Мускулна атрофия

Патологичният процес с деформация на мускулните влакна, при които се наблюдава изчерпване на мускулатурата, което води до изчезване на миофибрите в бъдеще, е мускулна атрофия. Когато е имало смърт на мускулите, възниква съединителна тъкан, пациентът губи физическа активност, не контролира тялото си. Мускулна атрофия се появява, когато мозъчните, цереброспиналните структури са повредени.

Друга мускулна атрофия се дължи на:

• Нарушени метаболитни процеси.
• Инвазия червеи.
• Възрастна възраст на пациента.
• Травматично излагане.
• Неправилно функциониране на ендокринната система.
• Удължена хиподинамия.
• Глада.

Какво се случва в мускулите?

Заболяването започва с недохранване, като първоначално се нарушава храненето на мускулите. Има кислородно гладуване, липсата на хранителни вещества в тъканите на мускулите. Протеините, които съставят myovofibers, поради недостиг на храна, ефектите на токсините ще започнат да се разпадат. Протеинът се замества с фибринови влакна. Екзогенни и ендогенни фактори водят до мускулна дистрофия на клетъчно ниво. Атрофираният мускул не получава хранителни вещества, натрупва токсични съединения, в бъдеще умира.

Първо, белият вид миофибър се разбива, а след това червените атрофират. Бялата миоволубни са бързи, първо се намаляват при импулсна експозиция. Те са готови да функционират възможно най-бързо, незабавно да реагират на опасност. "Бавно" са червени миофибри. За да се свият, те се нуждаят от енергия в голям обем, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго.

Началото на заболяването се характеризира с намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и настъпва атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да мести ръката или крака. Такова патологично състояние иначе се нарича "подъл". Атрофираните крака или ръцете стават много тънки в сравнение със здравите крайници.

Защо се развива атрофия?

Обстоятелства, поради които настъпва мускулна атрофия, са два вида. Първият тип се отнася до натовареното наследство. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не предизвикват атрофия. Вторичният тип патология е свързан с външни причини: патологии и травми. При възрастен, мускулите ще започнат да атрофират първо в ръцете.

При деца миофиберът ще атрофира поради:

• Неврологични нарушения, например автоимунна патология, причиняваща мускулен пареза (синдром на Guillain-Barre).
• Доброкачествена псевдохипертрофична миопатия (Becker myopathy). Появява се поради натоварената наследственост в юношеството и в младите хора 25-30 години. Това е лека степен на атрофични промени с поражението на телешкото мевовокон.
• Наранявания при раждане, тежка бременност.
• Спинална парализа при дете, причинена от инфекция (полиомиелит).
• Удар на дете. Микроциркулаторните процеси в мозъчните съдове са нарушени поради кръвни съсиреци или кръвоизлив.
• Ненормално развитие на панкреаса.
• Хронично възпаление на мускулната тъкан.

Основните причини за мускулна атрофия при възрастни:

• Работа, при която човек преживява постоянно претоварване.
• Неправилно избрани часове по физическо възпитание, когато товарът е неправилно изчислен от теглото на лицето.
• Ендокринни дисфункции. Ако човек е болен, например, диабет, тогава метаболитните процеси се нарушават, настъпва полиневропатия.
• Инфекция с полиомиелит или други инфекциозни заболявания, причиняващи нарушения в движението.
• Онкологични процеси на гръбначния стълб, причиняващи компресия на спиналните нервни влакна. Храната им с проводимост е нарушена.
• Парализа след наранявания, инфарктни промени в мозъка.
• Съдови нарушения и нарушения на ЦНС, PNS. Липсва кислород, мускулите гладуват.
• Хроничен синдром на интоксикация, който възниква при продължителен контакт с химически токсини, алкохол, наркотична интоксикация.
• Физиологично стареене, поради което мускулите атрофират.

Проявите на атрофия ще се появят поради неправилно избрана диета, ако гладувате дълго време, тогава тялото страда от недостиг на хранителни компоненти, мускулите нямат достатъчно протеин, те се разпадат. При едно дете, процесите на дистрофия и дегенерация на мивоволокока се развиват след хирургична интервенция. Процесът на рехабилитация е забавен, детето е принудено да бъде обездвижено дълго време, настъпват атрофични промени в мускулната тъкан.

симптоматика

Първоначалният признак на атрофичните промени на мускулите е летаргия с лека болезненост на мускулната тъкан, дори и при минимално усилие. След това има прогресия на симптомите, понякога пациентът е притеснен за спазъм с тремор. Атрофичните промени на миофибрите могат да засегнат едната страна или да бъдат двустранни. Първо, проксимално разположените групи на мускулите на краката са повредени.

Симптомите на атрофия се характеризират с постепенно развитие. Трудно е за пациента да се движи, след като е спрял, изглежда, че краката му са станали "чугун". Трудно е за пациента да се издигне от хоризонтално положение. Той ходи по различен начин: краката му се спускат, докато вървят, изтръпват. Ето защо човек е принуден да вдига по-високо долните си крайници, за да “марширува”.

Отпуснатият крак показва, че увреждането на нерва на пищяла. За да компенсира недохранването на миофибер, зоната на глезена първоначално ще се увеличи рязко в обем, а след това, когато патологичният процес се разпространи по-високо, мускулът на стомаха започва да губи тегло. Налице е намаляване на тургора на кожата, той ще се свие.

Атрофия на бедрените мускули

Когато атрофира феморалните мускулни тъкани, миофибрите на гастрокстрема не могат да бъдат повредени. При миепатията на Дюшен симптомите са особено опасни. Такава атрофия на мускулите на бедрата се характеризира с факта, че миофолумите на бедрата се заменят с липидна тъканна структура. Пациентът отслабва, физическата му активност е ограничена, рефлексите на коляното не се наблюдават. Цялото тяло е засегнато и в тежка форма се наблюдават психични разстройства. Патологията често се наблюдава при малки момчета на възраст 1–2 години.

Ако атрофичните промени в бедрените мускули са причинени от дистрофия на мускулите на краката, развитието на симптомите ще бъде постепенно. Пациентът ще почувства, че мравките се движат под кожата. Ако не се движите дълго време, тогава настъпва спазмотизъм, по време на движение, мускулите са болезнени. Също така мускулната атрофия на долните крайници се характеризира с факта, че бедрото е намалено по размер. На пациента изглежда, че кракът е тежък, чувства се пречупване. В бъдеще ще се усети силна болка при ходене, излъчва се в седалищната, лумбалната област.

Атрофия на мускулите на горните крайници

При атрофични промени в мускулите на ръката патологичната клиника зависи от вида на увредената мускулна тъкан. Пациентът е отслабен, амплитудата на двигателя е намалена. Под кожата на ръцете му се чувства като „мравки бягат“, ръцете му са вцепенени, изтръпнали. На мускулите на рамото този дискомфорт е по-рядък. Цветът на кожата се променя, бледнее, става цианотичен. Първо, ръцете атрофират, след което се уврежда областта на предмишницата, рамото и лопатката. Отсъстват сухожилни рефлекси.

Как да се лекува?

Какво да правим с атрофията? Лечението на атрофията на мускулите и краката трябва да бъде изчерпателно. Възстановяването на крайниците показва терапия с лекарства, масаж с упражнения, диета и физиотерапевтични процедури. Също така можете да лекувате допълнително с традиционни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Назначават съдови агенти, нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението на периферните съдове.

• Ангиопротектори: трентал, пентоксифилин, куранитил.
• Антиспазматични лекарства: But-Shpoy, Papaverin.
• Витамини от номер Б, подобряващи метаболизма с проводимост на импулсите. Нанесете тиамин и пиридоксин, витамин В12.
• Биостимулиращи средства за регенерация на мускулите, както и за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.
• Лекарства, които възстановяват мускулната проводимост: Prozerin, Armin, Oxazil.

Как да се храните с мускулна атрофия?

Диета за мускулна атрофия трябва да включва витамини от ред А, В, D с протеини и продукти, алкализиращи естествените течности. В диетата трябва да бъдат пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеш и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нарове). Диетата трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинско от менюто е изключено.

Необходимо е да се готви каша на водата. Подходящи овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за зелените с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да бъдат пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето трябва да бъде най-малко 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.

Масажни процедури и тренировъчна терапия

Масажът ще подобри микроциркулаторните процеси с импулсна проводимост в миофибри. Първо се масажира от периферията (от китката до зоната на спиране), след което се прехвърля към тялото. Прилагат се различни видове месене, вибрационни техники. Глютеалната зона се хваща, селективно засяга телетата, квадрицепсите. Прилагайте вибрации към фугите, допустимо е да действате като устройство.

Терапевтичната гимнастика за мускулна атрофия на ръцете и краката е насочена към възобновяване на мускулните функции, мускулната тъкан ще се възстанови по размер. Упражненията се изпълняват първо в легнало положение, след това в седнало положение. Натоварването трябва да бъде постепенно. Показване на упражнения, които увеличават ритъма на сърцето, увеличават притока на кръв. След гимнастика пациентът трябва да усети уморени мускули. Ако има болка, товарът се намалява.

физиотерапия

От физиотерапевтични процедури се използват ултразвук, магнитна терапия, електрически ток с ниско напрежение, електрофоретична експозиция с биостимулиращи вещества, лазерна терапия.

Народни методи

Ние трябва да вземем 3 бели яйца, изплакнете, изплакнете с кърпа и сложете в стъклен съд, налейте лимонов сок от 5 лимона. След това трябва да извадите контейнера на тъмно място, където е топло. Очаквайте 7 дни. Черупката на яйцата трябва да бъде разтворена. След това остатъците от яйцата се отстраняват, в контейнера се наливат 150 г мед и бренди не повече от 100 гр. Смесени и пияни след хранене 1 супена лъжица. За да се съхранява такава тинктура е необходимо в хладилника. Колко дни ще завърши лечението? Необходимо е да се лекува най-малко 3 седмици.

Необходимо е да се вземат и се смесват в същите пропорции малко лен, аїр, царевица коприна с градински чай. Вземете 3 супени лъжици от сместа, налейте три чаши преварена вода. Трябва да се настоява в термос. Сутрин се прецежда и се пие след хранене на равни части през целия ден. Тя ще бъде отрязана за 2 месеца.

Вземете ½ л семена от овесени ядки, измийте, а люспите са отстранени. Излива 3 литра преварена студена вода. Трябва да добавите захар не повече от 3 супени лъжици с чаена лъжичка лимонена киселина. Може да се консумира ден. Няма ограничение във времето за лечение. Мускулната атрофия, причинена от хронични патологии и наранявания, се елиминира с помощта на комплексно лечение. При натоварена наследственост миопатията не може да бъде напълно излекувана. Мерките за ранно лечение ще предотвратят увреждането на мускулите и ще доведат до ремисия.

Мускулна атрофия

Кратко описание на заболяването

Мускулната атрофия е процес, който води до намаляване на обема и дегенерацията на мускулната тъкан. Казано по-просто, мускулните влакна започват да изтъняват и в някои случаи изчезват напълно, което води до сериозно ограничаване на физическата активност и дългосрочната неподвижност на пациента.

В медицинската практика има няколко вида атрофия, но ние ще говорим за тях малко по-ниско, но засега ще разгледаме по-подробно причините за тази патология. Атрофия на мускулите на краката и другите крайници на тялото възниква в резултат на:

• намаляване на метаболизма и стареенето;
• хронични заболявания на ендокринните жлези, червата, стомаха, съединителната тъкан;
• инфекциозни и паразитни болести;
• нарушения на нервната регулация на мускулния тонус, свързани с отравяне, полиневрит и други фактори;
• вроден или придобит дефицит на ензими.

Мускулна атрофия - симптоми и клинична картина

Основната форма на заболяването се изразява в директни лезии на самия мускул. Тази патология може да бъде причинена както от лоша наследственост, така и от редица външни фактори - наранявания, синини и физическо натоварване. Пациентът бързо се уморява, мускулният тонус постоянно пада, понякога се наблюдава неволно потрепване на крайниците, което показва увреждане на моторните неврони.

Вторична мускулна атрофия - лечението се основава на елиминиране на основното заболяване и други причини, които са довели до появата на атрофичния процес. Най-често срещаната вторична мускулна атрофия се развива след наранявания и инфекции. При пациенти са засегнати двигателните клетки на краката, краката, ръцете и предмишницата, което води до ограничаване на активността на тези органи, частична или пълна парализа. В повечето случаи заболяването се характеризира с бавен процес, но е възможно и обостряния, придружени от силна болка.

Вторичната форма на заболяването е разделена на няколко типа:

• нервна миотрофия - в този случай мускулната атрофия се свързва с деформация на краката и краката. Пациентите имат смущения в походката, придобиват характера на стъпване, когато човек се изправя на колене при ходене. С течение на времето рефлексите на краката напълно избледняват и болестта се разпространява към други крайници;
• прогресивна атрофия на мускулите - симптомите се проявяват, като правило, в детството. Заболяването е тежко, придружено от тежка хипотония, загуба на сухожилни рефлекси и потрепване на крайниците;
• Мускулна атрофия на Aran-Duchenne - главно локализирана в горните крайници. Интеркостални мускули и атрофия на пръстите при пациенти. Ръката е под формата на "четка за маймуни". В същото време чувствителността на крайниците остава, но сухожилните рефлекси изчезват напълно. Процесът на атрофия непрекъснато напредва и в крайна сметка засяга мускулите на шията и торса.

Основната характеристика на всички видове атрофия е намаляване на обема на увредените мускули. Това е особено забележимо в сравнение с парния орган на здравата страна. Също така, мускулната атрофия, чиито симптоми зависят от тежестта на процеса, винаги води до намаляване на мускулния тонус и е придружена от болезнени усещания по време на палпация на крайниците.

Мускулна атрофия - лечение на заболяването

Изборът на метода на лечение зависи от много фактори, включително формата на заболяването, тежестта на процеса и възрастта на пациента. Лечението с лекарства включва приемането на такива лекарства като: динатриева сол аденозин трифосфат (30 интрамускулни инжекции), витамини В1, В12 и Е, галантамин (10-15 инжекции подкожно) и прозерин (орални или подкожни инжекции).

От голямо значение са и изборът на правилно хранене, физиотерапевтични процедури, масаж, терапевтични упражнения, електротерапия, психотерапия и духовни практики. Ако мускулната атрофия води до изоставане на детето от гледна точка на интелектуално развитие, тогава му се предписват невропсихологични сесии, предназначени да изгладят проблемите в общуването и да научат нови неща.

Заслужава да се отбележи, че в този момент лекарите нямат лекарство, което да гарантира излекуване на мускулната атрофия на краката и другите крайници. Въпреки това, правилно избраният метод прави възможно значително забавяне на процеса на атрофия, увеличава регенерацията на мускулните влакна и връща загубена възможност на човек. За да направите това, трябва внимателно да се придържате към препоръките на лекаря, да изпълните всички предписани медицински процедури и, най-важното, да не изгубите сърцето си, защото можете да живеете в хармония със света за всяко, дори и най-сериозно заболяване.

Как за лечение на мускулна атрофия

Описание на болестта мускулна атрофия

Хипотрофните процеси започват с недохранване на мускулната тъкан. Дисфункционални нарушения се развиват: снабдяването с кислород и хранителни вещества, които осигуряват жизнената активност на органичната структура, не съответства на количеството на използване. Протеиновите тъкани, които изграждат мускулите, без да се хранят или поради интоксикация, се унищожават, заменя се с фибринови влакна.

Под въздействието на външни или вътрешни фактори се развиват дистрофични процеси на клетъчно ниво. Мускулните влакна, в които не се доставят хранителни вещества или бавно се акумулират, а именно, умират. Първо, белите мускулни влакна са засегнати, след това червени.

Белите мускулни влакна имат второто име "бързо", те са първите, които се сключват под действието на импулси и се включват, когато трябва да развиете максимална скорост или реагирате на опасност.

Червените влакна се наричат ​​"бавни". За да се намали, те се нуждаят от повече енергия, съответно, те имат голям брой капиляри. Ето защо те изпълняват функциите си по-дълго.

Признаци на развитие на мускулна атрофия: първо, скоростта се забавя и амплитудата на движенията намалява, след което става невъзможно да се промени позицията на крайника. Поради намаляването на мускулната тъкан, националното наименование на болестта е "сухо месо". Засегнатите крайници стават много по-тънки от здравите.

Основните причини за мускулна атрофия

Факторите, причиняващи мускулна атрофия, се класифицират в два типа. Първата е генетична предразположеност. Неврологичните нарушения влошават състоянието, но не са провокиращ фактор. Вторичният тип заболяване в повечето случаи причинява външни причини: заболяване и нараняване. При възрастните атрофичните процеси започват в горните крайници, а децата се характеризират с разпространение на болести от долните крайници.

Причини за мускулна атрофия при деца

Мускулната атрофия при децата се поставя генетично, но може да се появи по-късно или да бъде причинена от външни причини. Те отбелязват, че често имат увреждания на нервните влакна, поради което се нарушава импулсната проводимост и храненето на мускулната тъкан.

Причини за заболяването при деца:

Неврологични нарушения, включително синдром на Guillain-Barré (автоимунно заболяване, което причинява мускулна пареза);

Миопатията на Бекер (генетично установена) се проявява при юноши на възраст 14–15 години и младежи на възраст 20–30 години, тази лека форма на атрофия се отнася за мускулите на стомаха;

Тежка бременност, родова травма;

Полиомиелитът е гръбначна парализа на инфекциозна етиология;

Детски удар - нарушено кръвоснабдяване на мозъчни съдове или спиране на кръвния поток, дължащ се на кръвни съсиреци;

Увреждане на гърба с увреждане на гръбначния мозък;

Нарушения на образуването на панкреаса, което засяга състоянието на тялото;

Хронично възпаление на мускулната тъкан, миозит.

За провокиране на миопатия (наследствено дегенеративно заболяване) може да се получи пареза на нервите на крайниците, аномалии при образуването на големи и периферни съдове.

Причини за мускулна атрофия при възрастни

Мускулна атрофия при възрастни може да се развие на фона на дегенеративно-дистрофични промени, настъпили в детска възраст, и се появяват на фона на гръбначните и мозъчните патологии с въвеждането на инфекции.

Причините за заболяване при възрастни могат да бъдат:

Професионална дейност, при която се изисква постоянен повишен физически стрес.

Неграмотни тренировки, ако физическата активност не е предназначена за мускулна маса.

Наранявания от различно естество с увреждане на нервните влакна, мускулната тъкан и гръбначния мозък с увреждане на гръбначния мозък.

Заболявания на ендокринната система, като диабет и хормонална дисфункция. Тези състояния нарушават метаболитните процеси. Захарен диабет причинява полиневропатия, което води до ограничаване на движението.

Полиомиелит и други възпалителни инфекциозни процеси, при които двигателните функции са нарушени.

Неоплазми на гръбначния стълб и гръбначния стълб, причиняващи компресия. Появява се запазването на трофизма и проводимостта.

Парализа след увреждане или мозъчен инфаркт.

Нарушена функция на периферната кръвоносна и нервна система, в резултат на което се развива кислородно гладуване на мускулните влакна.

Хронична интоксикация, причинена от професионални рискове (контакти с токсични вещества, химикали), злоупотреба с алкохол и употреба на наркотици.

Възрастови промени - със стареене на тялото, изтъняване на мускулната тъкан е естествен процес.

Възрастните могат да провокират мускулна атрофия с неграмотни диети. Дългосрочното гладуване, при което организмът не получава хранителни вещества, възстановявайки протеиновите структури, причинява разграждането на мускулните влакна.

При деца и възрастни дегенеративно-дистрофичните промени в мускулите могат да се развият след хирургични операции с продължителен рехабилитационен процес и при сериозни заболявания на фона на принудителната неподвижност.

Симптоми на мускулна атрофия

Първите признаци на развитие на болестта са слабост и леки болезнени усещания, които не съответстват на физическото натоварване. След това дискомфортът се увеличава, периодично има спазми или тремор. Атрофията на мускулите на крайниците може да бъде едностранна или симетрична.

Симптоми на мускулна атрофия на краката

Лезията започва с проксималните мускулни групи на долните крайници.

Симптомите се развиват постепенно:

Трудно е да се продължи движението след принудително спиране, изглежда, че "чугунени крака".

Трудно е да се излезе от хоризонтално положение.

Променя се походката, започва да изтръпва и да се сгъва при ходене на крака. Трябва да вдигате краката си по-високо, "марш". Накланянето на крака е характерен симптом на увреждане на тибиален нерв (преминава по външната повърхност на пищяла).

За да компенсира хипотрофията, мускулите на глезена първо се увеличават драстично по размер, а след това, когато лезията започне да се разпространява по-високо, телето губи тегло. Кожата губи тургора и провисва.

Ако лечението не започне навреме, лезията се разпространява до бедрените мускули.

Симптоми на атрофия на мускулите на бедрото

Атрофията на мускулите на бедрото може да се прояви без поражението на телесните мускули. Най-опасните симптоми са причинени от миепатия на Дюшен.

Характерно е симптоматиката: мускулите на бедрата се заменят с мастна тъкан, слабостта се увеличава, възможността за движение е ограничена, настъпва загуба на коленни задръжки. Лезията се разпространява по цялото тяло, в тежки случаи причинява психичен разпад. По-често момчетата страдат от 1-2 години.

Ако атрофия на бедрото се появява на фона на общите дистрофични промени в мускулите на крайниците, тогава симптомите се развиват постепенно:

Има усещания, че под кожата текат гъски.

След продължителна неподвижност се появяват спазми и по време на движение болезнени усещания.

Има чувство на тежест в крайниците, болки.

Теглото на бедрото намалява.

В бъдеще вече се усещат силни болки по време на ходене, те се дават на бедрата и долната част на гърба, на долната част на гърба.

Симптоми на атрофия на седалищните мускули

Клиничната картина с поражението от този тип зависи от причината на заболяването.

Ако причината е наследствен фактор, тогава са отбелязани същите характерни симптоми като при миопатия на долните крайници:

Трудности при преминаване от хоризонтално към вертикално и обратно;

Промяна на походката при навиване, патица;

Загуба на тон, бледа кожа;

Отпуснатост или гъска в областта на бедрата с принудителна неподвижност.

Атрофията се развива постепенно, отнема няколко години, за да се влоши.

Ако причината за заболяването е увреждане на седалищния нерв или гръбначния стълб, основният симптом е болката, която се разпространява в горната част на седалището и се простира до бедрото. Клиничната картина в началния етап на миопатията наподобява ишиас. Изявени са мускулна слабост и ограничено движение, заболяването прогресира бързо и може да доведе до увреждане на пациента в рамките на 1-2 години.

Симптоми на атрофия на мускулите на ръцете

При мускулна атрофия на горните крайници клиничната картина зависи от вида на засегнатите влакна.

Могат да възникнат следните симптоми:

Мускулна слабост, намалена амплитуда на движение;

Гъскички под кожата, изтръпване, изтръпване, по-често в ръцете, по-рядко в мускулите на раменете;

Тактилната чувствителност се увеличава и болезненото намаление, механичното дразнене причинява дискомфорт;

Цветът на кожата се променя: появява се бледа тъкан, която се превръща в цианоза, поради нарушение на трофиката на тъканите.

Първо, има атрофия на мускулите на ръката, след това са засегнати предмишниците и раменете, патологичните промени се разпространяват до раменете. За атрофия на мускулите на ръката има медицинско име - "четка за маймуни". Когато появата на артикулацията се промени, сухожилните рефлекси изчезват.

Особености на лечението на мускулна атрофия

Лечение на мускулна атрофия на крайниците. За да приведе болестта в ремисия, употребявани лекарства, диетична терапия, масаж, физиотерапия, физиотерапия. Възможно е да се свържат средства от арсенала на традиционната медицина.

Лекарства за лечение на мускулна атрофия

Целта на назначаването на лекарства - за възстановяване на трофичната мускулна тъкан.

За целта използвайте:

Съдови препарати, които подобряват кръвообращението и ускоряват притока на кръв на периферните съдове. Тази група включва: ангиопротектори (пентоксифилин, трентал, курантил), препарати на простагландин Е1 (вазапростан), декстран на базата на декстран с ниско молекулно тегло.

Антиспазматични средства за вазодилатация: No-shpa, Papaverin.

Витамини от група В, нормализиращи метаболитните процеси и импулсната проводимост: тиамин, пиридоксин, цианокобаламин.

Биостимуланти, които стимулират регенерацията на мускулните влакна за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.

Лекарства за възстановяване на мускулната проводимост: Prozerin, Armin, Oksazil.

Всички лекарства се предписват от лекар на базата на клиничната картина и тежестта на заболяването. Самолечението може да влоши състоянието.

Диета при лечение на мускулна атрофия

За да възстановите обема на мускулната тъкан, трябва да отидете на специална диета. Храните с витамини от групи В, А и D, с протеини и храни, които алкализират телесните течности, трябва да бъдат включени в диетата.

Пресни зеленчуци: Български пипер, броколи, моркови, краставици;

Пресни плодове и плодове: нар, морски зърнастец, ябълки, калина, череша, портокали, банани, грозде, пъпеши;

Яйца, постно месо от всякакъв вид, с изключение на свинско месо, риба, за предпочитане море;

Овесена каша (задължително варена на вода) от зърнени култури: елда, кус-кус, овесена каша, ечемик;

Всички видове ядки и ленени семена;

Зелените и подправки: магданоз, целина, маруля, лук и чесън.

Отделно изискване за млечни продукти: всичко е прясно. Не пастьоризирано мляко, сирене не по-малко от 45% мазнини, извара и заквасена рустика, изработени от натурално мляко.

Честотата на хранене няма значение. Отслабващите пациенти с ниска жизнена активност се препоръчват да се ядат на малки порции до 5 пъти на ден, за да се избегне затлъстяването.

С въвеждането на протеинови шейкове в дневното меню, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Спортното хранене не може да се комбинира с лекарства.

Масаж за възстановяване на трофичната тъкан на крайниците

Масажирането на ефектите на атрофията на крайниците спомага за възстановяване на проводимостта и увеличаване на скоростта на кръвния поток.

Започнете с периферните зони (от ръцете и краката) и станете до тялото.

Използване на техниките за месене, по-специално напречни, и техниката на механичните вибрации.

Не забравяйте да уловите областта на бедрата и раменните жлези.

Могат да се изискват допълнителни селективни ефекти върху стомаха и квадрицепса.

Големите фуги се масажират със сферичен гумен вибратор.

В повечето случаи, още в началото на хипотрофията, се предписва масаж на цялото тяло, независимо от засегнатата област.

Физическа терапия срещу мускулна атрофия

Рязко ограничаване на двигателната функция води до атрофия на мускулите на крайниците, затова без редовни тренировки е невъзможно да се възстанови амплитудата на движенията и да се увеличи количеството мускулна маса.

Принципи на лечебната гимнастика:

Упражненията се изпълняват първо в позицията на легнало положение, след това седи.

Увеличете постепенно натоварването.

Кардиологичните упражнения трябва да бъдат включени в учебния комплекс.

След тренировка пациентът трябва да почувства мускулна умора.

С появата на болка усещанията намаляват.

Медицинският комплекс съставлява всеки пациент индивидуално. Уроците по физикална терапия трябва да се комбинират със специално разработена диета. Ако в организма липсват хранителни вещества, мускулната тъкан не расте.

Физиотерапия за лечение на мускулна атрофия

Физиотерапевтичните процедури за мускулно изхабяване се предписват на пациентите индивидуално.

Използват се следните процедури:

Въздействието на насочения поток от ултразвукови вълни;

Обработка с ниско напрежение;

Електрофореза с биостимуланти.

Когато мускулната атрофия може да изисква лазерна терапия.

Всички процедури се извършват амбулаторно. Ако планирате да използвате домакински уреди, например Viton и други подобни, трябва да уведомите лекаря.

Народни средства срещу мускулна атрофия

Традиционната медицина предлага собствени методи за лечение на мускулна атрофия.

Калциева тинктура. Бели домашно приготвени яйца (3 броя) се измиват от мръсотия, намокрят се с кърпа и се поставят в стъклен буркан, пълен със сок от 5 пресни лимона. Контейнерът се отстранява на тъмно и се съхранява при стайна температура за една седмица. Черупката на яйцата трябва да се разтвори напълно. Седмица по-късно остатъците от яйцата се отстраняват и в буркана се изсипват 150 г мед и 100 г ракия. Смесете, изпийте една супена лъжица след хранене. Да се ​​съхранява в хладилник. Курсът на лечение е 3 седмици.

Билкова инфузия. Смесени са равни количества: лен, сладко знаме, царевична коприна и градински чай. Настоявайте в термос: 3 супени лъжици се наливат 3 чаши вряща вода. Сутрин филтрирайте и изпийте инфузията след хранене на равни части през целия ден. Продължителността на лечението е 2 месеца.

Овесен квас. 0,5 л от измити семена от овес в черупки без обвивка се наливат 3 литра преварена охладена вода. Добавете 3 супени лъжици захар и една чаена лъжичка лимонена киселина. След ден можете да пиете. Курсът на лечение не е ограничен.

Загряващи бани за крака и ръце. Сварете почистването на моркови, цвекло, картофени кожи, лук. При загряване на пара, към всеки литър вода се добавя една чаена лъжичка йод и готварска сол. Под водата ръцете и краката се масажират енергично в продължение на 10 минути. Лечение - 2 седмици.

Методите на традиционната медицина трябва да се комбинират с лекарствена терапия.

Как да се лекува мускулна атрофия - вижте видеото:

Мускулна атрофия (изтъняване): това, което допринася за външния вид, лечението и превенцията

Мускулната атрофия е процес, който се развива постепенно и води до намаляване на обема на мускулите, изтъняване на техните влакна, докато напълно изчезнат. В резултат на патологията настъпва подмяна на мускулната тъкан със съединителна тъкан, която не е в състояние да изпълнява двигателна функция. Човек губи мускулна сила и тонус, което води до намаляване на двигателната активност или до загуба.

Съдържание на статията

Причини за мускулна атрофия

Мускулна атрофия възниква по следните причини:

• генетична предразположеност;
• механични повреди;
• физическо натоварване;
• инфекциозно заболяване;
• миопатия;
• захарен диабет;
• стареене на тялото;
• злокачествени новообразувания;
• парализа на периферните нерви или гръбначния мозък;
• пост;
• интоксикация на тялото;
• забавяне на обменните процеси;
• продължителна двигателна неактивност.

С увреждане на гръбначния мозък се появява невропатична атрофия на мускулите. Ако пациентът има тромбоза на големи съдове, тогава се образува исхемична форма.

При деца мускулната атрофия може да се развие в резултат на травма при раждане и при тежка бременност, с неврологични нарушения и полиомиелит. Други причини за юношеска мускулна атрофия включват миозит, панкреатична дисфункция и увреждане на гръбначния мозък в случай на гръбначни наранявания.

Симптоми на мускулна атрофия

Когато мускулът е повреден, човек бързо се уморява, мускулният му тонус забележимо намалява и се забелязва потрепване на крайниците. Ако мускулната атрофия е причинена от усложнение след нараняване или инфекциозно заболяване, тогава има увреждане на моторните клетки, което води до ограничаване на движенията на горните и долните крайници, до парализа.

Ако слабостта на мускулите на краката е тревожна, за пациента е трудно да отиде по-нататък, след като е принуден да спре. Той чувства тежест в краката и затруднено движение, възниква скованост и се променя походката.

Атрофията на седалищните мускули е придружена от мускулна слабост, поклащаща се походка, бланширане на кожата и изтръпване в областта на бедрата.
Мускулната атрофия на ръцете е придружена от влошаване на движенията, изтръпване и изтръпване на ръцете, повишаване на тактилната чувствителност. Всяко механично увреждане започва да причинява дискомфорт. Пациентът има нарушение на трофиката на тъканите, което води до синя кожа.

Диагностични методи

Кой лекар да се свърже

Ако се чувствате зле, мускулна слабост и болезненост, посетете терапевт. Лекарят ще диагностицира и привлече към лечението на травматолог, невролог или ортопед.

Лечение на мускулна атрофия

вещи

Ако не лекувате мускулна атрофия, тогава с течение на времето човек ще почувства дискомфорт при изкачване по стълба и ставане от леглото. Той също има промяна на темпото. Без редовни натоварвания мускулните влакна ще станат по-малко дълги и ще губят обем.

При вторична атрофия на мускулите мускулите на краката и краката могат да бъдат повредени, което води до деформация. При ходене пациентът е принуден да вдигне високо коленете си, за да не се удари в пода с висящи крака. Повърхностната чувствителност и рефлексите се губят. Няколко години след началото на болестта мускулите на ръцете и предмишниците стават по-тънки.

Ако се диагностицира прогресивна мускулна атрофия, тогава може да се наблюдава пълно изчезване на сухожилни рефлекси, по-ниско кръвно налягане и фибриларно потрепване на крайниците.

При поражението на гръбначния стълб или на слабините на нервите се забелязва мускулна слабост и затруднено движение. Заболяването се развива бързо и може да доведе до инвалидност в рамките на 1-2 години.

Ако използвате ишиас, болният синдром значително ще намали човешката работа. При изстискване на кръвоносните съдове се увеличава рискът от инфаркт на гръбначния мозък. Ако функционирането на големите нерви е нарушено, това е изпълнено с пареза или парализа на крайниците.

Предотвратяване на мускулна атрофия

За да се избегне мускулна атрофия, трябва да следвате тези препоръки:

• избягвайте тежки товари;
• предотвратяване на наранявания;
• незабавно се консултирайте с лекар, ако имате неприятни симптоми;
• лечение на инфекциозни заболявания и заболявания на нервната система;
• разходка по-често и извършване на физически упражнения за стимулиране на работата на мускулите и облекчаване на прекомерното напрежение;
• вземете удобно легло с матрак със средна твърдост;
• систематично посещават сауната;
• правилно организира режима на работа и почивка.

Причини за мускулна атрофия, диагностика и методи на лечение

Мускулната атрофия е процес не от един ден, а от няколко месеца и дори години. Под атрофията на мускулите обикновено се разбира постепенно намаляване на мускулните влакна по размер, в резултат на което те стават по-тънки. Ако състоянието на мускулна атрофия достигне критично състояние, тогава мускулните влакна могат да се скъсат до точката на пълно изчезване.

Мускулна атрофия - обща информация

Под влиянието на атрофичния процес на мускулните влакна при хората се наблюдава анормално намаляване на мускулната тъкан. Всъщност, можем да наблюдаваме подмяната на трайна мускулна тъкан чрез съединителна. В резултат на това човек губи мускулен тонус, което означава, че способността да се движи напълно или частично изчезва.

Причини за човешка атрофия на мускулите

Мускулната атрофия се класифицира в два основни типа - първичен или прост и вторичен или неврогенен.

При първична мускулна атрофия мускулните влакна са повредени. Причината за този вид атрофия е наследствен фактор. Това означава, че нарушеният метаболизъм, който се проявява в дефект в производството на ензими, съставляващи мускулни влакна, е прехвърлен на лице от неговата майка или баща. Процесът на атрофия започва да се развива под влияние на негативни фактори от околната среда.

Такива негативни фактори са:

• Постоянно повишен физически стрес (например професионални спортове или, напротив, аматьорски, които преминават без правилно изчисляване на физическото натоварване върху мускулната маса);
• Травма на нервни окончания;
• инфекция;
• миопатия;
• Патология на двигателните клетки на гръбначния мозък;

Мускулната атрофия, предизвикана от наследствен фактор, е изключително бавна в човешкото тяло. Затова пациентът се обръща към лекаря навреме, което гарантира успех в лечението.

Други причини за мускулна атрофия

Други причини за мускулна атрофия при човек могат да включват такива фактори като:

• Злокачествени тумори;
• Парализа на човешкия гръбначен мозък;
• Нарушаване на периферната нервна система и като резултат - увреждане на нервните окончания;
• Дълго гладуване, диетични ограничения;
• Отравяне на тялото с отрови, химикали и др.;
• Нарушаване на метаболитни процеси в организма под влияние на влошаването на вътрешните органи и системи на жизнената активност (т.е. естествено физиологично стареене);
• Продължителна липса на движение поради тежки хирургични операции или ефекти на хронични заболявания в тялото.

Симптоми на мускулна атрофия

Първоначално мускулната атрофия се проявява под формата на повишена физическа умора без съществена причина, намаляване на мускулния тонус и в резултат на поява на болезнени усещания в различна степен. След това пациентите имат неконтролируемо потрепване на горните и долните крайници (тремор).

Симптомите на вторична мускулна атрофия, която се развива в резултат на остри тежки инфекциозни заболявания, са:

• Пълно или частично ограничаване на двигателната активност на краката, краката, предмишниците, ръцете. Процесът на мускулна атрофия настъпва изключително бавно, но рецидивите не са изключени, когато пациентът може напълно да загуби способността си да се движи за ограничен период от време;
• Промени в походката на пациента в резултат на лезии на мускулните влакна на краката и долната част на крака;
• Загуба на чувствителност (по време на движение, човек не се чувства пряк контакт на твърда повърхност и долни крайници);
• Намаляване на кръвното налягане.

Тежестта на мускулната атрофия и в резултат на това неприятните болезнени симптоми напълно зависят от това колко мускулен тонус се намалява при човек.

Диагностика на атрофия на мускулните влакна

Необходимо е да се консултирате с лекар веднага щом пациентът почувства намаляване на чувствителността на горните или долните крайници. Диагнозата на това заболяване не представлява затруднение.

Пациентът при първото лечение се изследва и изпраща за изследване:

• Кръвен тест;
• Биохимичен кръвен тест;
• Преглед на щитовидната жлеза (трябва да бъде изпратен от ендокринолог);
• Проучване на черния дроб;
• електромиография;
• Проучване на нервната проводимост при пациент;
• Мускулна биопсия;
• Допълнителни проучвания (ако е необходимо или за изясняване на диагнозата).

Форми на мускулна атрофия

Днес има няколко основни форми на атрофия на мускулните влакна. Например, амиотрофията на Charcot-Marie се характеризира с пълно увреждане на мускулите на краката на човека. Налице е пълна деформация на долния крайник, в резултат на което походката на пациента се променя (пациентът започва да вдига краката си много високо при ходене). От страна се създава усещане, че човек е обезпокоен от краката си и затова той просто говори във въздуха. С течение на времето (без лечение) горните крайници започват да участват в патологичния процес.

При атрофия на мускулите на Вердниг, човек има рязко понижение на кръвното налягане, започват фибриларните гърчове на долните крайници и изчезват сухожилни рефлекси. Общият ход на заболяването е изключително сериозен и болезнен.

Лечение на мускулна атрофия

Лечението на мускулната атрофия директно зависи от възрастта на пациента (терапията на възрастния и детето ще бъде напълно различна), тежестта на заболяването и изразената форма на патологията.

Първоначално на пациента се предписва лечение на заболяването, което причинява атрофията на мускулите. След това симптоматичните комплекси се елиминират.

В допълнение към лекарствата, на пациента ще бъде назначена гимнастика, терапевтичен масаж, физиотерапевтични процедури и електротерапия.

Прогнозата за мускулна атрофия зависи от навременността на лечението на пациента за медицинска помощ, както и от степента на загуба на двигателна активност. Ако заболяването преминава в тежка форма, то в този случай, с правилно предписаната терапия, може само да забави хода на атрофичния процес.

Мускулна атрофия

Мускулната атрофия е процес, който се развива в мускулите и води до постепенно намаляване на техния обем и дегенерация. Мускулните влакна постепенно стават по-тънки, в тежки случаи броят им намалява рязко, понякога изчезват напълно. Има първична, или проста, и вторична, или неврогенна, мускулна атрофия.

Първичната мускулна атрофия зависи от увреждането на самия мускул. Очевидно е, че се основава на наследствени метаболитни нарушения под формата на вроден дефект на мускулни ензими или увеличаване на пропускливостта на мускулните мембрани. Въпреки това, значителна роля играят фактори на околната среда, които допринасят за развитието на болестта (физическо натоварване, инфекции, наранявания). Първичната мускулна атрофия е най-ясно изразена при миопатия (виж).

Вторична, или неврогенна, мускулна атрофия се развива, когато клетките на предните рогове на гръбначния мозък, корените или периферните нерви са засегнати. В последния случай атрофичният синдром се съпровожда от нарушение на чувствителността. Вторичната мускулна атрофия се развива след травма на нервните стволове, с инфекции, засягащи моторните клетки на предните рогове на гръбначния мозък (полиомиелит и полиомиелитоподобни заболявания). В някои случаи процесът е наследствен. В същото време е характерно дисталното място на атрофията (мускулите на краката, краката, ръцете и предмишницата) с по-бавен и по-доброкачествен ход на процеса. Има няколко форми на неврогенна атрофия:

Когато нервната амиотрофия, или Шарко - Мари амиотрофия, засяга мускулите на краката и краката (Фиг.), Особено групата на екстензорите и похитителните мускули. Краката са деформирани. Походката придобива характера на т.нар. Стълбище: при ходене пациентите вдигат високи колене, така че висящите крака да не се придържат към пода. Рефлексите избледняват, намаляват повърхностната чувствителност в дисталните крайници. Няколко години след началото на заболяването атрофията се разпространява към ръцете и предмишниците.

Прогресивна мускулна атрофия Verdniga - Hofmann се развива най-трудно. Заболяването обикновено започва в ранна детска възраст, често при няколко деца в семейство на очевидно здрави родители. Атрофиите са придружени от загуба на сухожилни рефлекси, тежка хипотония и фибриларни гърчове.

Атрофичен синдром се наблюдава и при прогресивна мускулна атрофия при възрастни - атрофия на Аран - Душен. Първоначално процесът се локализира в дисталните части на горните крайници. Повишенията на палеца и малкия пръст и междинните мускули са атрофирани. Образува много характерна поза на ръката под формата на "маймунска ръка". Изчезват сухожилните рефлекси, чувствителността се запазва. Процесът напредва непрекъснато и се разпространява към мускулите на шията и торса.

Лечение. При лечение на мускулна атрофия се използват: динатриева сол на аденозин трифосфат, 1% разтвор на 1-2 ml интрамускулно, за курс от 30 инжекции; Витамин В1 0,5-1 ml 5% разтвор интрамускулно; Витамин В12 0,5-1 ml 0,01% разтвор интрамускулно през ден, за курс от 15-20 инжекции; витамин Е 1 чаена лъжичка 1-2 пъти дневно; галантамин 0.25% разтвор на 0.3 - 1 ml подкожно през ден, за курс от 10-15 инжекции; вътре в Dibazol или оксазил в размер на 0,001 g за 1 година от живота на детето 1 път на ден; прозерин 0,001 g на 1 година от живота на детето 1 път на ден (възрастни - 0,015 g 2 - 3 пъти дневно) орално или подкожно 0,05% разтвор 0,3 - 1 ml в зависимост от възрастта, през ден, 10-15 инжекции, Също така се използва преливане на кръв от една група (150-200 мл), електротерапия и масаж. Такова лечение, което се извършва от отделни курсове в продължение на месеци, води до известно подобрение всеки път и понякога може да помогне за стабилизирането на процеса.

Мускулната атрофия е патологичен процес, който се развива в мускулите и води до намаляване на техния обем и дегенерация. Ранен признак за развитие на атрофичен процес в мускула е хомогенизирането на мускулните влакна и образуването на вакуоли в резултат на нарушаване на колоидната структура и промени във водния метаболизъм на мускулната тъкан. С напредването на процеса броят на мускулните влакна в мускула намалява и тяхната контрактилна част може да бъде заменена с съединителна и мастна тъкан, образувайки псевдохипертрофия. В последния етап склеротичният процес се развива в редица мускули, което води до развитие на ретракции и контрактури.

Има два вида мускулна атрофия: първична или проста и вторична или неврогенна.

Първична или проста, мускулна атрофия се появява в резултат на увреждане на самия мускул и се развива при запазване на структурата и функцията на периферния двигателен неврон. Характеризира се с количествени промени в електрическата възбудимост, отсъствието на фибриларни трепвания. Запазва се механичната възбудимост на мускулите. С тази форма често има оттегляния.

Етиологията и патогенезата на простата мускулна атрофия все още не са разрешени. В основата на това са, очевидно, метаболитни нарушения. Вече са известни някои ензимни метаболитни дефекти, водещи до мускулна дистрофия. Факторите, водещи до развитието на болестта са разнообразни: алиментарна дистрофия, травма, монотонно напрежение на определени мускулни групи по време на работа, дълготрайни токови инфекции, много хронични интоксикации. Развитието на мускулна атрофия е известно в случаите на хипотиреоидизъм, след тироидектомия и при други тироидни дисфункции, както и при хипофизни разстройства, кахексия Simmonds, Адисонова болест и други ендокринни нарушения. Мускулна атрофия може да се развие и в резултат на продължителна имобилизация на крайниците след прилагане на гипс по време на фрактури, ортопедични операции, както и при продължително бездействие на болния край, с хемиплегия и моноплегия от централен произход. Несъмнено тежките невропсихични пренапрежения, водещи до соматични нарушения на висшата нервна дейност, също причиняват соматични нарушения.

В патогенезата на мускулната атрофия е необходимо да се вземат под внимание и разстройства на симпатиковата инервация, свързани с дисфункция на централните и периферни структури на автономната нервна система, които също влияят върху промените в метаболизма на мускулната тъкан. Това се посочва от мускулна атрофия на рефлексния произход, която се развива след операция на цервикалния симпатичен нерв или след цервикална симпатектомия, както и в резултат на продължителни болезнени стимули за синини, фрактури на костите, болезнени белези и възпалителни процеси, които причиняват патологични центростремителни импулси. В тези случаи, заедно с нарушена трофичност на мускулите, се развиват и други вегетативни и животински симптоми като хипоестезия, хиперрефлексия, цианоза и охлаждане на крайниците, изпотяване, остеопороза и др. Известни са и проксималните мускули, които са по-богати на симпатични влакна.,

Групата на простата мускулна атрофия включва така наречената артрозна (артрогенна) мускулна атрофия, която се развива при заболявания на ставите. В същото време, мускулите, лежащи в близост до засегнатата атрофия на ставите (например, междинната - за заболявания на ставите на ръката, делтоидната - за заболяването на раменната става и т.н.) (вж. Myopathy).