукти за ставите:
За калций, най-добрият: сварете яйцата, обелете черупката от филма, смажете я. Вземете до три пъти дневно чаена лъжичка, напитка. Вкусът не е много приятен, но много помага при липсата на калций.
Има магнезий във фурми, сини сливи, стафиди, сушени кайсии, фасул, соя, мед от елда, овесени ядки и елда, ядки, трици, пълнозърнест хляб, горчив шоколад, какао.
Селенът е свързан с витамин Е - употребата на един изисква пропорционално използване на друг.
Ако спортувате, трябва да ядете извара преди тренировка или сутрин.
Витамин D предотвратява измиването на калция от костите: той се намира в черния дроб на рибата, маслото, извара, сирене, млечни продукти и яйчен жълтък.
Ставите се нуждаят от витамини от групи В, С, Е, А, К, както и от микроелементи. Витамин F е комплекс от полиненаситени мастни киселини, има противовъзпалителен ефект. Салатите, приготвени от сурови зеленчуци, подправени със зехтин или друго растително масло, са много добри за здравето на ставите.
Колагенът е сложен протеин, който формира основата на цялата човешка съединителна тъкан, което е приблизително 25-35% от общата протеинова маса в тялото.
Много полиненаситени мастни киселини се срещат в мастната морска риба: обикновената херинга тук е подходяща, по-добре е да я купите в замразена или осолена форма. Солената херинга може да се накисва в мляко, а след това може да се дава дори на деца от 2 години.
Плодовете и зеленчуците трябва да бъдат подложени на топлинна обработка във възможно най-малка степен и трябва да бъдат почистени и нарязани в тях непосредствено преди употреба - за да се запази витамин С.
Синтезът на колагена в организма е сложен биохимичен процес, включващ голямо количество витамини и минерали. С възрастта, в резултат на заболявания или с неправилно хранене в организма, процесът на синтез на собствения си колаген се забавя, което започва да се отразява негативно на състоянието на съединителната тъкан - престава да се попълва и унищожава. В този случай, използването на колагенов хидролизат е в състояние да компенсира липсата на колаген и стимулира организма да произвежда собствен протеин.
В кухината на ставите има специална синовиална течност, която има уникален биологичен състав и свойства. В състава, той е подобен на кръвната плазма, но има по-малко протеин, и има хиалуронова киселина, която е необходима, така че течността да е вискозна и ставите се смазват постоянно.
Хиалуроновата киселина е основният компонент на синовиалната течност, отговорна за неговия вискозитет. Заедно със смазина, хиалуроновата киселина е основният компонент на биологичното смазване. Хиалуроновата киселина е важен компонент на ставния хрущял.
Ставите са покрити със синовиални мембрани, които съдържат синовиална течност; и веднага след като съставът му се влоши, черупките вече не предпазват фугите от триене. Синтез на хиалуронова киселина в клетки с лошо хранене и отрицателни ефекти забавя и дори спира; синовиалната течност в този случай престава да изпълнява функцията си, тъканите на ставите започват бързо да се влошават. Тогава дори децата и младите хора развиват артроза и артрит.
Хиалуроновата киселина е компонент на много тъкани (кожа, хрущял, стъкловидно тяло) и точно това го прави полезен при лечението на заболявания, свързани с тези тъкани (катаракта, остеоартрит): ендопротези на синовиалната течност; хирургична среда за офталмологични операции; препарати за увеличаване на меките тъкани и запълване на бръчки (включително под формата на интрадермални инжекции) в козметичната хирургия.
За да се хрущял и съединителната тъкан, както и междуставната течност, количеството хиалуронова киселина не намалява, необходимо е да се използват продукти, съдържащи мукополизахариди - тези вещества са жизнени стави. Важна характеристика на тези продукти е способността за желиране. Това са морски водорасли, миди, скариди и други морски дарове, както и сухожилия, кости и хрущяли на риби, птици и животни - това са продукти, които приготвят аспири, желета и аспир. Често тези полезни части се считат за отпадъци, пилешки крака, рибени глави, говеждо и свинско кости са изхвърлени.
Опитайте се да не изхвърляте такива отпадъци и да готвите, например ухото от главата на рибата - ухото ще бъде много богато, вкусно и здраво. Риба може да бъде всяка, река или море: сом, костур, щука, сьомга, камбала, сьомга. Изплакнете главите (1-2 парчета) старателно, отстранете хрилете, нарязани на няколко части, сложете в тенджера със студена вода, варете на слаб огън за около един час. Варете добре с черен пипер (6-7 грах) и дафинов лист; Можете също да добавите перки и опашка. След това добавете 2 настъргани лука, моркови, български пипер и домати, суха морска кал (2 ч.л.), сол с морска сол на вкус, гответе още 5-7 минути. В подготвено ухо, сложете парче лимон във всяка чиния, налейте лимонов сок. Поръсете с пресни билки. Страхотно ухо за риба за ставите!
Многократното разклащане на ставите по време на работа причинява микро увреждания на ставите, така че професионалните пътеки винаги имат проблеми със ставите. Затова спортистите прекарват много време в организирането на техники, когато се опитват да сведат до минимум тези вредни въздействия върху ставата. И обувките се нуждаят от специално.
Но ходенето за ставите е много полезно. И спортни, и обикновени. Така че ходи повече.
Аптеките продават различни средства за укрепване на ставите. Има много лекарства, чиято цел е укрепване на ставите, за да се поддържа еластичността на ставите. Такива препарати съдържат глюкозамин и колаген, защото именно тези вещества възстановяват еластичността на хрущялната структура и формират основата на съединителната тъкан.
Хондропротектори (хондроитин, глюкозамин). Глюкозамин и хондроитин:
Прекарайте курс mumiyo.
Geladrink Forte - колаген, хондроитин, глюкозамин, три в едно, чешкото лекарство.
При прекомерен прием на хиалуронова киселина под формата на лекарствени средства или в козметични процедури, кожата след определен период от време престава да я произвежда самостоятелно. Лекарствените вещества, които включват хиалуронова киселина, се разделят на два вида: t
MDC-LUX
www.mdclux.com.ua/
Добър диагностичен център, специализиран в областта на томографията и ортопедията
Аз препоръчвам!
Благодаря ви, много полезна информация. Аз съм майка на две деца, научих нещо за себе си. Всичко най-добро за вас.
Едно 12-годишно дете има фрактура на бедрената кост, възможно ли е да се пият тези лекарства? По-точно Хондроитин комплекс.
Той заяви, че не е назначен за деца, но защо не е ясно. На 12-годишна възраст вече е възможно, но е по-добре да се консултирате с лекар.
Какви лекарства може да бъде дете от 6 години? Слаби връзки
По-добре е да се поучите от лекуващия лекар, който ще съветва, според анализа и изследването.
Хипермобилен синдром (HS) е системно заболяване на съединителната тъкан, което се характеризира с хипермобилност на ставите (HMS), комбинирано с оплаквания от опорно-двигателния апарат и / или вътрешни и външни фенотипни признаци на дисплазия на съединителната тъкан, при липса на други ревматични заболявания.
Симптомите на синдрома на хипермобилност на ставите са разнообразни и могат да имитират други, по-чести заболявания на ставите. Във връзка с липсата на познаване на тази патология на общопрактикуващите лекари, а в някои случаи дори на ревматолозите и ортопедите, правилната диагноза често не е установена. Традиционно, вниманието на лекаря се насочва към идентифициране на ограничен обхват на движение в засегнатата става, а не към определяне на прекомерния обхват на движение. Освен това самият пациент никога няма да докладва за прекомерна гъвкавост, тъй като той е съжителствал с нея още от детството и освен това често е убеден, че това е повече от плюс, отколкото минус. Две диагностични крайности са типични: в един случай, поради липса на обективни признаци на патология от страна на ставите (с изключение на наблюдаваната хипермобилност) и нормални лабораторни показатели при млад пациент, се определя „психогенна ревматизъм”, в другата пациентът е диагностициран с ревматоиден артрит или заболяване от серонегативната група. спондилоартрит и предпише подходящо, а не безвредно лечение.
Конституционната хипермобилност на ставите се определя при 7–20% от възрастното население. Въпреки че повечето пациенти имат първите си оплаквания по време на юношеството, симптомите могат да се появят на всяка възраст. Следователно дефинициите на “симптоматични” или “асимптоматични” HMS са по-скоро произволни и отразяват само състоянието на индивида с хипермобилен синдром в определен период от живота.
Придобита прекомерна мобилност на ставите се наблюдава при балетни танцьори, атлети и музиканти. Дълги повторени упражнения водят до навяхвания и капсули на отделните стави. В този случай се извършва локална хипермобилност на ставите. Въпреки че е очевидно, че в процеса на професионална селекция (танц, спорт), първоначално отличените с конституционна гъвкавост лица имат ясно предимство, обучителният фактор несъмнено се осъществява. Промени в гъвкавостта на ставите се наблюдават и при редица патологични и физиологични състояния: акромегалия, хиперпаратироидизъм, бременност.
Генерализираната хипермобилност на ставите е характерна черта на редица наследствени заболявания на съединителната тъкан, включително синдром на Марфан, остеогенеза imperfecta, синдром на Ehlers-Danlos. Това е рядко заболяване. На практика, лекарят е много по-вероятно да се справи с пациенти с изолирана хипермобилност на ставите, които не са свързани с обучението, а в някои случаи и в комбинация с други признаци на слабост в структурите на съединителната тъкан.
Почти винаги е възможно да се установи фамилния характер на наблюдавания синдром и съпътстващите заболявания, което показва генетичната природа на това явление. Забелязва се, че хипермобилен синдром се наследява по женската линия.
Сред многото предложени методи за измерване на обхвата на движението в ставите, методът на Байтън, който е девет-степенна скала, оценяващ способността на субекта да изпълнява пет движения (четири сдвоени за крайници и една за ствола и тазобедрените стави), е получил общо признание. Бейтън предложи опростена модификация на досега известния метод на Картър и Уилкинсън.
Промяна в обхвата на движение
Критерии на Байтън
1. Пасивно удължаване на малкия пръст на ръката над 90 °.
2. Пасивно натискане на палеца към вътрешната страна на предмишницата.
3. Прегъване в лакътната става повече от 10 °.
4. Прегъване в колянната става повече от 10 °.
5. Преден торс с длани, които докосват пода с прави крака.
Това е проста и отнемаща време процедура за скрининг и се използва от лекарите.
На базата на редица епидемиологични проучвания бяха определени нормите за мобилност на ставите за здрави хора. Степента на подвижност на ставите се разпределя в популацията под формата на синусоидална крива.
Обичайната оценка на Бейтън за европейците е от 0 до 4. Но средната “нормална” степен на подвижност на ставите се различава значително по възраст, пол и етнически групи. По-специално, при изследване на здрави хора в Москва на възраст от 16-20 години, повече от половината жени, както и сред мъжете, повече от една четвърт показват ниво на HMS над 4 точки на Бейтон. Така, при липса на оплаквания от опорно-двигателния апарат, прекомерната подвижност на ставите в сравнение със средната може да се разглежда като конституционна характеристика и дори възрастовата норма. В тази връзка, в педиатричната практика няма общоприети норми за подвижност на ставите - този показател варира значително по време на растежа на детето.
Така наречените критерии за Брайтън за доброкачествен синдром на HMS (1998) са представени по-долу. Тези критерии придават значение и на извън-ставните прояви на слабите структури на съединителната тъкан, което предполага синдрома на HMS при индивиди с нормален обхват на движение в ставите (като правило се имат предвид по-възрастните хора).
За да се установи хипермобилност, общоприет резултат е: 1 точка означава патологично пренапрежение в една става от едната страна. Максималната стойност на индикатора, като се има предвид двупосочната локализация - 9 точки (8 - за първите 4 точки и 1 - за 5-та точка). Показател от 4 до 9 точки се разглежда като състояние на хипермобилност.
Големи критерии
• Резултат по скала на Beyton 4 или повече (по време на инспекцията или в миналото)
• Артралгия за повече от 3 месеца в четири или повече стави
Малки критерии
• Байтона оценява 1-3 (за хора над 50 години)
• Артралгия по-малко от 3 месеца в една до три стави или лумбодиния, спондилоза, спондилолиза, спондилолистеза
• Дислокация / сублуксация в повече от една става или повторение в една става
• Периартикуларни лезии на повече от две места (епикондилит, тенозиновиден, бурсит)
• Марфаноид (висок, слаб, дължина на ръката / височина> 1,03, съотношение на горната / долната част на тялото
Фугите са конструирани по такъв начин, че да осигуряват на тялото гъвкавост и подвижност, но понякога тези свойства стават прекомерни. И тогава лекарите говорят за синдром на хипермобилност или хипермобилност на ставите.
Всяко съединение може да осигури движение само в определен обем. Това се случва, защото лигаментите, които го заобикалят и действат като ограничител.
В случай, че сухожилният апарат не се справи със задачата си, обхватът на движението в ставата се увеличава значително.
Например, ставите на коляното или лакътя в това състояние ще могат не само да се огънат, но и да се прегънат по друг начин, което е невъзможно при нормална работа на лигаментите.
Съществуват различни теории за развитието на това състояние. Повечето лекари и учени смятат, че прекомерната мобилност на ставите е свързана с разтегливостта на колагена. Тази субстанция е част от лигаментите, междуклетъчното вещество на хрущяла и присъства навсякъде в човешкото тяло.
Когато колагеновите влакна се разтягат повече от обикновено, движенията в ставите стават по-свободни. Това състояние се нарича още слаби връзки.
Синдром на хипермобилност на ставите е доста често срещан сред населението, неговата честота може да достигне 15%. Не винаги се определя от лекарите поради незначителни оплаквания. А пациентите рядко подчертават това, като се има предвид, че те просто имат слаби връзки.
Често има хипермобилност на ставите при деца. Той е свързан с метаболитни нарушения, недостатъчен прием на витамини от храната, бърз растеж.
В млада възраст синдромът е по-често срещан при момичетата. Възрастните хора рядко се разболяват.
Синдром хипермобилност на ставите - в повечето случаи, вродена патология. Но в същото време не може да се отдаде на самостоятелно заболяване. Хипермобилността на ставите е само следствие от заболяването на съединителната тъкан, от която се състоят ставите и връзките.
Често, дори и с най-внимателно изследване на съединителната тъкан не може да се идентифицира. Тогава лекарите говорят само за нарушаване на неговото развитие. От страна на ставите, проявите ще бъдат същите, но прогнозата за пациента е по-благоприятна, усложненията са по-малко.
Това се случва и с изкуствена прекомерна подвижност на ставите. Това се случва в спортната гимнастика, акробатиката. За музиканти и танцьори, хореографи, хипермобилните стави са голямо предимство. В този случай хипермобилността се развива по-специално - упорити тренировки, разтягане на мускулите и сухожилията. Еластичните връзки осигуряват на тялото необходимата гъвкавост.
Но дори и най-дългите тренировки за средния човек са трудни за постигане на голям успех.
Обикновено е възможно за тези, които първоначално имат предразположение към синдром на хипермобилност. Следователно, изкуствената хипермобилност на ставите понякога може да се разглежда като патологична възможност заедно с вродената.
Хипермобилността на ставите може да бъде една от проявите на други патологии. Днес медицината знае няколко такива болести:
По време на бременността може да възникне известно разхлабване на ставите. Въпреки че бременността не е заболяване, в тялото на жената се наблюдават хормонални промени.
Това включва производството на релаксин - специален хормон, който повишава еластичността и разтегливостта на връзките.
В този случай се преследва добрата цел - да се подготви пуберната става и родовия канал да се разтягат по време на раждането. Но тъй като релаксинът действа не върху специфична става, а върху цялата съединителна тъкан, хипер мобилността се появява в други стави. След раждането тя безопасно изчезва.
Всички симптоми, свързани с тази патология, ще се наблюдават единствено от страна на апарата. Хората с синдром на хипер мобилност ще предявят следните оплаквания:
Хипермобилен синдром се разпознава от внимателния лекар при първото лечение на пациента. Достатъчно е да го попитате за оплакванията, връзката им с товара и да извършите най-простите диагностични тестове:
Необходими са допълнителни изследвания, ако лекарят подозира някакво заболяване на съединителната тъкан. След това се използват следните методи:
Винаги трябва да помните, че мобилността на ставите е само един симптом на заболяване на съединителната тъкан. И всичките органи, към които принадлежи, ще страдат.
И често при такива пациенти има оплаквания от сърцето, зрението, главоболие, умора, мускулна слабост и шум в ушите.
Не съществува метод, който да елиминира причината за хипермобилен синдром. Но това не означава, че такива хора остават без медицинска помощ. Терапията е насочена основно към отстраняване на оплакванията.
При изразена ставна болка се използват противовъзпалителни средства (Нимесулид, Ревмоксикам).
В случаите, когато ставите са много подвижни, се използват ортези. Те помагат на слабите връзки да задържат ставите. Добри резултати се постигат чрез физическа терапия. Неговата особеност е обучението и укрепването на мускулите с фиксирана артикулация - изометрични упражнения. В този случай мускулите, като ортезите, ще действат като запушалка.
Хората с хипермобилен синдром, важно е да запомните, че тежестта на тяхното състояние зависи от начина на живот. Когато се правят физически упражнения, като се избягват наранявания, следвайки медицински препоръки, вероятността от усложнения е значително намалена. А качеството на живота на практика не страда.
Повишена гъвкавост, разтегливост на хрущялната тъкан, сухожилията и ставите могат да бъдат открити на всяка възраст по време на рутинен медицински преглед. Самият пациент не фиксира това внимание, докато не се появят неприятни симптоми. Болки в ставите, хрускам по време на движенията ви карат да се обърнете към лекарите по-близо до юношеството.
Основата на състоянието е наследствена характеристика на образуването на колаген или генетична патология. Ето защо, ако това се случи при роднини и не причинява значителен дискомфорт, то то се разглежда като вариант на нормата при дете в семейство. Такива деца са по-гъвкави, пластмасови от своите връстници и родителите се изкушават да идентифицират детето в секцията за гимнастика, йога или да го фокусират върху всеки спорт, където тези качества са необходими. Но да се вземат такива прибързани решения не трябва да бъде.
Синдромът на хипермобилност на ставите е дефект в развитието на съединителна тъкан. Артикулните торбички и хрущялите са по-разтегливи, но в същото време по-крехки. Упражнения, при които са необходими напрегнати усилия, допринасят за наранявания и сълзи на сухожилията и ставите.
Хипермобилността на ставите при деца ще бъде противопоказание за тези спортове, които изискват разтягане, гъвкавост, внезапни движения, бягане и обръщане. Гъвкавостта и пластичността в танцьорите и атлетите са не само естествени способности, но и резултат от обучение.
Признак на хипермобилност е увеличаването на ъгъла на удължаване в редица стави (коляно, лакът, бедро), ставите на ръцете и гръбначния стълб. За да поставят диагноза, лекарите използват скалата на Байтън (общ резултат за основните стави в точките), но тези данни са променливи и отчитат възрастта, пола и състоянието на пациента. Например, при жените по време на бременност, разтегливостта на съединителната тъкан ще бъде по-висока и това се дължи на физиологията. Младите хора имат нормален резултат по-висок от по-възрастното поколение. При жените тя е по-висока, отколкото при мъжете.
В продължение на много години, неуспешно се бори с болки в ставите?
Ръководителят на Института: „Ще се учудите колко лесно е да излекувате ставите си, като вземате по 147 рубли на ден всеки ден.
За лечение на ставите нашите читатели успешно използват Artrade. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...
Гъвкавостта в една или две стави може да бъде вариант на нормата, но генерализираната (обща) хипермобилност често показва наличието на генетично заболяване и може да не е единственият му признак.
По този начин, диагнозата на генетичната патология се прави въз основа на набор от симптоми, генетичен анализ, а не само въз основа на увеличено удължаване на съединителната тъкан.
Това са симптоми, които показват системно увреждане и наличие на генетичен дефект (например, синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos). Но хипермобилността на ставите не винаги е свързана с такива големи промени в организма. След това говорим за доброкачествена хипермобилност.
Във всеки случай, когато се появят следните оплаквания, е необходимо да се подложи на преглед и да се започне лечение:
Самият дефект не може да бъде коригиран, но трябва да се придържа към начин на живот, който ще осигури необходимата защита за ставите.
Първо, физическото възпитание, което ще укрепи мускулите. Силова тренировка без повишени натоварвания при сгъване-разширяване на лигаментите. При избора на комплекс е да се консултирате с лекар упражняваща терапия. Това трябва да бъде просто физическо възпитание, а не спорт! Плуването е много полезно.
Навременна корекция на плоската стъпка. При пациенти със слаби връзки други стави на краката започват да се деформират по-бързо: коленните и тазобедрените стави. Затова на този въпрос трябва да се обърне внимание и, ако е необходимо, да се започне лечение с ортопед и да се носят ортопедични стелки.
Когато болката в ставите, миалгията ще помогне за лечение на болка. Също така, за укрепване на хрущялната тъкан, лекарят може да предпише хондропротектори, лекарства, които влияят върху образуването на колаген, витамини и средства за облекчаване на възпалението.
Физиотерапията има добър ефект. Електро- и фонофореза, парафинови приложения, усилвател. Процедури, предписани за болка, нараняване и възпаление.
Че този дефект в комбинация със сериозни промени в целия организъм е доста рядък. Но дори и в случай на доброкачествени, неизразени промени, сухожилният апарат не може да издържи на натоварвания. Те трябва да бъдат намалени, като същевременно укрепват мускулите. Трябва да се избягват възможни наранявания с разкъсване на ставите и дислокация.
Когато има опасност да не се справите с внезапни движения, завои, натоварвания на сухожилието, трябва да се предпазите.
Жените по време на бременност не се препоръчват да позволяват значително увеличаване на теглото, а в периода след раждането - остри завои и тежести. По време на бременността хрущялът физиологично става по-мек и рискът от нараняване се увеличава.
Моят Spina.ru © 2012—2018. Копирането на материали е възможно само с препратка към този сайт.
ВНИМАНИЕ! Цялата информация на този сайт е само за справка или популярна. Диагностиката и предписването на лекарства изисква познаване на медицинска история и преглед от лекар. Ето защо, ние силно препоръчваме да се консултирате с лекар за лечение и диагностика, а не за самолечение. Споразумение с потребители за рекламодатели
Ако кракът на детето се отклонява от нормалното положение по отношение на долния крак, това е неговата патологична обстановка и се нарича валгусова деформация. Ъгълът на такова отклонение се приближава до 90 °. Арката на крака става по-плоска, а оста на стъпалото се отклонява, а краката - под формата на буквата X. В такова състояние е почти невъзможно да се вземат обикновени обувки. Това не се дължи на болка, а с тежка деформация на крайниците.
Валгусовата деформация на стъпалото може да доведе до промени в колянната става. Това състояние се коригира чрез операция. Но хирургическа намеса може да се избегне, ако навреме започне специални упражнения и друго лечение.
Това състояние се среща при деца по различни причини. Основните са:
Тежките инфекциозни заболявания, като пневмония, могат да доведат до отслабване на съединителната тъкан на стъпалото.
Не се изключва генетична предразположеност, причинена от наследствени промени в свойствата на съединителната тъкан.
Една от причините за патологичната инсталация на стъпалото - грешните обувки. Този фактор е характерен за подрастващите момичета. Развитието на патологията води до постоянно използване на обувки с висок ток. Обувки за момичета трябва да имат пета не по-висока от 4 см и не-заточен пръст.
Valgus деформация често се развива при деца на 1 - 2 години. През този период детето започва да ходи.Съпините на крака са все още слаби и са подложени на твърде висок товар, когато детето се опита да тича или скочи. Ако има условия, които допълнително отслабват съединителната тъкан, вероятността от деформация на долния крайник е висока.
В ранните етапи на патологията не вреди на детето. Впоследствие, това може да доведе до изкривяване на гръбначния стълб или артроза - необратимо намаляване на подвижността на ставите.
Ако деформацията се открие веднага след раждането, тя се причинява от вродено заболяване. Лечението на това състояние е трудно, у дома е невъзможно да се справи с него. В този случай детето претърпява операция, след което функцията на стъпалото трябва да бъде възстановена.
Отклонението на крака навън обикновено започва да се проявява, след като детето се научи да ходи. Когато краката се докоснат до пода, възниква прекомерно обръщане на краката. Походката прилича на мечка, която често предизвиква емоция при възрастните. Това състояние обаче е опасно и изисква незабавна медицинска помощ. В напреднали случаи, детето започва да се обляга на вътрешния ръб на стъпалото или дори на вътрешния глезен при ходене. Има болка, която продължава и през нощта. Детето плаче или директно сочи към краката като причина за безпокойство.
Има проблеми с избора на обувки. Постепенно се появява деформация на пръстите на краката, кракът става по-гъст, на кожата се появяват мехури и мазоли. Вторият пръст е усукан, в повечето случаи кожата върху нея е повредена.
С навременната диагностика и правилното лечение на валгусната деформация може да бъде напълно елиминирана.
Признаването на болестта при деца не е трудно. Родителите трябва да покажат детето на лекаря. Ако това не е възможно, може да се предвиди снимка в изправено положение (изглед отзад) и видеозапис на бебето за предварително разпознаване на патологията. За предпочитане е обаче личната проверка.
Ако се подозира валгусна деформация, на всеки шест месеца се преглежда лекар. За изясняване на диагнозата се прилага рентгенография на долните крайници в изправено положение. При тежки случаи лекарят получава допълнителна информация според компютърната томография.
Plantography се използва за диагностициране на плоски стъпки.
Лечението на деформациите на стъпалата в ранните стадии се извършва с консервативни методи. В тежки случаи се изисква помощ от хирург.
Цялостното консервативно лечение включва масаж и гимнастика за укрепване на връзките.
На ранен етап се използват ортопедични обувки и специални вложки. Използват се индуктори и коректори на палеца. За малки деца най-добрият вариант би бил специални обувки с висока твърда част на гърба и фиксиране на глезена става в правилната позиция.
Ако консервативното лечение не работи, се извършва хирургична интервенция. Лекарят коригира ъгъла на стъпалото и напрежението на връзките, коригирайки деформацията. След операцията е необходим терапевтичен масаж. Периодът за възстановяване е кратък. След известно време детето ще започне да се движи нормално. Вероятността от рецидив след операцията е ниска.
За да се заинтересува детето от гимнастиката, то трябва да се проведе под формата на игра. Използват се основни упражнения и ходене по неравна повърхност.
Детето е помолено няколко пъти на ден да изпълнява следните упражнения (те могат да се редуват или да се правят в случаен ред, по искане на бебето):
Тези упражнения трябва да се правят без обувки. Ако детето е в природата, в страната, за него е полезно да ходи бос, като грабва малки камъчета с пръсти. Това упражнение е добра превенция на плоски и валгусни деформации, както и стимулира рефлекторните точки на стъпалото и подобрява храненето на мускулите и сухожилията.
Ако детето е твърде малко, за да изпълнява такива упражнения, трябва да му помогнете, държейки дръжките. Колкото по-често правите такава гимнастика, толкова по-добър резултат ще бъде.
В допълнение към упражненията, трябва да положите ортопедичен килим с нередности на пода и да помолите детето да върви по такъв път. Вместо килим, можете да използвате кутия с пясък или малки камъчета, върху които детето може да стъпи бос. Можете да предложите на бебето си гумени крачета с шипове.
Причината за патологичната инсталация на краката при детето е слабостта на сухожилния апарат. За да подобрите тонуса на мускулите и сухожилията, трябва редовно да масажирате краката у дома.
Необходимо е да се действа не само на краката, но и на други области на тялото в областта на гръбначния стълб и периферните нерви, които отиват в мускулите на долните крайници. Масажът се прави най-добре сутрин, час след закуска, в топло помещение. Процедура по процедурата:
Тогава детето трябва да седне на стол или диван, а под коленете да се постави малък валяк, така че краката да висят свободно във въздуха. Възможно е да се прилага детски крем на краката. Внимателно потъркайте пръстите на крака на свой ред, като се движите от пръста по ходилото и правите „осем“ около петата. Действието върху крака трябва да бъде доста силно, за да приведе мускулите в тонус. Продължителността на масажа е 10 минути. Това трябва да се прави 15 пъти на ден през месеца на всяко тримесечие. Масаж на краката може да се извършва непрекъснато.
Различни масажни ефекти могат да се считат за терапевтични вани за крака. На дъното на резервоара трябва да се поставят камъчета или ролкови масажери. В топла вода, добавете морска сол или иглолистен концентрат. Такива бани с едновременно масаж на ходилата могат да се извършват вечер.
Има специални електрически масажори за крака. Детето поставя крака на повърхността на такова устройство за 30 секунди. Процедурата след консултация с лекар може да се прави ежедневно.
За лечение на ставите нашите читатели успешно използват Artrade. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...
Полезни водни процедури. В долната част на банята можете да поставите гофрирана подложка или, например, пластмасова миялна уредба, по която детето може да ходи.
Трябва да се отбележи, че ефективността на масажа е значително по-висока, ако се извършва от специалист. Независимото изпълнение на процедури без специално обучение може да бъде безполезно.
Съществуват специални комплекси на физиотерапия за корекция на валгуса на стъпалото при деца. По-добре, упражненията ще се изпълняват от методолог по лечебна терапия, а след това могат да се извършват самостоятелно у дома. Терапевтичните упражнения могат да се извършват ежедневно за дълго време.
През първата година на живота детето се преглежда три пъти от ортопед (на месец, 3 месеца и една година). Нейната задача е да идентифицира вродена патология, както и придобита валгусна деформация на долните крайници в ранен стадий. Ако заболяването не бъде открито, се извършва рутинен преглед на три години, след това на 5-6 години преди влизане в училище, а след това на всеки 2 години.
Ако се диагностицира валгус на крака, лекарят предписва допълнително изследване. Родителите на детето се обучават на масажни техники и физиотерапия. В този случай наблюдението от ортопед се извършва по индивидуална програма.
В случай на вродена патология се предписва оперативна намеса, която се извършва в условията на педиатричното отделение по ортопедия.
Известният лекар Komarovsky дава следните препоръки, за да помогне на детето си с неправилна инсталация на крака:
Правилно подбраните обувки, особено за най-малките деца, са отлична мярка за предотвратяване на болести. Обувките за дете трябва да имат широк и нисък ток, твърд фон и ортопедични вложки в областта на вътрешния ръб на крака. Желателно е глезена да бъде фиксиран.
Подметката трябва да е доста гъста, но гъвкава. Не винаги можете да ходите в чехите, маратонки (без подкрепата на вътрешния ръб на крака) или обувки с твърда основа.
Не купувайте обувки по-големи от необходимия размер. По-добре е пръстът на обувката да е с 1 см по-дълъг от крака на детето. Това е достатъчно за свободата на поставяне и създаването на добра подставка за крака. Разбира се, ако обувките са малки, това също ще увреди образуването на стъпалото.
Няма нужда да купуват за малки детски обувки, които са били използвани преди това. Факт е, че стелките и вътрешността на обувките имат формата на краката на предишния собственик. Това може да доведе до неправилно поставяне на краката на бебето.
Здравото дете не трябва да бъде постоянно в обувките. За него е полезно да е бос. Добре е, ако в същото време той пълзи или играе игри на открито, тъй като тази дейност е свързана с постоянна промяна в положението на стъпалото и неговото укрепване.
Ако бебето е диагностицирано с признаци на валгус, лекарят може да препоръча специални стелки. Изработени са по поръчка в ортопедични салони. Такива стелки могат да се поставят, например, в обувки на открито за най-добра подкрепа на крака при ходене.
Ако патологията се разпознае на ранен етап, тя се лекува успешно с консервативни методи (масаж и гимнастика). Ето защо е много важно своевременно да се свържете със специалист и редовно диспансерно наблюдение на децата.
Crunch в ставите - не е опасно, по принцип, на феномена.
Но с течение на времето тя може да се трансформира в сериозни нарушения. Кризата е предшественик на разрушаването на ставата.
Лекарите наричат този синдром „ръждясващ“ остеоартроза, защото провокираните от него процеси на унищожаване са подобни на действието на ръждата.
В миналото отхвърлянето се счита за проблем от възрастните хора. Но понастоящем, ставната криза и болката все повече тревожат младежите.
Помислете за общите фактори, които могат да накарат детето да има хрускам в ставите:
Често кризата не е проява на нарушения в тялото на бебетата.
Нейната основна причина е липсата на формиране на опорно-двигателния апарат. Детето непрекъснато расте, ставите и ставите стават по-силни и проблемът ще изчезне с времето.
За съжаление, някои нарушения могат да бъдат придружени от криза:
Причини за криза в тийнейджър физиологични. На тази възраст тъканите се развиват изключително интензивно. Ето защо е необходимо да се избягва силното физическо натоварване, да се грижи за правилното хранене.
Причините са същите като при бебета - съзряване на тялото, образуване на стави, което достига върха на активността.
Но причината може да бъде опасни нарушения: подагра, гонартроза, анкилозиращ спондилит, възпаление на ставите, периартроза, полиартрит.
Крънчът при подрастващите често е провокиран от факта, че през този период има преструктуриране на ставите. С течение на времето проявите ще изчезнат.
Съединителната тъкан при децата не е толкова плътна, както при възрастните, мускулите са по-слабо развити, така че ставите на детето пращяват при нормални условия по-често, отколкото при възрастни. Често кризата, плашещи родители, се чува дори със стандартни движения.
С възрастта изчезва. Изключение е дисплазията на ставите.
Родителите трябва да се тревожат, ако се наблюдават патологични звуци при новородено и новородено до една година, когато:
При наличие на поне един от признаците спешно посетете специалист.
Изследвания за диагностика:
Ако проучванията не показват увреждане, тогава лечението не се изисква. Просто трябва да извършите масаж и упражнения за развитието на опорно-двигателния апарат.
Ако бебето има феномен поради недоразвитието си, тогава лекарят ще предпише специална корекция.
Когато се определи липсата на ставна течност, специалистът може да препоръча повече за пиене.
При ревматизъм, инфекции се вземат антибиотици и противовъзпалителни средства при артрит, нестероидни аналгетици и глюкокортикоиди.
С висока подвижност или слабост на мускулите се правят масажи и лечебни упражнения. Понякога се използват лекарства за нормализиране на мускулния тонус.
В гръдния период много проблеми се решават с прости методи.
В случай на дисплазия на тазобедрените стави, когато бебето има хрускам в тазобедрената става, се прилага специално пелени.
Забавянето води до инвалидност или операция.
За да предотвратите сериозно увреждане на ставите, трябва да прегледате храната: добавете продукти, които стимулират производството на ставна течност.
Децата се нуждаят от чиста риба, мляко, извара, натурални плодови сокове.
Ако в ранна детска възраст е имало дисплазия, трябва да бъдете много внимателни за този момент, защото може да завърши с артроза при възрастен, така че упражненията трябва да се преразгледат.
Общото физическо възпитание е да замени медицинските, плуването и колоезденето е полезно. Но дълго ходене и пренасяне на тежести само вреда.
Ако не можете да определите причините за кризата на детето, и той не чувства болка по едно и също време, тогава не измъчвайте бебето си с посещения в болници.
Най-вероятно това явление се провокира от узряването на организма и не представлява опасност за здравето.
Ако детето изпитва дискомфорт и болка при огъване на коленете, тогава е наложително да се консултирате с лекар. Същото трябва да се направи, ако кризата се наблюдава само в една става.